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1、浙江省浙江省 20232023 年执业药师之西药学专业一提升训练试年执业药师之西药学专业一提升训练试卷卷 A A 卷附答案卷附答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、(2020 年真题)栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】C2、缩性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】C3、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶 A
2、的无菌冻干制剂处方:A.辅酶 A 等生物制品化学性质不稳定,制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个:水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶 A 有吸湿性,易溶于水,不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节 pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】D4、地高辛引起的药源性疾病()A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】D5、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】C6、注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】A
3、7、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪 5g,甘露醇 192.5g,乳糖 70g,微晶纤维素 61g,预胶化淀粉 10g,硬脂酸镁 17.5g,苹果酸适量,阿司帕坦适量,8%聚维酮乙醇溶液 100ml,共制成 1000 片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】D8、可以克服血脑屏障,使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】D9、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】B10、患者男,58 岁,痛风病史 10 年,高血压病
4、史 5 年。2 日前,痛风急性发作就诊。处方:秋水仙碱片 1mg tid po,双氯芬酸钠缓释片 75mg qd po,碳酸氢钠片 1g tid po。A.头痛,眩晕;秋水仙碱和碳酸氢钠B.头痛,眩晕;碳酸氢钠和双氯芬酸钠C.骨髓抑制;秋水仙碱和碳酸氢钠D.骨髓抑制;秋水仙碱和双氯芬酸钠E.骨髓抑制;碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】D11、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】A12、主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】D13、当 1,4-二氢吡啶类药物的 C-2 位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2
5、后活性得到加强,临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】D14、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长;药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应,胶体制剂的老化【答案】D15、抗生素抗肿瘤药物多柔比星,作用于拓扑异构酶,由于蒽醌糖苷结构的影响,使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞,因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用,这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自
6、由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】B16、弱碱性药物()A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】D17、采用中国药典规定的方法与装置,水温 205进行检查,应在 3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】C18、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B.葡萄糖C.四环素D.庆大霉素E.麻黄碱【答案】A19、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.
7、重要器官或系统有中度损害【答案】A20、(2017 年真题)患者,男,60 岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料:(+)-曲马多主要抑制 5-HT 重摄取同时为弱阿片受体激动剂,对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K 受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的 1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2 受体激动剂,()-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在 1 小时、2 小时、4 小时和 8 小时的溶出量分别为标示量的 25%45%、35%55%、5
8、0%80%和 80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】A21、以下外国药典的缩写是美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】B22、评价药物作用强弱的指标是()A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】A23、作乳化剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温 80E.酒石酸盐【答案】D24、(2019 年真题)具有阻断多巴胺 D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是()。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C25、生物
9、半衰期A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】B26、向注射液中加入活性炭,利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】C27、合成的氨基酮结构,阿片类镇痛药物,代谢物有活性,成瘾性小,作用时间长,戒断症状轻,为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】A28、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油【答案】A29、在丙米嗪 2 位引入氯原子得到的药物是A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【
10、答案】D30、CYP2C19 弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高,产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】D31、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】C32、下列关于维生素 C 注射液叙述错误的是A.维生素 C 分子中有烯二醇式结构,故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节 pH 值使成偏碱性,避免肌注时疼痛D.因为刺激性大,会产生疼痛E.可用于急慢性紫癜【答案】C33、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强
11、属于A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】A34、属于芳氧丙醇胺类的药物是A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】B35、两亲性药物,即渗透性、溶解度均较高的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】A36、对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH 调节剂【答案】A37、与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有 3 个手性碳D.结构中含有 2 个手性碳E.为前药,体内
12、水解代谢为依那普利拉而生效【答案】D38、静脉滴注硫酸镁可用于()A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】A39、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】A40、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】D41、可与醇类成酯,使脂溶性增大,利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】C42、某胶囊剂的平均装量为 0.1g,它的装量差异限度为A.10%B.15%C.7.5%D.6%E.5%【答案】A43、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,
13、由于感染 HIV 病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在 1845 岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将 12 月1 日定为世界艾滋病日。A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】B44、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与 t 时间血药浓度的比值【答案】B45、可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是()A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯【答案】D46、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于 10g
14、/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是 10-20g/ml。A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】A47、同时应用两种或两种以上药物时,使原有效应增强A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.
