红胶黑胶胶精选文档.ppt

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1、红胶黑胶胶2023/1/251本讲稿第一页，共二十七页紅膠L3609L36192023/1/252本讲稿第二页，共二十七页Conclusion紅黑膠&UV膠在SMT的應用1.防止零件偏移動(Shift).2.防止零件缺件(Missing).3.防止零件空焊(OpenSolder).4.BGA四角(四邊)點膠(封膠),固定BGA.5.其它一些應用.2023/1/253本讲稿第三页，共二十七页(1)相同點:遇熱固化(2)不同點:紅膠的固化點低,黑膠的固化點高（價格較貴，目前公司很少機種在使用）.UV膠:紫外線(光照)紅膠與黑膠特性比較:2023/1/254本讲稿第四页，共二十七页目視主要目的目視主

2、要目的:檢查自動點膠品質之問題檢驗站別檢驗站別:點膠機之後點膠機之後.常見不良常見不良:1.紅膠拉絲-點完紅膠後收尾時紅膠被拉離點膠點.2.膠量太多3.溢膠點膠目視常見不良良品2023/1/255本讲稿第五页，共二十七页膠量不均膠量不均,過少過少拉絲且碰及其他零拉絲且碰及其他零件件,膠量不均膠量不均,高度高度較高較高膠量過多膠量過多,高度高高度高出本體出本體遮住測試點遮住測試點點膠目視常見不良-UV膠2023/1/256本讲稿第六页，共二十七页Glue存儲溫度回溫時間長期存儲期限（未開封）使用期限（開封后）紅膠538Hours6months72Hours黑膠538Hours6months1we

3、eksUV膠828-18months1weeks存儲與使用注意事項判斷固化標準:UV爐能量必須大于等於0.35J/CM2方可過爐,如發現UV膠固化后卷翹,說明UV爐能量過大,需調小.2023/1/257本讲稿第七页，共二十七页(一)點膠必須使用治具（或頂pin）(二)點膠氣壓設定在rule之內(三)點膠針頭型號(紅膠:0.88mm,黑膠:1.25mm,uv膠:9125TTB-B）(四)點膠手勢須與PCB板成45度角.(五)點膠順序:逆時針順序,由右上角方向開始點(六)點膠形狀須參照MI作業.(紅膠形狀:圓點,uv膠:L形,長:5mm,寬:2mm.)點膠注意事項2023/1/258本讲稿第八页，

4、共二十七页provides the following product characteristics:2023/1/259本讲稿第九页，共二十七页TechnicalDataSheet2023/1/2510本讲稿第十页，共二十七页L3609L3619PreheatViscosity minish with temperature.Curedwhenpreheatinreflow.2023/1/2511本讲稿第十一页，共二十七页一 空点、粘接剂过多 粘接剂分配不稳定，点涂胶过多或地少。胶过少，绝对会出现强度不够，造成波峰焊时锡锅内元器件脱落；相反贴片胶量过多，特别是对微小元件，若是沾在焊盘上，会

5、妨碍电气连接。原因及对策：a.胶中混有较大的团块，堵塞了分配器喷嘴；或是胶中有气泡，出现空点。对策是使用去除过大颗粒、气泡的胶片胶。b.胶片胶粘度不稳定时就进行点涂，则涂布量不稳定。防止方法：每次使用时，放在一个防止结露的密闭容器中静置约1小时后，再装上点胶头，待点涂嘴温度稳定后再开始点胶。使用中如果有调温装置更好。c.长时间放置点胶头不使用，要恢复贴片胶的摇溶性，一开始的几次点胶肯定会出现点胶量不足的情况，所以，每一张印制板、每个点涂嘴刚开始用时，都要先试点几次。二拉丝所谓拉丝，也就是点胶时贴片胶断不开，在点胶头移动方向贴片胶呈丝状连接这种现象。接丝较多，贴片胶覆盖在印制板焊盘上，会引发焊接

