高三化学备考一轮复习——有机推断题.docx

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1、高考化学备考一轮复习有机推断题1（2022全国高三专题练习）某研究小组以物质A和乙烯为原料，按如图路线合成用于治疗冠心病及高血压药物尼群地平。已知：R-CHO+H2OR1CHO+无机小分子2+ROH请回答：(1)物质H中官能团的名称是_。(2)反应的反应类型为_。(3)下列说法正确的是_。A反应需要用FeCl3做催化剂B化合物C能发生银镜反应CD分子中所有碳原子共平面D尼群地平的分子式是C18H19N2O6(4)写出D+HE的化学方程式_。(5)化合物X是式量比化合物D大14的同系物，同时符合下列条件的化合物X所有同分异构体共_种，写出其中一种能直接氧化得到醛的结构简式为_。能与FeCl3溶液

2、发生显色反应；HNMR谱显示分子中有4种氢原子；IR谱表明分子中含-CN键，无-O-O-、C-O-C-键(6)设计以乙醇为原料合成H的路线(用流程图表示，无机试剂任选) _。2（2022秋上海徐汇高三上海市第二中学校考期末）芳香族化合物F的一种合成路线如下：已知：+H2O完成下列填空：(1)A中官能团的名称是：_。AB的反应类型是：_反应。(2)W是C的同分异构体，W同时满足下列条件，任写一种W结构简式。_。含苯环，能发生银镜反应；分子中不同化学环境的氢原子数目比为3：1：1。(3)条件X是：_(选填选项)a. H2SO4 b. NaOH c. Na2CO3 d. (NH4)2SO4 理由是：

3、_。(4)1mol E最多能和_mol H2发生反应。E F的反应类型是：_反应。(5)利用题中条件，写出以(CH3)2CHCH2Cl和 为原料制备高分子化合物：的合成路线(其他无机试剂任选)。_(合成路线的表示方式为：甲乙目标产物 ) 3（2022辽宁沈阳统考三模）凡德他尼J是一种具有口服活性的低分子多靶点抗癌药物，其合成路线如下：已知：-Boc代表叔丁氧羰基：。请回答下列问题：(1)E中含氧官能团的名称为_，D的结构简式为_。(2)、的反应类型分别是_，_。(3)反应在室温下进行，写出除E外的含有碳元素的主要产物_。(4)设计和的目的是_。(5)已知G的分子式是，请写出反应的化学方程式为_

4、。(6)已知M是 的同系物，M比它的相对分子质量大14，有四个取代基，且含有 结构，满足以上条件的M的结构有_种。(不考虑立体异构)4（2022北京朝阳和平街第一中学校考三模）可再生的生物质资源的应用是科学家研究的重大课题。下列合成路线可以获得乙醇、乙二醇等基本化工原料。(1)中所含官能团的名称是_。(2)下列关于有机物X的说法不正确的是_(填序号)。a.可以发生加成反应、氧化反应、加聚反应b.与为同系物c.检验反应中产生的X，将混合气通入酸性溶液中，褪色d.X有顺反异构(3)反应的化学方程式为_。(4)对苯二甲酸和乙二醇可形成聚对苯二甲酸乙二酯(商品名涤纶)，化学反应方程式_。(5)乙二醇可

5、聚合形成聚乙二醇，该聚合物的结构简式_。(6)开链的聚乙二醇是一种环境友好型催化剂，它能将不溶于有机相的反应物带入有机相与不溶于水相的有机反应物进行反应，其带入能力就是催化反应的主要指标。相转移催化原理图如图：解释开链的聚乙二醇将带入有机相的原因_。不同聚合度的催化效果不同，聚合度越大，溶液的粘度增大，溶液的混匀程度下降，产率下降。下列物质转化在催化作用下三步完成。i.中间产物1结构简式_。ii.步骤2反应类型_。iii.推测步骤3中加入的作用_。5（2022辽宁沈阳辽宁实验中学校考模拟预测）化合物J是一种常见的镇痛药物，其合成方法如图：已知：+Cl-R3+HClR1COOR2+R3CH2CO

