2019学年高二生物上学期期中试题(B).doc
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1、120192019 学年上学期期中考试卷(普通班)学年上学期期中考试卷(普通班)高二生物高二生物(说明:本试卷满分 100 分,考试时间 90 分钟)单项选择题:(共 60 分,120 每小题 1 分,2140 每小题 2分)1. 噬菌体侵染细菌的实验中,需要用放射性同位素分别对 DNA 和蛋白质进行标记,选取的放射性同位 素对应正确的是 ( )A. 15N 和14C B. 35S 和32P C. 32P 和35S D. 15N 和35S2人体内碱基互补配对发生在( )DNA 复制; 转录; 翻译; 逆转录;RNA 复制; A. B.C.D.3将用15N 标记的一个 DNA 分子放在含有14N
2、 的培养基中,让其复制三次,则含有15N 的DNA 分子占全部 DNA 分子的比例是( )A B C D4如果用15N、32P、35S 标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成结构中,能够找到的放射性元素是( )A可以在外壳中找到15N 和35S B可以在 DNA 中找到15N 和32PC可以在外壳中找到35S D可以在 DNA 中找到15N、32P、35S5遗传学上的密码子是指( )ADNA 一条链上相邻的 3 个碱基 BmRNA 上决定一个氨基酸的 3 个相邻碱基CtRNA 上一端的 3 个碱基 DDNA 分子上 3 个相邻的碱基对6下列有关基因重组的叙述中,正确的是( )A基
3、因型为 Aa 的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离B基因 A 因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因 a 属于基因重组C非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组D造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组7某基因的一个片段中的 DNA 链在复制时一个碱基由 GC,该基因=CGTAGGCATC2复制 3 次后,发生突变的基因占该基因总数的( )A100% B50% C25% D12.5%8下列变化属于基因突变的是( )A玉米籽粒播于肥沃土壤,植株穗大粒饱;播于贫瘠土壤,植株穗小粒瘪B黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交,F2 中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C在野外的棕色猕猴种群中偶尔出现了
4、白色猕猴D小麦经减数分裂产生花粉9已知家鸡的无尾(A)对有尾(a)是显性。现用有尾鸡(群体甲)自交产生的受精卵来孵小鸡,在孵化早期向卵内注射微量胰岛素,孵化出的小鸡就表现出无尾性状(群体乙)。为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变,可行性方案是( )A群体甲群体甲,孵化早期不向卵内注射胰岛素B群体乙群体乙,孵化早期向卵内注射胰岛素C群体甲群体乙,孵化早期向卵内注射胰岛素D群体甲群体乙,孵化早期不向卵内注射胰岛素10右图示意某生物细胞减数分裂时,两联会的染色体之间出现异常的“十”字形结构现象,图中字母表示染色体上的基因。据此所作推断中错误的是( )A此种异常源于染色体结构的变异B该生物产生
5、的异常配子很可能有 HAa 或 hBbC该生物基因型为 HhAaBb,一定属于二倍体生物D此种异常可能会导致生物体生殖能力下降11下面有关基因重组的说法不正确的是( )A基因重组发生在减数分裂过程中 B基因重组产生原来没有的新基因C基因重组是生物变异的重要来源 D基因重组能产生原来没有的新性状组合12某个婴儿不能消化乳类,经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活,发生这种现象的根本原因是 ( )A缺乏吸收某种氨基酸的能力 B不能摄取足够的乳糖酶C乳糖酶基因有一个碱基替换了 D乳糖酶基因有一个碱基缺失了13下列关于生物的变异叙述正确的是( )A某 DNA 分子中丢失 1 个基因,
6、则该变异属于基因突变B基因型为 Aa 的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离C二倍体水稻花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,稻穗、米粒较小3D染色体结构变异和数目变异都可以用显微镜直接观察14下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述,不正确的是( )A一个染色体组中不含同源染色体B由受精卵发育成的,体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体C单倍体生物体细胞中不一定只含有一个染色体组D人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗15对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,不正确的描述是( )A处于分裂间期的细胞最多B在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C在高倍显微镜下可以观察到
7、细胞从二倍体变为四倍体的动态过程D在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似16下列有关人类遗传病的说法正确的有几项( )单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病21 三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体可通过羊水检测、B 超检査、DNA 测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率成功改造过造血干细胞,凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病,女儿全部正常A.二项 B三项 C四项 D五项17已知某二倍体生物的体细胞中含有 8 条染色体,则下列可表示该生物一个染色体组的是( )A
8、 BC D18已知某小麦的基因型是 AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得 N 株小麦,其中基因型为 aabbcc 的个体约占( )A. B. C. D0N 4N 8N 1619.下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设 3 号(无其它遗传病)与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子,预测他们再生一个正常女儿的概率是( )A.9/16 B.3/16 C.2/3 D.1/3420.下列人类遗传病系谱中,可能属于 X 染色体上隐性基因控制遗传病的是( ) 21、下列各项中,不属于单基因隐性致病基因引起的遗传病( )A.白化病 B
9、.软骨发育不全 C.苯丙酮尿症 D.青少年糖尿病22.某男孩患有 21 三体综合征,其原因是与卵细胞融合的精子中 21 号染色体是一对,请分析下列与精子形成相关的原因是( )A.初级精母细胞中 21 号同源染色体没有分离 B.次级精母细胞中 21 号染色体着丝点不分裂C.次级精母细胞中 21 号同源染色体没有联会 D.精原细胞中 21 号染色体没有复制23下图为某种遗传病的系谱图,对该家族成员进行分析,下列各组中一定携带致病基因的是( )A3 号、5 号、13 号、15 号 B3 号、5 号、11 号、14 号C2 号、3 号、13 号、14 号 D2 号、5 号、9 号、10 号24抗维生素
10、 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X 染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列叙述正确的是( )A短指的发病率男性高于女性 B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性 D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现25.单倍体育种可以明显地缩短育种年限,原因是( )A单倍体杂交后代不发生性状分离B单倍体经染色体加倍后自交后代不发生性状分离C单倍体高度不孕,不发生性状分离 D单倍体育种免去了费时的杂交程序26.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的( )5A全部 DNA 序列,解读其中包含的遗传信息 B基因在染色体
11、上的排列顺序C基因的化学组成成分 D基因结构和功能27.萝卜和甘蓝杂交,得到的种子一般是不育的,但偶尔发现个别种子种下去后可以产生可育的后代,出现这种现象最可能的原因是( D )A基因重组 B染色体结构变异 C基因突变 D染色体数目变异28某地区人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是( )A1/19 B9/19 C10/19 D1/2 29. 韭菜的体细胞中含有 32 条染色体,这 32 条染色体有 8 种形态结构,韭菜是( )A二倍体 B四倍体 C六倍体 D八倍体30双子叶植物大麻(2N=20)为雌雄异株,性别决定为 XY 型
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- 2019 年高 生物 上学 期期 试题
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