肺 隔离症精选文档.ppt
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1、肺 隔离症本讲稿第一页,共四十七页本讲稿第二页,共四十七页本讲稿第三页,共四十七页本讲稿第四页,共四十七页本讲稿第五页,共四十七页本讲稿第六页,共四十七页本讲稿第七页,共四十七页本讲稿第八页,共四十七页本讲稿第九页,共四十七页本讲稿第十页,共四十七页本讲稿第十一页,共四十七页本讲稿第十二页,共四十七页本讲稿第十三页,共四十七页本讲稿第十四页,共四十七页本讲稿第十五页,共四十七页本讲稿第十六页,共四十七页本讲稿第十七页,共四十七页通过胸片和通过胸片和CT平扫考虑哪些疾平扫考虑哪些疾病,理由是?病,理由是?本讲稿第十八页,共四十七页本讲稿第十九页,共四十七页本讲稿第二十页,共四十七页本讲稿第二十一
2、页,共四十七页本讲稿第二十二页,共四十七页本讲稿第二十三页,共四十七页本讲稿第二十四页,共四十七页本讲稿第二十五页,共四十七页 诊断要点:诊断要点:左下肺后基底段囊实性病变左下肺后基底段囊实性病变,伴炎症、支气管扩张及液平面,伴炎症、支气管扩张及液平面,并与降主动脉分界不清。并与降主动脉分界不清。本讲稿第二十六页,共四十七页结果:左下肺隔离症左下肺隔离症本讲稿第二十七页,共四十七页本讲稿第二十八页,共四十七页本讲稿第二十九页,共四十七页本讲稿第三十页,共四十七页 概念概念:肺隔离症又称支气管肺隔离症,肺隔离症又称支气管肺隔离症,是临床上相对多见的先天性肺发育畸形。占肺部疾病的是临床上相对多见的
3、先天性肺发育畸形。占肺部疾病的0.15%6.4%,为胚胎时期一部分肺组织和正常肺分离而单独发育,与正,为胚胎时期一部分肺组织和正常肺分离而单独发育,与正常支气管不相通,可用单独的支气管,而且血供来源于体循环的异常常支气管不相通,可用单独的支气管,而且血供来源于体循环的异常分支;形成无呼吸功能囊实性包块。分支;形成无呼吸功能囊实性包块。本讲稿第三十一页,共四十七页 病因病因在胚胎发育期间,肺动脉发育不全使一部分肺在胚胎发育期间,肺动脉发育不全使一部分肺组织血液供应受障碍,并由主动脉的分支代替肺组织血液供应受障碍,并由主动脉的分支代替肺动脉供应该区肺组织,由于来自主动脉的血液含动脉供应该区肺组织,
4、由于来自主动脉的血液含氧量与来自肺动脉的血液完全不同使该段肺组织氧量与来自肺动脉的血液完全不同使该段肺组织的肺功能无法进行,因而发育不全,而无肺功能。的肺功能无法进行,因而发育不全,而无肺功能。本讲稿第三十二页,共四十七页 临床表现临床表现 肺隔离症多见于青少年,年龄在肺隔离症多见于青少年,年龄在1040岁,男性多于女性,叶内型多于叶外型,岁,男性多于女性,叶内型多于叶外型,左侧多于右侧。由于肺隔离症分型不同,左侧多于右侧。由于肺隔离症分型不同,临床表现亦不同。临床表现亦不同。本讲稿第三十三页,共四十七页分型:分型:叶内型:叶内型:隔离肺组织与正常肺叶为同一脏层胸膜所包裹隔离肺组织与正常肺叶为
5、同一脏层胸膜所包裹多位于后基底段,尤其是左下叶后基底段多位于后基底段,尤其是左下叶后基底段(约约60)常伴反复的感染常伴反复的感染叶外型:叶外型:有独立的脏层胸膜有独立的脏层胸膜可位于纵隔、膈下、心包或肺内可位于纵隔、膈下、心包或肺内多伴随其他畸形,以心脏和膈肌畸形多见多伴随其他畸形,以心脏和膈肌畸形多见不易并发感染不易并发感染本讲稿第三十四页,共四十七页 供血动脉:供血动脉:叶内型以降主动脉为多叶内型以降主动脉为多叶外型以腹主动脉上段为多叶外型以腹主动脉上段为多 偶见冠状动脉、胸廓内动脉、腹腔动脉、胃左动脉、偶见冠状动脉、胸廓内动脉、腹腔动脉、胃左动脉、膈动脉、肋间动脉等。膈动脉、肋间动脉等
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