定性定量分析方法PPT讲稿.ppt

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1、定性定量分析方法第1页，共16页，编辑于2022年，星期六2023/1/18 一、一、光谱定性分析光谱定性分析 qualitative spectrometric analysis定性依据：定性依据：元素不同元素不同电子结构不同电子结构不同光谱不同光谱不同特征光谱特征光谱1.1.元素的分析线、最后线、灵敏线元素的分析线、最后线、灵敏线分分析析线线：复杂元素的谱线可能多至数千条，只选择其中几条特征谱线检验，称其为分析线；最后线：最后线：浓度逐渐减小，谱线强度减小，最后消失的谱线；灵灵敏敏线线：最易激发的能级所产生的谱线，每种元素都有一条或几条谱线最强的线，即灵敏线。最后线也是最灵敏线；第第一一共

2、共振振线线：由第一激发态回到基态所产生的谱线；通常也是最灵敏线、最后线；第2页，共16页，编辑于2022年，星期六2023/1/18 2.2.定性方法定性方法标准光谱比较法：标准光谱比较法：最常用的方法，以铁谱作为标准(波长标尺)；为什么选铁谱？第3页，共16页，编辑于2022年，星期六2023/1/18 标准光谱比较定性法标准光谱比较定性法 为什么选铁谱？为什么选铁谱？（1 1）谱线多：在）谱线多：在210210660660nmnm范围内有数千条谱线；范围内有数千条谱线；（2 2）谱线间距离分配均匀：容易对比，适用面广；）谱线间距离分配均匀：容易对比，适用面广；（3 3）定位准确：已准确测量

3、了铁谱每一条谱线的波长。）定位准确：已准确测量了铁谱每一条谱线的波长。标标准准谱谱图图：将其他元素的分析线标记在铁谱上，铁谱起到标尺的作用。谱谱线线检检查查：将试样与纯铁在完全相同条件下摄谱，将两谱片在映谱器(放大器)上对齐、放大20倍，检查待测元素的分析线是否存在，并与标准谱图对比确定。可同时进行多元素测定。第4页，共16页，编辑于2022年，星期六2023/1/18第5页，共16页，编辑于2022年，星期六2023/1/18 3.3.定性分析实验操作技术定性分析实验操作技术(1)试样处理试样处理 a.金属或合金可以试样本身作为电极，当试样量很少时，将试样粉碎后放在电极的试样槽内；b.固体试

4、样研磨成均匀的粉末后放在电极的试样槽内；c.糊状试样先蒸干，残渣研磨成均匀的粉末后放在电极的试样槽内。液体试样可采用ICP-AES直接进行分析。(2)实验条件选择实验条件选择 a.a.光光谱仪谱仪 在定性分析中通常选择灵敏度高的直流电弧；狭缝宽度57m；分析稀土元素时，由于其谱线复杂，要选择色散率较高的大型摄谱仪。第6页，共16页，编辑于2022年，星期六2023/1/18 b.电极电极电极材料：采用光谱纯的碳或石墨，特殊情况采用铜电极；电极尺寸：直径约6mm，长34 mm；试样槽尺寸：直径约34 mm，深36 mm；试样量：10 20mg；放电时，碳+氮产生氰(CN)，氰分子在358.4 4

5、21.6 nm产生带状光谱，干扰其他元素出现在该区域的光谱线，需要该区域时，可采用铜电极，但灵敏度低。第7页，共16页，编辑于2022年，星期六2023/1/18 （3）摄谱过程）摄谱过程 摄谱顺序摄谱顺序：碳电极(空白)、铁谱、试样；分分段段暴暴光光法法：先在小电流(5A)激发光源摄取易挥发元素光谱,然后调节光阑，改变暴光位置后，加大电流(10A)，再次暴光摄取难挥发元素光谱；采用哈特曼光阑，可多次暴光而不影响谱线相对位置，便于对比。第8页，共16页，编辑于2022年，星期六2023/1/18二、二、光谱定量分析光谱定量分析 quantitative spectrometric analys

6、is1.1.光谱半定量分析光谱半定量分析 与目视比色法相似；测量试样中元素的大致浓度范围；应应用用：用于钢材、合金等的分类、矿石品位分级等大批量试样的快速测定。谱谱线线强强度度比比较较法法：测定一系列不同含量的待测元素标准光谱系列，在完全相同条件下(同时摄谱)，测定试样中待测元素光谱，选择灵敏线，比较标准谱图与试样谱图中灵敏线的黑度，确定含量范围。第9页，共16页，编辑于2022年，星期六2023/1/18 2.光谱定量分析光谱定量分析(1)发射光谱定量分析的基本关系式发射光谱定量分析的基本关系式 在条件一定时，谱线强度I 与待测元素含量c关系为：I=a c a为常数(与蒸发、激发过程等有关)

