2010性别决定与伴性遗传公开课.ppt

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1、徐闻中学徐闻中学 黎小玲黎小玲一、知识回顾一、知识回顾二、归纳小结二、归纳小结三、巩固提高三、巩固提高复习流程复习流程考点一、性别决定的类型考点一、性别决定的类型vXY型型vZW型型雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫少数昆虫 同样是同样是受精卵受精卵,为什么后来有的发育成为什么后来有的发育成雌雌性性个体个

2、体,有的发育成有的发育成雄雄性个体性个体?为何生物中雌雄个为何生物中雌雄个体的比例大致为体的比例大致为1 1呢？呢？受精卵受精卵受精卵受精卵女性男性高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体想一想想一想它们是有丝分裂什么时期它们是有丝分裂什么时期的照片？在这两张图中能的照片？在这两张图中能看得出它们的区别吗？看得出它们的区别吗？女性女性染色体组型染色体组型男性染色体组型男性染色体组型精子精子卵细胞卵细胞1：122条条+Y22条条+X22对对(常常)+XX(性性)22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定受精卵受精卵生男生女，生男生女

3、，由谁决定？由谁决定？?1.1.关于果蝇性别决定的说法，下列哪关于果蝇性别决定的说法，下列哪一点是错误的一点是错误的()()性别决定的关键在于常染色体性别决定的关键在于常染色体 雌性只产生含雌性只产生含X X染色体的卵细胞染色体的卵细胞 雄雄性产生含性产生含X X、Y Y两种性染色体的精子且两种性染色体的精子且比例为比例为1111A.B.C.D.A.B.C.D.和和AZW型性别决定zzzw异型异型同型同型ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类例例:确定动物幼年时的性别幼年时的性别,指导生产实践芦花鸡非芦花鸡zbzbzwzb亲代亲代zw配子配子子代子代zBzbzbw非芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡例、

4、例、(2008海南高考海南高考)自然状况下，鸡有时会发生性反转，自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是母鸡与公鸡的比例是 A、1：0 B、1：1 C、2：1 D、3：1C1.1.雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是:XY:XY和和XX,XX,假定一假定一只正常的只正常的XXXX蝌蚪在外界环境的影响下蝌蚪在外界环境的影响下,变成了一只能变成了一只能生育的雄蛙生育的雄蛙,用

5、雌蛙和正常雌蛙抱对交配用雌蛙和正常雌蛙抱对交配,其子代中的其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是雌蛙和雄蛙的比例是_。雌：雄雌：雄1：0变式训练变式训练X和和Y染色体上染色体上都都是决定性别的基因吗是决定性别的基因吗?还有没有其它基因呢还有没有其它基因呢?例例.下列关于性染色体叙述下列关于性染色体叙述,正确的是正确的是:A.性染色体上的基因都可以控制性别性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关性别受性染色体控制而与基因无关C.位于位于X或或Y染色体上的基因染色体上的基因,其相应的其相应的 性状表现与一定的性别相关联性状表现与一定的性别相关联D.性染色体只存在于生殖细胞中性染色体只

6、存在于生殖细胞中.C变式变式、(2008海南高考海南高考)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是。下列叙述错误的是 A、红眼对白眼是显性、红眼对白眼是显性 B、眼色遗传符合分离规律、眼色遗传符合分离规律 C、眼色和性别表现自由组合、眼色和性别表现自由组合 D、红眼和白眼基因位于、红眼和白眼基因位于X染色体上染色体上C控制性状的基因控制性状的基因位于位于性染性

7、染色体色体上，所以遗传常常上，所以遗传常常与性别相与性别相关联关联，这种现象叫，这种现象叫伴性遗传伴性遗传。考点二考点二伴性遗传伴性遗传1.伴伴X隐性遗传病隐性遗传病-人类红绿色盲症1、致病基因是位于、致病基因是位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？2、色盲基因是显性基因还是隐性基因？、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴隐性遗传病伴隐性遗传病例例:.下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲基因的基因的传递途径：传递途径：。（2）

