《化合物命名中文》PPT课件.ppt
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1、NomenclatureofInorganicCompounds(无机化合物命名法无机化合物命名法)1.NamesofCations(阳离子的命名)(阳离子的命名)1)MonatomicCations(单单原原子子阳阳离离子子):元素名称元素名称+ion*如如果果某某元元素素能能形形成成一一种种以以上上的的阳阳离离子子,则则使使用用斯斯托托克克数数字字(Stocknumber)来来表表示示其其所所带带电电荷荷(只只形成一种阳离子的不必用)。形成一种阳离子的不必用)。例例::Na+:sodiumion;Ag+:silverion;Ca2+:calciumion;Al3+:aluminumion;
2、Fe2+:iron(II)ion;Fe3+:iron(III)ion.2)PolyatomicCations(多原子阳离子):(多原子阳离子):原子团名称原子团名称+ion例:例:NH4+:ammoniumion2.NamesofAnions(阴离子的命名)(阴离子的命名)1)Monatomicanions(单原子阴离子):(单原子阴离子):元素名称的词干元素名称的词干+-ide+ion例:例:F-:fluorideion(F:fluorine););Cl-:chlorideion(Cl:chlorine););Br-:bromideion(Br:bromine););I-:iodideion
3、(I:iodine)*氰氰根根(CN-)和和氢氢氧氧根根(OH-)视视同同单单原原子阴离子。子阴离子。CN-:cyanideion;OH-:hydroxideion2)Oxyanions(Oxoanions)(含氧阴离子,又称酸根离子):含氧阴离子,又称酸根离子):非氧元素名称的词干非氧元素名称的词干+-ate+ion(译为译为“酸根离子酸根离子”)例:例:CO32-:carbonateion(C:carbon););SO42-:sulfateion(S:sulfur););SO32-:sulfiteion;NO3-:nitrateion(N:nitrogen););NO2-:nitritei
4、on;ClO-:hypochloriteion;ClO2-:chloriteion;ClO3-:chlorateion;ClO4-:perchlorateion;PO3-(偏磷酸根):(偏磷酸根):metaphosphateion*如果某元素能形成一种以上的含氧阴离如果某元素能形成一种以上的含氧阴离子,则按以下规则:子,则按以下规则:a.高(过)高(过)*酸根离子:酸根离子:per-+非氧元素名称非氧元素名称的词干的词干+-ate+ionb.*酸根离子酸根离子:非氧元素名称的词干:非氧元素名称的词干+-ate+ionc.亚亚*酸根离子:非氧元素名称的词干酸根离子:非氧元素名称的词干+-ite+
5、iond.次次*酸根离子:酸根离子:hypo-+非氧元素名称的词非氧元素名称的词干干+-ite+ion(从(从a到到d含氧原子数依次递减)含氧原子数依次递减)*偏偏*酸酸根根离离子子:meta-+非非氧氧元元素素名名称称的的词词干干+-ate+ion焦焦*酸酸根根离离子子:pyro-+非非氧氧元元素素名名称称的的词词干干+-ate+ion3)Anionscontaininghydrogen(酸酸式式含含氧酸阴离子):氧酸阴离子):hydrogen+酸根离子名称酸根离子名称例:例:HCO3-:hydrogencarbonateion3.NamesofAcids(酸的命名):(酸的命名):酸根去掉
6、酸根去掉ate/ite+-ic/-ousacid*如如果果某某元元素素能能形形成成一一种种以以上上的的含含氧氧酸酸,则则按按以以下规则:下规则:a.高高(过过)*酸酸:per-+酸酸根根离离子子中中非非氧氧元元素素名称的词干名称的词干+-icacidb.*酸酸:酸酸根根离离子子中中非非氧氧元元素素名名称称的的词词干干+-icacidc.亚亚*酸酸:酸酸根根离离子子中中非非氧氧元元素素名名称称的的词词干干+-ousacidd.次次*酸酸:hypo-+酸酸根根离离子子中中非非氧氧元元素素名名称称的词干的词干+-ousacid(从(从a到到d含氧原子数依次递减)含氧原子数依次递减)4.Namesof
