第三章烃的衍生物测试题--高二化学人教版（2019）选择性必修3.docx

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1、第三章烃的衍生物测试题一、单选题（共12题）1下列实验合理的是A用新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)鉴别甲酸与乙酸B用澄清石灰水鉴别SO2与CO2C用淀粉KI试纸鉴别碘水与FeCl3溶液D用湿润的pH试纸测定CH3COONa的pH2下列解释事实的方程式不正确的是A用过量氨水除去烟气中的二氧化硫：SO2+2NH3H2O=(NH4)2SO3+H2OB用明矾净水：Al3+3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+C向H218O中投入Na2O2固体：2H218O+2Na2O2=4Na+4OH-+18O2D苯酚钠溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O +NaHCO33山梨酸是一种常用的食品防腐剂，其结构简式

2、为CH3CH=CHCH=CHCOOH。下列关于山梨酸性质的叙述中，不正确的是A可与钠反应B可与碳酸钠溶液反应C可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应D可生成高分子化合物4下列各组物质中，最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是A丙烯和环丙烷B乙烯和己烯C乙炔和苯D乙醇和乙酸5两种气态混合烃0.1mol完全燃烧得0.16molCO2和3.6g水，下列说法错误是A混合气体中一定是甲烷和乙烯B混合气体中一定有甲烷C混合气体中一定没有乙烷D混合气体中可能有乙烯6下列分离或提纯有机物的方法正确的是选项待提纯物质杂质试剂及主要操作方法A甲苯苯甲酸NaOH溶液，分液B苯溴单质加苯酚，过滤C甲烷乙烯通入酸性高

3、锰酸钾溶液，洗气D乙醛乙酸加入碳酸氢钠溶液，分液AABBCCDD7体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示有关该物质的说法中正确的是A该物质的分子式为C16H18O3B该物质分子中的所有原子可能共平面C滴入KMnO4(H+)溶液，可观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键D1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol8利用下列装置进行实验，不能达到实验目的的是选项ABCD装置目的测定葡萄酒中SO2的含量制取少量干燥NH3测定Zn与硫酸的化学反应速率证明非金属性氯大于溴AABBCCDD9有机物俗称苦杏仁酸，在医药工业上可

4、用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体。下列关于该有机物的说法正确的是A该有机物的分子式为C8H8O3，含氧官能团是羟基和羰基B在一定条件下能发生氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应和缩聚反应C该有机物的分子中共平面的原子最多有12个D甲酸某酯与该有机物互为同分异构体，且能与氯化铁溶液发生显色反应，则该酯的结构有13种10下列实验的实验操作和现象及所得到的结论正确的是选项实验操作和现象结论A在氨水中滴加少量硫酸铜溶液，产生蓝色沉淀Cu(OH)2为蓝色难溶于水的沉淀B向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液，溶液呈蓝色原溶液中一定含有Fe3+C常温下，测定NH4HCO3溶液酸碱性，测得溶液呈碱性H2

5、CO3为弱酸D向对甲基苯酚溶液中滴加足量高锰酸钾溶液，溶液褪色对甲基苯酚被氧化，生成对羟基苯甲酸AABBCCDD11下列实验方案设计正确且能达到相应实验目的的是A用装置甲实验室制乙烯并检验产物B用装置乙实验室制溴苯并检验产物中的HBrC用装置丙蒸干溶液获得CuSO45H2OD用装置丁实验室制乙酸乙酯并收集12紫苏醇可抑制肿瘤发生，其结构简式如下图。有关紫苏醇的描述错误的是A分子式为C10H16OB具有两种官能团C可发生消去反应D环上的一氯代物有五种二、非选择题（共10题）13氟乙酸甲酯可以合成多种工业原料，是一种非常重要的有机化合物，用卤素交换法合成氟乙酸甲酯的路线如下：回答下列问题：(1)A

6、B反应类型为_。(2)CD反应方程式为_。(3)C也可以由乙酸与氯气在光照条件下反应得到，但工业上不使用这种方法的原因是_。(4)下列选项中可以用来鉴别B与C的物质是_(填字母)。a.酸性高锰酸钾溶液b.溶液c.溶液d.的溶液(5)已知官能团种类、数目相同且分子式相差n个的有机物互为同系物，甲醇的一种同系物F可以在、加热条件下反应生成丙酮()，F的结构简式为_；反应的化学方程式为_；F的同分异构体有_种(不含立体异构)。14回答下列问题：(1)醛基的电子式为_。(2)的系统命名是_。(3)立方烷()的二氯代物有_种。(4)写出乙炔与水反应的化学方程式：_。(5)常温下，甲醇在水中的溶解度大于甲