6、OR4 R2OH(、为氢或烃基)回答下列问题：(1)B所含官能团的名称为_；反应的反应类型为_。(2)D的结构简式为_。(3)E与2倍物质的量的氢气催化加氢的产物为K，写出K发生缩聚反应的化学方程式为_。(4)已知反应有一定的反应限度，反应时加入吡啶()能提高J的产率，其原因为_。(5)F的同分异构体中含有基团且在酸或碱溶液中加热能水解的有_种(不考虑立体异构)，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱峰面积之比为112234的同分异构体的结构简式为_(写出一种即可)6（2022吉林长春东北师大附中校考模拟预测）霉素是一种调控植物生长的重要植物激素，化合物L是其人工合成的中间产物，其合成路线如下： 已

7、知：回答下列问题：(1)C的化学名称是_。A生成B的反应试剂和条件分别是_。(2)D具有的官能团名称是_。(3)FG的反应方程式_。(4)F的同分异构体中，符合下列条件的有_种。(a)苯环上有两个个取代基且处于对位；(b)能与NaHCO3反应放出CO2；(c)能发生银镜反应；(d)与FeCl3发生显色反应(5)反应KL的反应类型是_。(6)写出H的结构简式_。7（2022重庆沙坪坝重庆一中校考模拟预测）化合物M4-氨基-3-(s)异丁基丁酸是一种人工合成氨基酸，具有抑制神经性疼痛的作用。它有多种合成方法，其中一种能控制立体结构建立手性中心的合成方法如图：已知：甲烷的结构可用楔形式表示：。(1)

8、化合物A的名称是_。(2)B的结构简式为_。(3)CD，EF的反应类型分别为_、_。(4)产物M中含有的官能团的名称为_，M可在一定条件下形成高分子化合物，化学方程式为_。(5)已知“-BN”=“”，请写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：_。能与溶液反应放出能与溶液显色核磁共振氢谱有4组峰，面积之比为18211(6)已知：，请以环己醇为原料设计合成6-氨基己酸的合成路线_。(其他试剂任选)8（2022重庆模拟预测）异苯并呋喃酮类物质广泛存在。某异苯并呋喃酮类化合物K的合成路线如下。已知：i+ROHii回答下列问题：(1)试剂a的分子式是_。(2)CuCl2催化CD的过程如下，补充完整步

9、骤的方程式。步骤：C+2CuCl2D+CO2+2CuCl +2HCl步骤：_。(3)下列说法不正确的是(填序号)_。aA的核磁共振氢谱有2组峰bB存在含碳碳双键的酮类同分异构体cD存在含酚羟基的环状酯类同分异构体(4)EF的化学方程式是_。(5)由E和F制备G时发现产率不高。以丙酮和乙醇为原料，其它无机试剂自选，设计高效合成G的合成路线。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)_。已知：i难以被进一步氯代iiR-Cl-R-CN(6)D和G经五步反应合成H，中间产物3无手性异构体，写出中间产物2和3的结构简式_。 (结构简式中的“”可用“-R” 表示)(7)J的结构

10、简式是_。9（2022全国高三专题练习）酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛、以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛等的非处方药。其合成路线如图所示：(1)有机物A的化学名称为_，反应的所需试剂及反应条件为_(2)D的含氮官能团名称为_，反应的反应类型为_(3)有机物C的结构简式为_(4)DE反应的化学方程式为_(5)苯的二元取代物M是酮基布洛芬的同分异构体，则符合条件的M有_种(不考虑立体异构)；分子中含有两个苯环，且每个苯环上的两个取代基均在对位；遇溶液显紫色；能发生银镜反应；消耗反应。写出其中一种不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式为_10（2022全国高三专题练

11、习）聚合物M()广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下：已知：(R1，R2为烃基或氢)R1ClR1OR2甲苯和液氯用氯化铁做催化剂条件发生取代反应时，一定条件下，主要取代苯环上甲基对位的氢。回答下列问题：(1)I的名称为_，E中官能团的名称为_。(2)C的结构简式为_。由E生成F的反应类型为_。(3)由G和I生成M的化学方程式_。(4)Q为I的同系物，相对分子质量比I多14，同时满足下列条件的Q的同分异构体有_种(不考虑立体异构体)。lmol该物质与银氨溶液反应生成4molAg能发生水解反应只有一种官能团其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，峰面积之比为3：2：2：1的结构简式