15、药物相互作用E.药物耐受性【答案】A48、属于 OW 乳膏剂基质乳化剂的是()A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘 80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】B49、下列药物结构中不含有氯原子的是A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.劳拉西泮E.氯氮平【答案】C50、关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言,t1/2 是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用 t1/2 表示D.联合用药与单独用药相比,药物的 t1/2 不会发生改变E.同一药物用于不同个体时,由于病理或生理状况的不同,t1/2 可能改变【答案】D多选题(共多选
16、题(共 2020 题)题)1、含有多氢萘结构的药物是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.普伐他汀【答案】AC2、关于异丙肾上腺素说法正确的是A.为非选择性激动药B.可松弛支气管平滑肌C.可兴奋心脏D.口服经肝肠循环而失效E.来自于天然植物【答案】ABCD3、药物警戒的工作内容是A.药品不良反应监测B.药物的滥用与误用C.急慢性中毒的病例报告D.用药失误或缺乏有效性的报告E.与药物相关的病死率的评价【答案】ABCD4、药物或代谢物可发生结合反应的基团有A.氨基B.羟基C.羧基D.巯基E.杂环氮原子【答案】ABCD5、用于心力衰竭治疗的强心苷类药物,需要进行治疗药物浓度检测的药物
17、有A.毒毛花苷 KB.去乙酰毛花苷C.洋地黄毒苷D.地高辛E.ACE 抑制剂【答案】CD6、用统计距法可求出的药动学参数有A.VssB.t12C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC7、有关氯沙坦的叙述,正确的是A.结构中含有四氮唑基B.为 ACE 抑制剂C.为血管紧张素受体拮抗剂D.临床主要用于抗心律失常E.无 ACE 抑制剂的干咳副作用【答案】AC8、分子中含有苯并咪唑结构,通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.兰索拉唑D.盐酸雷尼替丁E.雷贝拉唑【答案】C9、含有 2-氨基噻唑和顺式甲氧肟基,增强药物与受体亲和力和耐酶性,属于第三代或第四代的头孢菌素类药物有A.
18、头孢曲松B.头孢匹罗C.头孢吡肟D.头孢哌酮E.头孢呋辛【答案】ABC10、(2018 年真题)盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:A.乙醇是乳化剂B.维生素 C 是抗氧剂C.二氧二氟甲烷是抛射剂D.乙醇是潜溶剂E.二氧二氟甲烷是金属离子络合剂【答案】BCD11、羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂类降血脂药物,母核是六氢萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】C12、以下哪些与甲氨蝶呤相符A.大剂量引起中毒,可用亚叶酸钙解救B.为抗代谢抗肿瘤药C.为烷化剂抗肿瘤药D.为叶酸的抗代谢物,有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用E.临床主要用于急性白血病【答案】ABD13、成
19、功的靶向制剂具备的三要素包括A.定位浓集B.减少给药次数C.无毒可生物降解D.控制释药E.减少用药总剂量,发挥药物最佳疗效【答案】ACD14、临床常用的降血脂药包括A.ACE 抑制剂B.HMG-CoA 还原酶抑制剂C.苯氧乙酸类D.烟酸类E.二氢吡啶类【答案】BCD15、(2019 年真题)药用辅料的作用有()A.使制剂成型B.使制备过程顺利进行C.降低药物毒副作用D.提高药物疗效E.提高药物稳定性【答案】ABCD16、需用无菌检查法检查的吸入制剂有A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液【答案】BC17、下列结构类型不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的是A.嘧啶类B.嘌呤类C.氮芥类D.紫衫烷类E.亚硝基脲类【答案】ABD18、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是A.由蛋白质、类脂和多糖组成B.极性端向内,非极性端向外C.蛋白质在膜上处于静止状态D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能E.生物膜是一种半透膜,具有高度的选择性【答案】AD19、属于非开环的核苷类抗病毒药物有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.司他夫定E.奈韦拉平【答案】ACD20、下列为营养输液的是A.复方氨基酸输液B.静脉注射用脂肪乳C.氧氟沙星葡萄糖输液D.复合维生素和微量元素E.右旋糖酐输液【答案】ABD
限制150内