2014届2-3伴性遗传第二课时.ppt

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1、第二章第二章 基因与染色体的关系基因与染色体的关系第三节第三节 伴性遗传伴性遗传 XX XY1 1对对同型同型性染色体性染色体1 1对对异型异型性染色体性染色体 XYXY型型:所有哺乳动物，很多雌雄异株植物。所有哺乳动物，很多雌雄异株植物。2 2、性别决定方式、性别决定方式雌性雌性()有有1对对异型异型性染色体性染色体 ZW雄性雄性()有有1对对同型同型性染色体性染色体 ZZZWZW型型:鸟类、蛾蝶类生物鸟类、蛾蝶类生物1 1、性别决定的前提条件：雌雄异体、性别决定的前提条件：雌雄异体卵细胞卵细胞+精子精子 受精卵受精卵 蜂王和工蜂蜂王和工蜂卵细胞卵细胞 雄蜂雄蜂蜜蜂型蜜蜂型P33：基因位于：

2、基因位于性染色体性染色体上，所以上，所以遗传上总是遗传上总是和性别相关联，和性别相关联，这种现这种现象叫做伴性遗传。象叫做伴性遗传。二、伴性遗传你能分辨出来吗？你能分辨出来吗？小调查小调查症状：症状：患者由于色患者由于色觉障碍，不觉障碍，不能像正常人能像正常人一样区分红一样区分红色和绿色。色和绿色。男性患者女性患者P34P34资料分析资料分析分析人类分析人类红红绿绿色盲症色盲症女性正常女性正常 男性患者男性患者女性患者女性患者男性正常男性正常2 2、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X染色体上，还是染色体上，还是Y Y染色体上？染色体上？P34P34资料分析资料分析1 1、红绿色盲基因位于

3、哪类染色体上？、红绿色盲基因位于哪类染色体上？性染色体。性染色体。原因：原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X X染色体染色体。原因：。原因：如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男性。染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。但事实上女性也有红绿色盲患者。3 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。隐性。原因：原因：如果为显性基因，则如果为显性基因，则55与与66婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病性别性别类型类型女

4、女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y正常正常 正常正常（携带者）（携带者）正常正常色盲色盲色盲色盲根据基因根据基因B B和基因和基因b b的显隐性关系，人的正常色觉的显隐性关系，人的正常色觉与与红红绿绿色盲的基因型和表现型对应如下：色盲的基因型和表现型对应如下：可否写成可否写成X Xb bY Yb bY Y染色体长度只有染色体长度只有X X染色体长度染色体长度1/51/5，没有与没有与X X配对的基因配对的基因b b。为为何何红红绿绿色色盲盲患患者者男男性性高高于于女女性性？2.2

5、.女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性l请写出以下组合的婚配图解：请写出以下组合的婚配图解：3.3.女性携带者与男性女性携带者与男性色盲色盲4.4.女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性1.1.正常女性纯合子与男性正常女性纯合子与男性色盲色盲遗传图解要求：遗传图解要求：1、名称亲代，子代，配子、名称亲代，子代，配子2、写出基因型、表现型、写出基因型、表现型3、要有箭头、要有箭头4、写出比例、写出比例5.5.女性色盲与男性色盲女性色盲与男性色盲6.6.正常女性纯合子与正常男性正常女性纯合子与正常男性后代中无色盲患者，但女性全为携带者。后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代

6、女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ：11.1.正常女性纯合子与男性正常女性纯合子与男性色盲色盲后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但色盲，女性全为正常，但女性中有女性中有1/2为携带者。为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：12.2.女性携带

7、者与正常男性女性携带者与正常男性XbYXb配子配子1 ：1 ：1 ：1 比例比例XBXb女性携带者女性携带者XbY男性色盲男性色盲PXbXb女性色盲女性色盲XBY男性正常男性正常XbY男性色盲男性色盲XBXb女性携带者女性携带者后代后代XbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2为携带者。为携带者。XBXbXb3.3.女性携带者与男性女性携带者与男性色盲色盲后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。4.4.女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性父父亲亲正正常常女女儿儿一一定定正正常常母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色

