2019年高考化学第一轮复习 专题 有机物的性质、推断、鉴别与合成习题 苏教版.doc

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1、1有机物的性质、推断、鉴别与合成有机物的性质、推断、鉴别与合成【模拟试题模拟试题】 （答题时间：70 分钟） 1、有机物CH2OH（CHOH）4CHOCH3CH2CH2OHCH2CHCH2OHCH2CH COOCH3CH2CHCOOH 中，既能发生加成反应和酯化反应，又能发生氧化反应的是：A. B. C. D. 2、花青苷是引起花果呈现颜色的一种花色素，广泛存在于植物中。它的主要结构在不同 pH 条件下有以下存在形式：OOGIC OGICOHOHHO(红色)OHH+OOOGIC OGICOHHO (蓝色)（GIC葡萄糖基） 下列有关花青苷说法不正确的是： A. 花青苷可作为一种酸碱指示剂 B.

2、 I 和 II 中均含有二个苯环 C. I 和 II 中除了葡萄糖基外，所有碳原子可能共平面 D. I 和 II 均能与 FeCl3溶液发生显色反应3、从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物：CHO现在试剂：KMnO4酸性溶液；H2/Ni；Ag（NH3）2OH；新制 Cu（OH）2，能与该 化合物中所有官能团都发生反应的试剂有：A. B. C. D. 4、咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：OHOHCOOHHOHO OHOOCCHCH关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是： A. 分子式为 C16H18O9 B. 与苯环直接相连的原子都在同一平面上 C. 1 mol 咖啡鞣酸水解时

3、可消耗 8 mol NaOH D. 与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 5、氧氟沙星是常用抗菌药，其结构简式如图所示，下列对氧氟沙星叙述错误的是：N OONOHONCH3FH3CA. 能发生加成、取代反应 B. 能发生还原、酯化反应 C. 分子内共有 19 个氢原子 D. 分子内共平面的碳原子多于 6 个 6、化合物 C 和 E 都是医用功能高分子材料，且有相同的元素质量分数，均可由化合物 A（C4H8O3）制得，如下图所示。B 和 D 互为同分异构体。2试写出：（1）化学方程式： AD 。 BC 。 （2）反应类型： AB ； BC ；AE 。 （3）E 的结构简式 ； A 的同分异构

4、体（同类别且有支链）的结构简式： 。 7、已知有机物分子的烯键可发生臭氧分解反应，例如：RCHCHCH2OH32OZn H O RCHOOCHCH2OH 有机物 A 的分子式是 C20H26O6，它可在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子B，B 在微电子工业上用作光刻胶。A 的部分性质如图所示： 试根据上述信息结合所学知识，回答： （1）化合物（A） 、 （C） 、 （E）中具有酯的结构的是 。 （2）写出化合物的结构简式：C： D： E： B： （3）写出反应类型： 反应 反应 （4）写出反应的化学方程式（有机物要写结构简式） 。8、克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如下（反应均

5、在一定条件下进行）：NCH3NCH2CH2OHNCHCH2NCHCH2n NCHCH2n O克矽平（1）化合物 I 的某些化学性质类似于苯。例如，化合物 I 可以一定条件下与氢气发生加成反应生成NHCH3 ，其反应方程式为_（不要求标出反应 条件） （2）化合物 I 生成化合物是原子利用率 100%的反应，所需另一种反应物的分子式3为_。 （3）下列关于化合物 II 和化合物 III 的化学性质，说法正确的是_（填 字母） A. 化合物 II 可以与 CH3COOH 发生酯化反应 B. 化合物 II 不可以与金属钠生成氢气 C. 化合物 III 可以使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 化合物 III

6、 不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 （4）化合物 III 生成化合物 IV 的反应方程式为 _（不要求标出反应条件） （5）用氧化剂氧化化合物 IV 生成克矽平和水，则该氧化剂为_。 9、已知苯甲醛在一定条件下可以通过 Perkin 反应生成肉桂酸（产率 45%50%） ，另一 个产物 A 也呈酸性，反应方程式如下： C6H5CHO（CH3CO）2OC6H5CHCHCOOHA苯甲醛 肉桂酸 （1）Perkin 反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为 1:1，产物 A 的名 称是_。 （2）一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为 _（不要求标出反应条件） 。 （3）

7、取代苯甲醛也能发生 Perkin 反应，相应产物的产率如下：取代苯甲醛CHOCH3CHOH3CCHOH3CCHOCH3CH3产率（%）1523330取代苯甲醛CHOClCHOClCHOClCHOClCl 产率（%）71635282 可见，取代基对 Perkin 反应的影响有（写出 3 条即可）：_ _ _ （4）溴苯（C6H5Br）与丙烯酸乙酯（CH2CHCOOC2H5）在氯化钯催化下可直接合成肉 桂酸乙酯，该反应属于 Beck 反应，是芳香环上的一种取代反应，其反应方程式为 _（不要求标出反应条件） 。 （5）Beck 反应中，为了促进反应的进行，通常可加入一种显_（填字母） 的物质。 A.