6、不良。特别是使用尺寸较大时，点涂嘴时更易发生这种现象。贴片胶拉丝主要受其主成份树脂拉丝性的影响和对点涂条件的设定。解决方法：a.加大点胶头行程，降低移动速度，这将会降低生产节拍。b.越是低粘度、高摇溶性的材料，拉丝的倾向越小，所以要尽量选择此类的贴片胶。c.将调温器的温度稍稍设高一些，强制性地调整成低粘度、高摇溶比的贴片胶。这时必须考虑贴片胶的贮存期和点胶头的压力。三塌落贴片胶的流动性过大会引起塌落。塌落有两种，一个是点涂后放置过久引起的塌落。如果贴片胶扩展到印制板的焊盘上会引发焊接不良。而且塌落的贴片胶对那些引脚相对较高的元器件来讲，它接触不到元器件主体，会造成粘接力不足，因易于塌落的贴片胶

7、，其塌落率很难预测，所以它的点涂量的初始设定也很困难。针对这一点，我们只好选择那些不易塌落的也就是摇溶比较高的贴片胶。对于点涂后放置过久引起的塌落，我们可以采用在点涂后的短时间内完成贴装、固化来加以避免。四元器件偏移元器件偏移是高速贴片机容易发生的不良。一个是将元器件压入贴片胶时发生的角度偏移；另一个是印制板高速移动时X-Y方向产生的偏移，贴片胶涂布面积小的元器件上容易发生这种现象，究其原因，是粘接力不中造成的。采取的相应措施是选用摇溶比较高、粘性大的贴片胶。曾有试验证明，如果贴片速度为 0.1秒/片，则元器件上的加速度达到40m/S；,所以，贴片胶的粘接力必须足以实现这一点。五元器件掉入波峰

8、焊料槽有时QFP、SOP等大型器件，在波峰焊时，由于自身的重量和焊料槽中焊料的应力超过贴片胶的粘接力，脱落在焊料槽中，原因就是贴片胶量太少，或是由于高温引起粘接力下降。所以，在选择贴片胶时，更要注意它在高温时的粘接力。六元器件的热破坏在波峰焊工艺中，为提高生产效率，连LED、铝电解电容等这样的耐热差的电子元器件也一起通过再流焊炉来固化。这时，如粘接剂的固化温度较高。上述元器件会因超过其耐热温度而遭到破坏。这时，我们的做法，要么是后装低耐热元器件，要么选择低温固化的贴片胶。2023/1/2512本讲稿第十二页，共二十七页SMT贴片红胶、SMT贴片胶、贴片胶、红胶使用与保管上海常祥实业有限公司根据

9、世界顶级客户的使用经验和自己的实践，把贴片胶的使用与保管注意事项总结如下，供爱好者和客户参考：（1）必须储存在5-10的条件下，并在有效期（一般3-6个月）内使用；（2）要求使用前一天从冰箱中取出贴片胶，待贴片胶达到室温后才能打开容器盖，防止水汽凝结；（3）使用前用不锈钢搅拌棒将贴片胶搅拌均匀，待贴片胶完全无气泡状态下装入注射器，添加完贴片胶后，应盖好容器盖；（4）点胶或印刷操作工艺应在恒温条件下（233）进行，因为贴片胶的粘度随温度而变化，以防影响涂敷质量。（5）采用印刷工艺时，不能使用回收的贴片胶；（6）为预防贴片胶硬化和变质，搅拌后贴片胶应在24小时内使用完。剩余的贴片胶要单独存放，不能

10、与新贴片胶混装一起；（7）点胶或印刷后，应在24小时内完成固化；（8）操作者尽量避免贴片胶与皮肤接触，若不慎接触，应及时用乙醇擦洗干净。SMT贴片红胶、SMT贴片胶、贴片胶、红胶的注意事项（1）储存购回的贴片胶应低温（0）储存，并做好登记工作，注意生产日期和使用寿命（大批进货应检验合格入库）。（2）使用使用时应注意胶的型号，黏度，根据当前产品的要求，并在室温下恢复1小时左右（大包装应有4小时左右）方可停机使用，使用时注意跟踪首件产品，实际观察新换上的贴片胶各方面的性能。需应用分装的清洁的注射管；灌装不要太滿（2/3体积）并进行脱气泡处理。不要将不同型号、不同厂家的胶互相混用，更换品种时，一切与