12、为_。(只需写出1种)(5)参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_。11（2022湖北房县第一中学校联考三模）化合物I是一种有机合成中间体。实验室用芳香烃A为原料制备I的一种合成路线如图所示：已知：R-CHO+R-CHO； R-CHO+ R-CH2CHO +H2O；。回答下列问题：(1)A的结构简式为_；B中含有官能团的名称为_；I的分子式为_(2)B和C生成D的化学方程式为_。(3)写出D生成E的第步反应的化学方程式：_。(4)E生成F的反应类型为_。(5)符合下列条件的I的同分异构体有_种(不考虑立体异构)；写出其中任意一种的结构简式：_。属于萘()的一

13、元取代物能发生水解反应，且能发生银镜反应(6)根据题目所给信息，设计由和制备的合成路线(无机试剂任选)：_。12（2022秋福建福州高三福建省福州第八中学校考期末）一种合成有机物F的路线如下：回答下列问题：(1)A中官能团的名称为_。(2)AB的反应类型为_。(3)已知-OH为取代基，E的化学名称为_。(4)合成路线中设计BC的目的是_。(5)EF的反应条件为_。(6)G是D的一种同分异构体，1molG与足量的银氨溶液反应，可生成432g单质银。任写出一种G的结构简式：_。13（2022江苏江苏省溧阳中学校联考二模）有机物G是一种治疗流行性疾病的特效药，其合成路线如下。已知： i. ii. R

14、1CH =CHR2 请回答下列问题：(1)试剂X的结构简式为 _。(2)写出BC第步反应的化学方程式：_。(3)D分子中采取sp3杂化的碳原子的数目是_ _个。(4)组成上比E少一个“CH2”的有机物有多种，写出一种满足下列条件的结构简式： _。a.属于芳香族化合物b.1mol该物质最多可以消耗2molNaOHc.核磁共振氢谱有三组峰(5)根据上述信息，以环己烷和2-丁醇为原料，设计合成的路线(其他试剂任选)：_。14（2022全国高三专题练习）有机物K是合成酪氨酸血症药物尼替西农的中间体，其合成路线如下：(1)A中官能团的名称为_。DE的反应类型_。(2)BC的反应方程式为_。(3)H的结构

15、简式为_。(4)关于物质G，下列说法正确的是 。A能使酸性高锰酸钾褪色B能与液溴在FeBr3存在下发生取代反应C能发生加聚反应D1molG在空气中完全燃烧消耗氧气6mol(5)M(C9H10O2)是D的同系物，其核磁共振氢谱峰面积之比为6:2:1:1，则M的结构简式为_(写出所有可能的结构)。(6)以为原料合成试写出合成路线_(无机试剂任选)。15（2022山东泰安统考模拟预测）我国科学家合成了结构新颖的化合物M，为液晶的发展指明了一个新的方向。M的合成路线如下：资料i+NH2+H2O(1)A是苯的同系物，苯环上只有一种环境的氢原子。A的名称是_。(2)D的官能团的名称是_。(3)BD的反应类

16、型是_。(4)J的结构简式为_。(5)下列有关K的说法正确的是_(填序号)。a与FeCl3溶液作用显紫色b含有醛基、羟基和醚键c存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体(6)K的同分异构体中，能与FeCl3溶液发生显色反应且在碱性条件下可发生水解反应的有19种(不考虑立体异构)：其中核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1：1的同分异构体的结构简式为_。(7)E与K生成L的化学方程式是_。(8)依据资料i和资料ii，某小组完成了尼龙6的合成设计。资料iiP、Q的分子式都是C6H11ON，生成尼龙6的化学方程式是_。16（2022春山东青岛高三青岛三十九中校考期中）白藜芦醇(K)具有优异的抗氧化性，

