嗜铬细胞瘤和副神经节瘤精品课件.pptx
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1、嗜铬细胞瘤和副神经节瘤1 定义嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(pheochromocytoma and paraganglioma,PPGL)上腺外交感神经链的肿瘤,主要合成和分泌大量儿茶酚胺(CA),如去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)及多巴胺(DA),引起患者血压升高等一系列临床症候群,并造成心、脑、肾等严重并发症。2位置肾上腺称为嗜铬细胞瘤肾上腺外则称为副神经节瘤。起源于胸、腹部和盆腔的脊椎旁交感神经链,沿颈部和颅底分布的舌咽、迷走神经的副交感神经节常不产生儿茶酚胺。嗜铬细胞瘤占80%85%,副神经节瘤占15%20%,二者合称为PPGL。3流行病学特征PPGL 是一种少见的内分泌疾病,国内尚缺
2、乏PPGL 发病率或患病率的数据。国外报道在普通高血压门诊中PPGL 的患病率为0.2%0.6%,生前未诊断而在尸检中的发现率为0.05%0.1%。PPGL 在儿童高血压患者中患病率为1.7%,在肾上腺意外瘤中约占5%。4流行病学特征发病高峰为30 50 岁,男女发病率基本相同。遗传性PPGL 占35%40%,在非嗜铬组织中存在转移病灶时则定义为恶性PPGL,占10%17%;5病因PPGL的发生与致病基因的种系突变有关。约50%的PPGL 存在上述基因突变,其中35%40%为胚系突变,表现为家族遗传性并作为某些遗传性综合征的表现之一67临床表现临床表现为高儿茶酚胺分泌所致的高血压及其并发症由于
3、肿瘤持续性或阵发性分泌释放不同比例的E 和NE,可表现为阵发性、持续性或在持续性高血压的基础上阵发性加重:阵发性高血压为25%40%;持续性高血压约占50%,其中半数患者有阵发性加重;约70%的患者合并体位性低血压;另有少数患者血压正常。8临床表现由于肾上腺素能受体广泛分布于全身多种组织和细胞故患者除高血压外,还有其他的特征性临床表现头痛、心悸、多汗是PPGL 高血压发作时最常见的三联征910化验检查激素及代谢产物的测定包括测定血和尿NE、E、DA 其中间代谢产物甲氧基肾上腺素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)终末代谢产物香草扁桃酸(VMA)浓度。MN 及NMN(合称MNs)是E 和NE
4、的中间代谢产物,11MN 及NMN(合称MNs)是PPGL 的特异性标记当NE 和E 的测定水平为正常时,而其MNs 水平可升高,故检测MNs 能明显提高PPGL 的诊断敏感性及降低假阴性首选生化检验为测定血游离MNs 或尿MNs 浓度化验检查12CA 水平测定:(1)24 h 尿CA 排泄水平:应留取24 h 尿量,并保持尿液pH3。(2)血CA 浓度:患者空腹、卧位休息30 min 后抽血(3)建议采用高效液相电化学检测法(HPLC)进行CA 浓度测定尿VMA 水平测定:检测尿VMA 水平对诊断PPGL 的敏感性为46%77%,特异性为86%99%,但应同时检测血、尿CA 水平。化验检查1
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