7、Bases(碱的命名):(碱的命名):元素元素名称名称+hydroxide*偏偏*酸酸:meta-+酸酸根根离离子子中中非非氧氧元元素素名名称称的的词词干干+-icacid焦焦*酸酸:pyro-+酸酸根根离离子子中中非非氧氧元元素素名名称称的的词词干干+-icacid例:例:H2SO4:sulfuricacid;H3PO4:phosphoricacid(P:phosphorus)*如如果果某某元元素素能能形形成成一一种种以以上上的的阳阳离离子子,则则使使用用斯斯托托克克数数字字(Stocknumber)来来表表示示其其所所带带电荷(只形成一种阳离子的不必用)电荷(只形成一种阳离子的不必用).例
8、:例:NaOH:sodiumhydroxide;KOH:potassiumhydroxide5.NamesofSalts(盐的命名):(盐的命名):不带不带“ion”的阳离子名称的阳离子名称+不带不带“ion”的阴离子名称的阴离子名称。阳离子的电荷数用斯托克数字(阳离子的电荷数用斯托克数字(Stocknumber)来表示(只形成一种阳离子的)来表示(只形成一种阳离子的元素不必用)元素不必用).例:例:CuCl:copper(I)chloride;CuCl2:copper(II)chloride;CuSO4:copper(II)sulfate;KClO4:potassiumperchlorate
9、6.NamesofMolecularCompounds(分子化合物的命名):(分子化合物的命名):正价元素名称正价元素名称+负价元素名称的词干负价元素名称的词干+-ide分子中各元素原子的个数用希腊数字前缀来分子中各元素原子的个数用希腊数字前缀来表示表示.例:例:CaO:calciumoxide;CO2:carbondioxide;P2O5:diphosphoruspentoxide;SF6:sulfurhexafluoride;CO:carbonmonoxide7.NamesofHydrates(水合物的命名):(水合物的命名):非非水水化化合合物物名名称称+表表示示结结晶晶水水个个数数的的
10、希希腊数字前缀腊数字前缀+hydrate1.mono-;2.bi-;3.tri-;4.tetra-;5.penta-;6.hex(a)-(sex(a)-);7.hept(a)-(sept(a)-);8.oct(a)-;9.non(a)-;10.dec(a)-例:例:CuSO45H2O:copper(II)sulfatepentahydrateNamingCoordinationCompounds1.Cationsarenamedfirst,anionslast.首先命名阳离子,最后命名阴离子。首先命名阳离子,最后命名阴离子。2.Thenamesofnegativeionligandsendin
11、o.ExamplesfromTable10.arecyano-,hydroxo-,chloro-,carbonato-.The order of ligands is alphabetic.负负离离子子配配位位体体的的名名称称以以o结结尾尾。如如表表10的的例例子子:cyano-,hydroxo-,chloro-,carbonato-。配配位位体的先后顺序按字母的次序。体的先后顺序按字母的次序。3.neutralunitshavehistoricalendings,suchasammine,aqua-(formerly aquo-),carbonyl,nitroso-.中中性性单单元元沿沿袭袭
12、以以往往的的结结尾尾,如如ammine,aqua-(以以前是前是aquo-),carbonyl,nitroso-.4.The oxidation number of the central atom inthecomplexisspecifiedbyRomannumeralsinparenthesesfollowingthenameoftheelement.Whenacomplexionisnegative,thenameofthecentralelementhasateappended.配配合合物物中中中中心心原原子子的的氧氧化化数数由由紧紧跟跟在在元元素素后后面面圆圆括括号号里里的的罗罗马
