河南省2023年执业药师之西药学专业一提升训练试卷B卷附答案.doc
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1、河南省河南省 20232023 年执业药师之西药学专业一提升训练试年执业药师之西药学专业一提升训练试卷卷 B B 卷附答案卷附答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔,孔径约有 0.4nm,这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道,依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】C2、不存
2、在吸收过程的给药途径是()A.肌内注射B.静脉注射C.腹腔注射D.口服给药E.肺部给药【答案】B3、关于滴丸剂的叙述,不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】D4、若测得某一级降解的药物在 25时,k 为 0.02108h,则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】C5、葡萄糖被肾小球大量滤过后,又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】D6、复方乙酰水杨酸片A.产
3、生协同作用,增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物,有利于吸收D.改变尿液 pH,有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用【答案】A7、(2020 年真题)以下片剂辅料中,主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素(HPMC)B.淀粉C.羧甲淀粉钠(CMS-Na)D.糊精E.羧甲纤维素钠(CMC-Na)【答案】C8、将氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出()。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】D9、某药物的生物半衰期是 693h,表观分布容积是 100L,该药物有较强的首过效应,
4、其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的 80,静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100(gml)?h,将其制备成片剂口服给药 100m9后的 AUC 为 2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B10、可导致药源性肝损害的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】A11、葡萄糖-6 磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者,服用对乙酰胺基酚易发生()。A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】A12、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价
5、,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是()A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0 期临床试验【答案】D13、(2020 年真题)主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A14、对睾酮结构改造,将 19 位甲基去除,得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】A15、属于药物制剂生物不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、
6、结晶生长;药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应,胶体制剂的老化【答案】C16、属于羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】C17、(2018 年真题)关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是()A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】C18、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕
7、色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入 EDTA 钠盐E.调节溶液的 pH 以下情况易采用的稳定化方法是【答案】C19、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】B20、含有乙内酰脲结构,具有饱和代谢动力学特点的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】B21、环孢素引起的药源性疾病()A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】A22、(2017 年真题)胆固醇的合成,阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶 A,其发挥此作用的必须药效团是()A.异丙基B.吡咯环
8、C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D23、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】D24、1,8 位以氧原子环合形成吗啉环,结构中具有手性中心,药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】D25、致孔剂A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯 20D.5CMC 浆液E.EudragitRS 100 和 EudragitRL 100 茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】C26、与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(a=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度
9、时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是()。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】B27、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】A28、气雾剂中作稳定剂A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘 85E.硬脂酸镁【答案】D29、均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】A30、(2020
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