2023年门诊各项规章制度.docx
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1、2023年门诊各项规章制度 第一篇:门诊各项规章制度 门诊工作制度 1.每天开诊前做好相应准备工作,等候病人就诊。2.建立门诊病历,并编目保存。3.对病员要进行认真检查,简明扼要精确地记载病历。4.关切爱惜病员,看法亲善,有礼貌,有耐性地解答问题,尽量简化手续,在保证疗效的前提下主动接受廉价的检查和治疗方法,合理检查,科学用药,尽可能减轻病员负担。5.做好疫情报告,确诊或疑似法定传染病时,必需刚好填写“急性传染病报告卡,向区疾病预防和限制中心报告。6.认真填写原始登记和规定报表,经常分析初、复诊比例和病人就诊规律,不断提高诊断符合率等。 7.医师要加强对换药室、治疗室的检查指导,必要时,要亲自
2、操作。8.严格执行消毒隔离制度,防止交叉感染。9.门诊应保持清洁整齐,改善候诊环境,宣扬疾病预防、支配生育、优生优育等卫生学问。 处方制度 1.具有执业医师资格证书的医师才能坐诊处方。2.处方运用中文或拉丁文,以蓝黑墨水或黑墨水书写。3.处方内容应包括:诊所全称、门诊号、处方编号、年月日、病员姓名、性别、年龄、住址、药品名称、剂型、规格及数量、用法、用量、医师签字、配方、发药人签字、药价。4.一般处方以三日量为限,对于某些慢性病或特殊状况可酌情适当延长。处方当日有效,超过期限须经医师更改日期,重新签字方可调配。医师不得为本人及其家属开处方。5.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的处方,应遵照国
3、家有关管理麻醉药品的规定执行。 6.药品及制剂的名称、运用剂量,应以中国药典及卫生部省、市、区卫生厅局颁发的药品标准为准。如医疗需要,必需超过剂量时,医师须在剂量旁重加签字方可调配。未有规定之药品可接受通用名。7.药品剂量、数量一律运用公制和阿拉伯字码书写。药品用量单位以克(g)、毫克(mg)、毫升(ml)、国际单位(iu)计算;片剂、丸剂、胶囊剂以片、丸、粒为单位,注射剂以支、瓶为单位,并注明浓度、含量。8.西药处方每一药品须另起一行。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品与一般药,内服药与外用药不得同开一张处方。9.处方必需由医师本人书写,不准代签,严禁先签好空白处方由他人临时填写药名、数量等
4、。任何人不得摹仿医师在处方上签字。每张处方仅限人。严禁以甲病人名字给乙病人开方取药。 10.药品用法应写明冲服,含化、口服或皮下、肌肉、静脉注射,以及每次剂量和每日用药次数。外用药品应写明用法及用药部位 11.药剂人员不得擅自修改处方,如遇缺药或处方错误等特殊状况需修改处方,应通知医师修改签字后才能调配。凡不合规定的处方,药剂人员有权拒绝调配及发药。12.药剂师士有权审核处方,指导并监督医生科学用药,合理用药,对于违背规定,乱开处方、滥用药者,药剂人员有权拒绝发药。13.项目书写完好,药名、剂型、单位、用法书写正确,不得涂改,如有修改时,医师应在处方修改处签字。处方年龄项应按实足“岁或“月填写
5、。14.一般处方保存一年,到期登记销毁。 处置、治疗室工作制度 1.保持室内清洁整齐,做好治疗前的准备工作。2.严格执行无菌管理,无关人员不得入内。3.严格执行隔离消毒制度、防止交叉感染。4.严格执行无菌操作规程,操作时必需穿工作服、戴工作帽及口罩,注射必需一人一针一管或运用一次性注射器、输液器。5.各种注射应按处方和医嘱执行,并事先询问有无过敏史,对病员热忱、爱惜。6.凡规定做过敏试验的药物,必需按规定做好注射前的过敏试验,注射后30分钟以后方可离开门诊。 7.严格执行三查七对二留意。 三查:查药品剂量、标签、有效期; 七对:对床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用法; 二留意:给药前留意询
