河北省2023年执业药师之西药学专业一通关提分题库及完整答案.doc
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1、河北省河北省 20232023 年执业药师之西药学专业一通关提分题年执业药师之西药学专业一通关提分题库及完整答案库及完整答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、患者,男,因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状,建议使用 2 周,患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用,就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于()A.G 蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体【答案】D2、助消化药使用时间()A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】A3、吸湿性强,体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.
2、PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温 60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】A4、属于肠溶性高分子缓释材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】A5、属于芳氧丙醇胺类的药物是A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】B6、精神活性药物会产生的一种特殊毒性A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】B7、患者女,57 岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.1g 能在 1ml 到 10ml 乙醚中溶解B.1g 能在 10m
3、l 到 30ml 乙醚中溶解C.1g 能在 30ml 到 100ml 乙醚中溶解D.1g 能在 100ml 到 1000ml 乙醚中溶解E.1g 能在 1000ml 乙醚中不能全溶【答案】D8、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药 C-t 关系式B.单室单剂量静脉滴注给药 C-t 关系式C.单室单剂量静脉注射给药 C-t 关系式D.单室多剂量静脉注射给药 C-t 关系式E.多剂量函数【答案】A9、下列防腐剂中与尼泊金类合用,不宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】B10、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕
4、坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】C11、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样,有些个体较普通个体代谢缓慢,使药物分子在体内停留的时间延长。A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】A12、以下关于该药品说法不正确的是A.香精为芳香剂B.聚乙二醇 400 为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】C13、分子中含有苯并呋喃结构,S 异构体阻断 5-HT 的重摄取活性比 R 异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮
5、平【答案】C14、西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】B15、运动黏度的单位符号为()。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】D16、吸湿性强,对黏膜产生刺激性,加入约 20%的水润湿可减轻刺激的基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A17、肾上腺素治疗心脏骤停是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】A18、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中
6、 HA.分子具有弱碱性,直接与 HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与 HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与 HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与 HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与 H【答案】C19、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】A20、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】C21、以下有关继发反应的叙述中,不正确的是A.又称治疗矛盾B.是与治疗目的无关的不适反应C.如抗肿瘤药治疗引起免疫
7、力低下D.是药物治疗作用所引起的不良后果E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】B22、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall 效应是由胶粒的折射引起的?B.不同溶胶剂对特定波长的吸收,使溶胶剂产生不同的颜色?C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚,溶胶愈稳定?E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】A23、(2017 年真题)某药物的生物半衰期是 6.93h,表观分布容积导是 100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率 20%,静脉注射该药 200mg 的 AUC 是 20gh/ml,将其制备成片剂用于口服,给药 1000mg 后的
8、 AUC 为 10gh/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】A24、向注射液中加入活性炭,利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】C25、属于-内酰胺酶抑制剂的药物是A.阿莫西林B.头孢噻吩钠C.克拉维酸D.盐酸米诺环素E.阿米卡星【答案】C26、雌激素受体调节剂()A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】B27、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应,药效构象与优势构象为同一构象,而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合,无活性,这种情况属于A.几何异构(顺反异构)对药物活性的影响
9、B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】B28、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】A29、某药物的常规剂量是 100mg,半衰期为 12h,为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取 12h 给药一次的方式,其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】C30、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】C31、对 hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特
10、非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】C32、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠【答案】D33、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】D34、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】D35、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】B36、(2020 年真题)口服给药后,通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.
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