8、色盲盲X Xb bX Xb bX XB BY Y女性色盲女性色盲男性正常男性正常X Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bY Y1 1 ：1 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲男性患者女性患者因为因为男性男性只有一个只有一个X X染色体，染色体，有两个有两个X X染色体，染色体，所以所以 患者多于患者多于 患者。患者。女性女性女性女性男性男性男性患者多于女性男性患者多于女性伴伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点：X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY隔代隔代交叉遗传交叉遗传伴伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点：色盲典型遗传过程是

9、色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。男性的男性的X Xb b只能从只能从 传来，传来，以后只能传给他的以后只能传给他的 。母亲母亲女儿女儿母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患伴伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点：XbXb XbYXbXbXbY女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲(即即“母病，父子病母病，父子病”）XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV男性正常男性正常,其母、女儿全都正常其母、女儿全都正常伴伴X染色体隐性遗传的特点：染色体隐性遗传的特点：男性患

10、者多于女性男性患者多于女性隔代隔代交叉遗传交叉遗传母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患Bb bb（1）生出白化病男孩的几率是多少？）生出白化病男孩的几率是多少？（2）所生男孩白化病的几率是多少？）所生男孩白化病的几率是多少？1/41/2男（女）患病的概率可理解为：性别一定（不必乘男（女）患病的概率可理解为：性别一定（不必乘1/2）患病概率患病概率患病男（女）的概率可理解为：性别不定（需乘患病男（女）的概率可理解为：性别不定（需乘1/2）患病概率患病概率对于常染色体对于常染色体AaBb AaBb（1）生出患两种病男孩的几率是多少？）生出患两种病男孩的几率是多少？（2）所生男孩两病兼患的几

11、率是多少？）所生男孩两病兼患的几率是多少？1/321/16AaXBXb Aa XbY（1）生出患两种病女孩的几率是多少？）生出患两种病女孩的几率是多少？（2）所生女孩两病兼患的几率是多少？）所生女孩两病兼患的几率是多少？1/161/8（1）生出色盲男孩的几率是多少？）生出色盲男孩的几率是多少？（2）所生男孩色盲的几率是多少？）所生男孩色盲的几率是多少？XBXb XBY1/41/2血友病简介血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴隐性遗传病，血友病也是一种伴隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样

12、。其遗传特点与色盲完全一样。果蝇眼睛的颜色果蝇眼睛的颜色伴伴X隐性遗传病隐性遗传病伴伴X隐性遗传病隐性遗传病儿女正常：儿女正常：儿儿1/2正常正常1/2患者，女全正常：患者，女全正常：儿女儿女1/2正常正常1/2患者：患者：儿患者，女全正常：儿患者，女全正常：儿女患病：儿女患病：XH XhXH XH XHYXH Xh XHYXH Xh XhYXh Xh XHYXh Xh XhYXH XH XhY儿女正常：儿女正常：（二）抗维生素佝偻病（二）抗维生素佝偻病 患者由于对患者由于对磷、钙吸收不良而磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。导致骨发育障碍。患者常常表现为患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）

13、腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状鸡胸）、生长缓慢等症状。伴伴X X显性遗传病显性遗传病性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdY XDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者 这种病受这种病受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控制）的控制，根据基因根据基因D D和基因和基因d d的显隐性关系，填写人的的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素正常与抗维生素D D佝偻病患者基因型和表现型佝偻病患者基因型和表现型女性患者中女性患者中XDXd比比XDXD发病轻发病轻XDY与与

14、XDXD症状一样症状一样男女男女6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病男：男：50 女：女：100%男：男：0 女：女：100%男：男：50 女：女：50全正常全正常全患病全患病1 1、女性患者高于男性、女性患者高于男性IVIIIIII25 1 2345678910 11121314 15 161718 192021 22 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图2 2、具有世代连续性、具有世代连续性3 3、男患者

15、的母亲和女儿都是患者、男患者的母亲和女儿都是患者特点特点归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）；3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y Y染色体遗传染色体遗传特点：患者均特点：患者均为男性，且只为男性，且只要父亲患病，要父亲患病，儿子均患病。儿子均患病。示正常男女示正常男女示示患者患者 1253479106118 患者全部是男性；致病基因患者全部