7、胺，原因是_。15(1)相对分子质量不超过100的有机物A，既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 A完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。其A相对分子质量为_。 (2)经核磁共振检测发现A的图谱如下：试写出A可能的结构简式：_。(3)试写出A与甲醇反应生成有机物B的化学反应方程式：_。(4)有机物E由C、H、O三种元素组成，已知其相对分子质量为162，核磁共振氢谱显示有6个峰，其面积之比为122113 ，利用红外光谱仪检测其中的某些基团，测得红外光谱如图，则E的结构简式是_(不考虑立体异构)。16回答下列问

8、题：(1)一定量的乙醇和O2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(g)。产物分别经过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重10.8g，碱石灰增重13.2g。求乙醇和氧气物质的量分别是_、_。(2)若将0.5mol乙醇与9.2g金属钠充分反应，则标况下生成气体的体积是_。(3)现有A、B、C三种烃均可由石油加工得到，其球棍模型如图所示。在相同条件下，等体积的以上三种物质完全燃烧时消耗氧气最多的是_(填对应字母，下同)；在120、1.01105 Pa时，有两种气态烃和足量的氧气混合点燃，相同条件下测反应前后气体体积，没有发生变化，这两种气态烃是_；(写分子式)写出B转化为C的化学方程式：_。17某有

9、机化合物A广泛存在于多种水果中。经测定，A的相对分子质量为134，A仅含碳、氢、氧三种元素。A既可以与乙醇发生酯化反应，又可以与乙酸发生酯化反应，且测得0.1molA与乙醇完全酯化得有机产物的质量为19.0g。(1)每个有机化合物A分子中含有_个羧基；(2)有机化合物A的分子式_。(书写计算过程)18实验室可利用甲醇、空气和铜制备甲醛。甲醇和甲醛的沸点和水溶性见如表：沸点/水溶性甲醇65混溶甲醛-21混溶如图是两个学生设计的实验装置，右边的反应装置相同，而左边的气体发生装置不同，分别如(甲)和(乙)所示，试回答：(1)若按(乙)装置进行实验，则B管中应装_，反应的化学方程式为_。(2)若按(甲

10、)装置进行实验，则通入A管的X是_，B中反应的化学方程式为_。(3)C中应装的试剂是_。(4)在仪器组装完成后，加试剂前都必须要进行的操作是_；添加药品前，如何检验(乙)装置的气密性？_。(5)两种装置中都需加热的仪器是_(填“A”，“B”或“C”)，加热的方式分别为_。实验完成时，都应先停止对_(填“A”，“B”或“C”)的加热，再_。实验完成时，先打开D处气球的铁夹，再撤去酒精灯，打开铁夹的目的是_，其工作原理为：_。19I.某天然油脂的分子式为C57H106O6 ，1 mol该油脂完全水解可得到1 mol甘油、1 mol脂肪酸X、2 mol脂肪酸Y。经测定X的相对分子质量为284，原子个

11、数比CHO=9181。(1)下列物质在一定条件下能与X发生反应的有_ 。A氢气B乙醇C溴水D烧碱溶液E.高锰酸钾酸性溶液(2)Y的分子式为 _。II.某同学在实验室利用橄榄油与甲醇制备生物柴油(高级脂肪酸甲酯)，其原理及实验步骤如下： +3CH3OH (高级脂肪酸甲酯)+ (甘油)称取9.2g CH3OH和0.56g KOH依次放入锥形瓶中，充分振荡得KOH的甲醇溶液；将40g橄榄油(平均相对分子质量279286)、40g 正己烷(作溶剂)、配好的KOH甲醇溶液一次加入到三颈烧瓶中；连接好装置(如图，固定装置省略)，保持反应温度在6064左右，搅拌速度350r/min，回流1.5h2h；冷却、