17、可降低血小板聚集，预防和治疗动脉粥样硬化。一种合成白藜芦醇的路线如图所示：已知：I.酸性：SO3HH2SO3COOHII.+RCHORCH=CHR回答下列问题：(1)A的化学名称为_，K中所有官能团的名称为_。(2)BC的化学方程式为_。(3)D转化为E时，加入NaHCO3可使E的产率大幅提升，原因为_。(4)GH的反应类型为_。(5)I存在顺反异构，其反式结构的结构简式为_。(6)M为F的同分异构体，满足下列条件的M的结构有_种(不考虑立体异构)。I.苯环上连有4个取代基II.1molM最多能与3molNaOH发生反应(7)设计以苯甲醇为原料，制备的合成路线_(其他试剂任选)。17（2022

18、北京海淀中关村中学校考三模）布洛芬是医疗上常用的抗炎药，其一种合成路线如下。已知：+H2O+HCHO+HCOOH(1)A的结构简式为_。(2)由A到B的反应类型是_。(3)试剂a是_。(4)已知E中含有两个六元环，C和D生成E的化学方程式为_。(5)满足下列条件的布洛芬的同分异构体有多种，写出其中任意一种的结构简式：_。a能发生银镜反应和水解反应，水解产物遇显紫色b苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种(6)将D替换为H()也可制得布洛芬。H和C可以按物质的量之比为_发生反应，从而提高布洛芬的生产效益。用HCHO和为原料合成H，请将合成路线补充完整_。18（2022江苏高三专题练习）化合物

19、G是某化工生产中的重要中间体，其合成路线如下：Me：Et：(1)1mol有机物B中所含键的数目为_mol。(2)D中含有_个手性碳原子。(3)EF的反应类型为加成反应，则F的结构简式为_。(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式：_。能与溶液发生显色反应。有四种不同化学环境的氢原子。(5)已知：。写出以和为原料制备的合成路线流程图_(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。试卷第17页，共17页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1(1)羰基、酯基(2)取代反应(3)BC(4)+ +H2O(5) 4种 或 (6)C2H5

20、OHCH3COOHCH3COOCH2CH3 【分析】由A的分子式、D的结构简式，可知A中含有苯环，故A为 ，A与氯气发生取代反应生成B为 ，B发生水解反应、然后脱水生成C为，苯甲醛发生硝化反应生成D，D与H发生信息中反应生成E为，F转化生成F。(1)物质H含有的官能团为羰基、酯基，故答案为：羰基、酯基；(2)反应是转化为，发生硝化反应，属于取代反应，故答案为：取代反应；(3)A反应发生再甲苯甲基上的氯代反应，需要光照条件，故A错误；B化合物C为 ，含有醛基，能发生银镜反应，故B正确；C苯环及其连接的原子为平面结构， 中所有碳原子共平面，故C正确；D尼群地平的分子式是C18H20N2O6，故D错

21、误，故答案为：BC；(4)E+HF的化学方程式为+ +H2O；(5)化合物X是式量比化合物D( )大14的同系物，即多1个CH2，X满足条件：能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；1H-NMR谱显示分子中有4种氢原子，存在对称结构；IR谱表明分子中含-CN键，无-O-O-、-C-O-C-键，可以含有-CH2CN、3个酚羟基，或者含有-CN、-CH2OH、2个酚羟基，符合条件的同分异构体有 、 、 、 共4种，其中一种能直接氧化得到醛的结构简式为 或 ；(6)由信息可知，由乙酸乙酯在乙醇钠条件下发生取代反应生成 ，乙醇用酸性高锰酸钾溶液氧化生成乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，

22、合成路线流为C2H5OHCH3COOHCH3COOCH2CH3。2(1) 醛基、羟基 取代(2)或或(3) bc C 生成D，是-OH与CH3I发生取代，生成-OCH3和HI，所以需要提供碱性物质和HI反应，以利于反应的正向进行，反应的条件X是碱或强碱弱酸盐(4) 10 加成(5)(CH3)2CHCH2Cl(CH3)2CHCH2OH(CH3)2CHCHO (CH3)2CHCH=CHCOCH(CH3)2【分析】A和CH2=CHCH2Br发生取代反应生成B，B加热生成C，C和CH3I发生取代反应生成D，D生成E后加热生成F。（1）根据A的结构简式可知A中的官能团的名称醛基和羟基。AB是A中的羟基上

