生物：6[1].3《性别决定和伴性遗传》课件(1)(旧人教版必修2).ppt

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1、性别决定和伴性遗传要点、疑点、难点1 性别决定性别决定概念概念染色体分类染色体分类性染色体性染色体与与性性别别决决定定有有关关的的染染色色体体，如如XY型型。性性别别决决定定于于生生物物体体细细胞胞中中的的X染色体和染色体和Y染色体染色体 常染色体常染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体 雌雄异体的生物决定性别的方式雌雄异体的生物决定性别的方式叫性别决定。一般是由性染色体决定的。叫性别决定。一般是由性染色体决定的。要点、疑点、难点性别决定的类型性别决定的类型最常见是以下两种方式最常见是以下两种方式XY型性别决定型性别决定ZW型性别决定型性别决定要点、疑点、难点XY型型性别性别决定决

2、定男性男性()女性女性()以以人人为为例例44（常）（常）+XY（性（性)44（常）（常）+XX（性）（性）22+X22+X22+Y44+XX（女孩）（女孩）44+XY（男孩）（男孩）XY型性别决定一般模式型性别决定一般模式（常染色体总数以（常染色体总数以2A表示）表示）雄性（雄性（）2A+XY雌性（雌性（）2A+XXA+X A+YA+X2A+XX2A+XY精子精子后代后代卵卵1 :1 关键：关键：雄性雄性能产生两种不同类型的精子能产生两种不同类型的精子要点、疑点、难点雄性（雄性（）ZZ雌性（雌性（）ZWZ WZZZZW配子配子后代后代雄性雄性雌性雌性关键：关键：雌性雌性能产生两种不同类型的精

3、子能产生两种不同类型的精子家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。ZW型型性性别别决决定定的的一一般般方方式式结论结论举例举例要点、疑点、难点2 伴性遗传伴性遗传概念概念性染色体上的基因所控制的遗传现象叫性染色体上的基因所控制的遗传现象叫。性状表现与性。性状表现与性别关联别关联1.写出性染色体（如写出性染色体（如XY）2.在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。显性基因和隐性基因。3.X染色体上有的基因，染色体上有的基因，Y染色体上没有；染色体上没有；Y染色体上有的染色体上有的基

4、因，基因，X染色体上没有。染色体上没有。表示方法表示方法要点、疑点、难点一对相对性状遗传，遵循分离规律；一对相对性状遗传，遵循分离规律；与其它的常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自与其它的常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律。由组合规律。遵循规律遵循规律图图例例说说明明、正常男、女正常男、女、患病男、女患病男、女、分别表示世代分别表示世代婚配、生育子女婚配、生育子女系谱图分析系谱图分析要点、疑点、难点一一般般步步骤骤1.确定显、隐性关系确定显、隐性关系无中生有为隐性；有中生无为显性。无中生有为隐性；有中生无为显性。2.确定基因位置确定基因位置假设假设 推论推论 结论结论3.写出基

5、因型、算机率写出基因型、算机率 个体有没有出生个体有没有出生性别要求性别要求例题分析：例题分析：1234右图为某家庭遗传系谱图右图为某家庭遗传系谱图1.该病基因位于该病基因位于 染色体上。染色体上。2.中中1个体的基因型为个体的基因型为AA的概率为的概率为 ；是；是Aa的概率为的概率为 。3.若若中中1同同4结婚，生出一个健康孩子的可能性为结婚，生出一个健康孩子的可能性为常常1 32 38 9课前热身1下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是()A aY B aXb C aXa D AZB2我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是()A近亲结婚必然使后代患遗传病B近亲结婚会使后代患遗传

6、病的机会增长C近亲结婚违反社会的伦理道德D人类遗传病都是由隐性基因控制的A、B课前热身3下列的四个遗传图示中能够排除和血友病传递方式一样的一组是()A B C D 4(1995年上海高考题)下图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由()A 1号遗传的 B 2号遗传的C 3号遗传的 D 4号遗传的AB课前热身5(1996年上海高考题)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()A血友病为X染色体上隐性基因控制B血友病为

7、X染色体上显性基因控制C父亲是血友病基因携带者D血友病由常染色体上的显性基因控制6人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有()A 44条常染色体+XX性染色体B 44条常染色体+XY性染色体C 44条常染色体+YY性染色体D两组数目和形态相同的染色体AB能力、思维、方法【例1】(1998上海高考题)猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是()A受精卵和次级精母细胞B受精卵和初级精母细胞C初级精母细胞和雄猴的神经元D精子和雄猴的肠上皮细胞【解析】雄猴的体细胞以及没有完成减数第一次分裂的细胞都含有Y染色体。受精卵和次级精母细胞、精子细胞

