2023年非线性光学材料小结讲解.docx
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1、2023年非线性光学材料小结讲解 第一篇:非线性光学材料小结讲解 非线性光学材料 一、概述 世纪 60 年头 , Franken 等人用红宝石激光束通过石英晶体 , 首次视察到倍频效应 , 从而宣告了非线性光学的诞生,非线性光学材料也随之产生。 定义:可以产生非线性光学效应的介质(一、非线性光学效应 当激光这样的强光在介质传播时,出现光的相位、频率、强度、或是其他一些传播特 性都发生转变,而且这些转变与入射光的强度相关。 物质在电磁场的作用下 , 原子的正、负电荷中心会发生迁移 , 即发生极化 , 产生一诱导 偶极矩 p。在光强度不是很高时 , 分子的诱导偶极矩 p 线性正比于光的电场强度 E
2、。然而 , 当光强足够大如激光时 , 会产生非经典光学的频率、相位、偏振和其它传输性质转变的新 电磁场。分子诱导偶极矩 p 就变成电场强度 E 的非线性函数 , 如下表示 : p = E + E2 + E3 + 式中 为分子的微观线性极化率;为一阶分子超极化率(二阶效应 ,为二阶分子超极 化率(三阶效应。即基于电场强度 E 的 n 次幂所诱导的电极化效应就称之为 n 阶非线性 光学效应。 对宏观介质来说 , p = x(1 E + x(2 E2 + x(3E3 + 其中 x(1、x(2、x(3 类似于 、 , 表示介质的一阶、二阶、三阶等 n 阶 非线性系数。因此 , 一种好的非线性光学材料应
3、是易极化的、具有非对称的电荷分布的、具有大的 电子共轭体系的、非中心对称的分子构成的材料。 另外 , 在工作波长可实现相 位匹配 , 有较高的功率破环阈值 , 宽的透过实力 , 材料的光学完好性、均匀性、硬度及化学 稳定性好 , 易于进行各种机械、光学加工也是必需的。易于生产、价格廉价等也是应当考 虑的因素。 目前探讨较多的是二阶和三阶非线性光学效应。常见非线性光学现象有: 光学整流。E 2项的存在将引起介质的恒定极化项,产生恒定的极化电荷和相应的 电势差, 电势差与光强成正比而与频率无关, 类似于沟通电经整流管整流后得到直流电压。产生高次谐波。弱光进入介质后频率保持不变。强光进入介质后, 由
4、于介质的非线 性效应, 除原来的频率 外, 还将出现 2、3、等的高次谐波。1961年美国的 P.A.弗兰肯和他的同事们首次在试验上视察到二次谐波。他们把红宝石激光器发出的 3千瓦红 色(6943埃激光脉冲聚焦到石英晶片上,视察到了波长为 3471.5埃的紫外二次谐波。若把一块铌酸钡钠晶体放在 1瓦、1.06微米波长的激光器腔内, 可得到连续的 1瓦二次谐 波激 光,波长为 5323埃。非线性介质的这种倍频效应在激光技术中有重要应用。 光学混频。当两束频率为 1和 2(12的激光同时射入介质时,假如只考虑 极化强度 P 的二次项,将产生频率为 1+2的和频项和频率为 1-2的差频项。利用 光学
5、混频效应可制作光学参量振荡器,这是一种可在很宽范围内调谐的类似激光器的光 源,可放射从红外到紫外的相干辐射。 受激拉曼散射。一般光源产生的拉曼散射是自发拉曼散射, 散射光是不相干的。当 入射光接受很强的激光时, 由于激光辐射与物质分子的剧烈作用, 使散射过程具有受激辐 射的性质, 称受激拉曼散射。所产生的拉曼散射光具有很高的相干性, 其强度也比自发拉 曼散射光强得多。利用受激拉曼散射可获得多种新波长的相干辐射, 并为深化探讨强光与 物质互相作 用的规律供应手段。 自聚焦。介质在强光作用下折射率将随光强的增加而增大。激光束的强度具有高斯 分布, 光强在中轴处最大,并向外围递减,于是激光束的轴线旁