11、胶接触的工具都应彻底清洗干净。在使用时应注意胶点直径的检查，一般可在PCB的工艺边处高1-2个测试胶点，必要时可入0805元件，经常观察固化前后胶点直径的变化，对使用的贴片胶品质真正做到心中有数。点好胶的PCB应即时贴片并固化，遇到特殊情况应暂停点胶，以防PCB上胶点吸收空气中水汽与尘埃，导致贴片质量下降。（3）清洗在生产中，特别是更换胶种或时间用久后，都应清洗注射筒等工具，特别是针嘴，通常应将针嘴等小型物品分类处理，金属针嘴应浸泡在广口瓶中，瓶内放专用清洗液（可由供应商提供）或丙酮、甲苯及其化合物，不断摇摆，均有良好的清洗能力。注射筒等也可浸泡用用毛刷及时清洗，配合压缩空气，无纤维的纸布清洗

12、干净。无水乙醇对未固化的胶也有良好的清洗能力，且对环境无污染。（4）返修对需要返修的元器件（已固化）可用热风枪均匀地加热元件，如元件已焊接好，还要增加温度使焊接点也能熔化，并及时用镊子取下元件，大型的IC需要维修站加热，去除元件后仍应在热风枪配合下用小刀慢慢铲除残胶，千万不要将PCB银条破坏，需要时重新点胶，用热风枪局部固化（应保证加热温度和时间）。2023/1/2513本讲稿第十三页，共二十七页人类使用胶粘剂已有几千年的历史，然而环氧树脂胶粘剂(简称环氧胶粘剂或环氧胶)从1950年左右出现至今，仅仅只有50多年。但是随着20世纪中叶各种胶粘理论的相继提出，以及胶粘界面化学、胶粘剂流变学和胶粘

13、破坏机理等基础研究工作的深入进展，使胶粘剂阶性能、品种和应用有了突飞猛进的发展。环氧树脂及其固化体系也以其独特的、优异性能(详见第2章和第3章)和新型环氧树脂、新型固化剂和添加剂的不断涌现，而成为性能优异、品种众多、适应性广泛的一类重要的胶粘剂。由于环氧胶粘剂的粘接强度高、通用性强，曾有“万能胶”、“大力胶”之称。已在航空、航天、汽车、机械、建筑、化工、轻工、电子、电器以及日常生活等领域得到广泛的应用。环氧胶粘剂是由环氧树脂、固化剂、促进剂、改性剂、稀释剂、填料等组成的液态或固态胶粘剂。环氧胶粘剂的胶粘过程是一个复杂的物理和化学过程，包括浸润、粘附、固化等步骤，最后生成三维交联结构的固化物，把

14、被粘物结合成一个整体。胶接性能(强度、耐热性、耐腐蚀性、抗渗性等)不仅取决于胶粘剂的结构和性能以及被粘物表面的结构和胶粘特性，而且和接头设计、胶粘剂的制备工艺和贮存以及胶接工艺等密切相关，同时还受周围环境(应力、温度、湿度、介质等)的制约。因此环氧胶粘剂的应用是一个系统工程。环氧胶粘剂的性能必须与上述影响胶接性能的诸因素相适应，才能获得最佳结果。用相同配方的环氧胶粘剂胶接不同性质的物体，或采用不同的胶接条件、或在不同的使用环境中，其性能会有极大的差别。应用时应充分给予重视。由于篇幅的限制，本章主要介绍环氧胶粘剂主要品种的配方设计、胶接工艺条件、性能及应用举例。环氧树脂胶粘剂的特点环氧胶粘剂与其

