高中化学第1章第3节第3课时苯及其同系物的化学性质同步备课ppt课件鲁科版选修.ppt

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1、教师用书独具演示教师用书独具演示教学流程设计教学流程设计演示结束演示结束课标解读课标解读重点难点重点难点1.了解苯的同系物与芳香了解苯的同系物与芳香烃概念的区别。烃概念的区别。2.理解苯的结构及性质。理解苯的结构及性质。3.了解苯的同系物种类并了解苯的同系物种类并掌握部分苯的同系物的化掌握部分苯的同系物的化学性质。学性质。1.掌握苯和苯的同系物的掌握苯和苯的同系物的化学性质，确立基团之间化学性质，确立基团之间相互影响的观念。相互影响的观念。(重点重点)2.认识苯及同系物同分异认识苯及同系物同分异构体的判断和书写方法。构体的判断和书写方法。(难点难点)苯及其同系物的结构特点苯及其同系物的结构特点

2、 C6H6 平面正六边形平面正六边形 碳碳双键碳碳双键 稳定稳定 取代反应取代反应 不同不同 加成反应加成反应 1甲苯中所有的原子都在同一平面上吗？甲苯中所有的原子都在同一平面上吗？【提提示示】因因为为甲甲苯苯结结构构中中甲甲基基有有正正面面体体空空间间结结构构，所以甲苯所有原子不能共平面。所以甲苯所有原子不能共平面。苯及其同系物的化学性质苯及其同系物的化学性质 2怎样通过实验来区别苯和乙苯？怎样通过实验来区别苯和乙苯？【提提示示】分分别别取取少少量量两两种种液液体体，加加入入酸酸性性KMnO4溶液，使其退色的为乙苯，不退色的为苯。溶液，使其退色的为乙苯，不退色的为苯。苯和苯的同系物的比较苯和

3、苯的同系物的比较【问题导思问题导思】苯和苯的同系物在结构、性质方面有哪些共同点？苯和苯的同系物在结构、性质方面有哪些共同点？【提提示示】苯苯和和苯苯的的同同系系物物结结构构中中都都有有苯苯环环，燃燃烧烧时时现现象象相相同同，都都容容易易发发生生苯苯环环上上的的取取代代反反应应，较较难难与与氢氢气气发发生加成反应，都不能与溴水发生取代反应。生加成反应，都不能与溴水发生取代反应。相相同同点点分子中都含分子中都含1个苯环，通式均为个苯环，通式均为CnH2n6(n6)燃烧时现象相同：火焰明亮，伴有浓黑烟燃烧时现象相同：火焰明亮，伴有浓黑烟都容易发生苯环上的取代反应，如卤代反都容易发生苯环上的取代反应，

4、如卤代反应、硝化反应、磺化反应；都能够和氢气发应、硝化反应、磺化反应；都能够和氢气发生加成反应，但反应比较困难生加成反应，但反应比较困难都不能与溴水发生取代反应，但苯和液态都不能与溴水发生取代反应，但苯和液态苯的同系物都能够萃取溴水中的溴而使溴水苯的同系物都能够萃取溴水中的溴而使溴水层退色，静置分层后，上层为红棕色，下层层退色，静置分层后，上层为红棕色，下层近乎无色近乎无色不同点不同点由于侧链对苯环的影响，使苯环侧链由于侧链对苯环的影响，使苯环侧链邻对位上的氢原子容易被取代，如甲苯邻对位上的氢原子容易被取代，如甲苯发生硝化反应生成三硝基甲苯，而苯一发生硝化反应生成三硝基甲苯，而苯一般只生成一硝

5、基苯般只生成一硝基苯由于苯环对侧链的影响，使苯环的侧由于苯环对侧链的影响，使苯环的侧链在常温下易被酸性高锰酸钾溶液等强链在常温下易被酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂氧化成苯甲酸，而苯和烷烃均不氧化剂氧化成苯甲酸，而苯和烷烃均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。该性质可能被酸性高锰酸钾溶液氧化。该性质可以用于鉴别苯和苯的同系物以用于鉴别苯和苯的同系物苯的同系物与卤素单质反应时，如在苯的同系物与卤素单质反应时，如在催化剂作用下，发生苯环上的取代反应；催化剂作用下，发生苯环上的取代反应；若在光照条件下则与其蒸气发生侧链上若在光照条件下则与其蒸气发生侧链上的取代反应。的取代反应。判断芳香烃同分异构体的方法及技巧判断