16、是男性；致病基因“父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，”。伴伴 Y Y遗传病：遗传病：（三）外耳道多毛症（三）外耳道多毛症遗传遗传方式方式 伴伴X X染色体隐性染色体隐性伴伴X X染色体显性染色体显性遗传遗传特点特点 实例实例红绿色盲红绿色盲血友病血友病果蝇红白眼果蝇红白眼女娄菜披针叶女娄菜披针叶1、男性患者、男性患者多于多于女性女性患者患者2、隔代交叉隔代交叉遗传遗传3、女患父必患、母患、女患父必患、母患子必患子必患(女患父子患女患父子患)4、正常男性，母亲女、正常男性，母亲女儿一定正常儿一定正常1、女性患者、女性患者多于多于男性男性患者患者2、代代交叉代代交叉遗传遗传3

17、、子患母必患、父患、子患母必患、父患女必患女必患(男患母女患男患母女患)4、正常女性，父亲儿、正常女性，父亲儿子一定正常子一定正常抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病慢性肾炎慢性肾炎钟摆型眼球震颤钟摆型眼球震颤遗传遗传方式方式 常染色体隐性常染色体隐性常染色体显性常染色体显性遗传遗传特点特点 实例实例白化病白化病先天性聋哑先天性聋哑镰刀型细胞贫血症镰刀型细胞贫血症多指（并指）多指（并指）软骨发育不全软骨发育不全1、男女发病率相等、男女发病率相等2、隔代遗传、隔代遗传3、女患者的父亲和儿、女患者的父亲和儿子不一定是患者子不一定是患者1、男女发病率相等、男女发病率相等2、代代遗传、代代遗传3、男患者的母

18、亲和女、男患者的母亲和女儿不一定是患者儿不一定是患者遗传遗传方式方式 伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传遗传遗传特点特点 实例实例细胞质遗传细胞质遗传外耳道多毛症外耳道多毛症1、父传子，子传孙，患、父传子，子传孙，患者只有男性，者只有男性，限雄遗传限雄遗传2、无显隐性之分、无显隐性之分线粒体肌病线粒体肌病神经性肌肉衰弱神经性肌肉衰弱1 1、母系遗传母系遗传，母病子女全，母病子女全病，母亲正常子女全正常病，母亲正常子女全正常2 2、无一定的性状分离比、无一定的性状分离比人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：第一步：确认或排除确认或排除Y染色体遗传、细胞质遗传染色体遗传、

19、细胞质遗传第二步：第二步：判断致病基因是显性还是隐性。判断致病基因是显性还是隐性。第三步：第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位确定致病基因是位于常染色体上还是位于于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。显性或隐性遗传病。家系图分析家系图分析“三步曲三步曲”1 1首先确定是否是伴首先确定是否是伴Y Y染色体染色体遗传遗传病或病或细细胞胞质遗传质遗传(1)(1)所有患者均所有患者均为为男性，无女性患者，男性，无女性患者，则为则为伴伴Y Y染色

20、体染色体遗传遗传。(2)(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，正常，则则最大可能最大可能为为母系母系遗传遗传。2 2其次判断其次判断显隐显隐性性(1)(1)双双亲亲正常，子代有患者，正常，子代有患者，为隐为隐性性(即无中生有即无中生有)。(图图1)1)(2)(2)双双亲亲患病，子代有正常，患病，子代有正常，为显为显性性(即有中生无即有中生无)。(图图2)2)(3)(3)亲亲子代都有患者，无法准确判断，可先假子代都有患者，无法准确判断，可先假设设，再，再推断。推断。(图图3 3)遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析3 3再次确定是否是伴再