6、问有无过敏史;用药后留意视察反应。8.换药时,先处理清洁伤口,后处理感染伤口。特殊感染不得在换药室处理。9.每做完一项处理,要刚好清理,用过的一次性注射器和针头放入0.2%过氧乙酸中浸泡30分钟后回收统一处理。各种医疗用具,运用后均应消毒。治疗室清洁用具应专用,废弃物不能放入生活垃圾内。10.准备抢救药品器械,放于固定位臵,定期检查,刚好补充更换,一旦出现过敏反应,必需刚好处理。联合用药应当留意配伍禁忌。11.除固定敷料外,一切换药物品均需保持无菌,并注明灭菌日期,超过一周者重新灭菌。无菌溶液生理盐水、呋喃西林等超过三天重新消毒。无菌钳浸泡于器械消毒液中,浸泡的高度为无菌钳轴节以上23cm处,
7、器械浸泡液每周更换二次。12.治疗室每日用紫外线照射消毒30分钟。13.器械物品分类放臵在固定位臵,标签明显,字迹清楚。损耗统计,刚好请领,严格交接手续,每月清点一次物品。 病历书写制度 1.门诊病历记录由接诊医师在患者就诊时刚好完成。2.记录一律用钢笔蓝或黑墨水或圆珠笔书写,力求通顺、完好、简练、精确、字迹清楚、书面整齐。病历不得涂改、补填、剪贴、医生应签全名。3.记录一律用中文书写,疾病名称或个别名词尚无恰当译名者,可写外文原名。药物名称可应用中文、英文或拉丁文,诊断应依据疾病名称填写。4.门诊病历内容包括门诊病历首页门诊手册封面、病历记录、化验单检验报告、医学影象检查资料等。病历的每页均
8、应填写病人姓名、页码。各种检查单、记录单均应清楚填写姓名、性别、日期。 5.初诊病历记录书写内容及要求 封面:一般项目患者姓名、性别、诞生年月、民族、婚姻状况、职业、住址及联系方法、药物过敏史。 内容: 首诊日期:年、月、日,急诊要注明时、分年、月、日、时、分。主诉:主要症状或体征及持续的时间。 病史:本次疾病的起病日期和主要症状,简要发并经过和就诊前诊治状况及与本次疾病有关的过去史。 体检: i一般状况:急诊病人常规测量t、p、r、bp,一般患者根据病情重点选择。ii阳性体征及有助于本病鉴别诊断的阴性体征。iii帮助检查结果。 诊断:诊断或初步诊断。 处理看法: i应记录运用的药品名称及运用
9、方法。ii记录试验室检查和帮助检查项目。iii记录假单给假时间、传染病、疫情报告时间。 签名:经治医师签全名。6.复诊病历记录内容及要求: 日期:年、月、日。急诊注明时分。 上次诊治的病情转变和治疗反应。时隔三个月以上复诊,体检视同初诊。 体检:重点记录原来阳性体征的转变和新觉察阳性体征。 补充的试验室或其他特殊检查。 诊断:对上次已确诊的患者,如无变更,可不再写诊断;否则要再次明确诊断或写修正诊断。处理:签名与初诊病历书写要求相同。7.各种症状、体征均须应用医学术语,不得运用俗语。重要检查化验结果应记入病历。8.经治医师要严格执行疫情报告制度,觉察法定传染病除在病历上注明外,必需按规定报告。
10、如有药物过敏须用红笔在病历封面标明。9.根据病情给病人开诊断证明书,病历上要记载主要内容,医师签全名,未经诊治病人,医师不得开诊断书。 消毒隔离制度 1.医护人员工作时要着装整齐、清洁。2.病人在指定区域候诊、检查和治疗,不得随处走动。3.医护人员进入处臵室、治疗室应戴帽子和口罩。4.保持室内空气簇新,经常通风换气,湿擦桌椅,用消毒液拖洗地面,紫外线照射或用消毒液喷雾消毒,痰盂内放1:200的“84消毒溶液。5.严格执行无菌操作规程,隔离伤口用物应马上消毒处理。6.诊疗换药处臵等工作前后均应洗手,必要时用消毒液泡洗。7.每天检查无菌物品是否过期,用过的物品与未用过的物品分开放臵,并有明显标记。
11、全部无菌物品有效期不超过一周,过期应重新消毒灭菌。8.无菌器械容器、器械盘、塑料罐、持物钳等定期消毒。消毒液定期更换,并贴有更换标签。 8.体温计用后,应用消毒液浸泡。9.污物箱应带盖,并经常消毒。10.病人运用的床单被服等要定期更换和消毒,换下污衣被服,放于指定处,不得随便乱丢。被脓、血、排泄物所污染的敷料和布类等接受牢靠的方法进行浸泡消毒后洗涤,必要时再行煮沸消毒,小件敷料可燃烧处理。11.室内要经常进行消毒,如有污染,随即去除和消毒,对不明高热病人或疑似传染病人,在病人离开后要进行沏底消毒。12.厕所必需保持洁净,每天由卫生员进行两次消毒,厕所地面及便池内外,不得有污染痕迹,如有病人排泄