8、若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是再生一个孩子，是色盲男孩色盲男孩的概率的概率为为，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为。1234567891011121314148141/40XXBBbX XBXYBX XXYX XBBBbBXYbXYbbX XBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、交叉遗传、交叉遗传2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者?红绿色盲遗传家族系谱图红绿色盲遗传家族系谱图例例题题分分析析例例:（2009广东广东A卷卷）右图所示的红绿色盲患者家系中，）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者女性患者-9的性染色体只有一条的性染色体只有一条X染色体，其他成员染色体，其他成员性

9、染色体组成正常。性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于的红绿色盲致病基因来自于A-1B-2C-3D-4B小组讨论：小组讨论：如果是如果是X染色体上是染色体上是显性显性致病基因致病基因,情况会怎样情况会怎样?病例：病例：抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病1、写出男、写出男.女性患者的基女性患者的基因型因型2、归纳遗传特点、归纳遗传特点二二2.伴伴X显性遗传病：显性遗传病：-一抗维生素一抗维生素D D佝偻病家系图佝偻病家系图伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 显显 性性 遗遗 传传伴伴X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：（1）连续遗传）连续遗传（2）女性患者多于男性）女性患者多于男性

10、?例例（2009广东理科基础广东理科基础）下图是一种伴性）下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A该病是显性遗传病，该病是显性遗传病，一一4是杂合体是杂合体 B一一7与正常男性结婚，子女都不患病与正常男性结婚，子女都不患病 C一一8与正常女性结婚，儿子都不患病与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群该病在男性人群中的发病率高于女性人群 D变式变式、一个患抗维生素、一个患抗维生素D佝偻病（该病为佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询你防生下患病的

11、孩子，进行了遗传咨询你认为下列的指导中有道理的是认为下列的指导中有道理的是()A不要生育不要生育B.妊娠期多吃含钙食品妊娠期多吃含钙食品C只生男孩只生男孩D只生女孩只生女孩C 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染色体染色体上，其遗传特点是怎样的？上，其遗传特点是怎样的？外耳道多毛症外耳道多毛症12 53479106118特点：特点：父传子，子传孙父传子，子传孙3.伴伴Y遗传病遗传病小结小结:1.性别决定的类型性别决定的类型XY型型ZW型型雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含异型异

12、型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示2.伴性遗传伴性遗传伴伴X隐性遗传病隐性遗传病伴伴Y遗传病遗传病伴伴X显性遗传病显性遗传病典型易错例题典型易错例题1.1.一对夫妇性状都正常一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常他们的父母也正常,妻子的弟弟妻子的弟弟是色盲是色盲,则他们生育的则他们生育的男孩是色盲男孩是色盲概率是多少概率是多少?2.2.一对夫妇性状都正常一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常他们的父母也正常,妻子的弟弟是色妻子的弟弟是色盲盲,则他们生育则他们生育色盲男孩色盲男孩的概率是多少的概率是多少?4.4.一对表现正常的夫

13、妇一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病他们的双亲中都有一个是白化病患者患者.预计他们生育一个预计他们生育一个白化病男孩白化病男孩的概率是多少的概率是多少?3.3.一对表现正常的夫妇一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病他们的双亲中都有一个是白化病患者患者.预计他们生育一个预计他们生育一个男孩是白化病男孩是白化病的概率是多少的概率是多少?1/41/81/41/8高考总复习高考总复习生物生物一对正常的夫妇的头生子是白化病（由基因一对正常的夫妇的头生子是白化病（由基因a 控制）控制）色盲（由基因色盲（由基因b控制）患者。请回控制）患者。请回答：答：（1）该夫妇的基因型分别是）该