13、马数数字字来来指指定定。当当配配位位离离子子是是负负离离子子时时,中心元素的名称以中心元素的名称以ate结尾结尾。5.Neutralcomplexesarenamedasiftheywerecations.中性配合物象阳离子似的命名。中性配合物象阳离子似的命名。6.Ifacomplexisapositiveion,thenamesoftheacidradicalsnotinthecomplexcompletethenameforthecompound.如如果果络络合合物物是是正正离离子子,由由不不包包括括在在络络合合物物中中的的酸酸根根的名称来完善化合物的命名。的名称来完善化合物的命名。这些规
14、则通过下面的例子来阐明。这些规则通过下面的例子来阐明。NomenclatureofOrganicCompounds(有机化合物命名法)(有机化合物命名法)1.NomenclatureofHydrocarbons:(烃类命名法)(烃类命名法)1)AliphaticHydrocarbons(FattyHydrocarbons,脂肪烃),脂肪烃)a.NumberPrefix(数字前缀):(数字前缀):i).总碳数总碳数10时(时(totalCno.10):):1.甲甲:meth-;2.乙乙:eth-;3.丙丙:prop-;4.丁丁:buta-;5.戊戊:penta-;6.己己:hexa-;7.庚庚:
15、hepta-;8.辛辛:octa-;9.壬壬:nona-;10.癸癸:deca-.半半,1/2:hemi-,semi-;3/2:sesqui-;单单,一一:mono-,uni-;双双,两两:di-,bi-,bis-ii).总碳数总碳数10时(时(totalCno.10):):1.一一:hen(i)-;2.二二:do-;3.三三:tri(a)-;4.四四:tetra-;五以后同上五以后同上.11:undeca,hendeca-;12:dodeca-;13:trideca-;14:tetradeca-;15:pentadeca-;16:hexadeca-;17:heptadeca-;18:octa
16、deca-;19:nonadeca-;20:eicosa-;21:heneicosa-;22:docosa-;23:tricosa-;24:tetracosa-;25:pentacosa-;26:hexacosa-;27:heptacosa-;28:octacosa-;29:nonacosa-;30:triaconta-;31:hentriaconta-;40:tetraconta-;50:pentaconta-;60:hexaconta-;70:heptaconta-;80:octaconta-;90:enneaconta-.b.烷烃(烷烃(alkalkaneane)命名:命名:数字头数字头
17、(去掉去掉a)+a)+-aneane.例例:甲甲烷烷:methane;庚庚烷烷:heptane;癸癸烷烷:decane;十十 三三 烷烷:tridecane;十十 四四 烷烷:tetradecane;十五烷十五烷:pentadecane;二十烷二十烷:(e)icosane;二十一烷二十一烷:heneicosane;二十二烷二十二烷:docosane;三十烷三十烷:triacontane;四十烷四十烷:tetracontane;五十烷五十烷:pentacontane;六十烷六十烷:hexacontane;七十烷七十烷:heptacontane;八十烷八十烷:octacontane;九十烷九十烷:
18、nonacontane;一百烷一百烷:empirecontane.c.烯烃(烯烃(alkene)命名:)命名:数字头数字头(去掉去掉a)+-ene.多烯的命名多烯的命名:二烯类二烯类-数字头数字头+-diene;三烯类三烯类-数字头数字头+-triene.例例:乙烯乙烯:ethene;丁烯丁烯:butene;丁二烯丁二烯:butadiene;丁三烯丁三烯:butatriened.炔烃(炔烃(alkyne)命名:)命名:数字头数字头(去掉去掉a)+-yne/-ine多炔的命名多炔的命名:二炔类二炔类-数字头数字头+-diyne.例例:乙炔乙炔:ethyne;丁炔丁炔:butine;己二炔己二炔:
19、hexadiyne或或hexadiinee.e.饱和环烃(饱和环烃(饱和环烃(饱和环烃(alicyclichydrocarbonsalicyclichydrocarbons)命名:)命名:)命名:)命名:烃类名称前烃类名称前烃类名称前烃类名称前+cyclo-cyclo-例例:环己烷环己烷:cyclohexane;环己二烯环己二烯:cyclohexadienef.烃基(烃基(hydrocarbyl)命名:)命名:将烃类名称的词尾换为将烃类名称的词尾换为yl.例例:甲基甲基:methyl;乙基乙基:ethyl;癸基癸基:decyl;乙烯基乙烯基:ethenyl;丁烯基丁烯基:butenyl;乙炔基