23、的H被-CH2CH=CH2取代，是取代反应。（2）W是C的同分异构体，W同时满足下列条件：含苯环，能发生银镜反应，W中含有醛基；分子中不同化学环境的氢原子数目比为3：1：1，C中共有10个H，所以W中有两个对称的甲基提供6个相同的氢原子。根据C的结构，W中含有两个醛基和两个甲基，在苯环上的位置可以是两个醛基位于对位，两个甲基也位于对位或两醛基位于对位，两个甲基位于邻位或两个甲基位于对位，两个醛基位于邻位：或或。（3）C 生成D，是-OH与CH3I发生取代，生成-OCH3和HI，所以需要提供碱性物质和HI反应，以利于反应的正向进行，反应的条件X是碱或强碱弱酸盐，故选bc。（4）苯环、碳碳双键、酮

24、羰基、醛基都能和氢气发生加成反应，1mol E最多能和10mol H2发生反应。E F是E中两个苯环中间的碳碳双键断开，右边苯环上连接的羟基断开O-H键，发生了加成反应。（5）要制备，需要制备其单体(CH3)2CHCH=CHCOCH(CH3)2，(CH3)2CHCH=CHCOCH(CH3)2可由(CH3)2CHCHO和CH3COCH(CH3)2发生给出的已知中的反应制得。(CH3)2CHCHO可由(CH3)2CHCH2Cl经水解成醇，醇氧化得到，故合成路线为：(CH3)2CHCH2Cl(CH3)2CHCH2OH(CH3)2CHCHO (CH3)2CHCH=CHCOCH(CH3)2。3(1) 酯

25、基、醚键 (2) 取代反应 还原反应(3)、(4)保护-NH-，防止被取代(5)(6)12【分析】C和 反应生成D，由E逆推可知D是 ；G发生还原反应生成H，由H逆推可知G是 ；（1）根据E的结构简式，可知E中含氧官能团的名称为酯基、醚键；C和 反应生成D，由E逆推可知D是 ；（2）反应是A中N原子上的H被-Boc代替，属于取代反应；反应是 中的硝基被还原为氨基，反应类型是还原反应。（3）反应在室温下进行，水解为E和HOBoc，-Boc代表， 可水解为H2CO3和；（4）根据流程图，可知设计和的目的是保护-NH-，防止被取代；（5）G的分子式是，G发生还原反应生成H，由H逆推可知G是 ，则反应

26、是 发生硝化反应生成 ，反应的化学方程式为 ；（6）M是 的同系物，M比它的相对分子质量大14，有四个取代基，四个取代基分别是-Br、-Cl、-NH2、-CH3，含有 结构，4个取代基在4个取代位的位置异构有12种。4(1)羟基(2)bcd(3)(4)(5)(6) 氧原子提供孤电子对，提供空轨道，形成配位键 消去反应 加入与产物HF反应，降低，促进平衡正移【分析】葡萄糖经过无氧环境生成乙醇，乙醇发生消去反应得到X，X为乙烯，乙烯与溴单质加成得到Y，Y为，Y在氢氧化钠溶液条件下加热得到乙二醇。（1）乙醇中的官能团为羟基；（2）a. 乙烯可以发生加成反应、氧化反应、加聚反应，a正确；b. 乙烯中含

27、碳碳双键，不一定含碳碳双键，故两者不一定为同系物，b错误；c. 检验反应中产生的乙烯，乙烯中混有乙醇蒸汽，也能使酸性溶液褪色，故不能检验，c错误； d. 乙烯不含有顺反异构，d错误；故选bcd。（3）Y为，Y在氢氧化钠溶液条件下加热得到乙二醇，化学方程式为：；（4）对苯二甲酸和乙二醇可形成聚对苯二甲酸乙二酯的化学方程式为：；（5）乙二醇的羟基之间脱水生成醚键，形成聚乙二醇，结构简式为：；（6）从图中可以看出，钾离子与氧原子之间形成了配位键，故开链的聚乙二醇将带入有机相的原因：氧原子提供孤电子对，提供空轨道，形成配位键；反应物经过步骤1得到中间产物1，中间产物1发生消去反应生成中间产物2，中间产