12、分液、水洗、回收溶剂并得到生物柴油。回答下列问题：(3)油脂在碱性条件下发生的水解反应称为_反应。(4)装置中仪器a的名称是_，保持反应温度在6064左右最好采用的加热方式为_。(5)实验中甲醇过量的主要目的是：_； KOH 的用量不宜过多，其原因是：_。(6)步骤的液体分为两层，上层为生物柴油 、正己烷和甲醇。分离出的上层液体需用温水洗涤，能说明已洗涤干净的操作依据是：_。(7)油脂的不饱和度可通过油脂与碘的加成反应来测定，通常称为油脂的碘值，碘值越大，油脂的不饱和度越大，碘值是指100g油脂所能吸收碘的克数。现称取x g实验油脂，加入含y mol I2的溶液(称韦氏液，碘值测定时使用的特殊

13、试剂，含CH3COOH)，充分振荡；过量的I2用c molL-1Na2S2O3溶液滴定(淀粉作指示剂)，经三次平行实验，平均用去V mL Na2S2O3溶液。(已知： 2Na2S2O3+I2 =Na2S4O6+2NaI)该油脂的碘值为_。 (用相关字母表示)韦氏液中CH3COOH也会消耗Na2S2O3，所以还要做相关实验进行校正，否则会引起测得的碘值_(填“偏高”“偏低”或“忽高忽低”)。20邻硝基苯酚()、对硝基苯酚()是两种用途广泛的有机合成中间体，实验室可用苯酚()通过硝化反应制得。实验步骤和相关装置如图所示(其中夹持仪器和控温装置已省略)。I在常温下，向装置中的三颈烧瓶中先加入，再加入

14、a蒸馏水；b浓硫酸。II称取一定量苯酚，与少量温水混合，并冷却至室温。III在搅拌下，将苯酚水溶液从恒压滴液漏斗滴入三颈烧瓶中，使反应温度维持在。IV加完苯酚水溶液后，继续搅拌，冷却至黑色油状物固化，倾出酸层，然后用蒸馏水洗涤数次。V邻硝基苯酚的收集：将油层利用装置进行水蒸气蒸馏，得邻硝基苯酚粗品。VI对硝基苯酚的收集：在水蒸气蒸馏的残液中，先加适量蒸馏水，再加浓盐酸和少量活性炭，加热煮沸，趁热过滤、冷却结晶，分离得对硝基苯酚粗品。已知：室温下，邻硝基苯酚、对硝基苯酚在水中的溶解度较小，邻硝基苯酚能随水蒸气一同馏出。回答下列问题：(1)装置、中都使用了冷凝管，其中装置中冷凝管的主要作用是_，该

15、冷凝管的进水口是_(填字母)。(2)装置中硝化反应放出较多热量，容易发生副反应，需要控制温度在，使用的方法是_。(3)装置中加入试剂的先后顺序为_ (填标号)。AabBba实验中生成，写出得到邻硝基苯酚的化学方程式：_。(4)利用装置进行水蒸气蒸馏时，少量邻硝基苯酚晶体会凝结在冷凝管内壁造成堵塞，可以采取的简便措施为_。(5)步骤VI中趁热过滤的目的是_。21近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。以煤为原料在不同条件下可合成下列物质(部分条件未标出)，C是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实。根据以下化学反应框图填空：(1)写出A的电子式_；C的空间构型为平面

16、结构，键角约为_。B中所含官能团的名称是_。(2)若分别完全燃烧等质量的HCCCH=CH2和乙炔，所需氧气的量_(选填“前者多”“后者多”“一样多”)。写出与环辛四烯互为同分异构体的芳香烃发生聚合反应的化学方程式_。异丙苯是苯的同系物。由苯与2丙醇反应制备异丙苯属于_反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为_。(3)异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的结构简式是_。22回答下列问题：(1)下图是由Emil Zmaczynski设计的金字塔式元素周期表的一部分，图上标有VIA族和几种元素的位置。请回答下列问题：请写出化合物eh的电子式_；b和w可形成一种共价晶体，它可用作

17、高温结构陶瓷材料(或作轴承、气轮机叶片、机械密封环，永久性模具等机械构件)，由化合物在高温下分解可生成和该共价晶体。请写出生成该共价晶体的化学方程式_。(2)纳米TiO2是一种应用广泛的催化剂，用纳米TiO2催化的反应实例如图所示。在有机物分子中，若碳原子连接四个不同的原子或原子团，该碳原子称为手性碳原子，以“*C”表示。则化合物乙中有_个手性碳原子。化合物乙中采取sp3方式杂化的原子对应的元素的电负性由大到小的顺序为_(用元素符号表示)。(3)芦笋中的天冬酰胺具有提高身体免疫力的功效，结构如图所示。其组成元素第一电离能由大到小的顺序为_(用元素符号表示)。(4)根据俄罗斯卫星通讯社报道：俄罗

