第五节 人类优生与基因组计划PPT讲稿.ppt
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1、第五节 人类优生与基因组计划第1页,共27页,编辑于2022年,星期三第2页,共27页,编辑于2022年,星期三 1 1、描述人类遗传病形成的原因、描述人类遗传病形成的原因 2 2、认同人类遗传病的危害和优生优育、认同人类遗传病的危害和优生优育 3 3、描述人类基因组计划、描述人类基因组计划第3页,共27页,编辑于2022年,星期三1.什么是色盲?色盲是怎样被发现的?什么是色盲?色盲是怎样被发现的?2.什么是遗传病?遗传病是怎样引起的?遗什么是遗传病?遗传病是怎样引起的?遗传病有哪些危害?传病有哪些危害?3.什么是人类基因组计划?人类基因组计划什么是人类基因组计划?人类基因组计划有什么深远意义
2、?有什么深远意义?第4页,共27页,编辑于2022年,星期三一一 人类遗传病与优生人类遗传病与优生第5页,共27页,编辑于2022年,星期三血友病轻微损伤可引起出血不止轻微损伤可引起出血不止 第6页,共27页,编辑于2022年,星期三苯丙酮尿症 头发发黄、尿液有一种特殊的鼠尿臭味头发发黄、尿液有一种特殊的鼠尿臭味 第7页,共27页,编辑于2022年,星期三毛发和皮肤白化,怕光毛发和皮肤白化,怕光白化病白化病第8页,共27页,编辑于2022年,星期三21三体综合征三体综合征症状:患者智力低下,身体症状:患者智力低下,身体发育缓慢,常表现出特殊的发育缓慢,常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角上面容
3、:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口斜,口常半张,舌常伸出口外,又叫伸舌样痴呆。在人外,又叫伸舌样痴呆。在人群中的发病率为群中的发病率为1/600到到1/800。先天性愚型先天性愚型病因:多了一条病因:多了一条21号染色体号染色体第9页,共27页,编辑于2022年,星期三第10页,共27页,编辑于2022年,星期三1、遗传病的病因是什么、遗传病的病因是什么?人类遗传病是由于基因或染色体改变而人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。引起的疾病。2、遗传病的类型有哪些、遗传病的类型有哪些?60006000多多种种(一)人类遗传病(一)人类遗传病染色体遗传病染色体遗传病基因遗传病基因遗
4、传病显性遗传病显性遗传病隐性遗传病隐性遗传病第11页,共27页,编辑于2022年,星期三(二)优生人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢?为什么?当近亲结婚时,由于夫妇之间的血当近亲结婚时,由于夫妇之间的血缘关系很近,来自共同祖先的相同基因缘关系很近,来自共同祖先的相同基因很多,很多,隐性隐性致病基因相遇的机会就会大致病基因相遇的机会就会大大增加。大增加。合作交流第12页,共27页,编辑于2022年,星期三达尔文和表妹爱玛结婚 1 1、近亲结婚的危害、近亲结婚的危害第13页,共27页,编辑于2022年,星期三第14页,共27页,编辑于2022年,星期三遗传咨询产前检查产前检查 禁止近亲结婚禁止
5、近亲结婚最有效方法最有效方法最主要手段最主要手段重要措施重要措施直系血亲和三代以内的旁系血亲直系血亲和三代以内的旁系血亲2 2、优生、优生第15页,共27页,编辑于2022年,星期三(1)什么是人类的基因组织计划?(2)参与人类基因计划的国家有哪些?(3)我国是哪一年加入人类基因组计划研究工作的?(4)人类基因组计划的深远意义是什么?第16页,共27页,编辑于2022年,星期三二二 人类基因组计划人类基因组计划简称:启动时间:完成时间:目的:参加国:应用:HGP(Human Genome Project)HGP(Human Genome Project)1990年2000年6月26日完成草图测
6、定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息美国,英国,德国,日本,法国,中国(1999年9月,1)解释各种生命现象;在基因水平上诊疗疾病等人类的全部基因构成了人类基因组人类的全部基因构成了人类基因组第17页,共27页,编辑于2022年,星期三什么是人类基因组计划什么是人类基因组计划 现代遗传学家认为,基因是现代遗传学家认为,基因是(脱氧核糖(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有总称,是具有遗传效应遗传效应的分子片段。基因的分子片段。基因位于染色体上,并在染色体上呈位于染色体上,并在染色体上呈线性线性排列。基因排列。基
7、因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代,还不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代,还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同,是基因差异所致。肤色、眼睛、鼻子等不同,是基因差异所致。人人类只有一个基因组,大约有万个基因类只有一个基因组,大约有万个基因。人类基因组计划是美国科学家于年率先人类基因组计划是美国科学家于年率先提出的,旨在阐明人类基因组亿个碱基对的提出的,旨在阐明人类基因组亿个碱基对的序列,发现所有人类基因并搞清其在染色体上的序列,发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置,破译人类位置,破译人类全部遗传信息。全部遗传信
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