6、边有较大的折射率,像凸 透镜一样光束将向轴线自动会聚, 直到光束到达一细丝极限(直径约 510-6米 , 并可在 这细丝范围内产生全反射,犹如光在光学纤维内传播一样。 与自聚焦同样原理的另一种现象叫自散焦。 光致透亮。弱光下介质的汲取系数(见光的汲取与光强无关,但对很强的激光, 介质的汲取系数与光强有依靠关系, 某些原来不透亮的介质在强光作用下汲取系数会变为 零。 (二、非线性光学材料种类 1、无机非线性光学晶体 2、有机非线性光学晶体 3、无机DMSP 4 2 3H2 0(4对-(二甲氨基 苯乙烯吡啶 甲基阳离子盐 , 其二阶非线性效应为 KDP 的 1.2 倍。通过溶胶 / 凝胶技术制备的
7、主要优 点在于能在低于有机生色团的分解温度下 , 将无机玻璃与有机生色团进行键合 , 制备有机 / 无机杂化材料。通过无机玻璃的刚性无定型二维结构和优良的高温稳定性来抑制生色团的 取向松弛 , 提高材料的热稳定性。另外还具有良好的成膜性 , 是一类具有良好应用前景的材 料。纳米掺杂微晶半导体玻璃是应用最为广泛的三阶非线性光学材料。 三、总结与展望 在光电子技术飞速进展的今日 , 对光电材料的功能要求和需求日益增多。有人意料到 2023 年世界光子信息产业的产值将达 5 万亿美元。非线性光学材料作为一类具有光电功 能的材料 , 已在许多领域内得到应用 , 但大多为无机材料。如光通信系统需要的光纤
8、材料和 光的放射、限制、接收、显示、放大、振荡、倍频、调 制、电光与光电转换都要求相应的 电光和光学材料 , 其中铌酸锂和钽酸锂等氧化物单晶的非线性光学材料已经并将具有更加 广袤的市场前景。 另外 , 一些有机高聚物非线性光学材料由于其响应快速和具有较大的二阶、三阶非线 性极化系数而倍受关注 , 另外其分子可变性强、具有良好的机械性能和高的光损伤阈值 , 具有高容量、高速度、高密度和高频宽等潜力 , 因此也是很有盼望得到实际应用的一类材 料。 还有金属有机协作物、有机-无机杂化非线性光学材料也兼具无机和有机材料的优点 , 通过进行合理的分子设计 , 亦有可能成为将来光电领域的极有应用和市场前景
9、的材料。我们信任 , 在不久的将来 , 就会有大量新型的性能优良的非线性光学材料被开发和研 制出来 , 并进一步推动光电信息技术和材料科学技术的进展。 其次篇:武大非线性光学 1、课程代码 07002742、课程名称中、英文 非线性光学 Nonlinear Optics 3.授课对象 物理基地班、物理学类、应用物理专业学生 4、学分 35、修读期 第七学期 6、课程组负责人 主讲老师:熊贵光,教授 7、课程简介 非线性光学是光学的重要分支学科之一。学习非线性光学课程主要是使学生能驾驭激光与物质互相作用以及非线性光学效应的基本理论和机制,并能了解非线性光学在其它领域中的重要应用。该课程的主要内容
10、有:非线性电极化的宏观理论和微观理论,各种二阶非线性光学效应的原理,各种三阶参量和非参量非线性光学效应的原理及应用,以及非线性激光光谱学的原理及应用等。 8实践环节学时与内容或帮助学习活动 9 课程考核 考试 10指定教材 Y.R.ShenThe Principles of Nonlinear OpticsJohn Wiley &Sons,Inc.1984.in English 11参考教材 熊贵光编著非线性光学,武汉高校出版社 1995.3 钱士雄 王恭明编著 非线性光学复旦高校出版社2023.10 。 第三篇:非线性光学复习总结本站举荐 一.非线性基本概念 线性极化率的基本概念: 一、电场