12、物等,应即消退和消毒。清扫厕所的清洁工具,与清扫其他场所的工具应严格分开。 药品管理制度 1.药品必需确定专人专管,建立药品帐册,对出入库药品刚好记帐,以保证帐物相符。2.药品入库要验收药品的批准文号、生产批号、有效期、失效期、注册商标等,防止购进假劣药品。3.药品的存放应按剂型分成片丸、注射剂、糖浆剂、冲剂等进行分区分类。4.特殊药品的管理要实行五专:“专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用途方、专册登记。 5.对有效期的药品,应按有效期的远近,按批号依次摆放,本着先进先出、近期先出、储存期短的先出原则。 6.药柜应保持整齐枯燥,防止药品受热、受潮、霉变而变质失效。7.领取药品时要有手续,认真检
13、查药品质量,确保药品符合药典规定,不多领、多存,根据临床需要,刚好发放,做到精确、平安、有效。8.药品上柜橱要摆放整齐,分类定位做到片剂与针剂、内服与外用药品分开。9.对有失效期的药品,应建立有效期药物周期表,便于检查核对防止过期失效。10.配方人员必需认真负责。配方前,查对姓名、性别、年龄、处方日期。配方时,查对处方的内容、药物剂量、含量、配伍禁忌。发药时,实行“四查、一交代:查对药名、规格、剂量、含量、用法与处方内容是否相符;查对标签药袋与处方内容是否相符;查药品包装是否完好、有无变质。安瓿针剂有无裂痕、各种标记是否清楚、是否超过有效期;查对姓名年龄;交待用法及留意事项。11.对药品消耗做
14、到日清月结,刚好报帐。 12.定期清点、检查药品,防止积压、变质,如觉察有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时,应停止运用。13.每月盘点一次,做到药品进、销、存、帐目清楚,帐物相符,根据药品消耗和存量、做好药品金额结算,并根据药品运用状况,刚好调整、制订进货支配。14.库存药品管理,做到无伪劣品,无过期、失效、霉变药品。15.处方药帐应根据规定妥当保管,保存期不少于二年。 过失、事故登记报告处理制度 1.严格执行各项规章制度,主动实行各种防范措施,有效地防止和避开重大过失事故的发生。 2.发生医疗过失、事故,应马上实行补救措施,削减不良后果。对重大事故,应刚好向卫生行政机关报告,必要时申请医疗事
15、故鉴定。3.建立医疗过失、事故登记制度,刚好登记,不得有意隐瞒,要认真调查分析事发的具体经过、缘由及后果,通过探讨和分析,订出预防措施。4.发生医疗过失、事故的有关记录、化验等原始资料以及造成事故的药品、器械等样本均应妥当保存,任何人不得涂改、伪造、隐藏、销毁、丢失,以备鉴定。5.状况检查清楚后,由有关部门做具体说明。任何人不得随便向其家属及单位说明。6.必需严格遵守爱惜性医疗措施。 医疗收费制度 1.牢记救死扶伤的职业道德,树立良好的医德医风,加强医德修养,提高医疗质量,改善服务看法,坚持因病施治、合理检查、合理用药、合理治疗的原则,减轻病人负担。2.加强药品价格的管理,严格执行政府批准的基
16、本医疗服务收费标准,将主要收费标准悬挂公布于众,规范收费行为,不得擅提收费标准。3.收费员工作必需细心负责,热忱亲善,精确驾驭药价和各种收费标准,简化手续,便利病人。 4.交付现金要唱收、唱付、当面点清,开出收据,留有存根复核和备查。对医保病人,要严格执行有关规定。5.收费处要建立交接班制度。交班时现金必需当面点清,最终汇总,清点钱、帐相符后交会计、出纳处理。如有不符,需马上查找缘由,刚好解决。6.开展医疗本钱核算工作,定期进行医疗本钱的核算。 医疗质量管理制度 1.必需把医疗质量放在各项工作的首位,把质量管理纳入日常工作中。 2.建立健全质量保证体系,根据上级有关要求和医疗工作的实际,建立切
17、实可行的质量管理方案。 3.质量管理方案的主要内容包括:制订质量管理目标、指标、支配、措施,进行效果评价及信息反馈等。 4.加强质量管理自我教化,参加质量管理的各种活动。5.质量管理工作应有文字记录,并由质量管理组织形成报告。6.经常对各项医疗工作依据制订的管理方案进行质量考核,严把医疗质量的事前、事中、事后限制。 合理运用抗生素制度 1.严格驾驭抗生素的适应证、禁忌证、给药途径以及药物的配伍禁忌,避开滥用而造成耐药菌株增加和正常菌群失调。2.运用抗生素应当本着有效、足量原则,制定个体化给药方案,确定给药剂量和疗程,并留意监测其耐药性的转变,亲热视察菌群失调的先兆。3.已确定为单纯病毒感染或疑
