高三化学高考备考二轮复习专题十一有机化学基础提升练习.docx

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1、高三化学高考备考二轮复习专题十一有机化学基础提升练习（新高考专用）一、单选题，共11小题1（模拟）下列说法不正确的是A石油是由烃组成的混合物B发生的是物理变化C是石油的裂化、裂解D属于取代反应2（专题十一有机化学基础能力提升检测卷（测）-2023年高考化学一轮复习讲练测（新教材新高考）2022年国庆节期间，为了保持鲜花盛开，对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂。S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是A含有碳碳双键、羟基、酮羰基、羧基B含有苯环、羟基、酮羰基、羧基C含有羟基、酮羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯环、羟基、酮羰基3（2023河北高三专题练习）葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花

2、青素类衍生物(结构简式如图)，具有良好的抗氧化活性。下列关于葡酚酮叙述错误的是A可形成分子内氢键B有4种含氧官能团C可使酸性高锰酸钾溶液褪色D不与Na2CO3水溶液发生反应4（模拟）科学研究发现，具有高度对称的有机分子具有致密性高，稳定性强，张力能大等特点，因此这些分子成为化学界关注的热点。立体烷烃中有一系列对称结构的烃，如：(正四面体烷C4H4)、(棱晶烷C6H6)、立方烷C8H8)等，下列有关说法正确的是A立体烷烃的C原子都形成4个单键，因此它们都属于烷烃B上述一系列物质互为同系物，它们的通式为C2nH2n(n2)C棱晶烷与立方烷中碳原子均为饱和碳原子，其二氯代物的种数不同D苯、盆烯()与

3、棱晶烷属于同分异构体5（模拟）化合物c的制备原理如下：下列说法正确的是A该反应为加成反应B化合物a中所有原子一定共平面C化合物C的一氯代物种类为5种D化合物b、c均能与NaOH溶液反应6（2020春湖南益阳高二统考期末）制作一次性医用防护口罩的熔喷布的主要原料为聚丙烯。下列有关说法错误的是A聚丙烯是一种混合物B聚丙烯的结构简式为：C生成聚丙烯的反应为加聚反应D合成聚丙烯的单体为CH2CHCH37（2022秋云南红河高二弥勒市一中校考阶段练习）下列各化合物的命名中正确的是A 3-甲基丁烷BCH3-CH2-CH=CH2 3-丁烯C2， 3，4-三甲基-2-乙基戊烷D3-甲基-1-戊烯8（2022高

4、二课时练习）二甲醚()和乙醇互为同分异构体，下列方法中不能鉴别二者的是A利用金属钠或者金属钾B利用质谱法C利用红外光谱法D利用核磁共振氢谱法9（2020春山西晋中高二祁县中学校考阶段练习）下列说法正确的是（）A淀粉、油脂、蛋白质都是高分子化合物B分馏、干馏都是物理变化，裂化、裂解都是化学变化C可食用植物油含有的高级脂肪酸甘油酯是人体的营养物质D木材、棉花、羊毛、蚕丝的主要成分是纤维素10（模拟）今有高聚物 下列分析正确的是A其单体是CH2=CH2和B它是缩聚反应的产物C其单体是D链节是CH3CH2COOCH2CH311（2021春江西新余高二新余四中校考阶段练习）化合物Z是合成某种抗结核候选药

5、物的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是AX、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇BX分子中不含手性碳原子(指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子)C1molX与足量金属钠反应生成的H2体积为22.4LDZ在浓硫酸作用下发生消去反应只能生成一种产物二、多选题，共3小题12（2022秋青海海南高三海南藏族自治州高级中学校考阶段练习）已知(a)、(b)、(c)的分子式均为C5H6，下列有关叙述正确的是A符合分子式C5H6的同分异构体只有a、b、c三种Ba、b、c的一氯代物分别有3、3、4种Ca、b、c都能使溴的CCl4溶液褪色，且褪色原理相同Da、b、c分

6、子中的5个碳原子一定都处于同一个平面内13（模拟）有机物R()是一种重要的有机中间体。下列有关说法正确的是AR与M()互为同分异构体BR的六元环上的一氯代物有4种CR中所有碳原子一定处于同一平面DR能发生取代、加成、氧化反应14（2022全国高二专题练习）已知聚乳酸可在乳酸菌作用下分解，下列有关聚乳酸的说法正确的是A聚乳酸是一种纯净物B聚乳酸的单体是HOCH2CH2COOHC聚乳酸是由单体之间通过缩聚反应生成的D聚乳酸是一种高分子材料三、实验题，共1小题15（2015湖南郴州高三阶段练习）实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷的装置如下图所示（加热及夹持装置省略）：制备1,2-溴乙烷可