7、，考虑到发射光谱中存在着自吸现象，需要引入自吸常数 b，则：发射光谱分析的基本关系式，称为塞伯-罗马金公式（经验式）。自吸是随原子浓度c增加而增强的，当浓度很小，自吸消失时，b=1。第10页，共16页，编辑于2022年，星期六2023/1/18(2)(2)内标法基本关系式内标法基本关系式 影响谱线强度因素较多，直接测定谱线绝对强度计算难以获得准确结果，实际工作多采用内标法（相对强度法）。在被测元素的光谱中选择一条作为分析线(强度I)，再选择内标物的一条谱线(强度I0)，组成分析线对。则：相对强度R：A为其他三项合并后的常数项，内标法定量的基本关系式。第11页，共16页，编辑于2022年，星期六

8、2023/1/18内标元素与分析线对的选择：内标元素与分析线对的选择：a.内标元素含量固定，原试样中不得含有内标元素；b.内标元素与待测元素具有相近的蒸发特性；c.分析线对应匹配，同为原子线或离子线，并要求两线的激发电位相近或电离电位（离子线）相近；d.内标线与分析线必须不受其它谱线的干扰，无自吸或自吸很小。e.组成分析线对的两条谱线波长尽量靠近。第12页，共16页，编辑于2022年，星期六2023/1/18(3)(3)定量分析方法定量分析方法 a.内标标准曲线法内标标准曲线法 由 lgR=blgc+lgA 以lgR 对应lgc 作图，绘制标准曲线，在相同条件下，测定试样中待测元素的lgR，在

9、标准曲线上求得未知试样lgc；b.摄谱法中的标准曲线法摄谱法中的标准曲线法 S=lgR=blgc+lgA 在完全相同的条件下，将标准样品与试样在同一感光板上摄谱，由标准试样分析线对的黑度差(S)对lgc作标准曲线(三个点以上，每个点取三次平均值)，再由试样分析线对的黑度差,在标准曲线上求得未知试样lgc。该法即三标准试样法。第13页，共16页，编辑于2022年，星期六2023/1/18 c.c.标准加入法标准加入法 无合适内标物时，采用该法。取若干份体积相同的试液（cX），依次按比例加入不同量的待测物的标准溶液（cO），浓度依次为：cX，cX+cO，cX+2cO，cX+3cO，cX+4 cO

10、在相同条件下测定：RX，R1，R2，R3，R4。以R对浓度c做图得一直线，图中cX点即待测溶液浓度。R=Acbb=1时，R=A(cx+ci)R=0时，cx=ci 第14页，共16页，编辑于2022年，星期六2023/1/18三、原子发射光谱分析法的应用三、原子发射光谱分析法的应用 原子发射光谱分析在鉴定金属元素方面（定性分析）具有较大的优原子发射光谱分析在鉴定金属元素方面（定性分析）具有较大的优越性，不需分离、多元素同时测定、灵敏、快捷，可鉴定周期表中约越性，不需分离、多元素同时测定、灵敏、快捷，可鉴定周期表中约7070多种元素，长期在钢铁工业（炉前快速分析）、地矿等方面发挥重要作多种元素，长

11、期在钢铁工业（炉前快速分析）、地矿等方面发挥重要作用；用；在定量分析方面，原子吸收分析有着优越性；在定量分析方面，原子吸收分析有着优越性；80 80年代以来，全谱光电直读等离子体发射光谱仪发展迅速，已年代以来，全谱光电直读等离子体发射光谱仪发展迅速，已成为无机化合物分析的重要仪器。成为无机化合物分析的重要仪器。第15页，共16页，编辑于2022年，星期六2023/1/18内容选择：内容选择：第一节第一节 原子发射光谱分析基本原理原子发射光谱分析基本原理basic principle of atomic emission spectrometry第二节第二节 发射光谱分析装置与仪器发射光谱分析装置与仪器device and instrument of AES第三节第三节 等离子体发射光谱仪等离子体发射光谱仪plasma emission spectrometry第四节第四节 定性、定量分析方法定性、定量分析方法qualitative and quantitative analysis method第五节第五节 原子荧光光谱分析法原子荧光光谱分析法atomic fluorescence spectrometry,AFS结束结束第16页，共16页，编辑于2022年，星期六2023/1/18