14、夫妇的基因型分别是（2）他们若生第二胎是色盲的概率是）他们若生第二胎是色盲的概率是_；第二胎是白化病的概率为；第二胎是白化病的概率为_；第二胎是白化病色盲儿子的概率是第二胎是白化病色盲儿子的概率是_。若第二胎是儿子，为白化病色盲的概率是若第二胎是儿子，为白化病色盲的概率是_。AaXAaXB BY Y、AaXAaXB BX Xb b1/41/41/41/41/161/161/81/8变式训练变式训练例例1.(08上海生物上海生物)请回答下列有关遗传的问题。人体请回答下列有关遗传的问题。人体X染色体上存在血友病基因，以染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以表示，显性基因以XH表示。下图是一

15、个家族系谱图，请据图回答：表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：1）若）若1号的母亲是血友病患者，则号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是号父亲的基因型是 。2）若）若1号的双亲都不是血友病患者，则号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是号母亲的基因型是 。3）若）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是血友病的概率是 _。XHY XHXh 1/8 1/4【高考真题演练高考真题演练】1.右图是某家系中右图是

16、某家系中血友病的遗传图解，试求：血友病的遗传图解，试求：(1)如果如果2与正常男性与正常男性结婚结婚,假如她的第一个孩子是血友病男孩，则第二假如她的第一个孩子是血友病男孩，则第二个孩子是血友病男孩的概率为个孩子是血友病男孩的概率为_再生一个男再生一个男孩是血友病的概率为孩是血友病的概率为_。(2)如果如果3与血友病男性结婚，她的第一个孩子与血友病男性结婚，她的第一个孩子为正常的概率为为正常的概率为_。1/4 3/4【变式训练变式训练】1/2例例2：（：（2009安徽高考安徽高考）已知人的红绿色盲属）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（先天性耳聋是常

17、染色体隐性遗传（D对对d完全显性）。完全显性）。4(不携带不携带d基因基因)和和3婚后生下一个男孩，这个男孩患婚后生下一个男孩，这个男孩患 耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是 A.0、1/4、0 B.0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8A【高考真题演练高考真题演练】例例3甲图为人的性染色体简图。甲图为人的性染色体简图。X和和Y染色体有一部分是同源的染色体有一部分是同源的(甲图中甲图中I片段片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的甲图中的1，2片段片段)，该部分基因不互

18、为等位。，该部分基因不互为等位。请回答：请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的人类的血友病基因位于甲图中的 片段。片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，在减数分裂形成配子过程中，X和和Y染色体能通过互换发生基因染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的重组的是甲图中的 片段。片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的中的 片段。片段。(4)假设控制某个相对性状的基因假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示位于甲图所示X和和Y染色体染色体的的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同片段，那么

19、这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗吗?试举例试举例_2005广东高考题广东高考题41题题2 1 不一定。例如母本为不一定。例如母本为XaXa，父本为，父本为XaYA，则后代男性个体为，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。，全部表现为隐性性状。例例4 4.某种某种 雌雄异株的植物有宽叶（雌雄异株的植物有宽叶（B B）和窄叶（和窄叶（b b）两两种类型，（基因种类型，（基因B B和和b b均位于均位于X X染色体上）基因染色体上）基因b b使雄配子致使雄配子致死。请回答：死。请回答：（1 1）若后代

20、全部是宽叶雄株个体，则其亲本的基因型）若后代全部是宽叶雄株个体，则其亲本的基因型是是_。（2 2）若后代全部是宽叶，雌、雄株各半时，其亲本的）若后代全部是宽叶，雌、雄株各半时，其亲本的基因型是基因型是_。（3 3）若后代全部是雄性，宽叶和窄叶各半时其亲本的）若后代全部是雄性，宽叶和窄叶各半时其亲本的基因型是基因型是_。（4 4）若后代的性别比例为）若后代的性别比例为1 1：1 1，宽叶个体占，宽叶个体占3/43/4，则，则其亲本的基因型是其亲本的基因型是_。XBXBXbYXBXBXBYXBXbXbYXBXbXBY高考总复习高考总复习生物生物作业布置作业布置金榜金榜1号号生物总复习课时作业生物总复习课时作业第第237238页页