8、 弱酸性 B. 弱碱性 C. 中性 D. 强酸性 10、以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂 G。CH2CHCHACH2CH2CHCHCH2OHOHHCl BCDE(C4H4O4)HOCH2CH2CH2OHCHCH2BrCH2CHCH3CH2OHClFHBr/一定条件H+G(缩聚物)请完成下列各题： （1）写出反应类型：反应 反应 。4（2）写出反应条件：反应 反应 。 （3）反应的目的是： 。 （4）写出反应的化学方程式： 。 （5）B 被氧化成 C 的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是 _（写出一种物质的结构简式） ，检验该物质存在的试剂是 。 （6）写出

9、 G 的结构简式 。 11、下图中 A、B、C、D、E、F、G 均为有机化合物。ABCDEFGC13H16O4NaOH H2O H+浓H2SO4 OO浓H2SO4C4H8O2C2H4浓H2SO4170 C2H6O根据上图回答问题： （1）D 的化学名称是_。 （2）反应的化学方程式是_（有机物须用结构简 式表示） （3）B 的分子式是_。A 的结构简式是_。反应 的反应类型是_。 （4）符合下列 3 个条件的 B 的同分异构体的数目有_个。含有邻二取代苯环结构；与 B 有相同官能团；不与 FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式_。 （5）G 是重要的工业原料，用化学方

10、程式表示 G 的一种重要的工业用途。 _。12、乙基香草醛（CHOOC2H5 OH）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。 （1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称_。 （2）乙基香草醛的同分异构体 A 是一种有机酸，A 可发生以下变化：KMnO4/ H+COOHA (C9H10O3)B (C9H8O3)C (C9H9O2Br能发生银镜反应HBrCrO3/ H2SO4提示：RCH2OHCrO3 /H2SO4RCHO； 与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性 KMnO4溶液氧化为羧基。 （a）由 AC 的反应属于_（填反应类型） 。 （b）写出 A 的结构简式_。（3

11、）乙基香草醛的另一种同分异构体 D（COOCH3CH3O）是一种医药中间体。请设计合理方案用茴香醛（CHOCH3O）合成 D（其他原料自选，用反应流程图表示， 并注明必要的反应条件） 。例如：BrH2催化剂Br2光照5【试题答案试题答案】 1、B 2、B 3、A 4、C 5、C 6、（2）AB 消去反应，BC 加聚反应，AE 缩聚反应 （3） 7、 （1）A （2）（3）反应：取代反应 反应：加成反应。 （4）反应的化学方程式为：8、 （1）NCH33H2NHCH3 。 （2）CH2O（答 HCHO 也得分） 。 （3）AC。（4）NCHCH2nNCHCH2n。 （5）H2O2（或双氧水、过氧

12、化氢） 。 9、 （1）乙酸。 （2）C6H5CHCHCOOHC2H5OHC6H5CHCHCOOC2H5H2O。 （3） （以下任何 3 条即可） 苯环上有氯原子取代对反应有利；6苯环上有甲基对反应不利； 氯原子离醛基越远，对反应越不利（或氯原子取代时，邻位最有利，对位最不利） ； 甲基离醛基越远，对反应越有利（或甲基取代时，邻位最不利，对位最有利） ； 苯环上氯原子越多，对反应越有利； 苯环上甲基越多，对反应越不利。 （4）C6H5BrCH2CHCOOC2H5C6H5CHCHCOOC2H5HBr。 （5）B。 10、 （1）加成反应； 取代反应。 （2）NaOH/醇溶液（或 KOH 醇溶液）

13、 ；NaOH/水溶液。 （3）防止双键被氧化（合理即给分） 。 （4）CH2CHCH2BrHBrCH2BrCH2CH2Br。（5）HOCH2CHCH2CHOCl或HCCHCH2CHOOCl或HCCHCH2COOHOCl（合理即给分） ； 新制 Cu（OH）2悬浊液。（6） 11、 （1）乙醇。 （2）CH3COOHHOC2H5浓H2SO4CH3COOC2H5H2O。（3）C9H10O3。CH2COC2H5 CH2OCCH3OO。水解反应。（4）3；COH CH2CH2OHO，COH CHCH3OOH，CH3 CHCOOH OH（写其中任一个即可）（5）nCH2CH2催化剂CH2CH2n，CH2CH2H2O催化剂CH3CH2OH（写任一个合 理的均可）12、 （1）醛基、 （酚）羟基、醚键。 （2） （a）取代反应。 （b） CHCOOH CH2OH。 （3）CHOCH3OCOOHCH3OKMnO4 / H+COOCH3CH3OCH3OH 浓硫酸