浙江省2023年执业药师之西药学专业一练习题(二)及答案.doc

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1、浙江省浙江省 20232023 年执业药师之西药学专业一练习题年执业药师之西药学专业一练习题(二二)及答案及答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0 期临床试验【答案】B2、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】A3、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温 80E.酒石酸盐【答案】C4、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是

2、A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】D5、能够恒速释放药物的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】D6、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】D7、在消化道难吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】C8、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】A9、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆

3、E.肾脏【答案】A10、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（）。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】A11、1.4-二氧吡啶环的 4 位为 3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】C12、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】B13、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射

4、剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】C14、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为()。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】D15、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂 AUC 的比值代表()A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】B16、关于克拉维酸的说法，错误的是A.克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸

5、与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】C17、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】C18、临床上采用阿托品特异性阻断 M 胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】B19、患者女，71 岁，高血压 20 余年，阵发性胸痛 2 个月，加重 2 天。2 天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床

6、药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】C20、若测得某一级降解的药物在 25时，k 为 0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】C21、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】A22、有一 45 岁妇女，近几日出现情绪低落、郁

7、郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C23、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】D24、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当 PH=pKa 时，分子型和离子型药物所占比例分别为（）。A.90%和 10%B.10%和 90%C.50%和 50%D.33.3%和 66.7%E.66.7%和 33.3%【答案】C25、（2020 年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是

8、A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】A26、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于 10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是 10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数 Vm 有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数 Km 和 Vm 有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数 Km 有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数 k 上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除

9、速率常数 k 上【答案】B27、属于单环类内酰类的是（）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】B28、（2020 年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】C29、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症

10、状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】A30、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】D31、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】C32、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少

11、的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】A33、（2017 年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于 1mB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH 值应尽可能与血液的 pH 值相近【答案】B34、关于克拉维酸的说法，错误的是A.克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的

12、感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】C35、属于芳氧丙醇胺类的药物是A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】B36、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A.普罗帕酮B.普萘洛尔C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】B37、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温 80E.酒石酸盐【答案】C38、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A.头孢羟氨苄B.头孢哌酮C.头孢曲松D.头孢匹罗E.头孢克肟【答案】D39、维生素 C 的含量测定可采用A.非水碱量法B.

13、非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】C40、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】B41、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】B42、可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】A43、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨

14、髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】B44、利福平易引起()A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】B45、（2017 年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】D46、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】D47、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答

15、案】C48、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】C49、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】C50、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3 位羟基酯化可延效D.3 位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】B多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、国家药品标准制定的原则A.检验项目的制定要有针对性B.检验方法的选择要有科学性C.检验方法的选择要有可操作性D.标准限度的规定要有合理性E.检验条件的确定要有适用性【答案】ABD2、管碟法常

16、用的检定法是A.标准曲线法B.二计量法C.三计量法D.单计量法E.外标法【答案】BC3、胶囊剂具有的特点是A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B.药物的生物利用度较高C.起效迅速D.含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成软胶囊剂E.可实现药物的定位释放【答案】ABCD4、关于药物制剂稳定性的说法，正确的是A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染不会影响制剂的稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】AD5

17、、下列哪些与布洛芬相符A.为非甾体消炎镇痛药B.具有抗菌作用C.其化学结构中含有一个手性碳原子，临床上使用其消旋体D.结构中含有异丁基E.为抗溃疡病药物【答案】ACD6、不能与栓剂水溶性基质 PEG 配伍的药物是A.银盐B.奎宁C.水杨酸D.氯碘喹啉E.磺胺嘧啶【答案】ABCD7、广谱的-内酰胺类抗生素有A.克拉维酸B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛【答案】BCD8、色谱法的优点包括A.高灵敏性B.高选择性C.高效能D.应用范围广E.费用低【答案】ABCD9、抗生素微生物检定法包括A.管碟法B.兔热法C.外标法D.浊度法E.内标法【答案】AD10、以下药物易在肠道中吸收的是A.

18、奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥E.地西泮【答案】AB11、经皮吸收制剂常用的压敏胶有A.聚异丁烯B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯D.聚硅氧烷E.聚乙二醇【答案】ACD12、二氢吡啶类钙拮抗剂可用于A.降血脂B.降血压C.抗心力衰竭D.抗心律失常E.抗心绞痛【答案】BD13、药物警戒的主要内容包括A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B.发现已知药品的不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素D.分析药品不良反应的可能的机制E.对风险/效益评价进行定量分析【答案】ABCD14、药物在体内发生的结合反应，水溶性增加的有A.与葡萄糖醛酸的结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D

19、.与谷胱甘肽的结合反应（解毒）E.甲基化结合反应【答案】ABCD15、需进行治疗药物监测的药物包括A.部分强心苷类药品B.抗癫痫药C.抗精神病药D.抗恶性肿瘤药E.一些解热镇痛药【答案】ABCD16、关于受体的叙述正确的是A.化学本质主要为大分子蛋白质B.是首先与药物结合的细胞成分C.具有特异性识别药物或配体的能力D.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上E.与药物结合后，受体可直接产生生理效应【答案】ABCD17、致依赖性的麻醉药品有A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.苯丙胺类E.致幻剂【答案】ABC18、药源性疾病的防治原则包括A.加强认识，慎重用药B.加强管理C.加强临床药学服务D.坚持合理用药E.加强医药科普教育【答案】ABCD19、某实验室正在研发一种新药，对其进行体内动力学的试验，发现其消除规律符合一级动力学消除，下列有关一级动力学消除的叙述正确的有A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程【答案】BC20、评价生物等效性的药动学参数有：A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC