《水产品的检验》PPT课件.ppt

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1、水产品的检验水产品的检验的安全现状水产品水产品水产品质量安全现状水产品质量安全现状我国是水产品生产大国，我国是水产品生产大国，连续多年居世连续多年居世界首位界首位.水产食品营养丰富、味道鲜美水产食品营养丰富、味道鲜美,并具有低脂肪、高蛋白、营养平衡性好并具有低脂肪、高蛋白、营养平衡性好的特点的特点,深受人们的喜爱。深受人们的喜爱。由于水产品易受海、淡水域环境污染的由于水产品易受海、淡水域环境污染的影响和药物在水产养殖中的大量使用影响和药物在水产养殖中的大量使用,因此水产品安全性倍受国内外的关注。因此水产品安全性倍受国内外的关注。水产品和人们的生活健康密切相关，所水产品和人们的生活健康密切相关，

2、所以需要国家地方和行业制定相关标准来以需要国家地方和行业制定相关标准来保障水产品的质量安全。我国正在积极保障水产品的质量安全。我国正在积极开展渔业标准化体系建设，已经制定了开展渔业标准化体系建设，已经制定了相关的标准。相关的标准。水产品主要安全问题水产品主要安全问题水水产品产品组胺组胺组组胺胺是是鱼鱼体体中中游游离离组组氨氨酸酸在在组组胺胺酸酸脱脱羧羧酶酶催催化化下下,发发生生脱脱羧羧反反应应而而形形成成的的一一种种胺胺类类。通通常常是是由由某某些些特特定定鱼鱼种种因因时时间间/温温度度处处理理不不当当而而形形成成的的。组组胺胺中中毒毒是是水水产产食食品品存存在在的的主主要要安安全全问问题题之

3、之一一,世世界界各各地地尤尤其其是是沿沿海海地地区区组组胺胺中中毒毒事事件件时时有有发发生生。组组胺胺危危害害是是水水产产品品生生产产加加工工过过程程中中较较难难控控制制的的一一类类危危害害，因因对对其其的的控控制制需需贯贯穿穿于于从从原原料料到到成成品品的的水水产产加加工工全全流流程程之之中中。01水水产品产品无机砷无机砷砷元素广泛存在于自然界砷元素广泛存在于自然界,砷与其化合物被运用在砷与其化合物被运用在农药、除草剂、杀虫剂中农药、除草剂、杀虫剂中,对环境造成的污染越来对环境造成的污染越来越严重。这些以各种形态进入海洋生态系统中的砷越严重。这些以各种形态进入海洋生态系统中的砷化合物很容易进

4、入水生生物组织中并在其中富集起化合物很容易进入水生生物组织中并在其中富集起来，给水产品造成重大污染。因此来，给水产品造成重大污染。因此,对水产品中砷对水产品中砷的检测十分重要。的检测十分重要。02水产品主要安全问题水产品主要安全问题水水产品产品甲基汞甲基汞汞汞（hg）及及其其化化合合物物是是环环境境中中广广泛泛存存在在的的一一类类持持久久性性污污染染物物，对对人人类类健健康康造造成成很很大大的的威威胁胁，汞汞及及其其化化合合物物曾曾大大量量用用于于杀杀虫虫剂剂、杀杀菌菌剂剂、化化妆妆品品等等领领域域。工工业业废废水水、废废气气、含含汞汞化化合合物物中中的的汞汞会会通通过过人人类类活活动动进进入

5、入到到外外界界环环境境中中，且且会会在在食食物物链链中中逐逐渐渐富富集集。目前每年仍有大量的各种形态的汞排放到外界环境目前每年仍有大量的各种形态的汞排放到外界环境中，造成很大的污染环境中的汞污染物经过大气沉中，造成很大的污染环境中的汞污染物经过大气沉降、水的流动等方式最终进入到地表水中，对水产降、水的流动等方式最终进入到地表水中，对水产品养殖和生存环境造成很大的污染，养殖环境中各品养殖和生存环境造成很大的污染，养殖环境中各种形态汞化合物很容易被水产品吸收和富集，严重种形态汞化合物很容易被水产品吸收和富集，严重影响水产品质量，由于其在水产品中残留时间长，影响水产品质量，由于其在水产品中残留时间长

