第一章 培养基准备与培养基灭菌的设备精选PPT.ppt
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1、第一章 培养基准备与培养基灭菌的设备第1页,本讲稿共39页教材教材到课到课考试考试第2页,本讲稿共39页绪 论 一、现代生物技术产生的背景一、现代生物技术产生的背景生物技术三个发展阶段:生物技术三个发展阶段:传统生物技术传统生物技术-酿造技术(酒、醛、酱)第一次世界大战前。酿造技术(酒、醛、酱)第一次世界大战前。第3页,本讲稿共39页绪 论 一、现代生物技术产生的背景一、现代生物技术产生的背景生物技术三个发展阶段:生物技术三个发展阶段:近代生物技术近代生物技术-微生物发酵技术微生物发酵技术(醋、柠檬酸、青霉素等醋、柠檬酸、青霉素等)一战后一战后至至20世纪七十年代。世纪七十年代。第4页,本讲稿
2、共39页绪 论 一、现代生物技术产生的背景一、现代生物技术产生的背景生物技术三个发展阶段:生物技术三个发展阶段:现代生物技术现代生物技术-DNA重组及转基因、细胞和原生质体融合、酶和细重组及转基因、细胞和原生质体融合、酶和细胞固定化、动植物细胞培养、动物胚胎工程、现代微生物发酵、现胞固定化、动植物细胞培养、动物胚胎工程、现代微生物发酵、现代生物反应和分离工程、蛋白质工程等代生物反应和分离工程、蛋白质工程等第5页,本讲稿共39页绪 论 一、现代生物技术产生的背景一、现代生物技术产生的背景生物技术三个发展阶段:生物技术三个发展阶段:(新物种、转基因动植物、克隆动物、新型酶制剂、新型发酵产品、(新物
3、种、转基因动植物、克隆动物、新型酶制剂、新型发酵产品、新型反应器、基因工程药物等)新型反应器、基因工程药物等)20世纪七十年代后。世纪七十年代后。多利和它的孩子多利和它的孩子 第6页,本讲稿共39页绪 论一、现代生物技术产生的背景一、现代生物技术产生的背景 生物技术生物技术成为成为21世纪科技发展的带头学科,是世界高新技术的世纪科技发展的带头学科,是世界高新技术的制高点。制高点。人口、食物、资源、环保、能源是人口、食物、资源、环保、能源是21世纪困扰人类的大问题。世纪困扰人类的大问题。解决上述难题的根本出路在于解决上述难题的根本出路在于生物技术生物技术。生物科学带动行为科学、生态学发展,生物科
4、学与信息论、控制论、生物科学带动行为科学、生态学发展,生物科学与信息论、控制论、系统论、核技术结合,推动社会进步。系统论、核技术结合,推动社会进步。生物技术生物技术是是21世纪对我国经济产生巨大贡献的产业,世纪对我国经济产生巨大贡献的产业,20世纪是研究世纪是研究为主,产业处于初级阶段,为主,产业处于初级阶段,21世纪进入大规模产业化阶段。世纪进入大规模产业化阶段。第7页,本讲稿共39页绪 论一、现代生物技术产生的背景一、现代生物技术产生的背景 主要体现在三大领域:主要体现在三大领域:生物农业生物农业、生物制药生物制药、生物工业生物工业。21世纪预期几大突破:世纪预期几大突破:人的寿命将延长,
5、对长寿基因和老年生态学的研究人的寿命将延长,对长寿基因和老年生态学的研究.农业工厂化初具规模,如高产、改性、抗性、功能品种等农业工厂化初具规模,如高产、改性、抗性、功能品种等.医药卫生领域取得巨大突破,基因工程药物和基因工程治疗,医药卫生领域取得巨大突破,基因工程药物和基因工程治疗,DNA药物药物和和DNA疫苗大量面世。疫苗大量面世。绿色能源初具规模,如光合细菌生产氢能源,液体黄金之称的乙绿色能源初具规模,如光合细菌生产氢能源,液体黄金之称的乙醇。醇。第8页,本讲稿共39页绪 论二、生物工程设备重要性二、生物工程设备重要性 实验室实验室 产业化产业化 涉及工程技术问题:涉及工程技术问题:生物质
6、原料处理生物质原料处理 生物反应过程的设计生物反应过程的设计 生物产物的分离纯化等生物产物的分离纯化等第9页,本讲稿共39页第一章 培养基制备与培养基灭菌的设备概念:概念:培养基培养基是供特定的微生物、动物细胞是供特定的微生物、动物细胞、植物细胞、植物细胞、细胞组织、细胞组织、微藻生物等进行生长、繁殖微藻生物等进行生长、繁殖、代谢和合成产物需要的,按一定、代谢和合成产物需要的,按一定组成比例配制而成的营养物质。组成比例配制而成的营养物质。第10页,本讲稿共39页第一章 培养基制备与培养基灭菌的设备主要用于增菌主要用于增菌用于检测动力及保存菌种用于检测动力及保存菌种用于分离鉴定细菌用于分离鉴定细
7、菌第11页,本讲稿共39页第一章 培养基制备与培养基灭菌的设备双糖铁培养基双糖铁培养基SSSS培养基培养基普通琼脂培养基普通琼脂培养基血液琼脂培养基血液琼脂培养基 庖肉培养基庖肉培养基第12页,本讲稿共39页第一章 培养基制备与培养基灭菌的设备第一节第一节 培养基的制备培养基的制备1.微生物培养基微生物培养基培养基的制备程序:培养基的制备程序:调调配配 过滤过滤 矫矫正正pH(7.0-7.6)分装分装过滤过滤 灭灭菌菌(121.3,20-30分分钟钟)鉴鉴定是否有菌定是否有菌 放入冰箱放入冰箱冷藏冷藏备备用用因高因高压压之后之后pH值值会下降会下降0.1左右,所以左右,所以矫矫正正pH时应时应
8、比所需的比所需的pH高高鉴鉴定是否有菌可将培养基置于定是否有菌可将培养基置于37 培养培养24小小时时,然后,然后观观察。察。第13页,本讲稿共39页第一章 培养基制备与培养基灭菌的设备第一节第一节 培养基的制备培养基的制备第14页,本讲稿共39页第一章 培养基制备与培养基灭菌的设备第一节第一节 培养基的制备培养基的制备第15页,本讲稿共39页第一章 培养基制备与培养基灭菌的设备第一节第一节 培养基的制备培养基的制备2.动物培养基动物培养基第16页,本讲稿共39页第一章 培养基制备与培养基灭菌的设备第一节第一节 培养基的制备培养基的制备2.动物培养基动物培养基第17页,本讲稿共39页第一章 培
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