15、他类型胶粘剂比较，具有以下优点：(1)环氧树脂含有多种极性基团和活性很大的环氧基，因而与金属、玻璃、水泥、木材、塑料等多种极性材料，尤其是表面活性高的材料具有很强的粘接力，同时环氧固化物的内聚强度也很大，所以其胶接强度很高。(2)环氧树脂固化时基本上无低分子挥发物产生。胶层的体积收缩率小，约1一2，是热固性树脂中固化收缩率最小的品种之一。加入填料后可降到02以下。环氧固化物的线胀系数也很小。因此内应力小，对胶接强度影响小。加之环氧固化物的蠕变小，所以胶层的尺寸稳定性好。(3)环氧树脂、固化剂及改性剂的品种很多，可通过合理而巧妙的配方设计，使胶粘剂具有所需要的工艺性(如快速固化、室温固化、低温固

16、化、水中固化、低粘度、高粘度等)，并具有所要求的使用性能(如耐高温、耐低温、高强度、高柔性、耐老化、导电、导磁、导热等)。(4)与多种有机物(单体、树脂、橡胶)和无机物(如填料等)具有很好的相容性和反应性，易于进行共聚、交联、共混、填充等改性，以提高胶层的性能。(5)耐腐蚀性及介电性能好。能耐酸、碱、盐、溶剂等多种介质的腐蚀。体积电阻率10131016cm，介电强度1635kVmm。(6)通用型环氧树脂、固化剂及添加剂的产地多、产量大，配制简易，可接触压成型，能大规模应用。环氧胶粘剂的主要缺点(1)不增韧时，固化物一般偏脆，抗剥离、抗开裂、抗冲击性能差。(2)对极性小的材料(如聚乙烯、聚丙烯、

17、氟塑料等)粘接力小。必须先进行表面活化处理。(3)有些原材料如活性稀释剂、固化剂等有不同程度的毒性和刺激性。设计配方时应尽量避免选用，施工操作时应加强通风和防护。胶接破坏机理要设计出环氧胶粘剂的最佳配方，达到所要求的胶接性能，就必须了解环氧胶粘剂的粘附机理和胶接的破坏机理。在这方面已做了大量研究，提出了许多理论，虽然都还存在一些不足之处，但是已阐明和解决了不少实际问题，大大推动了环氧胶粘剂的开发应用2023/1/2514本讲稿第十四页，共二十七页加入定量的水于加入定量的水于反應反應攪拌攪拌釜釜內內 加熱到一定溫度加熱到一定溫度再次升溫至一定溫度并保溫一段時間再次升溫至一定溫度并保溫一段時間控制

18、控制PH值至一定的範圍值至一定的範圍再次加入定量的水使溫度降至一定的溫度再次加入定量的水使溫度降至一定的溫度依次加入定量的溶劑或化合物并攪拌依次加入定量的溶劑或化合物并攪拌第三次加入定量的水，并加入第三次加入定量的水，并加入堿溶液堿溶液 使使PH值至中性值至中性加入定量的堿溶液加入定量的堿溶液 控制控制PH值值加入胶水成膜増强剂（自然温度聚合反应加入胶水成膜増强剂（自然温度聚合反应30分钟）分钟）加防霉剂、防腐剂取料样测试粘度、取料样测试粘度、PH值、含固量、均合格后值、含固量、均合格后 放料、过滤、装桶、称量放料、过滤、装桶、称量 2023/1/2515本讲稿第十五页，共二十七页为了响应关于

19、减少使用卤化材料以保护环境的行业倡议和法规,汉高公司日前推出新系列的乐泰(Loctite)粘合剂和密封剂,该产品满足IPCIEC61249-2-21要求。这一系列粘合剂主要用于便携电子设备,如手机、PDA、笔记本电脑和硬盘驱动器,配方中溴和氯的含量低于900ppm,总卤含量低于1500ppm。整个系列的乐泰无卤粘合剂包括30多个产品,涉及一系列技术,包括氰基丙烯酸盐粘合剂、光固化氰基丙烯酸盐粘合剂、环氧树脂粘合剂、聚氨酯粘合剂、紫外固化丙烯酸树脂粘合剂、有机硅粘合剂、热熔胶、双组分丙烯酸树脂粘合剂和厌氧粘合剂等HF-Loctite36112023/1/2516本讲稿第十六页，共二十七页(1)按