21、次确定是否是伴X X染色体染色体遗传遗传病病(1)(1)隐隐性性遗传遗传病病女性患者，其父或其子有正常，女性患者，其父或其子有正常，一定一定是常染色体是常染色体遗传遗传。(图图4 4、5)5)女性患者，其父和其子都患病，女性患者，其父和其子都患病，可能可能是伴是伴X X染色体染色体遗传遗传。(图图6 6、7)7)(2)(2)显显性性遗传遗传病病男性患者，其母或其女有正常，男性患者，其母或其女有正常，一定一定是常染色体是常染色体遗传遗传。(图图8)8)男性患者，其母和其女都患病，男性患者，其母和其女都患病，可能可能是伴是伴X X染色体染色体遗传遗传。(图图9 9、10)10)4 4若系若系谱图谱

22、图中无上述特征，只能从可能性大中无上述特征，只能从可能性大小推小推测测(1)(1)若若该该病在代与代之病在代与代之间间呈呈连续遗传连续遗传显显性性遗遗传传患者患者性性别别无差无差别别 常染色体上常染色体上患者女多于男患者女多于男 X X染色体上染色体上(2)(2)若若该该病在系病在系谱图谱图中隔代中隔代遗传遗传隐隐性性遗传遗传患患者者性性别别无差无差别别 常染色体上常染色体上患者男多于患者男多于 女女X X染色体上染色体上练一练练一练说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：伴伴Y说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：常隐常隐常隐常隐常隐

23、或伴常隐或伴X隐隐常显常显常显或伴常显或伴X显显判断口诀：判断口诀：父子相传为伴父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。1 1、对某地区一个家族的某种遗传病的、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（遗传病遗传方式是（）A.A.常隐常隐 B.B.常显常显 C.C.伴伴X X隐隐 D.D.伴伴X X显显 E.E.限雄遗传限雄遗传A A常隐常隐2、请你判断下面这

24、种遗传病的遗传方式、请你判断下面这种遗传病的遗传方式常染色体显性遗传常染色体显性遗传3 3、该病的遗传方式是、该病的遗传方式是_ _ _。4、下列、下列4例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色盲遗传方式的是盲遗传方式的是 ()ABCDC 人类遗传病中，抗维生素人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患甲家庭中丈夫患抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病,妻子表现正常妻子表现正常;乙家庭中乙家庭中,夫妻都表现正常夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑从优生角度考虑,甲乙家庭

25、应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B.B.女孩女孩 女孩女孩 C.C.男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩backC.C.男孩男孩 女孩女孩1、性别判断，指导生育、性别判断，指导生育五、研究伴性遗传的意义五、研究伴性遗传的意义鸡的性别决定方式是鸡的性别决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为雄性，为雄性，ZWZW为雌性为雌性芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z Z染染色体上显性基因色体上显性基因B B控制的。控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配Z Zb bW Wz zB Bz zb bz

26、 zb bw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 z zb bz zb bz zB Bw wX亲代亲代Z ZB B从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性（2 2）性别判断，指导生产）性别判断，指导生产 (ZW(ZW型型)亲代亲代ZBWZbZb（芦花雌鸡）（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）（非芦花雄鸡）配子配子ZBWZb子代子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）（非芦花雌鸡）1、结果：统计、结果：统计2、正反交：、正反交：3、配子致死遗传、配子致死遗传（3 3）基因位置的判断）基因位置的判断如：宽如：宽XA 窄窄Xa 导致雄

27、配子死亡导致雄配子死亡XA XA XAYXA Xa XAYXaXa XaY宽：宽：宽宽=1:1宽：宽：窄：窄：宽宽=2：1:1窄窄XAXa XaYXa Xa XAYXA XA XaY窄：窄：宽宽=1:1宽：宽：窄窄=1:1 宽宽练习练习：判断题判断题1.1.红绿红绿色盲色盲的的遗传遵循基因遗传遵循基因的的分离定律分离定律（）2.2.若若父亲父亲是红绿是红绿色盲色盲，则，则儿子一定也是儿子一定也是红绿红绿色盲色盲 （）3.3.若若母亲母亲是红绿是红绿色盲色盲，则，则女儿一定也是女儿一定也是红绿红绿色盲色盲 （）4.4.近亲结婚导致近亲结婚导致红绿红绿色盲色盲的的发病率升高发病率升高 （）5.5.

