2023年质量管理部质量职责范文大全.docx

《2023年质量管理部质量职责范文大全.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年质量管理部质量职责范文大全.docx（6页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2023年质量管理部质量职责范文大全 第一篇：质量管理部质量职责 质量管理部质量职责 (1)认真贯彻执行药品管理法、产品质量法、药品经营质量管理规范等法律、法规、规章以及有关政策，加强企业的全面质量管理工作，有效实施质量推翻权； (2)指导各部门有效绽开质量方针、目标，编制年度质量支配的指标，并催促质量目标的完成： (3)负责组织起草、编制质量管理制度、质量责任及经营环节的质量程序文件，并保证文件的实施； (4)定期组织召开质量分析会、质量管理员会议，听取质量动态的汇报并做出有关质量问题的处理看法； (5)负责对首营企业、首营品种审批； (6)负责协调部门之间质量管理工作的有序开展； (7)主

2、管质量方面培训教化工作的实施。 其次篇：零售药店质量管理部经理质量职责 零售药店质量管理部经理质量职责 1认真贯彻执行药品管理法、产品质量法、药品经营质量管理规范等法律、法规、规章以及有关政策，加强企业的全面质量管理工作，有效实施质量推翻权； 2指导各部门有效绽开质量方针、目标，编制质量支配的指标，并催促质量目标的完成； 3负责组织起草、编制质量管理制度、质量责任及经营环节的质量程序文件，并保证文件的实施； 4定期组织召开质量分析会、质量管理员会议，听取质量动态的汇报并作出有关质量问题的处理看法； 5负责对首营企业、首营品种审批； 6负责协调部门之间质量管理工作的有序开展； 7主管质量方面培训

3、教化工作的实施。8主管药品不良反应信息的监测和报告工作。 9支配质量管理组协作我公司销售部门和药品生产企业做好药品召回工作。 第三篇：质量管理部部门职责 质量管理部部门职责 一、负责鞍山金典生物工程有限公司产品生产全过程的质量管理和检验工 作。并对相关数据做好记录品名、生产日期、技术指标及包装规格 及数量)。拥有对公司产品质量和原料质量的最终推翻权。 二、负责公司进场的原材料、辅料检验试验等数据并向供销部供应合格原 材料供应商数据，评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定 物料贮存期产品有效期供应数据。 三、负责对不合格的原材料、辅料要供应不合格的内容和数据，汇报给有 关领导处理，禁止进入

4、原材料、辅料库房，防止流入生产环节造成损 失。 四、负责对生产员工进行工艺和技术指导、培训、监督工艺操作。 五、由于质量问题造成客户退货的，根据客户反馈的信息，刚好分析查找 缘由，对当时查找不出来缘由的，要做为攻关的课题，特地探讨及反 复试验、验证，把全部的数据真实具体的记录下来，并把试验结果报 上级领导部门，做出处理看法。 六、对公司总经理交待研发的新产品要实行目标管理，认真去做试验，提 供牢靠的技术数据。对研制胜利的新产品进行培训技能、操作、工 艺流程、平安留意事项等。 七、保证试验、检验设备、用具、器皿的完好性、运用性、摆放整齐、卫 生状况良好。禁忌类原料、试剂要分开存放。 八、为保证生

5、产产品质量到达质量要求，平安生产，对生产员工的操作技 能，工艺流程有监督权，随时对员工进行培训考核，对不适合本岗位 的员工有权向生产主管人员建议重新培训或调离岗位。 九、负责化验室、试验室的平安管理工作，制定质量管理和检验、试验人 员职责、制定检验、试验用设备、仪器、试剂、试液、标准品或对 照品、滴定液等管理方法。 十、负责对物料、中间产品、成品进行取样、检验、留样、制定取样、留 样制度。负责出具检验报告，审核批生产记录，确定物料和中间产品 的运用、成品的放行。 十一、执行公司的各项管理制度和平安和平安生产操作，杜绝违章操 作。 十二、完成总经理交办的其他工作。 编 制： 审核/批准： 日 期

6、： 日 期： 第四篇：质量管理部工作职责 质量管理部工作职责 一、监管管理体系文件执行状况，做好质量监督工作，调查影响工程质量的不利因素，刚好制定相应措施，组织开展QC小组活动 二、负责编写施工日志，进行日常质量检查并做好相应记录，建立质量资料档案台帐 三、协作监理、业主及内部各部门做好各类工程质量的检查验收，负责隐藏工程的检查与评定 四、负责项目全部工程的监视和测量工作，刚好反馈，指导施工，协作各部门检查和监督现场的施工质量，关心做好新材料的施工试验工作 五、组织项目内审，负责不合格报告的关闭和验证 六、负责管理评审有关订正和预防措施的跟踪验证 七、定期测评各部室和工区质量目标的实现状况，组

7、织开展质量检查活动 第五篇：质量管理部及质量负责人岗位职责 质量管理部及质量负责人岗位职责 1、认真贯彻执行医疗器械监督管理条例等法律、法规、规章以及有关政策，加强公司的全面质量管理工作，在经营过程中对医疗器械的质量管理实施裁决权。 2、指导各部门有效开展质量方针、目标，编制质量支配和指标，并催促质量目标的完成； 3、负责组织起草、编制质量管理制度、质量责任及经营环节的质量程序文件，并保证文件的实施； 4、定期组织召开质量分析会、质量管理员会议，听取质量动态的汇报并作出有关质量问题的处理看法； 5、负责对供应商资质的审核和产品质量档案的建立。 6、负责不合格产品的处理和质量事故投诉处理; 7、负责可疑医疗器械不良事务的报告； 8、主管质量方面培训教化工作的实施。