6、，并有可能通过食物链进行传递，进而对人类产生巨并有可能通过食物链进行传递，进而对人类产生巨大的危害。因此，对水产品中汞残留进行检测势在大的危害。因此，对水产品中汞残留进行检测势在必行。必行。0102的测定法组胺组胺组胺测定法组胺测定法1、分光光度法（、分光光度法（GB/T 5009.45）012、液相色谱法（、液相色谱法（GB5009.2082016）023、高效液相色谱、高效液相色谱-紫外检测法（参考紫外检测法（参考文献：徐丽文献：徐丽,刘琳刘琳,王宗奇王宗奇,孟慧琴孟慧琴,张张雪琰雪琰.高效液相色谱高效液相色谱-紫外检测法测定紫外检测法测定水产品中组胺含量水产品中组胺含量J.食品安全质量食

7、品安全质量检测学报检测学报,2014,5(12):3790-3794）03第一法：分光光度法第一法：分光光度法(1)原理：样品中的组胺用正戊醇提取后，在弱碱性条件下与重氮盐发生反应生产橙色的偶氮化合物，与标准系列比较定量。(2)方法说明：适用于水产品等含有组胺的食品。本方法的检出限为50mg/kg。(3)样品前处理：秤取一定量绞碎并混匀的样品，加入三氯乙酸溶液浸泡以提取组胺并沉淀蛋白质，过滤。吸取适量滤液，用氢氧化钠溶液调制碱性，组胺游离，用正戊醇萃取游离组胺。吸取适量正戊醇提取液，加盐酸至酸性，组胺成为盐酸盐而易溶于水溶液，反萃取至盐酸溶液中，合并盐酸提取液并稀释定容。(4)测定方法：将样品

8、的盐酸提取液偶氮化后测定480nm的吸光度。标准曲线法定量。第二法：液相色谱法第二法：液相色谱法（1）原理：水产品(鱼类及其制品、虾类及其制品)、肉类:试样用5%三氯乙酸提取,正已烷去除脂肪,三氯甲烷-正丁醇(1+1)液液萃取净化后,丹磺酰氯衍生,C18色谱柱分离,高效液相色谱-紫外检测器检测,内标法定量。酒类(葡萄酒、啤酒、黄酒等)、调味品(醋和酱油):试样用丹磺酰氯衍生,C18色谱柱分离,高效液相色谱-紫外检测器检测,内标法定量。（2）范围：本标准规定了食品中色胺、-苯乙胺、腐胺、尸胺、组胺、章鱼胺、酪胺、亚精胺和精胺含量的测定方法。本标准适用于酒类(葡萄酒、啤酒、黄酒等)、调味品(醋和酱

9、油)、水产品(鱼类及其制品、虾类及其制品)、肉类中生物胺的测定。（3）检出限：20mg/kg试样制备4.1 试样制备取水产品及肉类样品的可食部分约500g,充分匀质,均分成两份装入洁净容器中,密封,于-20保存。4.2提取准确称取已经绞碎或匀浆后的水产品、肉类10g(精确至0.01g),置于100mL具塞锥形瓶中,加入500L内标使用液(1.0mg/mL)与样品充分混匀,加入20mL5%三氯乙酸溶液和振荡提取30min,转移至50mL具塞离心管中,5000r/min离心10min,转移上清液至50mL容量瓶中,残渣用20mL5%三氯乙酸溶液再提取一次,合并上清液,用5%三氯乙酸稀释至刻度,待净

10、化。净化及萃取4.3净化4.3.1 除脂肪:移取上述试样提取液10mL于25mL具塞试管中,加入0.5g氯化钠涡旋振荡至氯化钠完全溶解后加入10mL正己烷,涡旋振荡5min,静置分层后弃去上层有机相,下层试样溶液加入10mL正己烷再除脂一次。4.3.2 萃取:移取5mL上述除脂肪后的试样溶液于10mL具塞离心管中,用5mol/L氢氧化钠溶液(几滴)调节pH至12.0左右。加入5mL的正丁醇/三氯甲烷(1+1)混合溶液,涡旋振荡5min,5000r/min离心5min,转移上层有机相于另一个10mL具塞离心管中,下层样液再萃取一次,合并萃取液,用正丁醇/三氯甲烷(1+1)稀释至刻度。取5mL萃取