28、物2再失去HF分子生成目标产物。故中间产物1的结构简式为：；步骤2为消去反应；加入可与产物HF反应，降低，促进平衡正移。5(1) 碳碳双键、碳氯键 取代反应(2)(3)n+(n-1) H2O(4)吡啶显碱性，能与反应生成的HCl反应，促进平衡正向移动(5) 12种 或 【分析】由反应产物CH2=CHCH2NH2，可知A为CH3CH=CH2，A与氯气发生取代反应生成B为ClCH2CH=CH2，B与氨气发生取代反应生成CH2=CHCH2NH2；结合C的分子式可知，反应是CH2=CHCH2NH2中氨基上H原子被取代生成C，故C为 ；C发生信息中反应生成D，结合E的结构可推知D为 ，反应同时有甲醇生成

29、；D发生酯的水解反应生成E，对比E、G可知F的结构简式为 ，F与苯胺脱水、还原生成G，G发生取代反应反应生成J，同时生成HCl；(1)由分析可知，B为ClCH2CH=CH2，所含官能团的名称为碳碳双键、碳氯键；反应是CH2=CHCH2NH2中氨基上H原子被-CH2CH2COOCH3取代生成 和HCl，该反应类型为取代反应；(2)C发生信息中反应生成D，结合E的结构可推知D的结构简式为；(3)E中碳碳双键和羰基能与2倍物质的量的氢气催化加氢的产物为K是，K中羧基和羟基发生自身缩聚反应，反应的化学方程式为n+(n-1) H2O；(4)反应G发生取代反应反应生成J，同时生成HCl，吡啶显碱性，能与反

30、应生成的HCl反应，促进平衡正向移动；(5)F的结构简式为 ，不饱和度为3，含有基团不饱和度为2，在酸或碱溶液中加热能水解则含有酰胺键，结构有、共12种；其中能发生银镜反应说明含有醛基结构，且核磁共振氢谱峰面积之比为112234的同分异构体的结构简式为 或 。6(1) 邻甲基苯甲醛或2-甲基苯甲醛 Br2，加热或光照(2)碳碳双键，酯基(3)+CH3COCl+CH3COOH+HCl或(+H2O)(4)13种(5)取代反应(或“酯化反应”)(6)【分析】由题干合成路线图中G、I的结构简式和G到H、H到I的转化条件并结合题干已知信息可知，H的结构简式为：，(4)由题干流程图中F的结构简式可知，F的

31、分子式为：C11H12O4，则F符合下列条件(a)苯环上有两个个取代基且处于对位，(b)能与NaHCO3反应放出CO2即含有羧基，(c)能发生银镜反应即含有醛基或甲酸酯基，(d)与FeCl3发生显色反应即含有酚羟基，则只需考虑另一基团的异构情况，有：、和，故符合条件的F的同分异构体中一有43+1=13种，据此分析解题。(1)由题干合成流程图中C的结构简式可知C的化学名称是邻甲基苯甲醛或2-甲基苯甲醛，A生成B即在苯的同系物的侧链上取代一个H，故其反应试剂和条件分别是Br2，加热或光照，故答案为：邻甲基苯甲醛或2-甲基苯甲醛；Br2，加热或光照；(2)由题干合成流程图中D的结构简式可知，D具有的

32、官能团名称是碳碳双键和酯基，故答案为：碳碳双键和酯基；(3)由题干流程图中F和G的结构简式以及转化条件可知，FG的反应方程式为：+CH3COCl+CH3COOH+HCl或(+H2O)，故答案为：+CH3COCl+CH3COOH+HCl或(+H2O)；(4)由题干流程图中F的结构简式可知，F的分子式为：C11H12O4，则F符合下列条件(a)苯环上有两个个取代基且处于对位，(b)能与NaHCO3反应放出CO2即含有羧基，(c)能发生银镜反应即含有醛基或甲酸酯基，(d)与FeCl3发生显色反应即含有酚羟基，则只需考虑另一基团的异构情况，有：、和，故符合条件的F的同分异构体中一有43+1=13种，故