11、的复数表示法: E(r,t)=1/2E(r,)exp(-it)+c.c.(1)E(r,t)=ReE(r,)exp(-it)(2)E(r,t)=1/2E(r,)exp(-it)(3) 以上三者物理含义是一样的,其严格数学表示是1式。留意是数学表达式,所以这种表示法主要还是为了运算的便利,具体那些系数、共轭神马的物理意义是其次的,不用太纠结。 称为复振幅,不存在。1/2是归一化系数。 对于线性算符,可接受3式进行简化计算,然后加c.c.或Re 即可 对非线性算符,必需接受1式的数学形式计算 二、因果性原理:某时刻的电场只能引起在此时刻以后介质的响应,而对此时刻以前的介质响应没有奉献。也可以这样说,
12、当光在介质中传播时,t时刻介质所感应的极化强度P(t)不仅与t时刻的光电场有关,也与此前的光电场有关。先有电场E,后有极化P 与此相关的是时间不变性原理:在某时刻介质对外电场的响应只与此前所加电场的时间差有关,而与所取的时间原点无关。 于是,极化强度表达的思路即是先找到时刻t之前旁边的一段微小时间t-=d内电场的作用,再对从电场产生起先以来的时间进行积分,求得总的效应。 时刻电场,影响其后的极化:t时刻的极化,来自其前面时刻的电场奉献: 代表频率为的简谐振动,的频率仅是数学描述,物理上 或t时刻的极化,来自前面 时刻的电场奉献: 三、线性极化率: 其中 四、介电常数各向同性介质: 五、色散:由
13、于因果性原理,导致 必定是频率的函数,即介质的折射率和损耗都随光波长转变,称为色散现象。正常色散:折射率随波长增加而减小。 六、KK关系: 以上两式为著名的KK色散关系,由K-K关系课件,只要知道极化率的实部和虚部中任何一个与频率的函数关系光谱特性就可通过此关系求出另外一个。 线性极化率张量 同样满意真实性条件:,所以,这两式是线性极化率的KK关系。 七、极化率的一维谐振子经典模型:没盼望考了。非线性极化率的基本概念: 一、非线性极化强度:即与电场强度成二次、三次等幂次方关系的电极化强度。下列图是课件里的标准写法 并不需要这么写就是了,可以写成下列图所示,这是张量形式。 二、非线性极化率:对于
14、二阶和频3=1+2,P(2)(1+2)=0D(2)(-1-2,1,2):E(r,1)E(r,2)。课件里介绍了很多方法求解极化强度和极化率,但都是近似求解,表达式又那么困难所以一般可以用这种表达式表示极化率的关系式。 三、张量性质:把上面所说的张量形式写成各重量的形式标量形式后 可看出极化率分别是二阶、三阶、四阶张量,分别有9、27、81个重量。 可以这么粗略的理解:极化率与极化强度和电场强度相关,极化强度有3个重量,电场强度有3、32、33个重量,所以组合起来就是上面那么多个重量了。 四、简并因子D:作用是使得非线性极化率的值对几种不同的同阶非线性光学效应能互相连接,而不致发生突变。D来源于
15、本征对易性,是光场部分的简并,因为不同频率光场在产生极化时不应当有不同的地位,尤其当几个光场频率相等时,这几个光场是不行区分的。对n阶非线性,假如有m个相同频率,和波矢相关,要考虑方向的,例如四波混频,则简并度D=n!/m! 极化率的性质: 五、真实性条件:的复共轭关系。保证P和E都是实函数。a对线性极化 所以:b对非线性极化 六、本征对易性:光场的次序交换。 各光场频率在极化率表达式中的次序可以互换而不变更极化率。二阶非线性过程: 三阶非线性过程: 七、完全对易性:光场和信号场即极化场的次序交换。在远离共振区的条件下,介质是无损耗的 .可以这样看:当介质对光场不会产生不行逆汲取损耗等的作用,
16、整个过程就可类似于光线可逆来看。二阶非线性过程: 之间随便交换不变,共6种 三阶非线性过程:24种 之间随便交换不变,共 八、时间反演对称性:-= 线性 所以线性极化率是对称张量。 九、空间对称性:介质的晶格对称性导致的。 晶格周期性排列导致空间对称性,这种对称性表达在物理性质上,就是晶体的物理性质的对称性。对极化率来说,空间对称性使得极化率张量的重量之间存在确定关系,相等、反号或等于零,使独立元素削减。 这里值得留意的是二阶极化强度,与物质干脆相关的是极化率,反演对称性即是说在对称操作下不变,-P=P,所以P=0。通过反演操作可知,对具有反演中心的晶类,偶数阶的非线性极化率为零。 二.光的传