7、能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140脱水生成乙醚。有关数据列表如下：回答下列问题：（1）装置A、D中发生主要反应的化学方程式为：_；_。（2）装置B中长玻璃管E的作用：_。（3）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是_；（填正确选项前的字母）a引发反应b加快反应速度c防止乙醇挥发d减少副产物乙醚生成（4）在装置C中应加入_，其目的是完全吸收反应中可能生成的酸性气体：（填正确选项前的字母）a水b浓硫酸c氢氧化钠溶液 d酸性KMnO4溶液（5）反应过程中应用冷水冷却装置D其主要目的是：_;但又不能过度：冷却（如用冰水），其原因是：_；将1，2-二溴乙

8、烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 _层(填“上”、“下”）。四、推断题，共3小题16（模拟）已知苯可以进行如下转化：回答下列问题：（1）反应的反应类型为_，化合物A的化学名称为_。（2）化合物B的结构简式为_，反应的反应类型为_。（3）如何仅用水鉴别苯和溴苯_。17（模拟）化合物F是一种食品保鲜剂，可按如下途径合成：已知：RCHOCH3CHORCH(OH)CH2CHO。试回答：（1）A的化学名称是_，AB的反应类型是_。（2）BC反应的化学方程式为_。（3）CD所用试剂和反应条件分别是_。（4）E的结构简式是_。F中官能团的名称是_。（5）连在双键碳上的羟基不稳定，会转化为羰基

9、，则D的同分异构体中，只有一个环的芳香族化合物有_种。其中苯环上只有一个取代基，核磁共振氢谱有5个峰，峰面积比为21221的同分异构体的结构简式为_。（6）写出用乙醇为原料制备2-丁烯醛的合成路线（其他试剂任选）：_。合成路线流程图示例如下：18（2020秋新疆昌吉高三校考开学考试）苯并环己酮是合成萘（）或萘的取代物的中间体。由苯并环己酮合成1-乙基萘的一种路线如下图所示：已知：回答下列问题：（1）萘的分子式为_；苯并环己酮所含官能团是_（填名称）。（2）Y的结构简式为_。（3）步骤的反应属于_（填反应类型）。（4）步骤反应的化学方程式为_（标明反应条件）。（5）苯并环己酮用强氧化剂氧化可生成

10、邻苯二甲酸。邻苯二甲酸和乙二醇经缩聚反应生成的高分子化合物的结构简式是_。（6）1-乙基萘的同分异构体中，属于萘的取代物的有_种（不含1-乙基萘）。W也是1 -乙基萘的同分异构体，它是含一种官能团的苯的取代物，核磁共振氢谱显示W有三种不同化学环境的氢原子，且个数比为1:1:2,W的结构简式为_。（7）仍以苯并环己酮为原料，上述合成路线中，只要改变其中一个步骤的反应条件和试剂，便可合成萘。完成该步骤：_（表示方法示例：A B）。试卷第7页，共7页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1D【详解】A石油由多种烷烃、环烷烃组成，A正确；B为石油的分馏，发生物理变化，B正确；C

11、石油分馏产品获得气态烃乙烯需经过石油的裂化和裂解，C正确；D乙烯与溴的四氯化碳或溴水发生加成反应得到1，2-二溴乙烷，不是取代反应，D错误；答案选D。2A【详解】从图示可知，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个酮羰基、1个醇羟基、1个羧基，A选项正确。3D【详解】A葡酚酮分子内含有OH、COOH，由于O原子半径小，元素的非金属性强，因此可形成分子内氢键，故A正确；B根据葡酚酮的结构简式可知，其中含有的含氧官能团有羟基、醚键、羧基、酯基，共4种，故B正确；C葡酚酮分子中含有酚羟基及醇羟基，羟基具有强的还原性，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色，故C正确；D该物质分子中含有羧基，由于羧酸的酸

12、性比碳酸强，因此能够与Na2CO3水溶液发生反应，故D错误；故选D。4D【详解】A.立体烷烃中有一系列对称结构的烃，如：(正四面体烷C4H4)、(棱晶烷C6H6)、立方烷C8H8)等，立体烷烃的C与碳原子之间都形成3个单键，还有一条C与H形成的共价键，它们都属于环烷烃，故A错误；B.(正四面体烷C4H4)、(棱晶烷C6H6)、立方烷C8H8)，他们不属于同系物，故B错误；C.棱晶烷二氯代物的同分异构体有三种,立方烷的二氯代物的同分异构体也有三种，所以棱晶烷与立方烷中碳原子均为饱和碳原子，其二氯代物的种数相同，故C错误；D.苯分子式为C6H6、盆烯()分子式为C6H6;棱晶烷分子式为C6H6，所