28、女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是父亲遗传来的（女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是父亲遗传来的（）6.6.生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。基因控制的。（）课堂练习课堂练习 1.性染色体存在于性染色体存在于 ()A.体细胞体细胞 B.精子精子 C.卵细胞卵细胞 D.以上都是以上都是2.人的性别决定是在人的性别决定是在 ()A.胎儿出生时胎儿出生时 B.胎儿发育时胎儿发育时 C.合子形成时合子形成时 D.合子卵裂时合子卵裂时3.某色盲男孩的父母某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中祖父母和外祖父母中,只有祖父

29、只有祖父是色盲患者是色盲患者,其他人色觉正常其他人色觉正常.该色盲男孩的色盲基该色盲男孩的色盲基因来自因来自 ()A.祖父祖父 B.祖母祖母 C.外祖父外祖父 D.外祖母外祖母DCD4.一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是血友病患者。按理论推断，这对一男一女是血友病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是夫妇的基因型是 ()A、XHXH和和XHY B、XHXh 和和XhYC、XhXh和和XHY D、XHXh和和XHYB5.决定猫毛色的基因位于决定猫毛色的基因位于X染色体上染色体上,基因为基因为bb、BB和和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色的猫分别为黄、

30、黑和虎斑色.现现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下了生下了3只虎只虎斑色小猫和一只黄色小猫斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是它们的性别是 ()A.雌雄各半雌雄各半 B.全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄 C.全为雄猫或三雄一雌全为雄猫或三雄一雌 D.全为雄猫或全为雌猫全为雄猫或全为雌猫B6.正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型色盲的女孩。这对夫妇的基因型 ()A.AaXBXb、AaXbY B.AaXBXb、aaXbY C.AAXBXb、AaXBY D.AaXbXb、AaXbY A 白化病是位于常

31、染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生白化女孩的几率，生白化女孩的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者）染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性，父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色

32、盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/401/21/41/21/8(1

33、)(1)IIIIII3 3的的基因型是基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体,(2)(2)该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2)III(2)III2 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。（3 3）IVIV1 1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/2下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。下图是某家

34、系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41/4X XB BX Xb bX XB BY Y下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的基因的传递途径：传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0 练习一练习一 猫熊的精

35、原细胞中有猫熊的精原细胞中有4242条染色体，它的次条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是是 （）A.20.20条常染色体条常染色体+X B.20.20条常染色体条常染色体+Y C.40.40条常染色体条常染色体+XY D.40.40条常染色体条常染色体+XX解解析析1 1、精原细胞中有、精原细胞中有4242条染色体，其组成是条染色体，其组成是4040条常染条常染 色体和一对性染色体色体和一对性染色体XY ；2 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是、处于次级精母细胞时，染色体组成是2020条常染条常染 色体和一条性染色体色体和

36、一条性染色体X或或Y；3 3、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为，其组成为4040条条 常染和两条性染色体常染和两条性染色体XX或或YY。练习二练习二 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在后期，可能存在 （）A.两个两个Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B.一个一个X，一个，一个Y，一个色盲基因，一个色盲基因 C.两个两个X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 D.一个一个X，一个，一个Y，两个色盲基因，两个色盲基因解解析析1 1、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为两个，

37、其组成为两个 性染色体性染色体XX 或或YY，有两个色盲基因，有两个色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色体上。染色体上。练习三练习三 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （）A.50%.50%B.25%.25%C.12.5%.12.5%D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化

38、病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY 1/4 1/4 XHXH正常正常 1/4 1/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率=1/2=1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友

39、 9.9.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，制，制，制，D D是显性，是显性，是显性，是显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为

40、：是杂合体的几率为：_。（3 3）1010和和和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd 练习四练习四 下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性，隐性基因基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答：（1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型为型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _；6

41、6与与4 4的基因型是否的基因型是否一定相同一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414X XHHX XHH是是是是是是是是 （2 2）9 9可能为纯合体可能为纯合体的几率为的几率为_。50%50%50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。7 7 7 71 1 1 1 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患，生出一个患病男孩的几率是病男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0 0 0100%100%100%100%50%50%50%50%