17、播及耦合波方程 光在晶体中的传播: 一、各向同性与各向异性: 1)各向同性与各向异性: 各向同性介质即指介电常数在各方向上是相等的,光在各向同性介质中传播:D与E方向相同,且垂直于光波的传播方向k,能流方向I与k一样。 光在各向异性介质中传播的特点是:光波的传播方向(k)与能流方向(I=EH)不同,其间有一个夹角。因为在介质中电感应强度D垂直于光波传播方向,电场E总是垂直于能留传播方向,因此D和E之间具有夹角。事实上不太大,对于大多数晶体 二、单轴晶体和双轴晶体: 单轴晶体:介电常数和折射率有这种关系D方向平行,非寻常光的E、D不平行。 双轴晶体:介电张量三个主值都不相等的晶体有两个光轴,称为
18、双轴晶体。 三、o光和e光, 满意n=e的光波,其折射率与光波传播方向无关,称为寻常光o光,折射率为n0。光波的折射率与光波的传播方向有关,称为特殊光e光,折射率表示为n=n2。,寻常光的E、四、e光的折射率:n(=/2)=e角。1/2,n(=0)=(e)1/2=n0 ,这个方向称为光轴方向。 221cosqsinq=ne.。所以写成2=2+2。e光的能流方向和波矢方向的夹角称为走离 nnnoe 五、走离效应:即离散效应。由于光在双折射晶体中传播的方向与光轴的夹角不等于0或90时,e光的能流方向和波矢方向不是同一的,o、e光会慢慢分开。因此由角度相位匹配方法见 十二 相位匹配角计算得到的m不等
19、于90时,产生的倍频光与基频光在空间上会离散开来。 耦合波方程: 六、慢变包络近似,:可忽视在一个波长范围内振幅的转变,或者说在波长量级的距离内光波振幅的转变特殊慢随z的转变是慢变。是对振幅空间缓慢转变的近似: 七、准单色近似:振幅时间慢变近似。 假设波的振幅随时间缓慢转变随t的转变是慢的,即满意以下近似 八、Manley-Rowe关系: dIdIdI12312=-,其中I=ecnEi0ii,i=1,2,3dzwwdzw2123dz是光强即电磁场辐射能流率。它说明白互相作用中三个光电场光子数的转变关系,两个光子湮灭产生一个光子是和频和倍频过程,一个光子湮灭产生两个光子是参量产生过程。也是在无损
20、耗介质中非线 +I+I=con性互相作用的能量守恒关系,可写成:I,初始时间电场的总光强。公式推导时,123电场和极化强度接受的是复数表达形式,三个耦合波方程的极化率系数由对称性可知是相等的。 EniwnNLiDkz=Pnez2e0cn作为二阶三阶非线性作用的动身点,从耦合波方程:和极化强度PNL就可以导出各种效应和关系。 石顺祥和钱士雄的书上接受的相位相反不知老师有提过没,不要给判错了。此处接受钱士雄的,Dk=k3-k1-k2,要大大的写出来,不然可能会误会。n1E1*dE1i(2)*iDkz=cE1E2E3ew1dzc 1 *n2E2dE2i(2)*iDkz=cE1E2E3ew2dzc 2
21、*n3E3dE3i(2)*-iDkz=cE1E2E3ew3dzc 3 相位匹配: 九、第一类与其次类相位匹配: 第一类相位匹配:两基频光取同样的偏振方向,称为第一类相位匹配,其偏振性质对负单轴晶体表为o+oe,对正单轴晶体表为e+eo。 其次类相位匹配:取两基频光的偏振方向互相垂直:一束为o光,一束为e光。其偏振性质对负单轴晶体可表为o+eo,对正单轴晶体可表为o+eo。 十、临界和非临界 临界相位匹配:角度相位匹配。临界相位匹配可以推广到和频过程,同样可以有第I类和第II类两种匹配,匹配角计算困难一些: 非临界相位匹配:温度相位匹配,通过温度限制折射率的微小变更,使m在某一温度时到达90。
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