11、液加入200L盐酸(1mol/L),混匀后40水浴下氮气吹干,加入1mL盐酸(0.1mol/L)涡旋振荡,使残留物完全溶解,待衍生。衍生及标准曲线制作4.4 衍生4.4.1 试样的衍生:在上述待衍生的试样溶液中依次加入1mL饱和碳酸氢钠溶液、100L氢氧化钠溶液(1mol/L)、1mL衍生试剂,涡旋混匀1min后置于60 恒温水浴中衍生15min,取出,分加入100L谷氨酸钠溶液,振荡混匀,60恒温反应15min。取出,冷却至室温,于每个离心管中加入1mL水,涡旋混合1min,40水浴下氮吹除去丙酮(约1mL),加入0.5g氯化钠涡旋振荡至氯化钠完全溶解后加入5mL乙醚,涡旋振荡2min,静置

12、分层后,吸出上层有机相(乙醚层),再萃取一次,合并乙醚萃取液,40水浴下氮气吹干。加入1mL乙腈涡旋振荡使残留物完溶解,0.22m 滤膜针头滤器过滤于进样小瓶,待测定。4.4.2 标准的衍生:分别移取1mL生物胺标准系列溶液,置于10mL具塞试管中,依次加入250L内标使用液(100mg/L),以下操作同试样的衍生步骤。衍生及标准曲线制作5.测定方法色谱柱为C18柱(柱长250mm,柱内径4.6mm,柱填料粒径5m),紫外检测波长254nm,进样量20L,柱温35,流动相 A为90%乙腈/10%(含0.1%乙酸的0.01mol/L乙酸铵溶液),流动相 B为10%乙腈/90%(含0.1%乙酸的0

13、.01mol/L乙酸铵溶液),流速0.8mL/min。将试样的衍生溶液注入高效液相色谱仪中,测得峰面积,以保留时间定性。根据标准曲线得到待测液中各目标化合物的浓度。52标准曲线的制作将20L系列混合标准工作液的衍生液分别注入高效液相色谱仪,测得目标化合物的峰面积,以系列混合标准工作液的浓度为横坐标,以目标化合物的峰面积与内标的峰面积的比值为纵坐标,绘制标准曲线。其他测定法：高效液相色谱其他测定法：高效液相色谱-紫紫外检测法外检测法1)原理：高效液相色谱法由于其具有分析速度快、柱效高、检测灵敏度高、定量分析 准确等特点,基本取代了其他方法,是目前生物胺含量分析测定的主要手段。衍生方法主要有柱前衍

14、生和柱后衍生,常用的衍生化试剂有邻苯二甲醛、丹磺酰氯、偶氮试剂和苯甲酰氯等,邻苯二甲醛存在衍生物不稳定等不足,苯甲酰氯不溶于水,衍生效果差,偶氮显色法容易受到基质中杂质的干扰,影响测定结果。丹磺酰氯具有较理想的衍生效果和稳定时间。而有些标准中用盐溶液作为流动相,会对分析柱造成损害。对高效液相色谱法测定水产品(鲭鱼)中组胺含量的试验方法进行改进,建立一种提取方法简单、衍生物稳定、操作方便的检测方法。(2)方法说明：适用于鱼和虾等具有有毒生物胺的水产品。本方法的检出限为50mg/kg。(3)样品前处理：称取2 g(精确至 0.001 g)已粉碎的样品于 50 mL刻度离心管中,用移液枪加入10 m

