河北省2023年执业药师之西药学专业一综合练习试卷B卷附答案.doc

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1、河北省河北省 20232023 年执业药师之西药学专业一综合练习试年执业药师之西药学专业一综合练习试卷卷 B B 卷附答案卷附答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】D2、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】B3、片剂的物料塑性较差会造成A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】A4、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B

2、.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】C5、阅读材料，回答题A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】D6、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】B7、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】C8、关于药物的第相生物转化，发生-氧化和-1 氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉

3、素【答案】D9、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na 溶液【答案】A10、维生素 C 注射液加入依地酸二钠的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的催化氧化E.防止药物聚合【答案】C11、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】A12、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨 1 次B.晚饭前 1 次C.每日 3 次D.午饭后 1 次E.睡前 1 次【答案】A13、制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.

4、枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】B14、与东莨菪碱结构特征相符的是A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为 6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中 6，7 位间有一环氧基D.化学结构中 6，7 位间有双键E.化学结构中 6 位有羟基取代【答案】C15、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】D16、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【答案】B17、上述维生素 C 注射液处方中，抗氧剂是A.维生素 C104gB.依地酸二钠 0.05gC.碳酸氢钠 49gD.亚硫酸氢钠 2gE

5、.注射用水加至 1000ml【答案】D18、药品检验时，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】C19、某患者体重为 75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A20、关于药物的第相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】A21、将氯霉素注射液加入 5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化

6、D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】D22、阿昔洛韦A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】D23、作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性E.无影响【答案】D24、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】D25、药物从给药部位进入体循环的过程称为A.代谢B.吸收C.清除率D.膜动转运E.排泄【答案】B26、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.

7、30minC.45minD.60minE.120min【答案】D27、小于 10nm 的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】A28、（2018 年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果 k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D29、与可待因表述不符的是A.吗啡的 3-甲醚衍生物B.具成瘾性，作为麻醉药品管理C.吗啡的 6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢，约 8%转化成吗啡【答案】C30、酸碱滴定法中所用的指示液为()。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.

8、邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】A31、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】C32、（2015 年真题）药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】D33、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】D34、适宜作片剂崩解剂的是()A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】C35、（2018 年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢

9、酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是 10-20g/ml。A.3.5 mg/（kg.d）B.4.0 mg/（kg.d）C.4.35 mg/（kg.d）D.5.0 mg/（kg.d）E.5.6 mg/（kg.d）【答案】D36、某一单室模型药物的消除速度常数为 03465h-1，分布容积为 5L，静脉注射给药 200mg，经过 2 小时后，(已知 2718-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】C37、法定计量单位名称和单位符号，

10、动力黏度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】C38、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】D39、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】A40、（2017 年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】A41、贮藏处温度不超过 20是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E

11、.凉暗处【答案】A42、（2019 年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】B43、新药期临床试验需要完成A.2030 例?B.大于 100 例?C.大于 200 例?D.大于 300 例?E.200300 例?【答案】D44、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】A45、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温 80C.司盘 80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】C46、关于单室静脉滴注给药

12、的错误表述是A.k0 是滴注速度B.稳态血药浓度 Css 与 k0 成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的 99，需滴注 3.32 个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】D47、药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】B48、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】A

13、49、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】C50、稀盐酸的作用是A.等渗调节剂B.pH 调节剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂【答案】B多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.普萘洛尔【答案】ACD2、（2017 年真题）治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有（）A.治疗指数小,毒性反应大的药物B.具有线性动力学特征的药物C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D.合并用药易出现异常反应的药物E.

14、个体差异很大的药物【答案】ACD3、样品总件数为 n，如按包装件数来取样，其原则为A.n300 时，按B.n300 时，按C.3D.n3 时，每件取样E.300X3 时，随机取样【答案】CD4、（2015 年真题）按分散系统分类，属于非均相制剂的有（）A.低分子溶液B.混悬剂C.乳剂D.高分子溶液E.溶胶剂【答案】BC5、属于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纤维素B.明胶C.阿拉伯胶D.聚乳酸E.壳聚糖【答案】BC6、中国药典规定用第二法测定熔点的药品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蜡D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD7、生物等效性评价常用的统计分析方法包括A.方差分析B.双单侧检验C.卡方检验D.

15、(1-2)置信区间E.贝叶斯分析【答案】ABD8、对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是A.2 位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪 10 位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔 3 个碳原子为宜C.吩噻嗪环 10 位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长【答案】ABCD9、天然产物药物包括A.天然产物中提取得到的有效单体B.通过发酵得到的抗生素C.半合成天然药物D.半合成抗生素E.寡核苷酸药物【答案】ABCD10、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A.洛伐他汀结

16、构改造而得B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性【答案】ABC11、给药方案设计的一般原则包括A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测E.给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行【答案】ABCD12、中国药典通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A.理论板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E.重复性【答案】ABCD13、胶囊剂具有的特点是A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B.药物的生物利用度较高C.起效迅速D

17、.含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成软胶囊剂E.可实现药物的定位释放【答案】ABCD14、属于电解质输液的有A.氯化钠注射液B.复方氯化钠注射液C.脂肪乳剂输液D.乳酸钠注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD15、临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得，常用的血药浓度方法有A.红外分光光度法(IR)B.薄层色谱法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.两效液相色谱法(HPLC)E.液相色谱-质谱联用法(LC-MS)【答案】CD16、属于受体拮抗剂的是A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.拉贝洛尔D.比索洛尔E.特拉唑嗪【答案】BCD17、（2015 年真题）药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）A.溶出速B.脂溶性度C.胃排空速率D.在胃肠道中的稳定性E.解离度【答案】ABD18、含有手性碳原子的药物有A.双氯芬酸B.别嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D19、药物剂型可按下列哪些方法进行分类A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按作用时间分类【答案】ABCD20、（2018 年真题）与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有（）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.红霉素D.美他环素E.多西环素【答案】BD