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1、进化生物学现代人种的进化本讲稿第一页，共三十一页南方古猿阿法种南方古猿非洲种南方古猿鲍氏种南方古猿阿法种直立人地猿黑猩猩大猩猩智人现代人600600万年万年万年万年400400万年万年万年万年300300万年万年万年万年200200万年万年万年万年500500万年万年万年万年100100万年万年万年万年本讲稿第二页，共三十一页 人种（race），亦称种族，是具有形态上和生理上的特点和语言习俗等历史文化因素组成的有区域性特点的群体。人种的生物学定义 概念参考定义基于本质主义的Hooton(1926)人类的大分类之一，主要区分于其内部共有的某些特征的组合，而这些组合源于共同的祖先，组成一个模糊的生

2、理背景，一般上被个体之间的差别所掩盖，最好以一个组合的图样来理解。基于科学分类的恩斯特麦尔 一个种之内，一些表现型相似的群体的组合，居住在该物种的分布地域的一个区域内，从科学分类角度和该物种的其他群体不同。基于群体的多布然斯基 人种是基因上相异的孟德尔遗传群体。他们既非个体也非某个基因型，而是多个基因相异的个体。基于世系的Templeton(1998)亚种（人种）是在一个物种之内，有别于其他进化世系的世系。这个定义要求，该亚种的基因差异化必须是由长期存在的，防止基因流动的障碍造成的；也就是说，亚种不但需要基因差异化，也需要历史延续性。基于亲缘分支分类法的Levin(2002)人种意指以地理为基

3、础的世系关系，主要以大陆或较大的地域为划分标准；人种指以大陆或次大陆划分的亲缘分支。在亲缘分支分类法中，基本的分类是世系单位，即祖先加上后代之支系，即按照现在分析所得出的种族。本讲稿第三页，共三十一页概念产生 自1775年德国生理和解剖学家弗雷德里奇布鲁门巴赫教授（17521840）提出“人种”生物概念以来的200余年间，由于1785年出版的康德著什么 不同的人种是人种的哲学化以及达尔文进化论的深入人心和推波助澜，“人种”及其“人种分类”等概念广为世人接受 【摘自黄现璠遗稿 甘文杰、甘文豪整理试论西方“民族”术语的起源、演变和异同六，广西社会科学，2008年第6期（总第156期）】本讲稿第四页

4、，共三十一页不同人种在体质形态上的主要差异不同人种在体质形态上的主要差异肤色肤色有白色、黄色、褐色、棕红色和黑色等,详细划分可分为32种不同色调。眼色眼色由虹膜中黑色素分布区域和数量多少决定,有黑褐色、褐色、浅绿色、灰色、天蓝色等,并可详细划分为1216级。发色发色包括灰金黄色、浅金黄色、金黄色、深金黄色14种黄色调；棕色有6种色调；黑棕色及火红色各有6种色调,发色共有32种色调,有专门的带实物的发色表可供对比。头发的形状可分为直发、波状发、卷发三大类,其下又分为硬直、平直、微波、宽波、窄波、微卷、松卷、紧卷、松螺旋卷和紧螺旋卷等。髭须可根据多少分为五级 u 极少(髭须不相接、耳前极少)；u

5、少(髭须在口角相连、耳前至下颌角亦有但不与下颌的须相连)；u 中等(髭须相连、两侧耳前连接成带但面颊部极少)；u 多(髭须相连但颊部不浓密)；u 极多(十分浓密包括颧骨以下的面颊部 )。鼻部鼻部包括鼻梁、鼻尖的形态和鼻翼部的宽窄和突度等。唇唇可根据上唇皮肤部的突度、红唇的厚薄和外翻程度等区分为多种类型。头形头形(颅形)是从顶面观察时颅骨的形态,大体上前后为长、左右为宽,可有长头型(颅宽颅长比小于70)、短头型(颅宽颅长比大于80)等7个级别面形面形可形象化的分为方形、倒梯形、圆形、椭圆形等10种类型,亦可根据面高(鼻根至颏下)和面宽(两颧骨最高点间)之比分为宽面型与窄面型等五级。本讲稿第五页，

6、共三十一页现代人种介绍人种分类:根据人种的自然体质特征，生物学家以本质主义方式（即以体质特征为标准）通常将全世界的现代人类划分为四大人种：蒙古人种（又称黄色人种或亚美人种）蒙古人种（又称黄色人种或亚美人种）欧罗巴人种（又称白色人种或高加索人种或欧亚人种）欧罗巴人种（又称白色人种或高加索人种或欧亚人种）尼格罗人种（又称黑色人种或赤道人种）尼格罗人种（又称黑色人种或赤道人种）澳大利亚人种（又称大洋洲人种或棕色人种）澳大利亚人种（又称大洋洲人种或棕色人种）瑞典植物学家林奈（Carolus Linnaeus）在1758年给人类取了正式的名字“智人”（Homo sapiens）后，又把人分为四大类：林奈