15、L的0.4mol/L 高氯酸溶液,涡旋提取2 min,上离心机于4000 r/min 离心5 min,将上清液移入25 mL棕色容量瓶中。在下层的残渣中再加入10 mL的0.4 mol/L的高氯酸溶液,涡旋提取2min,离心后转移上清液于容量瓶中,用0.4mol/L 高氯酸溶液将其定容至刻度。其他测定法：高效液相色谱其他测定法：高效液相色谱-紫紫外检测法外检测法样品衍生：量取1 mL样品溶液于5 mL离心管中,依次加入2 moL/L氢氧化钠溶液100L、饱和碳酸氢钠溶液300L和10 mg/mL丹磺酰氯溶液2 mL,盖紧盖子,在40下避光反应40min,每5min 振荡1次。反应完毕后,加入浓

16、氨水100L 终止衍生化反应,放置 30 min。用甲醇将其定容至刻度5 mL,混合均匀,过0.45m的有机滤膜,待测。(4)测定方法：色谱柱:Waters C18柱(150 mm4.6mm,5m);流速:1.0mL/min;柱温:35;进样量:20L;检测器:紫外检测器;检测波长:254 nm;流动相:A:甲醇,B:水;梯度洗脱。的测定法无机砷无机砷无机砷测定法无机砷测定法1、液相色谱、液相色谱-原子荧光光谱法（原子荧光光谱法（GB 5009.11-2014）2、液相色谱、液相色谱-电感耦合等离子体质谱电感耦合等离子体质谱法法（GB 5009.11-2014）3、液相、液相-原子荧光法（参考

17、文献：卢原子荧光法（参考文献：卢亭亭,夏慧丽夏慧丽,张今君张今君.液相液相-原子荧光法原子荧光法测定水产品中无机砷方法的研究测定水产品中无机砷方法的研究J.食品研究与开发食品研究与开发,2017,38(13):179-181）030201第一法：液相色谱第一法：液相色谱-原子荧光光原子荧光光谱法谱法(1)原理：食品中无机砷经稀硝酸提取后，以液相色谱进行分离，分离后的目标化合物在酸性环境下与KBH4 反应，生成气态砷化合物，以原子荧光光谱仪进行测定。按保留时间定性，外标法定量。(2)精密度：在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。检出限：0.03mg/kg(3)

18、样品前处理：称取约1.0g水产动物湿样（准确至0.001g)，置于50mL塑料离心管中，加人20mL0.15mol/L 硝酸溶液，放置过夜。于90C恒温箱中热浸提2.5h，每0.5h振摇1mm。提取完毕，取出冷却至室温，8000 r/min离心15 min。取5 mL上清液置于离心管中，加人5 mL正己烷，振摇1 min后，8000 r/min离心15min，弃去上层正己烷。按此过程重复一次。吸取下层清液，经0.45m有机滤膜过滤C18小柱净化后进样。按同一操作方法作空白试验。测定方法（4)测定方法：原子荧光检测参考条件：负高压：320 V;砷灯总电流：90 mA;主电流/辅助电流：55/35

19、;原子化方式：火焰原子化；原子化器 温度：中温。载液：0%盐酸溶液，流速4mL/min;还原剂：30g/L硼氢化钾溶液，流速4mL/min;载气流速：400 mL/min;辅助气流速：400 mL/min。标准溶液配制：亚砷酸盐AS(H)标准储备液（00 mg/L,按AS计）：准确称取三氧化二砷0.013 2 g,加 100g/L氢氧化钾溶液1mL和少量水溶解，转人100mL容量瓶中，加人适量盐酸调整其酸度近中性，加水稀释至刻度。4C保存，保存期一年。或购买经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液物质。25.4.2砷酸盐As(V)标准储备液（100mg/L，按AS计）：准确称取砷酸二氢钾0.02

20、4 0 g，水溶解，转入100mL容量瓶中并用水稀释至刻度。4C保存，保存期一年。或购买经国家认证并授予标准物质证 书的标准溶液物质。标准曲线绘制标准曲线绘制：取7支10mL容量瓶，分别准确加人1.00mg/L混合标准 使 用 液 0.00mL、0.050 mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、0.50mL和l.0mL,加水稀释至刻度，此标准系列溶液的浓度分别为0.0ng/mL、5.0ng/mL、10ng/mL、20ng/mL、30ng/mL、50ng/mLQl00ng/mL。吸取标准系列溶液100mL注人液相色谱-原子荧光光谱联用仪进行分析，得到色谱图，以保留时间定性。以标准系列溶