18、斯国防部表示，乌克兰军队在基辅郊区戈斯托梅尔机场附近使用了联合国禁止的磷弹，弹体内装入磷药，通常使用白磷(P4)，试图阻止俄军在该地区快速推进。请解释P4能保存在水中的原因是_。柠檬酸的结构简式如图甲所示。1mol柠檬酸分子中碳原子与氧原子形成的键的数目为_个；试推测柠檬酸可能发生的反应有_(填字母)。A能使溴的四氯化碳溶液褪色B能与乙醇发生酯化反应C能发生银镜反应D能发生消去反应E能使酸性溶液褪色；1mol柠檬酸与足量的反应生成的有机物为_(写结构简式)。学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1AA甲酸中有醛基结构，与新制氢氧化铜反应，适当条件下可以生成砖红色沉淀，乙

19、酸无醛基结构，与新制氢氧化铜只是发生酸碱中和反应，无砖红色沉淀生成，可以实现鉴别，描述正确，符合题意；BSO2可以与Ca(OH)2反应生成白色沉淀CaSO3，无法实现鉴别，描述错误，不符题意；CFe3+可以氧化I-形成I2，I2使淀粉变蓝，所以无法实现鉴别，描述错误，不符题意；D湿润的pH试纸无法准确测定CH3COONa的pH，描述错误，不符题意；综上，本题选A。2CA二氧化硫是酸性气体可用过量氨水除去，其化学方程式为：SO2+2NH3H2O=(NH4)2SO3+H2O，A正确；B明矾净水的原理是因为明矾在水溶液中电离出的铝离子发生水解反应生成具有吸附性的氢氧化铝所致，涉及的主要离子方程式为：

20、Al3+3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+，B正确；C过氧化钠与水发生反应的实质是过氧化钠中的过氧根与水中的氢反应生成过氧化氢和氢氧化钠，过氧化氢再分解产生氧气，所以向H218O中投入Na2O2固体，发生的化学方程式为：2H218O+2Na2O2=4Na+218OH-+2OH-+O2，C错误；D因苯酚的酸性介于碳酸与碳酸氢根离子之间，所以苯酚钠溶液中通入少量CO2会生成苯酚和碳酸氢钠，其化学方程式为：+CO2+H2O+NaHCO3，D正确；故选C。3CA分子中含COOH，与Na反应生成氢气，故A不选；B分子中含COOH，与碳酸钠反应生成二氧化碳，B不选；C分子中含碳碳双键，与溴的四氯化碳溶

21、液发生加成反应，C可选；D分子中含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，D不选；故选C。4CA分子式都为C3H6，但它们一个属于烯烃，另一个属于环烷烃，结构不同，互为同分异构体，故A错误；B 乙烯和己烯均含有1个碳碳双键，结构相似，分子组成相差4个CH2原子团的同一类有机物的，互称为同系物，不符合题意，故B错误；C 乙炔和苯最简式都是CH，二者结构不同，分子式不同，二者即不是同系物，又不是同分异构体，故C正确；D 乙醇分子式C2H6O，乙酸分子式C2H4O2，分子式不同结构不同，不符合题意，故D错误；答案选C。5An(H2O)=0.2mol，即0.1mol混合烃完全燃烧得0.16molCO

22、2和0.2mol H2O，根据元素守恒，混合烃的平均分子式为C1.6H4，烃中C原子数小于1.6的只有CH4，则混合气体中一定含有甲烷，由于CH4分子中含4个H原子，则另一烃分子中一定含4个H原子，且其碳原子数大于1.6，故可能是C2H4或C3H4。A根据上述分析可知，混合气体中一定含有甲烷，可能含有C2H4或C3H4，故A错误；B混合气体中一定含有甲烷，故B正确；C由于H原子数平均为4，则混合气体中一定没有乙烷，故C正确；D混合气体中可能有C2H4或C3H4，故D正确；答案选A。6AA苯甲酸与氢氧化钠溶液反应生成苯甲酸钠和水，与甲苯互不相溶，通过分液可以分离 ，故A正确；B苯酚与溴单质反应生