7、在评价这四种人时说：红种美洲人“脾气很坏、顽固，但是满足、自由”；黄种亚洲人“严厉、高傲、多欲”；黑种非洲人“狡猾、迟钝、愚昧”；白种欧洲人“活跃、聪明、而且有发明天分”。本讲稿第六页，共三十一页 在这些主要人种之间还有若干在这些主要人种之间还有若干过渡人种过渡人种，如介于尼格罗人种和高加索人种之间的有如介于尼格罗人种和高加索人种之间的有埃塞俄比亚人种和南印度人种，介于高加埃塞俄比亚人种和南印度人种，介于高加索人种和蒙古人种之间的有南西伯利亚人索人种和蒙古人种之间的有南西伯利亚人种和乌拉尔人种，介于蒙古人种和尼格罗种和乌拉尔人种，介于蒙古人种和尼格罗人种之间的有波利尼西亚人种和千岛人种。人种之

8、间的有波利尼西亚人种和千岛人种。本讲稿第七页，共三十一页蒙古人种 蒙古人种（mongoloid race）世界四大人种之一，又称亚美人种或黄色人种。其特征是肤色淡黄、头发直而较硬、脸扁平、鼻扁、鼻孔宽大、颧骨突、眼睑有内眼褶 本讲稿第八页，共三十一页 蒙古人种其起源地在中亚和东亚，两万年前开始从东亚向周围迁徙。西伯利亚的楚克奇人和通古斯人，北极因纽特人（以前一般被称为“爱斯基摩人”）、美洲印第安人也都是起源于中亚和东亚，并属这一人种。今天的中亚，西亚，南亚，东欧，中欧，北欧，很多的民族是黄白混血种，比如哈萨克人、维吾尔人、乌兹别克人就是由欧罗巴和蒙古人种的混血型。而今天的东南亚，太平洋诸岛，非

9、洲的马达加斯加，很多的民族是黄种人与赤道人种的混血种。地理大发现后，美洲的蒙古利亚人种与白人又发生了广泛的混血，如在亚洲北部与欧洲人种混杂，形成了乌拉尔人种和南西伯利亚人种；在亚洲南部与澳大利亚人种相混杂，可能形成了波利尼西亚人种。这种现象在拉美更加明显。本讲稿第九页，共三十一页 欧罗巴人种 欧罗巴人（Caucasian，White）即白色人种。欧罗巴人的种族主要有雅利安人、闪人、高加索人等。其主要特征是皮肤白，鼻子狭窄，鼻子孔道长，可以使吸入的冷空气预先“温暖一下”，眼睛颜色和头发类型多种多样。胡子和体毛发达。事实上除了雅利安人拥有浅色的眼睛及头发颜色外，其他闪含语系民族及高加索人皆黑色头发

10、及深褐色的眼睛，而浅色的眼睛及头发颜色属于隐性基因，南欧及伊朗人多与闪含族人混血，所以今天这两地之白人多属黑色头发及深褐色的眼睛。本讲稿第十页，共三十一页 主要分布于欧洲、北非、西亚和印度北部地区。后来随殖民主义扩张，又逐渐分布到美洲、澳洲及南非等地区。白种人内部同样差异很大，主要分北欧人种和地中海人种。白种人北欧人种波罗的海亚人种巴尔干亚人种大西洋人（凯尔特人）北欧人（日尔曼人）东欧人（斯拉夫人）南部斯拉夫人罗马尼亚拉丁人地中海人种典型地中海亚人种高加索亚人种阿尔卑斯人地中海人闪米特含米特人帕米尔人（中亚雅利安人）高加索人西亚雅利安人（伊朗人）本讲稿第十一页，共三十一页尼格罗人种 尼格罗人种

11、是世界4大人种之一,又称黑色人种。黑种人的体质特征是肤色黝黑,卷缩发，鼻宽、鼻根低或平，鼻突出度小,凸唇、口宽度大,嘴唇宽厚；头骨上表现的特征是鼻指数大,鼻尖点指数小或中等，鼻根高宽指数小或中等，显著的齿槽突颌。主要分布于后来，随奴隶贩卖分布到美洲等地。本讲稿第十二页，共三十一页 科伊桑人在人种上与尼格罗人和俾格米人差别较大，在其体质特征中以“肥臀”最为特征，也就是妇女的臀部很发达。有人解释这是积存脂肪的一种独特方式，以免过多的脂肪像毯子一样包裹在躯干表面，表现出耐热的适应性。主要分布在非洲、大洋洲、印度南部、斯里兰卡、美拉尼西亚、加里曼丹等地。由于几百年前欧洲殖民者贩卖黑奴，他们现在也比较广