8、不一定含有Y染色体。【答案】C【点评】如果对染色体组型理解不全面，会犯两种错误，一是认为体细胞中没有性染色体，另一种认为生殖细胞中只有性染色体。能力、思维、方法【例2】(1996年上海高考题)果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1中，雌果蝇眼色与亲代雄果蝇相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是()A XaXa、XAY、XAXa、XaYB XAXa、XaY、XAXa、XAYC XaXa、XaY、XAXA、XAYD XAXA、XAY、XaXa、XaYA【解析】从题干中已知双

9、亲中一方为红眼，一方为白眼，而F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，F1雌果蝇的X染色体来自亲代雄果蝇的部分若为XA，则雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色相同，若雄果蝇提供的为Xa，则要满足以上关系，亲代雌果蝇也必须是XaXa，与亲代眼色不一致，故亲代雄果蝇为XAY，不难推断出亲代雌果蝇为XaXa。能力、思维、方法【例3】人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在()A男性男性 B女性女性C女性男性 D男性女性A【解析】伴X染色体隐性遗传，是指隐性致病基因与正常的显性等位基因，均位于X染色体上，Y染色体上不存在相对应的等位基因。因此，这对基因只能随X

10、染色体传递。在受精过程中，男性的X染色体不能传递给儿子，只能传递给女儿，女性的X染色体既可传递给儿子，又可传递给女儿。所以X染色体上的隐性致病基因也就不能从男性男性。能力、思维、方法【例4】父母均正常，却有一个白化病的女儿。预计这对夫妇生一个正常儿子的几率是()A 1/8 B 3/8 C 1/4 D 1/2B【解析】首先明确白化病是常染色体隐性基因(aa)控制的遗传病，夫妇正常，均含有显性基因A，又知他们生了一个白化病女儿，肯定该夫妇又均含有一个隐性白化病基因a，即这对夫妇的基因型都是Aa，那他们生一个白化病孩子(aa)的概率是1/4。生正常孩子的概率为3/4。但生男生女属性别决定，他们生一个

11、女孩和生一个男孩的概率各为1/2。综合考虑，生正常孩子概率3/4，生男孩概率1/2，则正常男孩是3/41/23/8。能力、思维、方法【例5】决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A全为雌猫或三雌一雄B全为雄猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫D雌雄各一半【解析】根据题意XBXb(虎斑雌猫)XbY(黄雄猫)，得其子代基因型及表现型如下：XBXb虎斑雌猫、XbXb黄雌猫、XBY黑雄猫、XbY黄雄猫。【答案】A能力、思维、方法【例6】某色盲男性的父母色觉都正常，但他的舅父是色盲患者。

12、问该男孩的色盲基因是来自于()A外祖父 B外祖母C祖父 D祖母【解析】色盲是一种X连锁的隐性遗传病，它具有以下遗传特点：男性患者多于女性。男性患者双亲都无病时，其致病基因只可能由其母亲(携带者)传来。男性患者的母亲所携带的致病基因若来自外祖父，则其舅父表现正常；只有来自于外祖母，其舅父才可能患病。【答案】B能力、思维、方法【例7】某夫妇均患有家族性多发性结肠息肉，他们第一个小孩正常，预计他们生育第二个小孩患此病的几率是()A 125%B 25%C 75%D 50%【解析】双亲患病，子女正常，必是显性致病基因。双亲基因型是Ee，表现型是多发性结肠息肉患者。子女患病率应为75%，第二个子女与第一个

13、孩子的患病率并无关系。【答案】C延伸、拓展【例8】(2000年上海高考题)某家族有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)。有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)。见下面谱系图。现已查明-6不携带致病基因。问：丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。【答案】X 常 延伸、拓展【解析】(1)由于-3、-4表现正常。而-7、-8表现为患病，则可以判定丙、丁两种遗传病一定是由隐性基因控制的，患病一定是隐性性状。(2)由-6不带致病基因。-9患丙病，可判断如下：-9的致病基因由-5传递，如果该病致病基因位于常染色体上，则-9一定正常。这和遗传图谱不符，所以可以判定丙病为伴X染色体隐性遗传病。即-9的基因型只能是XbY，而不能是bb。(3)如果丁病为伴X染色体遗传，则-2的基因型为XaXa，-4基因型为XAXa，-8的基因型应为xAxA(正常)或XAXa(正常)，这与遗传图谱不符。所以丁病的遗传方式应为常染色体遗传。