20、乙炔基:ethinyl=ethynylg.支链烃类(支链烃类(hydrocarbonwithbranchedchains)的命名:)的命名:i).以以最最长长的的碳碳链链为为主主链链,从从一一端端向向另另一一端端编编号号,使使侧侧链链具具有有最最低低编编号号。如如有有几几个个侧侧链链,按按侧侧链取代基字头的英文字母顺序排列。链取代基字头的英文字母顺序排列。例:例:5-甲基甲基-4-丙基丙基壬烷壬烷5-methyl-4-propylnonaneii).ii).ii).ii).不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。不饱和烃中应使不饱和
21、键的编号最小。如:如:3-甲基(甲基(-1-)丁烯)丁烯3-methyl(-1-)butene或或3-methylbut-1-ene*有多个有多个有多个有多个-ene-ene-ene-ene或或或或-yne-yne-yne-yne时,用时,用时,用时,用di-di-di-di-或或或或tri-tri-tri-tri-等字头表示。等字头表示。等字头表示。等字头表示。如:如:(1,3-)(1,3-)丁二烯丁二烯1,3-butadiene 1,3-butadiene 或或but(a)diene but(a)diene 或或 but-1,3-but-1,3-diene diene:2-2-甲基甲基-1
22、,3-1,3-丁二烯丁二烯2-methyl-1,3 2-methyl-1,3-butadiene-butadiene(俗俗名名:异异戊戊二二烯烯,isopreneisoprene)*环状烃类加环状烃类加cyclo-cyclo-:如:如:环辛四烯环辛四烯:cyclooctatetraene*同时含有双键和三键时,用同时含有双键和三键时,用-enyne结尾。结尾。如:如:3-戊烯戊烯-1-炔炔pent-3-en-1-yne(不能写成不能写成3-pentenyne-1)iiiiiiiiiiii)环烃有取代基时,将环作为母体,对取代基进)环烃有取代基时,将环作为母体,对取代基进)环烃有取代基时,将环作
23、为母体,对取代基进)环烃有取代基时,将环作为母体,对取代基进行编号。如取代基较复杂,取代基内部可单独编号。行编号。如取代基较复杂,取代基内部可单独编号。行编号。如取代基较复杂,取代基内部可单独编号。行编号。如取代基较复杂,取代基内部可单独编号。如:如:1-1-甲基甲基-2-2-(3-3-甲基丁基)甲基丁基)环己烷环己烷1-methyl-2-(3-methylbutyl)cyclohexane1-methyl-2-(3-methylbutyl)cyclohexane2 2)芳香烃(芳香烃(Aromatic HydrocarbonsAromatic Hydrocarbons):以苯(以苯(以苯(以
24、苯(benzenebenzene)作为母体,其它作为取代基。)作为母体,其它作为取代基。)作为母体,其它作为取代基。)作为母体,其它作为取代基。如:如:1,3,5-1,3,5-三甲苯三甲苯1,3,5-trimethyl benzene1,3,5-trimethyl benzene另如:另如:(1-(1-甲基乙基甲基乙基)苯苯 又名:异丙基苯又名:异丙基苯(1-methyl ethyl)benzene OR isopropyl(1-methyl ethyl)benzene OR isopropyl benzene benzene*苯作为取代基时,写为:苯作为取代基时,写为:phenyl-*表示取
25、代基相对位置的字头:表示取代基相对位置的字头:iso-iso-异;异;neo-neo-新;新;o-o-(ortho-ortho-)邻;)邻;m-m-(meta-meta-)间;)间;p-p-(para-para-)对;)对;cis-cis-顺;顺;trans-trans-反;反;伯伯:primaryprimary;仲仲:secondarysecondary;叔叔:tertiarytertiary;季季:quaternaryquaternary2.2.其它有机物的命名其它有机物的命名:*首首先先选选择择主主要要的的官官能能团团。在在IUPACIUPAC规规定定的的官官能能团团顺顺序序中中,位位置
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