12、泛地分布在美洲和其他一些地区。尼格罗人种非洲尼格罗人(Ne-groes)俾格米人(Pygmies)：居住在非洲热带森林中，个子矮小，肤色比尼格罗人稍浅，呈黄褐色，脸小而宽，头骨顶面观呈五边形轮廓；科伊桑人（Khoisans）科伊科伊人（Khoikhois）：常被称为“霍屯督人”（Hottentots，意为“口吃的人”）桑人（Sans）：常被称为“布须曼人”（Bushmen,意为“丛林中的人”）本讲稿第十三页，共三十一页澳大利亚人种 澳大利亚人种是世界4大人种之一,又称澳洲及大洋洲人种或棕色人种,即为澳大利亚土著。人种的体质特征是皮肤黄褐或棕黑色，鼻短而宽，唇较厚，头发波形或卷曲，面部和体部再生

13、毛发达,颧宽中等。本讲稿第十四页，共三十一页 澳大利亚人种分布于澳大利亚、新西兰、美拉尼西亚、波利尼西亚、新几内亚、斯里兰卡、印度南部等地。由于澳大利亚土著波形的头发和浓密的髭须接近于欧洲高加索人种，而深的肤色、宽鼻、突出的嘴唇与非洲尼格罗人种相似，有人认为他们是尼格罗人种和高加索人种混杂产生的。也有说法是澳大利亚人种是在长期隔离的情况下形成的。本讲稿第十五页，共三十一页现代人类起源的两种看法 人类学家对于智人（homo sapiens；现代人）的起源，一向争论不休。大约一百万年前，直立人（Homo erectus）从非洲迁徙到欧洲和亚洲。而争论的中心就是：直立人是否是在非、欧、亚三洲各自同时

14、进化为智人，还是智人在非洲进化之后，离开非洲并取代了欧亚二洲的直立人。两种模型的不同，也导致了各自对种族起源问题的解释上的不同。本讲稿第十六页，共三十一页一、多地起源说 支持多地起源说的学者（见Frayer et al.1993）指出了中南欧洲（Smith 1982）以及东亚、澳洲（Wolpoff 1993）等地化学纪录中的解剖延续性，认为解剖延续性证明了基因亲和性。他们认为，人类内部显著的基因相似性并不表示他们有共同的祖先，而是反映了世界各地人类群体之间，互相联系所造成的不间断的基因流。（Thorne and Wolpoff 1992）他们同时认为这个模型和特征线的理论并不矛盾。(Wolpo

15、ff 1993)本讲稿第十七页，共三十一页 这个模型在人种问题上最重要的元素是，既然智人在世界各地已经进化繁衍了一百万年，这个物种完全有时间进化成多个种族。然而，Leiberman and Jackson（1995年）却指出，这个模型取决于以下和人种有关的条件是否成立：人属（Homo）在其分布地中心和边缘地的成员之间须在更新世中期就有显著的构成学区别；许多特征须先在人属的分布地域的边缘处发展；这些特征随时间推移并不消失。这种地域性的多样化即可作为人属内部长期以来即存在差别以及这些差别是现今人类内部差别的前身的证据。本讲稿第十八页，共三十一页二、单地起源说非洲起源说 自1990年代起，多位点基因

16、型普遍地用来区分不同的人类群体，并且用来将个体分类到群体中（Bamshad et al.2004）。从这里得出的数据也使学者开始审视生物学上将人种定位为世系的可行性，以及以亲缘分支分类法描述人种的正确性。多位点基因型主要用来确定人类历史中的演化，通过这种方法得出的人种概念亦等同于广义上的世系。人类基因多样性研究表明，非洲是所有现代人类的起源地；智人于14万至29万年前迁出非洲，取代了直立人（Cann等 1987)。欧洲人、亚洲人和美洲原住民是一个单一的，互有关联的群体，是较迟从非洲迁出的，可分为东、西两支。本讲稿第十九页，共三十一页人种形成的主要因素 人种的形成是一个很复杂的过程，受多种因素的

17、制约，这些因素包括生产、选择、隔离、迁徙、人种混杂等。现代人的分布经历了一个相当长时期的发展，至少可以追溯到更新世晚期的后半部，即旧石器时代晚期的人种起源期智人阶段。晚期智人具有高而圆隆的头颅和相对较小的面部，低矮的眉弓和突出的下颏等特征，它是现代智人的一种早期类型。在地球上广泛分布的最早的晚期智人各群体已经积累了文化上和体质遗传上的差异，并在此后3.5万年以上的时间里进一步得到扩展和改变，形成了现生各个人种的特征和分布状况。本讲稿第二十页，共三十一页一、生产 人类社会的生产(包括工具的生产和人类自身的生产)和受其制约的社会制度、文化水平等对人类体质的形成起着主导作用。生产状况决定着人的生存和