33、答案为：13；(5)由题干流程图中K、L的结构简式可知，反应KL的反应类型是酯化反应或取代反应，故答案为：酯化反应或取代反应；(6)由分析可知，H的结构简式为：，故答案为：。7(1)4甲基戊酸(2)(3) 取代反应 还原反应(4) 氨基、羧基 +(n-1)H2O(5)(6)【分析】A含有羧基，结合C的结构分析，A到B为取代反应，B的结构简式为 ，再发生取代反应生成C ，再取代生成D和溴化氢，再取代生成E，E到F为碳氧双键必成碳氢键，为还原反应，F到G为羟基变成-N3，G到M为-N3变成氨基。据此解答。(1)A的结构简式为，则名称为4-甲基戊酸。(2)根据B的分子式，结合后面的C的结构分析，A中

34、羟基被氯原子取代，故B的结构简式为：。(3)根据分析可知：CD为取代反应，EF为还原反应。(4)产物M的结构简式为，含有的官能团的名称为羧基，氨基，M中氨基和羧基可在一定条件下发生缩聚反应形成高分子化合物，化学方程式为 +(n-1)H2O。(5)F的同分异构体满足能与溶液反应放出，说明含有羧基；能与溶液显色，说明含有酚羟基；核磁共振氢谱有4组峰，面积之比为18211，说明苯环上连接酚羟基和羧基，和两个对称的取代基，且取代基中的氢原子只有一种，则结构简式为。(6)根据逆推合成法分析，合成6-氨基己酸，需要先合成 ，根据已知：分析，先形成碳氧双键，则将环己醇氧化即可，故合成路线为：。8(1)C2H

35、2O3(2)(3)a、c(4)+Cl2+HCl(5)CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH(6)、(7)【分析】根据A的化学式和H的结构简式，可知A为，根据B的化学式以及A、H的结构简式，可知B为 ，B到C为加成反应，根据两者化学式可得，试剂a分子式为C2H2O3，a为乙醛酸，醛基与苯环发生加成，生成C为，根据D的分子式和C的结构简式，得出D为，D与G经过多步反应生成H，根据三种物质中碳原子的个数，可知为1个D和2个G经过多步反应，生成H，由H结构简式结合信息ii，反推得到G为 ，E与氯气发生取代反应生成F，F再与E反应生成G，通过G的结构简式结合信息i反推，得到E为 ，F为 ，根据J的分

36、子式，K的结构简式，可得J为 ，由此解答各小题。【详解】（1）通过以上分析可知，试剂a的分子式为C2H2O3。（2）氯化铜为催化剂，反应前后应该没有变化，故第二步反应应该是CuCl、氧气和HCl反应，生成CuCl2和水。方程式为。（3）a.A的核磁共振氢谱有3组峰，a错误；b.B存在含碳碳双键的酮类同分异构体，如，b正确；c.D的不饱和度为6，同分异构体存在苯环和酚羟基，苯环不饱和度为4，酯基不饱和度为1，则必须有碳碳双键或成环，除去苯环还有两个碳，这两个碳无法在存在酯基的情况下形成双键或成环，c错误；故答案为：ac；（4）根据上述分析E为 ，F为，E到F的化学方程式为+Cl2+HCl。（5）

37、乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛氧化生成乙酸，乙酸和乙醇酯化生成乙酸乙酯，乙酸乙酯与乙酸发生信息i的反应，产物再与氯气发生取代反应，即可得到G。CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH（6）D和G按照信息ii发生反应，生成中间产物1为，其脱水生成中间产物2为，中间产物2再与G反应，生成中间产物3为，中间产物3再发生加成和消去反应即可生成H。（7）根据J的分子式，K的结构简式，可得J为 。9(1) 间甲基苯甲酸(或3-甲基苯甲酸) 氯气，光照(或，hv)(2) 氰基 取代反应(3)(4)(5) 10 或【分析】根据流程图中B的结构简式及的反应条件推知C的结构为： ，同理E的结构为： ，据此分析；(1