23、成三溴苯酚，溶解在苯中 ，故B错误；C乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，杂质有乙烯变成二氧化碳，不符合除杂原则 ，故C错误；D乙醛能溶于水，不分层，不能分液 ，故D错误；故选：A。7DA根据该有机物的结构简式可知，分子式为C16H16O3，故A错误；B该物质分子中含有甲基，不可能所有原子共平面，故B错误；C苯环上的甲基、羟基、碳碳双键都能被氧化，滴入KMnO4(H+)溶液，观察到紫色褪去，不能能证明结构中存在碳碳双键，故C错误；D酚羟基邻位、对位与浓溴水发生取代反应、碳碳双键与溴水发生加成反应，1mol该物质最多消耗4mol Br2，苯环、碳碳双键与H2发生加成反应，1mol该物质最多消

24、耗7mol H2，故D正确；故选D。8AA葡萄酒中含有酚类物质和醇类等，这些物质也能和酸性高锰酸钾溶液反应，故无法测定葡萄酒中SO2的含量，A错误；B碳酸氢铵受热分解产生氨气、二氧化碳和水蒸气，其中二氧化碳和水蒸气被碱石灰吸收，氨气不会被碱石灰吸收，故可以用该装置制取少量干燥NH3，B正确；C该装置中针筒带有刻度，且有秒表，锌和硫酸反应产生氢气，通过读取针筒上的刻度得出产生气体的体积，根据秒表的读数得知反应时间，从而计算出反应速率，C正确；D氯水能与溴化钠发生反应产生Br2，CCl4能萃取NaBr溶液中的Br2从而变色，故可以证明非金属性氯大于溴，D正确；故答案选A。9DA该有机物的分子式为C

25、8H8O3，含氧官能团是羟基和羧基，A错误；B该有机物中与羟基直接相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，不能发生消去反应，B错误；C该有机物分子中苯环为平面结构，“”为平面结构，旋转碳碳单键可以使两个平面共面，旋转羧基中的OH键可以使H原子在该平面内，故该有机物分子中最多有16个原子在同一平面，C错误；D甲酸某酯能与氯化铁溶液发生显色反应，说明分子中不仅含有酯基，还含有苯环与酚羟基，当苯环上有2个取代基(OH、CH2OOCH)时，2个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系；当苯环上有3个取代基(OH、CH3、OOCH)时，3个取代基在苯环上有10种位置关系，故该酯的结构有13种，D正确；故答案

26、为：D。10CA在氨水中滴加少量硫酸铜溶液，生成的氢氧化铜沉淀和氨水反应生成Cu(NH3)溶液，A错误；B向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液，溶液呈蓝色，原溶液也可能含有溴单质，溴和碘离子生成碘单质，B错误；CNH4HCO3溶液中铵根离子和碳酸氢根离子均水解，溶液呈碱性，说明碳酸氢根离子水解程度更大，H2CO3为弱酸，C正确； D酚羟基也会被酸性高锰酸钾溶液氧化，D错误；故选C。11BA乙醇易挥发，制备的乙烯中混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能达到实验目的，A错误；BB中液溴易挥发，发生取代反应得到的HBr中混有Br2，CCl4可吸收Br2，硝酸银溶液用来检验生成的HBr，B正确；C蒸

27、干硫酸铜溶液得到的是硫酸铜固体，要想得到五水硫酸铜晶体，应采用冷却结晶，C错误；D乙酸与乙醇应在浓硫酸的催化作用下发生酯化反应，该装置不能实现制备乙酸乙酯，D错误；故选B。12CA根据结构简式可确定分子式为C10H16O，A正确；B分子中有碳碳双键和醇羟基两种官能团，B正确；C与羟基相连的C的邻位C上没有，无法发生消去反应，C错误；D该分子中环结构不对称，有5种氢原子，所以环上的一氯代物有5种，D正确；答案选C。13(1)加成反应；(2)；(3)乙酸与氯气在光照条件下反应为取代反应，副产物多且产率低；(4)abd(5) ； ； 2（1）根据A和B的结构，A中含有三键，B中含有双键，所以AB反应