6、芳香烃同分异构体的方法及技巧【问题导思问题导思】什什么么是是“等等效效氢氢原原子子”？同同分分异异构构体体的的数数目目与与氢氢原原子的种类有什么关系？子的种类有什么关系？【提提示示】分分子子中中完完全全对对称称的的氢氢原原子子互互为为“等等效效氢氢原原子子”，分子中有多少种氢原子，其一元取代物就有多少种。，分子中有多少种氢原子，其一元取代物就有多少种。1以苯为原料，不能通过一步反应制得的有机物是以苯为原料，不能通过一步反应制得的有机物是()【解析解析】【答案答案】D2下列关于苯及其同系物的说法正确的是下列关于苯及其同系物的说法正确的是()A苯和苯的同系物都能与溴水发生取代反应苯和苯的同系物都能

7、与溴水发生取代反应B苯和苯的同系物都能使酸性苯和苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液退色溶液退色C苯和苯的同系物都能与苯和苯的同系物都能与H2发生加成反应发生加成反应D苯苯的的同同系系物物比比苯苯更更易易发发生生取取代代反反应应是是由由于于苯苯环环对对烷基影响的结果烷基影响的结果【解解析析】苯苯及及其其同同系系物物都都能能发发生生取取代代反反应应、加加成成反反应应，但但苯苯的的同同系系物物还还能能被被强强氧氧化化剂剂氧氧化化为为对对应应的的羧羧酸酸，而而苯苯不不能能。苯苯与与苯苯的的同同系系物物不不能能与与溴溴水水发发生生化化学学反反应应，发发生生溴溴代代反反应应时时必必须须使使用用液液溴溴，故

8、故A项项错错误误；苯苯的的同同系系物物大大都都能能被被酸酸性性KMnO4溶溶液液氧氧化化而而使使其其退退色色，但但苯苯不不能能使使酸酸性性KMnO4溶溶液液退退色色，故故B项项错错误误；苯苯和和苯苯的的同同系系物物都都能能发发生生苯苯环环上上的的加加成成反反应应，故故C项项正正确确；苯苯的的同同系系物物比比苯苯更更易易发发生取代反应是由于烷基对苯环影响的结果，故生取代反应是由于烷基对苯环影响的结果，故D项错误。项错误。【答案答案】C3(2013新课标高考新课标高考)下列叙述中，错误的是下列叙述中，错误的是()A苯苯与与浓浓硝硝酸酸、浓浓硫硫酸酸共共热热并并保保持持5560 反反应应生生成硝基苯

9、成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯二氯甲苯【解解析析】根根据据苯苯、苯苯乙乙烯烯、乙乙烯烯和和甲甲苯苯的的性性质质分分析析各选项。各选项。【答案答案】D【解解析析】苯苯环环上上共共有有6个个氢氢，二二溴溴代代物物有有9种种，则则四四溴取代产物有溴取代产物有9种。种。【答案答案】A5(1)由由于于苯苯的的含含碳碳量量与与乙乙炔炔相相同同，人人们们认认为为它它是是一一种种不不饱饱和

10、和烃烃，写写出出C6H6的的一一种种含含三三键键且且无无支支链链链链烃烃的的结结构构简式简式_。(2)苯苯不不能能使使溴溴水水因因反反应应而而退退色色，性性质质类类似似烷烷烃烃，但但能能与与溴溴、浓浓硝硝酸酸等等发发生生取取代代反反应应，写写出出苯苯的的硝硝化化反反应应的的化化学学方程式方程式_。(3)烷烷烃烃中中脱脱去去2 mol氢氢原原子子形形成成1 mol双双键键要要吸吸热热，但但1,3环环己己二二烯烯()脱脱去去2 mol氢氢原原子子变变成成苯苯却却放放热热，可可推推断断苯苯比比1,3环环己己二二烯烯_(填填“稳稳定定”或或“不不稳稳定定”)。【解解析析】(1)苯苯的的分分子子式式为为

11、C6H6，与与同同碳碳原原子子数数烷烷烃烃相相比比少少了了8个个H，故故分分子子式式为为链链烃烃时时其其分分子子中中应应含含2个个CC或一个或一个CC和两个和两个 等。等。(2)苯发生硝化反应是苯发生硝化反应是NO2取代苯环上的一个取代苯环上的一个H而生成而生成 和和H2O。(3)化化学学反反应应中中放放热热越越多多生生成成物物的的状状态态越越稳稳定定，反反之之，吸热越多反应物的状态越稳定。吸热越多反应物的状态越稳定。(4)苯苯分分子子不不具具有有典典型型的的烯烯烃烃的的性性质质，是是苯苯的的凯凯库库勒勒结结构构所所不不能能解解释释的的事事实实，若若按按照照苯苯的的凯凯库库勒勒结结构构式式，邻邻二二溴溴苯苯的的两两个个溴溴原原子子可可以以分分别别在在双双键键或或单单键键两两端端，而而不不是是只只有有一种结构。一种结构。