《医疗器械基本常识》PPT课件.ppt
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1、医疗器械简介 提提 纲纲相关的概念相关的概念行业现状行业现状验收控制验收控制重点法律法规重点法律法规部分产品简介部分产品简介医疗器械的定义医疗器械的定义是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的:其使用旨在达到下列预期目的:(一)对疾病
2、的预防、诊断、治疗、监护、缓解;(一)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;(二)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓(二)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、解、补偿;补偿;(三)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;(三)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;(四)妊娠控制。(四)妊娠控制。医疗器械的分类医疗器械的分类医疗器械分为一、二、三类医疗器械分为一、二、三类第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械有效性的医疗器械(如:手术灯、床)(如:手术灯、床)。第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制第二类是指,对其安全性、有效
3、性应当加以控制的医疗器械的医疗器械(如:体温计、血压计如:体温计、血压计)。第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械严格控制的医疗器械(如:注射器、输液器)(如:注射器、输液器)其中一类只需在药监局备案即可经营,二类、其中一类只需在药监局备案即可经营,二类、三类必须办证后方可经营三类必须办证后方可经营医疗器械的行业现状 全国现有医疗器械生产企业全国现有医疗器械生产企业70947094家家 全国现有经营企业全国现有经营企业3000030000家左右家左
4、右 现在整个医疗器械市场容量为:现在整个医疗器械市场容量为:900900亿,预亿,预计到计到20102010将达到将达到12001200亿亿 医疗器械生产企业将在明年开始逐步推行医疗器械生产企业将在明年开始逐步推行GMPGMP认证,现正在试点认证,现正在试点医疗器械行业存在的问题医疗器械行业存在的问题(一)(一)生产不规范生产不规范 1 1)资料不全,无证经营的企业比较多,如潮安县彩塘镇资料不全,无证经营的企业比较多,如潮安县彩塘镇的不锈钢系列存在严重的伪造证件行为的不锈钢系列存在严重的伪造证件行为 2 2)名称混乱,注册证和名称往往对不上,如:注册证为)名称混乱,注册证和名称往往对不上,如:
5、注册证为敷料镊实物为不锈钢敷料镊敷料镊实物为不锈钢敷料镊 3 3)适用范围乱写,部分企业没有严格按照规范要求书写)适用范围乱写,部分企业没有严格按照规范要求书写说明书,存在夸大疗效的问题,如前段时间罚款的远红外说明书,存在夸大疗效的问题,如前段时间罚款的远红外治疗仪治疗仪/龙口双鹰龙口双鹰 4 4)部分品种无三期,如:不锈钢系列)部分品种无三期,如:不锈钢系列,搪瓷系列等搪瓷系列等 5 5)很多品种已不属于医疗器械,如:玻璃制品,普通纱)很多品种已不属于医疗器械,如:玻璃制品,普通纱布口罩,氧气瓶,空气消毒机,毁型器,计数板,减肥仪,布口罩,氧气瓶,空气消毒机,毁型器,计数板,减肥仪,增高仪,