28、类型为加成反应；（2）CD反应为酸和醇发生的酯化反应，方程式为：；（3）若由 乙酸和发生取代反应生成C，副产物多，产率低；（4）B中含有双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，能使的溶液褪色，a、d正确；C中含有羧基，能与反应生成气体，b正确；B为卤代烃，C为羧酸，都能与溶液反应，故选abd。（5）根据题意，F为甲醇的同系物，可以在、加热条件下反应生成丙酮(），故F为，反应方程式为：；F的同分异构体中，属于醇的有，属于醚类的有，只有2种。14(1)(2)3-甲基-2-戊烯(3)3(4)CHCH + H2OCH3CHO(5)甲醇与水分子间的氢键强于甲胺与水分子间的氢键【解析】（1）醛基的电子式为 ；故答

29、案为： 。（2）根据系统命名法规则，名称为：3-甲基-2-戊烯；故答案为：3-甲基-2-戊烯。（3）立方烷的二氯取代物中2个氯原子共有3种位置：同一棱上、面对角线上、体对角线上，即二氯代物有3种；故答案为：3。（4）乙炔与水加成反应生成乙烯醇不稳定，异构化为乙醛，化学方程式为：CHCH + H2OCH3CHO；故答案为：CHCH + H2OCH3CHO。（5）甲醇和甲胺均能与水形成分子间氢键，但由于甲醇与水分子间的氢键强于甲胺与水分子间的氢键，所以甲醇在水中的溶解度大于甲胺；故答案为：甲醇与水分子间的氢键强于甲胺与水分子间的氢键。15 86 CH2=C(CH3)-COOH 、和(1)A含氧元素

30、的质量分数为37.21%，所以A分子中氧原子数目 ，A能与碳酸钠反应产生无色气体，A中含羧基，则A分子内含2个氧原子，A相对分子质量为 。 (2) A既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，结合(1)知A含有羧基，完全燃烧只生成CO2和H2O，说明有机物A由C、H、O三种元素组成。设烃基的组成为CnHm，烃基的相对分子质量为8645=41，所以12n+m=41，若n=1，则m=29(不符合)；若n=2，则m=17(不符合)；若n=3，则m=5(符合)；所以烃基的组成为C3H5，A为C3H5COOH，A还可以使溴的四氯化碳溶液褪色，所以烃基中含有1个，核磁共振氢谱有3组峰，说

31、明有3种氢原子，且氢原子的个数比为1:2:3，符合条件的A的结构简式为CH2=C(CH3)COOH。(3) A与甲醇在浓硫酸、加热下发生酯化反应，生成有机物B为甲基丙烯酸甲酯，化学反应方程式：。(4)利用红外光谱可以知道E分子中含有碳碳双键、羰基、氧原子和苯环，核磁共振氢谱显示有6个峰，其面积之比为122113 ，而上含有3种氢原子、氢原子数目分别为1、2、2，则E分子苯环侧链还有3种氢原子、数目分别为1、1和3，侧链含1个甲基、另外碳碳双键上个有1个氢原子，E相对分子质量是162，确定分子式为C10H10O2，则符合条件的E可以为、 和。16(1) 0.2mol 0.55mol(2)4.48

32、L(3) C CH4、C2H4 CH2=CH2+H2CH3CH3【解析】（1）浓硫酸吸收反应生成的水，水的质量为10.8g，物质的量为0.6mol，由氢原子守恒可知C2H5OH3H2O，乙醇的物质的量为0.2mol，碳原子的物质的量为0.2mol2=0.4mol，碱石灰吸收反应生成的二氧化碳，二氧化碳的质量为13.2g，物质的量为0.3mol，由碳原子守恒可知 CO的物质的量为0.4mol-0.3mol=0.1mol，由氧原子守恒可得氧气的物质的量为（0.6mol+0.1mol+0.3mol2-0.2mol）2=0.55mol；故答案为：0.2mol；0.55mol。（2）9.2g金属钠的物质

33、的量为0.4mol，与0.5mol乙醇反应时，乙醇过量，Na反应完全，故生成氢气的物质的量为0.2mol，标况下生成氢气的体积是0.2mol22.4L/mol=4.48L；故答案为：4.48L。（3）在三种烃的球棍模型中，白球表示氢原子，黑球表示碳原子，则A的分子式为CH4，B的结构简式为CH2=CH2，分子式为C2H4，C的结构简式为CH3CH3，分子式为C2H6，在相同条件下，三种物质体积相等，则物质的量相等，可假设物质的量都为1mol，则A、B、C完全燃烧时消耗氧气的物质的量分别为2mol、3mol、3.5mol，所以耗氧最多的是C；设烃的分子式为CxHy，燃烧反应的化学方程式为CxHy