20、固化条件分类按固化条件分类1)冷固化胶(不加热固化胶)。又分为：低温固化胶，固化温度15；室温固化胶，固化温度1540。2)热固化胶。又可分为：中温固化胶，固化温度约80120；高温固化胶，固化温度150。3)其他方式固化胶，如光固化胶、潮湿面及水中固化胶、潜伏性固化胶等。(2)按胶接强度分类按胶接强度分类1)结构胶，抗剪及抗拉强度大，而且还应有较高的不均匀扯离强度，使胶接接头在长时间内能承受振动、疲劳及冲击等栽荷。同时还应具有较高的耐热性和耐候性。通常钢-钢室温抗剪强度25MPa，抗拉强度33MPa。不均匀扯离强度40kNm。2)次受力结构胶，能承受中等载荷。通常抗剪强度1725MPa，不均

21、匀扯离强度2050kNm。3)非结构胶，即通用型胶粘剂。其室温强度还比较高，但随温度的升高，胶接强度下降较快。只能用于受力不大的部位。(3)按用途分类按用途分类1)通用型胶粘剂。2)特种胶粘剂。如耐高温胶(使用温度150)、耐低温胶(可耐50或更低的温度)、应变胶(粘贴应变片用)、导电胶(体积电阻率10-310-4cm)、密封胶(真空密封、机械密封用)、光学胶(无色透明、耐光老化、折光率与光学零件相匹配)、耐腐蚀胶、结构胶等。此外也可按固化剂的类型来分类，如胺固化环氧胶、酸酐固化胶等。还可分为双组分胶和单组分胶，纯环氧胶和改性环氧胶(如环氧-尼龙胶、环氧-聚硫橡胶胶、环氧-丁腈胶、环氧-聚氨酯

22、胶、环氧-酚醛胶、有机硅环氧胶、丙烯酸环氧胶等)。环氧树脂胶粘剂的类型、特点、机理环氧树脂胶粘剂的类型、特点、机理环氧树脂胶粘剂的品种很多，其分类的方法和分类的指标尚未统一。通常按下列方法分类。按胶粘剂的形态分类如无溶剂型胶粘剂、(有机)溶剂型胶粘剂、水性胶粘剂(又可分为水乳型和水溶型两种)、膏状胶粘剂、薄膜状胶粘剂(环氧胶膜)等。2023/1/2517本讲稿第十七页，共二十七页PH是拉丁文“Pondushydrogenii”一词的缩写（Pondus=压强、压力hydrogenium=氢）氢离子浓度，(Hydrogenionconcentration氢离子浓度指数)PH值測量方法：化学分析法、

23、试纸法、电位法測量工具：PH試紙，PH計(酸度计)按测量精度上可分0.2级、0.1级、0.01级或更高精度pH值的计算中H+指的是溶液中氢离子的活度（有时也被写为H3O+，水合氢离子活度），单位为摩尔/升，在稀溶液中，氢离子活度约等于氢离子的浓度，可以用氢离子浓度来进行近似计算用来量度物质中氢离子的活性。这一活性直接关系到水溶液的酸性、中性和碱性。水在化学上是中性的，但不是没有离子，即使化学纯水也有微量被离解：严格地讲，只有在与水分子水合作以前，氢核不是以自由态存在。PH值是值是H离子浓度以离子浓度以10为底的对数的负数为底的对数的负数：PH值值2023/1/2518本讲稿第十八页，共二十七页

24、PH酸度计的分类人们根据生产与生活的需要，科学地研究生产了许多型号的酸度计：按测量精度上可分0.2级、0.1级、0.01级或更高精度按仪器体积上分有笔式（迷你型）、便携式、台式还有在线连续监控测量的在线式。根据使用的要求：笔式（迷你型）与便携式笔式（迷你型）与便携式PH酸度计一般是检测人员带到现场检测使用酸度计一般是检测人员带到现场检测使用 PHH+(mol/L)OH-(mol/L)10.11E-1320.011E-1230.0011E-1140.00011E-1050.000010.00000000160.0000010.0000000170.00000010.000000180.00000