18、为病毒性疾病者,不运用抗生素。4.发热缘由不明者,应尽可能弄清病原学诊断后再运用抗生素,以免影响临床典型症状的出现和病原体的检出。5.从严驾驭外用抗生素,尽量避开皮肤、粘膜等局部应用抗生素。抗生素的局部应用,易产生耐药菌株,引起皮肤过敏反应,尤以青霉素类、头孢菌素类、氨基糖甙类等不宜运用,必要时,可用新霉素、杆菌肽、磺胺嘧啶银等。6.联合应用抗生素应有明确的指证,并考虑药物的互相作用,防止不良反应。联合运用抗生素应能到达协同或相加的作用,并到达削减药量、削减毒副作用,防止或延缓耐药菌株产生的目的。篇二:诊所、卫生室各项规章制度 诊所执业管理制度 一、认真学习医疗机构管理条例、实施细则、药品管理
19、法、药品管理法实施方法及省、地、县有关医疗、药品管理规定。 二、以“以病人为中心,优质服务树立行业新风的要求,遵守医德规范,恪守执业道德,树立一心一意为人民服务的思想。 三、接受卫生行政部门及有关部门的管理或监督检查。 四、各诊所附设的药房柜要按规定建账。给患者供应药品必需运用统一处方和药品分装袋,严禁运用假、劣药品,严禁超范围执业。 五、要严格执行医疗收费标准和药品价格,各类药品明码标价。 六、医疗机构执业答应证按规定每年进行一次校验。 七、诊所的执业地址不能随便变更、如需变更,由登记机关审查批准后方可。 八、诊所的法人代表或主要负责人如需调换,必需重新办理医疗机构执业答应证。 九、各诊所要
20、严格执行医疗技术操作规程,加强业务技术建设避开医疗事故的发生。如发生医疗事故,应主动主动的向登记机关报告,并供应原始证据。 十、严禁非专业人员从事业务技术活动。 十一、医疗机构执业答应证应悬挂于机构内部明显之处。严禁转让、出售或租借医疗机构执业答应证。 十二、各诊所的名称,经登记机关核准后,才能悬挂运用,严禁转让或变相转让。 十三、认真搞好防疫、妇幼工作。 十四、凡违背有关法律、法规、规定和制度,经检查觉察或举报查实后,依据有关规定进行经济惩处或者撤消医疗机构执业答应证。 处方书写制度 一、处方应当由注册的执业医师、助理医师和取得乡村医生执业证的医师在诊疗活动中为患者开具,由药师审核、调配、核
21、对,作为患者用药凭证的医疗文书。 二、处方一律用蓝黑墨水或碳素笔书写,字迹清晰可认、内容完好。如有涂改,必需在修改处签名并注明修改日期。处方开具当日有效。 三、每张处方只限于一名患者的用药。年龄必需写实足年龄,婴幼儿写日、月龄。必要时,婴幼儿要注明体重。 四、西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。西药、中成药处方,每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量。 五、药品名称应当运用规范的中文名称书写,药品用法可规范的中文、拉丁文或缩写体书写,不得运用“尊医嘱、“自用等模糊字句。 六、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当运用法定剂量单
22、位:重量以克g、毫克mg、微克g、纳克ng为单位;容量以升l、毫升ml为单位;国际单位iu、单位(u);中药饮片以克g为单位。 七、用法书写依次:每次用量、次数每日数、用法皮下、肌肉、静脉注射、口服、外用等。 八、医师开具处方时,除特殊状况外必需注明临床诊断。开具处方后的空白处应划一斜线,以示处方完毕。 九、需做过敏试验的药物,医师应在处方上写明“皮试,护士将皮试结果填入括号内。药房以皮试阴性为发药根据 十、一般处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、其次类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。 十一、诊所必需运用卫生部门制定的统一格式处方。
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