18、生活条件。人类的配偶选择在很大程度上与生产水平和血缘关系相关，并不完全受性选择制约。本讲稿第二十一页，共三十一页 二、突变与选择 人的体质特征是在突变的基础上经过长期自然选择的结果。现代各人种由于适应各自居住区特殊环境而形成一系列适应性特征。例如，居住在赤道附近的居民，紫外线作为一种选择因素使其皮肤呈现黑色或棕褐色，卷曲浓密的头发又可隔热。黑色人种和棕色人种就具有这些特征。而居住在北欧寒冷地区的欧罗巴人种鼻子较高，以利加温空气，保护肺部，是对寒冷的适应结果。本讲稿第二十二页，共三十一页三、隔离 地理隔离(高山、河流、峡谷、沙漠等)及文化隔离(风俗、习惯等)使居住在不同区域的人们基因交流中断，各

19、自基因库组成逐渐发生分异，最终导致人种分化，与生物学上的异域成种源自一理。本讲稿第二十三页，共三十一页四、迁徙和人种融合 迁徙不但有利于改善人类的生存条件，产生新的适应性特征，而且有利于人种融合，改变自身基因库组成。迁徙的发生与生产、血缘关系、经济条件、交通等也是不可分的。在现代人的进化过程中，曾发生多次大规模的迁徙事件，这无疑大大促进了人种的融合和形成。现在的许多过渡人种都是人种融合的结果。本讲稿第二十四页，共三十一页 事实上，人种的形成是上述各种因素共同作用的结果，并且这些过程是反复进行的。我国科学家吴新智认为，现代人种的进化过程是连续进化附带杂交，呈网式向前演化发展。本讲稿第二十五页，共

20、三十一页 意大利航海家C.哥伦布1492年到达美洲大陆以后，随着欧洲资本主义国家寻求新的殖民地，世界人种的分布发生了急剧的变化：数以百万计的欧洲人涌向美洲、南非、澳大利亚和新西兰，使高加索人种的数目迅速增长。例如，近4个世纪以来世界人口增长约6倍，而英国人的后裔至少增长50倍。与此同时，几百万非洲黑人作为奴隶被绑架到美洲。本讲稿第二十六页，共三十一页 随着人类历史的发展，人类的生产活动能力的提高，控制自然能力的增强，社会因素逐渐加强而自然选择因素逐渐削弱，人类交往日益频繁，各人类集团间不断发生混杂，混杂现象越来越广泛，几乎扩展到了世界上每个角落，美洲的有色人种已达6000万人之多。有的人种（塔

21、斯马尼亚人）已灭绝，有些人种如澳洲土著及美洲印第安人人口大大减少，世界上几乎没有一个绝对的纯种人种。这样的一系列过程形成了现代人种分布的基本格局。本讲稿第二十七页，共三十一页 种族主义是宣扬种族歧视的一门伪科学。白人种族主义者把人种分为高低不同的等级，歧视、迫害和区别对待有色人种，尤其是黑色人种。他们片面夸大各人种间智力和体质上的差异，用来作为划分优等和劣等种族的依据。在人类历史中，不乏某些推行种族歧视并妄图达到其罪恶目的的人。以希特勒为首的纳粹分子打着“雅利安人是优等种族”的旗号，疯狂残杀几百万犹太人就是一个典型的例子。关于种族主义本讲稿第二十八页，共三十一页 种族歧视是一个政治问题，也是一

22、种传统偏见；人种问题的研究则是学术问题，两者之间没有必然的联系。即使各人种间确实存在智力成体质上的某些较大差异，也决不能作为种族坟视的理由。从生物学角度讲，现有一切种族都属于人类发展史上的同一个阶段，都属于同一物种，没有优劣之分。事实上，就每个种族的生物学进化特征而言，也是呈镶嵌分布的。从人类进化的总趋势看，面部突出部分是逐渐减小的，这一点白种人最小，黄种人最大；但从人类体毛退化的发展趋势看，白种人体毛最发达，黄种人的体毛最少；如果以嘴唇为例，黑色人种在进化上占优势。因此，没有理由将人种体质特征上的差异作为种族歧视的依据。每个种族都有自己悠久的发展历史，都创造过人类的文明，为人类的发展做出过贡献，都值得我们每一个人去尊重。本讲稿第二十九页，共三十一页参考文献参考文献:沈银柱，黄占景.进化生物学.北京：高等教育出版社.2013.1 吴新智.人类进化足迹.北京：北京教育出版社.2012 谢宾.关于现代人种的产生和分化问题.呼伦贝尔学院学报.2000年3月 http:/zh.wikipedia.org/zh-cn/人种 http:/ http:/ http:/ 6%F0%D4%B4&lm=0&od=0&fr=top_home本讲稿第三十页，共三十一页11生物科学基地班本讲稿第三十一页，共三十一页