25、0010.00000190.0000000010.00001101E-100.0001111E-110.001121E-120.01131E-130.1141E-141计算公式：PH=-lgH+H+=1E(-PH)OH-=(1E-14)/H+2023/1/2519本讲稿第十九页，共二十七页PH试纸的应用是非常广泛的，PH的反应原理是基于PH指示剂法，目前，一般的PH分析试纸中含有甲基红PH4.2(红)6.2(黄)，溴甲酚绿PH3.6（黄）5.4（绿）溴百里香酚蓝PH6.7(黄)7.5(蓝)，这些混合的酸碱指示剂适量配合可以反映PH4.59.0的变异范围。以酚酞在不同酸碱条件下变色规律为例说明P

26、H试纸的变色原理：把酚酞滴入浓H2SO4，呈现橙色橙色，不论振荡多长时间，其颜色都不变。若把该橙色液配入大量水中，得无色液。酚酞滴入稀NaOH溶液呈紫红色紫红色，将酚酞滴入浓NaOH溶液（浓度大于2mol/l），开始时浓NaOH溶液表面酚酞滴入处会出现一些紫红色、略加振荡紫红色立即消失。其实，这是酚酞在不同的酸碱条件下，因其结构的改变而呈现4种相应的变色情况。PH试纸上有甲基红、溴甲酚绿、百里酚蓝这三种指示剂。甲基红、溴甲酚绿、百里酚蓝和酚酞一样，在不同PH值的溶液中均会按一定规律变色。甲基红的变色范围是PH4.2(红)-6.2(黄)，溴甲酚绿的变色范围是PH3.6（黄）-5.4（绿），百里酚

27、蓝的变色范围是PH6.7(黄)-7.5(蓝)。用定量甲基红加定量溴甲酚绿加定量百里酚蓝的混合指示剂浸渍中性白色试纸，晾干后制得的PH试纸可用于测定溶液的PH值便不难理解了。2023/1/2520本讲稿第二十页，共二十七页酸中性碱PH值:012345678910111213142023/1/2521本讲稿第二十一页，共二十七页由于水只有极少量被离解，因此水的克分子浓度实际为一常数，并且有平衡常数K可求出水的离子积KW。KW=KH2OKW=H3O+=107107=10mol/l(25)也就是说，对于一升纯水在25时存在107摩尔离子和107摩尔OH离子。在中性溶液中，氢离子和氢氧根离子OH的浓度都

28、是107mol/l。PHH+(mol/L)OH-(mol/L)10.11E-1320.011E-1230.0011E-1140.00011E-1050.000010.00000000160.0000010.0000000170.00000010.000000180.000000010.00000190.0000000010.00001101E-100.0001111E-110.001121E-120.01131E-130.1141E-141计算公式：PH=-lgH+H+=1E(-PH)OH-=(1E-14)/H+如373K（100）的温度下，pH=6为中性溶液。2023/1/2522本讲稿第二

29、十二页，共二十七页电位分析法所用的电极被称为原电池。原电池是一个系统，它的作用是使化学反应能量转成为电能。此电池的电压被称为电动势（EMF）。此电动势（EMF）由二个半电池构成。其中一个半电池称作测量电极，它的电位与特定的离子活度有关如；另一个半电池为参比半电池，通常称作参比电极，它一般是测量溶液相通，并且与测量仪表相连。例如，一支电极由一根插在含有银离子的盐溶液中的一根银导线制成，在导线和溶液的界面处，由于金属和盐溶液二种物相中银离子的不同活度，便形成离子的充电过程，并形成一定的电位差。失去电子的银离子进溶液。当没有施加外电流进行反充电，也就是说没有电流的话，这一过程最终会达到一个平衡。在这