13、以他们属于同分异构体，故D正确；所以答案：D。5D【分析】A.根据加成反应和取代反应定义判断反应类型；B.化合物a氨基中H原子不一定与苯环共面；C.根据化合物c的结构简式判断不同环境的氢原子个数；D化合物b、c中均含有官能团酯基，且c中含有肽键能与NaOH溶液发生水解反应；【详解】A.化合物a氨基上氢原子和化合物b中氯原子结合，发生取代反应得到化合物c，故A错误；B.化合物a氨基中H原子不一定与苯环共面，故B错误；C.根据化合物c中含有不同环境的氢原子有7种分别为：，故C错误；D化合物b、c中均含有官能团酯基，且c中含有肽键能与NaOH溶液发生水解反应，故D正确；故答案选：D。6B【详解】A不

14、同的聚丙烯分子的聚合度可能不同，因此，聚丙烯是一种混合物，A说法正确；B聚丙烯的结构简式为，B说法错误；C生成聚丙烯的反应为加聚反应，C说法正确；D合成聚丙烯的单体为CH2CHCH3，D说法正确；答案为B。7D【详解】A命名时，从靠近取代基的一端编号，正确名称为2-甲基丁烷，A不正确；BCH3-CH2-CH=CH2命名时，从靠近双键碳原子的一端开始编号，名称为1-丁烯，B不正确；C的主链上有6个碳原子，4个甲基在2、3、4、4位置，名称为2，3，4，4-四甲基己烷，C不正确；D的主链上有5个碳原子，碳碳双键在1、2两个碳原子之间，甲基在第3个碳原子上，名称为3-甲基-1-戊烯，D正确；故选D。

15、8B【详解】A活泼金属钠、钾能与乙醇反应产生气体，而不与乙醚反应，可以鉴别，A不符合题意；B二者的相对分子质量相等，则利用质谱法不能鉴别，B符合题意；C二甲醚和乙醇分子中分别含有醚键和羟基，官能团不同，可用红外光谱法鉴别，C不符合题意；D二甲醚分子中只有一种H原子，乙醇分子中有三种H原子，可用核磁共振氢谱法鉴别，D不符合题意。故选B。9C【详解】A.油脂不是高分子化合物，故A错误；B.干馏的过程中有新物质生成，属于化学变化，故B错误；C.食用植物油含有的高级脂肪酸甘油酯属于油脂，油脂是人体所需的营养物质，故C正确；D.木材、棉花的主要成分是纤维素，羊毛、蚕丝的主要成分是蛋白质，故D错误；故选C

16、。10C【详解】从有机物的结构简式可知，该高聚物是由单体CH2=CHCOOCH2CH3经加聚反应生成的，其链节为。故选C。11A【详解】AX中含-Cl、Z含-COOC-、-Cl，则X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇，故A正确；B连接4个不同基团的C为手性碳，则中间的C具有手性，故B错误；C1molX与足量钠反应得到1mol氢气，但未指明标准状况，无法计算氢气的体积，故C错误；CZ中与-OH 相连C的邻位C上有H，且左边和右边都可以发生消去，则产物有2种，故D错误；故选：A。12BC【详解】A符合分子式C5H6的同分异构体除a、b、c外还有其他的，如丙烯基乙炔等，故A错误；Ba、

17、b、c分子中不同化学环境的氢原子分别有3、3、4种，故一氯代物分别有3、3、4种，故B正确；Ca、b、c分子中都有碳碳双键，故都能与溴发生加成反应，所以都能使溴的CCl4溶液褪色，故C正确；D由乙烯的6个原子共平面可知a和b分子中的5个碳原子一定都处于同一个平面内，由甲烷的正四面体结构可知c分子中的5个碳原子一定不处于同一个平面内，故D错误；故选BC。13BD【详解】A R的分子式为C8H8O4，M的分子式为C8H6O4，二者分子式不同，不互为同分异构体，A项错误；B R的六元环上有5种不同化学环境的氢原子，所以R的六元环上的一氯代物有5种，B项正确；C R的结构中含有“”，因此所有碳原子不能

18、处于同一平面，C项错误；D R中含有碳碳双键、羧基，可以发生取代、加成、氧化反应，D项正确。答案选D。14CD【详解】A每条聚乳酸链的值不同，故聚乳酸为混合物，A错误；B由聚乳酸的结构可知，该物质是由乳酸分子中的羧基和羟基发生酯化反应，缩聚 形成的，属于缩聚反应，其单体为，B错误，C由B分析知，聚乳酸是由单体通过缩聚反应生成的，C正确；D聚乳酸属于高分子化合物，是一种高分子材料，D正确；故选CD。15 C2H5OHCH2CH2H2O CH2CH2Br2CH2BrCH2Br 判断装置是否堵塞 d c 溴易挥发，冷水可减少挥发 如果用冷水冷却会使产品凝固而堵塞导管 下【详解】试题分析：（1）要制备