21、液中目标化合物的浓度为横坐标，色谱峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。第二法：液相色谱第二法：液相色谱-电感耦合等电感耦合等离子体质谱法离子体质谱法(1)原理：食品中无机砷经稀硝酸提取后，以液相色谱进行分离，分离后的目标化合物经过雾化由载气送人 ICP炬焰中，经过蒸发、解离、原子化、电离等过程，大部分转化为带正电荷的正离子，经离子采集系统进入质谱仪，质谱仪根据质荷比进行分离测定。以保留时间定性和质荷比定性，外标法定量。(2)精密度：在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。检出限：0.06mg/kg测定方法(3)样品前处理：称取约1.0g水产动物湿样（准确至0.001

22、g)，置于50mL塑料离心管中，加人20mL0.15mol/L 硝酸溶液，放置过夜。于90C恒温箱中热浸提2.5h，每0.5h振摇1mm。提取完毕，取出冷却至室温，8000 r/min离心15 min。取5 mL上清液置于离心管中，加人5 mL正己烷，振摇1 min后，8000 r/min离心15min，弃去上层正己烷。按此过程重复一次。吸取下层清液，经0.45m有机滤膜过滤C18小柱净化后进样。按同一操作方法作空白试验。(4)测定方法：电感耦合等离子体质谱仪参考条件：RF入射功率1550W;载气为高纯氩气；载气流速0.85L/min;补偿气0.15L/min。泵速0.3 rps;检测质量数

23、m/z=75(As)，m/z=35(Cl)。吸取试样溶液50 L注人液相色谱-电感耦合等离子质谱联用仪，得到色谱图，以保留时间定性。根据标准曲线得到试样溶液中As(I)与As(V)含量，As(I)与As(V)含量的加和为总无机砷含量，平行测定次数不少于两次。其他测定法：液相其他测定法：液相-原子荧光法原子荧光法(1)原理：动物性水产品中无机砷经稀硝酸超声提取后，以液相色谱进行分离，分离后的目标化合物在酸性环境下与 KBH4反应，生成气态砷化合物，以原子荧光光谱仪进行测定。按保留时间定性，外标法定量。(2)方法说明：该法具有操作便捷、干扰少、准确度好等优点，适用于批量水产品种无机砷的测定。检出限

24、为0.01 mg/kg。(3)样品前处理：准确称取经粉碎过 80目筛的样品1.0 g于50mL离心管中，加0.15 mol/L 的硝酸20.0mL旋涡混匀后置于超声波清洗器中提取，以8000r/min离心15min后取上清液5mL于10mL离心管中，加入5mL正己烷，振摇1min后，8000r/min离心15 min，弃去上层正己烷。按此过程重复一次，吸取下层清液，经0.45m水相滤膜过滤及C18小柱净化后进样，同时做试剂空白试验。(4)测定方法：色谱柱：阴离子交换色谱柱（HAMILTONPRP-X100 10m 250mm4.1 mm）。梯度洗脱：流动相 A：1mmol/L 磷酸氢二铵溶液（

25、pH6.0）；流动相 B：20mmol/L 磷酸氢 二铵溶液（pH6.0）。流动相、光谱等参数条件同国家标准GB 5009.11-2014食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定的测定法甲基汞甲基汞甲基汞测定法甲基汞测定法1、液相色谱、液相色谱-原子荧光光谱联用方法原子荧光光谱联用方法（GB 5009.17-2014）2、气相色谱法（参考文献：刘素琴、气相色谱法（参考文献：刘素琴,牟晓崟牟晓崟.气相色谱法测定水产品中痕量气相色谱法测定水产品中痕量甲基汞的方法研究甲基汞的方法研究J.中国卫生检验中国卫生检验杂志杂志,2015,25(03):344-347）0201第一法：液相色谱第一法：液相色谱