38、)有机物A中甲基与羧基位置相间，且羧基是官能团，所以A的化学名称为间甲基苯甲酸(或3-甲基苯甲酸)，根据题干条件，A转化为B发生取代反应，Cl取代了苯环侧链甲基上的H，所以反应的所需试剂及反应条件为氯气，光照；(2)根据D的结构简式可知，D中氮官能团名称为氰基，B转化为C的过程中，H、O的原子个数均未改变，多了一个C和N，少了一个Cl，即氰基代替了原来Cl的位置，所以反应的反应类型为取代反应；(3)B转化为C的过程中氰基代替了原来Cl的位置，所以C的结构式为： ；(4)根据分析可知D与苯在AlCl3作用下发生取代反应生成E，化学方程式为： ；(5)根据条件可知M中含有苯环的基团只能是 和，连接

39、这两个基团的结构为 、 、 、 ，前三种因为连接两个基团的结构不对称各有两种结构，所以能形成6种结构，后四种由于基团对称各形成一种，所以能形成4种结构，故符合条件的M的同分异构体共有10种，其中与溴水能生加成反应的同分异构体的结构简式为：或者 。10(1) 对苯二甲酸或1，4-苯二甲酸 羟基、硝基(2) 还原反应(3)n+n+(2n-1)H2O(4) 10 或(5)【分析】结合给定的已知信息，采用逆合成分析法可推出A为苯，与一氯甲烷的氯化铝反应生成H，则H为对二甲苯，最终被酸性高锰酸钾氧化为对二甲酸；苯在FeCl3的作用下与Cl2反应生成B，因此B为氯苯，再结合给定信息推知C为，根据合成路线可

40、知E为，结合高聚物的结构简式可知，G为。(1)I为，名称为对苯二甲酸或1，4-苯二甲酸；E为，官能团的名称为羟基、硝基；(2)C的结构简式为；由E生成F是发生还原反应生成，反应类型为还原反应；(3)由G和I生成M是与发生缩聚反应生成和水，反应的化学方程式为n+n+(2n-1)H2O；(4)I为，Q为I的同系物，相对分子质量比I多14，则应该是多一个CH2,同时满足条件：lmol该物质与银氨溶液反应生成4molAg，则应该含有2个醛基；能发生水解反应、且只有一种官能团，则应该为两个HCOO-的结构；若苯环上只有1个取代基则为，只有1种结构；若苯环上只有2个取代基则为HCOO-和HCOOCH2-在

41、苯环上的位置有邻、间、对位，则符合条件的同分异构体有3种；若有3个取代基，则两个HCOO-在邻、间、对位上后再确定甲基的位置有2+3+1=6种；总共有10种；其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，峰面积之比为3：2：2：1的高度对称，符合的结构简式为或；(5)根据上述合成路线和已知信息，可先将甲苯与氯气在氯化铁的作用下发生取代反应生成，再根据已知信息，在氯化铝的作用下，与甲苯发生反应生成，最终被酸性高锰酸钾氧化为；合成路线如：。11(1) 醛基 (2)(3)+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O(4)加成反应(5) 10 (6)【分析】由己知信息和B、C的结构简式可知A的结构简式为，由已知

42、信息可知D的结构简式为，由DE的转化条件可知D结构中的醛基被氧化成羧基，所以E的结构简式为，由EF的转化条件可知，E结构中的碳碳双键与溴水发生加成反应，则F的结构简式为，由FG的转化条件并结合GI的反应和已知信息可知，G的结构简式为。(1)A的结构简式为；B中含有官能团的名称为醛基；由I的结构简式可知，其分子式为；(2)B和C生成D的化学方程式为 ；(3)D生成E的第步反应为D与银氨溶液反应，反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH +2Ag+3NH3+H2O ；(4)E生成F的反应类型为加成反应；(5)满足条件的I的同分异构体中，的不饱和度为7，说明取代基中不饱和度为1，且能发生水解反应和银镜反应，所以其结构中一定含有醛基和酯基，则其取代基结构中必含有，结合I的分子式可知，取代基中还含有3个碳原子，6个H原子，所以取代基有，、和，共5种，而的一元取代在萘环中有2个位置，故符合条件的I的同分