34、+(x+)O2xCO2+HO(g)，因为燃烧前后体积不变，所以1+x+=x+，y=4，CH4、C2H4分子中都含有4个氢原子，所以相同条件下反应前后气体体积没有发生变化的两种气态烃是CH4、C2H4；B转化为C的化学方程式为：CH2=CH2+H2CH3CH3；故答案为：C；CH4、C2H4；CH2=CH2+H2CH3CH3。17(1)2(2)C4H6O5仅含碳、氢、氧三种元素的有机物A的相对分子质量为134，A既可以与乙醇发生酯化反应，又可以与乙酸发生酯化反应说明分子中含有羟基和羧基，设A分子中含有a个羧基，由0.1molA与乙醇完全酯化得有机产物的质量为19.0g和质量守恒定律可得：134g

35、/mol0.1mol +46g/mola 0.1mol =19.0g+18 g/mola0.1mol，解得a=2；若A分子中含有2个羟基，余下烃基的相对原子质量为134452172=10，碳原子的相对原子质量为12，则A分子中不可能含有2个羟基；由A分子含有2个羧基和1个羟基可知余下烃基的相对原子质量为13445217=27，则余下烃基中含有1个亚甲基和1个次甲基，A的分子式为C4H6O5。(1)由分析可知，每个有机化合物A分子中含有2个羧基，故答案为：2；(2)由分析可知，有机化合物A的分子式为C4H6O5，故答案为：C4H6O5。18(1) CuO CH3OH+CuOHCHO+H2O+Cu

36、(2) 空气(或氧气) 2CH3OH+O22HCHO+2H2O(3)H2O(4) 检查装置的气密性 导管口伸入水中，手握试管A，试管C水中有气泡生成，松手后，导气管口内形成液柱，表明装置气密性良好(5) AB A水浴加热，B酒精灯加热 B 撤出C中导管 防止倒吸 气球内空气进入反应装置，装置内气体压强增大实验室可利用甲醇、空气和铜制备甲醛，甲装置是源源不断通入氧气，而乙装置中没有氧气通入，则乙装置只能是甲醇和氧化铜反应生成甲醛，利用水浴加热方式将甲醇挥发到B装置内反应，生成的甲醛用水接受。（1）实验室可利用甲醇、空气和铜制备甲醛，甲装置是源源不断通入氧气，而乙装置中没有氧气通入，则乙装置只能是

37、甲醇和氧化铜反应生成甲醛，因此若按(乙)装置进行实验，则B管中应装CuO，反应的化学方程式为CH3OH+CuOHCHO+H2O+Cu；故答案为：CuO；CH3OH+CuOHCHO+H2O+Cu。（2）甲装置是源源不断通入氧气，在催化剂作用下和甲醇反应，因此按(甲)装置进行实验，则通入A管的X是空气(或氧气)，B中反应的化学方程式为2CH3OH+O22HCHO+2H2O；故答案为：空气(或氧气)；2CH3OH+O22HCHO+2H2O。（3）根据前面信息甲醇、甲醛与水混溶，因此C中应装的试剂是H2O；故答案为：H2O。（4）在仪器组装完成后，加试剂前都必须要进行的操作是检查装置的气密性；添加药品

38、前，如何检验(乙)装置的气密性导管口伸入水中，手握试管A，试管C水中有气泡生成，松手后，导气管口内形成液柱，表明装置气密性良好；故答案为：检查装置的气密性；。（5）甲醇的沸点为65，利用水浴加热促进其挥发，因此A处用水浴加热，甲醇氧化需要较高温度，因此B处用酒精灯。实验完成时，还有一部分甲醛未完全进入到C装置，用空气可以将生成的甲醛完全赶到C装置中，因此实验结束时应先停止对B的加热，再撤出C中导管。实验完成时，先打开D处气球的铁夹，使得D气球中的空气进入到装置中，增大装置内压强即打开铁夹的目的是防止倒吸，其工作原理为：气球内空气进入反应装置，装置内气体压强增大；故答案为：AB；A水浴加热，B酒