19、1，2二溴乙烷，则需要乙烯与溴水通过加成反应得到，因此A装置是制备乙烯的，则装置A、D中发生主要反应的化学方程式分别为C2H5OHCH2CH2H2O、CH2CH2Br2CH2BrCH2Br。（2）由于1，2二溴乙烷的熔点较低，只有9.一旦在导管中冷凝变为固体，会堵塞导管。则此时B中的长导管中的液面会上升，所以装置B中长玻璃管E的作用是判断装置是否堵塞。（3）由于在140时乙醇容易发生分子间脱水生成乙醚，所以在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右的最主要目的是减少副产物乙醚生成，答案选d。（4）由于浓硫酸具有氧化性，在反应中有可能被还原为SO2，而SO2能使溴水褪色，会干扰实验

20、。又因为乙烯具有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以除去乙烯中的SO2应该选择氢氧化钠溶液，答案选c。（5）由于液溴易挥发，因此反应过程中应用冷水冷却装置D的主要目的是减少挥发液溴；又由于1，2二溴乙烷的熔点较低，如果用冷水冷却会使产品凝固而堵塞导管，所以又不能过度冷却（如用冰水）；1，2-二溴乙烷不溶于水，密度大于水，所以将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在下层。考点：考查有机物制备实验方案设计与探究16 加成 环己烷 消去 在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，若沉入水底，则该液体为溴苯，若浮在水面上，则该液体为苯【详解】（1）苯的分子式为C6H

21、6，与氢气反应后生成A，A的分子式为C6H12，即此反应类型为加成反应，A的结构简式为，此有机物为环己烷；（2）根据A和B分子式确定，A生成B发生取代反应，即B的结构简式为，对比B和C的结构简式，去掉一个氯原子，添加一个碳碳双键，BC发生消去反应；（3）苯为密度小于水且不溶于水的液体，溴苯是密度大于水，且不溶于水的液体，因此用水进行鉴别，操作是：在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，若沉入水底，则该液体为溴苯，若浮在水面上，则该液体为苯。17 对二甲苯（或1, 4-二甲苯） 取代反应 O2 / Cu或Ag，加热（或答氧气，催化剂、加热） 碳碳双键、醛基 8 【分析】根据流程图，E

22、脱水生成，利用逆推法，E是；根据RCHOCH3CHORCH(OH)CH2CHO，逆推D是；根据B的分子式，结合D的结构，B是、C是，则A是。【详解】根据以上分析，（1）A是，化学名称是对二甲苯，甲基上的氢原子被氯原子代替生成，反应类型是取代反应。（2）在氢氧化钠溶液中水解为，反应的化学方程式为。（3）在铜作催化剂的条件下加热，能被氧气氧化为，所以试剂和反应条件分别是O2 / Cu或Ag，加热。（4）E的结构简式是。F是，含有的官能团的名称是碳碳双键、醛基。（5）连在双键碳上的羟基不稳定，会转化为羰基，则D的同分异构体中，只有一个环的芳香族化合物有、，共8种。其中苯环上只有一个取代基，核磁共振氢

23、谱有5个峰，峰面积比为21221的同分异构体的结构简式为。（6）用乙醇为原料制备2-丁烯醛：先把乙醇氧化为乙醛，然后2分子乙醛在氢氧化钠稀溶液中生成，最后脱水生成2-丁烯醛，合成路线流程图为：。18 C10H8 羰基（或酮羰基） 取代反应；（1分） +NaOH+NaBr+H2O 11 【详解】（l）根据萘的结构简式可知分子式为C10H8；苯并环己酮所含官能团是羰基。（2）Y在浓硫酸的作用下发生消去反应生成，所以Y的结构简式为。（3）步骤是氢原子被溴原子取代，属于取代反应。（4）步骤是溴原子发生消去反应生成1-乙基萘，因此生成反应的化学方程式为+NaOH+NaBr+H2O。（5）邻苯二甲酸和乙二醇经缩聚反应生成的高分子化合物的结构简式是。（6）1-乙基萘的同分异构体中，属于萘的取代物，如果含有1个取代基，只有一种；如果含有两个取代基，应该是2个甲基，有10种，共计有11种（不含1-乙基萘）。W也是1 -乙基萘的同分异构体，它是含一种官能团的苯的取代物，应该是碳碳双键或碳碳三键。核磁共振氢谱显示W有三种不同化学环境的氢原子，且个数比为1:1:2，因此含有的官能团只能是碳碳双键，则W的结构简式为。（7）将羰基直接加成转化为醇羟基，醇羟基发生消去反应即可转化为碳碳双键，因此该步骤。答案第15页，共8页