河南省2023年执业药师之西药学专业一练习题(一)及答案.doc

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1、河南省河南省 20232023 年执业药师之西药学专业一练习题年执业药师之西药学专业一练习题(一一)及答案及答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】D2、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】A3、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】D4、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】D5、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯 80C.

2、苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】D6、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】C7、丙酸倍氯米松A.2 肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M 胆碱受体拮抗剂【答案】D8、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是 X1、X2和 X3，某治疗药物系针对致病基因 X3 为靶点，且为无活性的前药，在体内经过 ABC 途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.

3、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】C9、CYP2C19 弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】D10、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。A.亲核取代反应(SB.芳香环亲核取代反应C.酚化反应D.Michael 加成反应E.还原反应【答案】C11、注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节 pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】B12、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】A13、按

4、药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于A.A 类反应（扩大反应）B.D 类反应（给药反应）C.E 类反应（撤药反应）D.C 类反应（化学反应）E.H 类反应（过敏反应）【答案】D14、经过 6.64 个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】D15、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A16、亚硫酸氢钠在维生素 C 注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH 调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】A17、庆大霉素易引起()A.

5、药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】C18、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有 5 个手性碳原子【答案】C19、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】D20、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有 5 个手性碳原子【答案】C21、具有雄甾烷母核，17 位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松【答案】C22

6、、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第 1 类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】C23、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】D24、硬脂酸A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】A25、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.抑制 DNA

7、拓扑异构酶B.与 DNA 发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】A26、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】C27、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.十二烷基硫酸钠【答案】A28、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入 EDTA 钠盐E.调节溶液的 pH 以下情况易采用的稳定化方法是【答案】B29、（2020 年真题）

8、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】D30、受体部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】C31、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品 6 片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（91000）中 2 小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲

9、液（pH6.8）中 1 小时内应全部崩解。如有 1 片不能完全崩解，应另取 6 片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是A.软胶囊B.硬胶囊C.肠溶片D.胃溶片E.缓释片【答案】C32、3 位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】B33、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】B34、甘油的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】C35、（2017 年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）A.消除速率常数越大，药物体内的消除

10、越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】D36、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液 pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】A37、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】A38、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是A.更昔洛韦B.泛昔洛

11、韦C.阿昔洛韦D.拉米夫定E.奥司他韦【答案】B39、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】B40、与剂量相关的药品不良反应属于A.A 型药品不良反应B.B 型药品不良反应C.C 型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】A41、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.减少用药总剂量C.避免峰谷现象D.适用于半衰期很长的药物(t1224h)E.降低药物的毒副作用【答案】D42、患者肝中维生素 K 环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降

12、低，需要 520 倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于()A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】B43、（2019 年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】C44、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH 敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】B45、可作为片剂润湿剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇 6000【答案】D46、某药物的生物半衰期是 693h，表观分布容积是 100L，该药物有较强的首过效应

13、，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的 80，静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药 100m9后的 AUC 为 2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】A47、有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的 HLB 值为 1316B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作 WO 型乳化剂又可作为 OW 型乳化剂C.非离子表面活性剂的 HLB 值越小，亲水性越强D.表面活性剂均有很大毒性E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】A48、丙酸睾

14、酮的红外吸收光谱 1615 cm-1A.羰基的 VCOB.烯的 VCC.烷基的 VCHD.羟基的 VOHE.烯 VCH【答案】B49、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】B50、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】A多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、下列物质属第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生长因子D.转化因子E.NO【答案】AB2、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是A.培美曲塞B.克拉维酸C.磺胺甲噁唑D.甲氨蝶呤E.甲氧

15、苄啶【答案】AD3、化学药物的名称包括A.通用名B.化学名C.专利名D.商品名E.拉丁名【答案】ABD4、药物在体内发生化学结构的转化过程是()A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】C5、属于前体药物的是A.赖诺普利B.卡托普利C.贝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD6、片剂包衣的主要目的和效果包括A.掩盖药物枯萎或不良气味，改善用药顺应性B.防潮，遮光，增加药物稳定性C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道的释放部位E.改善外观，提高流动性和美观度【答案】ABCD7、下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有A.是在芳基乙酸的-碳原子上引入甲基得到的一类药物B

16、.布洛芬、萘普生、吲哚美辛属于芳基丙酸类抗炎药C.通常 S-异构体的活性优于 R-异构体D.芳基丙酸类药物在芳环（通常是苯环）上有疏水取代基，可提高药效E.萘丁美酮体内代谢产物为芳基丙酸结构【答案】ACD8、以下属于协同作用的有A.脱敏作用B.相加作用C.增强作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC9、下列关于受体和配体的描述，正确的有A.神经递质为内源性配体B.药物为外源性配体C.少数亲脂性配体可直接进入细胞内D.受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应E.受体可由一个或者数个亚基组成【答案】ABCD10、（2019 年真题）可作为药物作用靶点的内源性生物大分

17、子有（）A.酶B.核酸C.受体D.离子通道E.转运体【答案】ABCD11、以下哪几个为 5-HT 重摄取抑制剂类抗抑郁药A.吗氯贝胺B.文拉法辛C.氟西汀D.帕罗西汀E.舍曲林【答案】BCD12、（2016 年真题）药物辅料的作用A.赋形B.提高药物稳定性C.降低不良反应D.提高药物疗效E.增加病人用药的顺应性【答案】ABCD13、某实验室正在研发一种新药，对其进行体内动力学的试验，发现其消除规律符合一级动力学消除，下列有关一级动力学消除的叙述正确的有A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符

18、合一级动力学过程【答案】BC14、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该A.饭后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肝肠循环现象【答案】AD15、属于开环核苷类的抗病毒药是A.齐多夫定B.拉米夫定C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.利巴韦林【答案】CD16、下列属于黏膜给药制剂的是A.吸入制剂B.眼用制剂C.经皮给药制剂D.耳用制剂E.鼻用制剂【答案】ABD17、不属于竞争性拮抗药的特点的是A.与受体结合是可逆的B.本身能产生生理效应C.本身不能产生生理效应D.能抑制激动药的最大效应E.使激动药的量效曲线平行右移【答案】BD18、下列关于竞争性拮抗药的描述，正确的有A.使激动药量一效曲线平行右移B.使激动药量一效曲线平行左移C.使激动药量一效曲线最大效应不变D.使激动药量一效曲线最大效应降低E.对激动药的拮抗强度可用拮抗参数 pA2 表示【答案】AC19、非胃肠道给药的剂型有A.注射给药剂型B.鼻腔给药剂型C.皮肤给药剂型D.肺部给药剂型E.阴道给药剂型【答案】ABCD20、镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为A.一个氮原子的碱性中心B.苯环C.苯并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构【答案】AB