26、-原子荧光光原子荧光光谱联用方法谱联用方法(1)原理：食品中甲基汞经超声波辅助5 mol/L盐酸溶液提取后，使用反相色谱柱分离，色谱流出液进人在线紫外消解系统，在紫外光照射下与强氧化剂过硫酸钾反应，甲基汞转变为无机汞。酸性环境下，无机汞与硼氢化钾在线反应生成汞蒸气，由原子荧光光谱仪测定。由保留时间定性，外标法峰面积定量。(2)方法说明：。检出限为0.038微克每毫升。(3)样品前处理：称取样品0.50 g2.0 g(精确至0.001 g),置于15 mL塑料离心管中，加人10 mL的盐酸溶液(5 mol/L)，放置过夜。室温下超声水浴提取60 min,期间振摇数次。4 下以8 000 r/mi

27、n转速离心 15 min。准确吸取2.0mL清液至5 mL容量瓶或刻度试管中，逐滴加人氢氧化钠溶液(6mol/L),使样液pH为27。加人0.1 mL的L-半胱氨酸溶液（10 g/L）,最后用水定容至刻度。0.45m有机系滤膜过滤，待测。同时做空白试验。测定方法 标准液的配制：氯化汞标准储备液(200 g/mL,以Hg计）：准确称取0.0270 g氯化汞，用0.5 g/L重铬酸钾的硝酸溶液溶解，并稀释、定容至100 mL。于4 t冰箱中避光保存,可保存两年。甲基汞标准储备液（200 g/mL,以Hg计）：准确称取0.0250 g氯化甲基汞，加少量甲醇溶解，用甲醇溶液（1+1）稀释和定容至100

28、mL。于4 t冰箱中避光保存，可保存两年。混合标准使用液（1.00g/mL,以Hg计）：准确移取0.50 mL甲基汞标准储备液和0.50 mL氯 化汞标准储备液，置于100 mL容量瓶中，以流动相稀释至刻度,摇匀。此混合标准使用液中，两种汞化合物的浓度均为1.00g/mL。现用现配。标准曲线制作：取5支10 mL容量瓶，分别准确加人混合标准使用液（1.00g/mL）0.00mL、0.010 mL、0.020 mL、0.040 mL、0.060 mL和0.10 mL,用流动相稀释至刻度。此标准系列溶液的浓度分别为 0.0 ng/mL、1.0 ng/mL、2.0 ng/mL、4.0 ng/mL、6

29、.0 ng/mL 和 10.0 ng/mL。吸取标准系列溶液 100 L 进样，以标准系列溶液中目标化合物的浓度为横坐标，以色谱峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。试样溶液的测定：将试样溶液100 L注人液相色谱-原子荧光光谱联用仪中，得到色谱图，以保留时间定性。以外标法峰面积定量。平行测定次数不少于两次。其他测定法：气相色谱法其他测定法：气相色谱法(1)原理：建立一种快速、简便、灵敏的气相分析检测方法测定水产品中痕量甲基汞的含量,为水产品中痕量甲基汞残留量的测定方法改进提供新的方案。(2)方法说明：本实验提供的操作方法简便、灵敏，色谱峰分离度良好，峰形尖锐，重现性良好，系统适用性良好，且实验对环境

30、污染较小，对实验人员的健康危害较小。检出限为0.081 mg/kg。(3)样品前处理：样品处理取匀浆处理后的样品约1 g,精密称定,置乳钵中,加入2.0 g氯化钠进行研磨分散,再加入2mol/L的盐酸溶液 ml,继续研磨至液状,转移至离心管中,用8 ml盐酸溶液洗涤研钵,洗涤液转移至同一离心管中，匀速振摇60 min后离心过滤，滤液转入离心管中，精密加入二氯甲烷4ml，振荡萃取15 min，静置分层，吸取上层清液，经0.22m滤膜过滤，即得供试品溶液。4)测定方法：色谱条件 色谱柱:Agilent DB1701 柱(30 m0.32 mm，100m);检测器:电子捕获检测器;柱流量:111ml/min;分流比:1:1;进样量:10l;检测器温度:300;进样口温度:240;柱温:初始温度140，保持 55 min，以5 /min 降温 至105，保持9 min，再以20 /min 升温至140，保持9 min。THANKS