30、种平衡状态下存在的电压被称为半电池电位或电极电位。这种（如上所述）由金属和含有此金属离子的溶液组成的电极被称为第一类电极。此电位的测量是相对一个电位与盐溶液的成分无关的参比电极进行的。这种具有独立电位的参比电极也被称为第二电极。对于此类电极，金属导线都是覆盖一层此种金属的微溶性盐（如：Ag/AgCL），并且插入含有此种金属盐限离子的电解质溶液中。此时半电池电位或电极电位的大小取决于此种阴离子的活度。此二种电极之间的电压遵循能斯特（NERNST）公式：E=E0+RT1naMenF式中：E电位E0电极的标准电压R气体常数（8.31439焦耳/摩尔和）T开氏绝对温度（例：20=273+293开尔文）

31、F法拉弟常数（96493库化/当量）n被测离子的化合价（银=1，氢=1）aMe离子的活度标准氢电极是所有电位测量的参比点。标准氢电极是一根铂丝，用电解的方法镀（涂覆）上氯化铂，并且在四周充入氢气（固定压力为 1013hpa）构成的。将此电极浸入在25时离子含量为1mol/l溶液中，便形成电化学中所有电位测量所参照的半电池电位或电极电位。其中氢电极做为参比电极在实践中很难实现，于是使用第二类电极做为参比电极。其中最常用的便是银/氯化银电极。该电极通过溶解的AgCl对于氯离子浓度的变化起反应。此参比电极的电极电位通过饱和的kcl贮池（如：3mol/lkcl）来实现恒定。液体或凝胶形式的电解质溶液通

32、过隔膜与被测溶液相连通。2023/1/2523本讲稿第二十三页，共二十七页利用上述的电极组合银电极和Ag/AgCl参比电极可以测量胶片冲洗液中的银离子含量。也可以将银电极换成铂或金电极进行氧化还原电位的测量。例如：某种金属离子的氧化阶段。它是一支端部吹成泡状的对于pH敏感的玻璃膜的玻璃管。管内充填有含饱和AgCl的3mol/lkcl缓冲溶液，pH值为7。存在于玻璃膜二面的反映PH值的电位差用Ag/AgCl传导系统，如第二电极，导出。PH复合电极如图（一）此电位差遵循能斯特公式：E=E0+RT1naH3O+nFE=59.16mv/25perpH式中R和F为常数，n为化合价，每种离子都有其固定的值

33、。对于氢离子来讲，n=1。温度“T”做为变量，在能斯特公式中起很大作用。随着温度的上升，电位值将随之增大。对于每1的温度变大，将引起电位0.2mv/perpH变化。用pH值来表示，则每1第1pH变化0.0033pH值。这也就是说：对于2030之间和7pH左右的测量来讲，不需要对温度变化进行补偿；而对于温度30或20和pH值8pH或6pH的应用场合则必须对温度变化进行补偿。图1：pH值一电位一离子浓度之间的关系01234567891011121314OH离子14131211109876543210H离子01234567891011121314pH+414.4+.59.20-59.2-414.4m

34、v/25从以上我们对PH测量的原理原理进行了分析而得知我们只要用一台毫伏计即可把PH值显示出来2023/1/2524本讲稿第二十四页，共二十七页2023/1/2525本讲稿第二十五页，共二十七页滤液含固量测定怎样进行滤液含固量测定滤液含固量测定？1、取样位置和方法在离心机滤液出口处间隔取样三份，每份不少于100ml，2、测量方法，3份试样混合后取体积为100ml的滤液用快速定性纸过滤，滤纸连同滤出的固体一起加入烘箱内，烘干温度随物料部同按有关标准确定，经1.5小时烘干，用万分之一级精密天平称重后，再放入烘箱中继续烘干，每隔0.5小时取出称重（二次称重之差小于2mg），然后按下列公式计算：式中Z-滤液含固量，mg/l，g1-滤纸及固体的质量，mg;g2-过滤前预先烘干的滤纸质量，mg；V-液液体积l.2023/1/2526本讲稿第二十六页，共二十七页粘度測試2023/1/2527本讲稿第二十七页，共二十七页