39、精灯加热；B；撤出C中导管；防止倒吸；气球内空气进入反应装置，装置内气体压强增大。19(1)BD (注：X= C18H36O2)(2)C18H34O2(3)皂化(4) 球形冷凝管 水浴加热(5) 提高油脂的转化率 防止生物柴油水解(6)取最后一次洗涤液，用pH试纸检验，洗涤液呈中性(7) 偏低【解析】（1）经测定X的相对分子质量为284，原子个数比CHO=9181，则脂肪酸X为C17H35COOH，其为饱和脂肪酸，能与乙醇、烧碱溶液反应，故选BD；（2）天然油脂的分子式为C57H106O6 ，1 mol该油脂完全水解可得到1 mol甘油（丙三醇）、1 mol脂肪酸X、2 mol脂肪酸Y，脂肪酸

40、X为C18H36O2，则Y的分子式为C18H34O2；（3）油脂在碱性条件下发生的水解反应称为皂化反应；（4）装置中仪器a的名称是球形冷凝管，保持反应温度在6064左右最好采用的加热方式为水浴加热；（5）实验中甲醇过量的主要目的是提高油脂的转化率；KOH 的用量不宜过多，其原因是防止生物柴油水解；（6）没有洗干净上层液体会混有KOH，所以取最后一次洗涤液，用pH试纸检验，洗涤液呈中性，说明已洗涤干净；（7）过量I2物质的量为mol，油脂与碘的加成反应消耗的I2的物质的量为(y-)mol，设碘值为mg，解得；CH3COOH消耗Na2S2O3，则滴定时消耗的Na2S2O3的物质的量偏高，则与Na2

41、S2O3反应的碘的物质的量偏高，所以与油脂反应的碘偏低。20(1) 冷凝回流，提高反应物转化率 b(2)水浴(3) A + NaNO3 + H2SO4(浓) + NaHSO4+H2O(4)关闭冷凝水片刻，使晶体熔化流入接收瓶中(5)防止对硝基苯酚析出，提高对硝基苯酚的产率本实验为在常温下，向三口烧瓶中加入试剂水、浓硫酸、，称取一定量苯酚，与少量温水混合，并冷却至室温，在搅拌下，将苯酚水溶液自滴液漏斗滴入三口烧瓶中，继续搅拌1 h，冷却至黑色油状物固化，倾出酸层，然后用水洗涤数次，而后利用不同的操作得到邻硝基苯酚和对硝基苯酚；（1）装置中硝化反应放出较多热量，故装置中冷凝管的主要作用是冷凝回流，

42、提高反应物转化率；为了达到更好的冷凝效果，该冷凝管的进水口是b；（2）由题干信息可知，需要控温在1520C ，故使用的方法是水浴维持温度；（3）多种液体混合时，一般先加入密度小的再加入密度大的，故先加入水，再加入浓硫酸，并用玻璃棒搅拌散热，最后加入NaNO3，顺序为 ab，故选A；苯酚、NaNO3和硫酸反应生成 、NaHSO4和H2O，化学方程式为 + NaNO3 + H2SO4(浓) + NaHSO4+H2O；（4）装置进行水蒸气蒸馏时，少量邻硝基苯酚晶体会凝结在冷凝管内壁造成堵塞，可以采取的简便措施为关闭冷凝水片刻，使结晶熔化流接入收瓶中；（5）硝基苯酚温度降低时，会有晶体析出，故步骤VI

43、中趁热过滤的目的是防止对硝基苯酚析出，提高对硝基苯酚的产率。21(1) 120 碳碳双键、氯原子(2) 一样多 n 取代 Br2 /FeBr3或Br2 / Fe(3)C是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实，则C为乙烯；A能在催化剂的作用下生成乙烯，则A为乙炔；乙炔与HCl反应，生成B，B可以发生加聚反应，生成聚氯乙烯，则B为氯乙烯，据此分析作答。（1）A为乙炔，其电子式为；C为乙烯，乙烯是平面结构，键角为120，故答案为：；120；B为氯乙烯，则其所含官能团的名称是碳碳双键、氯原子，故答案为：碳碳双键、氯原子；（2）HCCCH=CH2和乙炔最简式均为CH，所含碳、氢质量分数均相同，总质量一定时，两者燃烧消耗的氧气一样多，故答案为：一样多；环辛四烯互为同分异构体的芳香烃为，苯乙烯通过加成聚合反应合成聚苯乙烯，化学方程式为：n ，故答案为：n ；由苯与2-丙醇反应制备异丙苯，可看成异丙基取代苯环上的一个氢原子，属于取代反应；苯环的取代反应需在催化剂作用下进行，由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为Br2 /FeBr3或B