6、按摩仪等增高仪,按摩仪等医疗器械行业存在的问题医疗器械行业存在的问题(二)(二)经营不规范经营不规范 1 1)缺斤短两,如无纺布)缺斤短两,如无纺布/纱布块纱布块/医用棉签医用棉签/冲洗器冲洗器/扩张扩张器器 2 2)小作坊,贴牌生产多,如河北冀州的腰围,牵引器系)小作坊,贴牌生产多,如河北冀州的腰围,牵引器系列列/广东小榄镇的助听器系列广东小榄镇的助听器系列/山东济南的按摩棒系列山东济南的按摩棒系列 3 3)无合格证明市场流通多,如最近备罚款的输液器)无合格证明市场流通多,如最近备罚款的输液器/注注射器射器/胶片等胶片等 4 4)无票产品满天飞,新龙,老器械公司,神州都有)无票产品满天飞,新
7、龙,老器械公司,神州都有50%50%以上的产品无税票。以上的产品无税票。5 5)个人挂靠经营现象普遍,全国有)个人挂靠经营现象普遍,全国有80%80%以上的单位都是以上的单位都是江西人承包经营。且多集中在江西进贤县李渡镇江西人承包经营。且多集中在江西进贤县李渡镇医疗器械行业存在的问题医疗器械行业存在的问题(二)(二)管理不规范管理不规范 1 1)药监部门监管尺度不一)药监部门监管尺度不一 各地药监局对医疗器械管理的尺度把握不一,严格来说各地药监局对医疗器械管理的尺度把握不一,严格来说只要药监部门想查,存在的问题还是特别的多,按照新只要药监部门想查,存在的问题还是特别的多,按照新的特别规定其收入
8、也多。的特别规定其收入也多。2 2)药监部门对相关的产品还不是很熟,法律法规理解)药监部门对相关的产品还不是很熟,法律法规理解还不透,对医疗器械产品的相关检查项目还不清楚。还不透,对医疗器械产品的相关检查项目还不清楚。如:输液器的检查如:输液器的检查 3 3)各生产厂家内控体系还不够完善,对自身要求还不)各生产厂家内控体系还不够完善,对自身要求还不高,存在很大的经营风险。高,存在很大的经营风险。4 4)各经营企业对生产企业的要求也不一,导致前期我)各经营企业对生产企业的要求也不一,导致前期我们向厂家催收资料困难,特别是三证以外的证件收集们向厂家催收资料困难,特别是三证以外的证件收集 严格筛选供
9、货厂家,加强实地考察,多选择市场严格筛选供货厂家,加强实地考察,多选择市场流通时间长的企业合作流通时间长的企业合作严把资料审查关,供货方的主要证件必须收集齐严把资料审查关,供货方的主要证件必须收集齐全,且需鉴别真伪。全,且需鉴别真伪。每家上游企业必须签订质量保证协议,以防出现每家上游企业必须签订质量保证协议,以防出现问题时减少公司损失。问题时减少公司损失。严把收货关,可参照药品验收的要求进行控制,严把收货关,可参照药品验收的要求进行控制,原则性问题不轻易放过。原则性问题不轻易放过。规范经营,减少经营过程中的风险。规范经营,减少经营过程中的风险。注意储存条件,严格要存储要求进行存在。注意储存条件
10、,严格要存储要求进行存在。医疗器械验收要求医疗器械验收要求 购进医疗器械必须经质量检查验收合格,才能办理入库手购进医疗器械必须经质量检查验收合格,才能办理入库手续,供发货销售。续,供发货销售。销后退回的医疗器械,也必须经过质量检查验收,验收合销后退回的医疗器械,也必须经过质量检查验收,验收合格的方可进入合格品区,供发货销售;不合格时,可视具格的方可进入合格品区,供发货销售;不合格时,可视具体情况按不合格品管理制度的有关规定进行相应处理。体情况按不合格品管理制度的有关规定进行相应处理。应根据供货单位的有效票据及相关的证明材料,对到货的应根据供货单位的有效票据及相关的证明材料,对到货的医疗器械按规
11、定进行抽样检查,验收抽取的样品应有代表医疗器械按规定进行抽样检查,验收抽取的样品应有代表性;主要进行医疗器械外观性状检查和内外包装情况检查,性;主要进行医疗器械外观性状检查和内外包装情况检查,并检查其说明书、标签和包装标识是否符合国家的相关规并检查其说明书、标签和包装标识是否符合国家的相关规定。定。对验收合格的医疗器械签发验收入库通知单,作为保对验收合格的医疗器械签发验收入库通知单,作为保管员办理入库手续的依据。验收不合格的通知质量管理员管员办理入库手续的依据。验收不合格的通知质量管理员进行处理进行处理 查验项目应包括:查验项目应包括:产品的名称、规格型号、数量等基本信息是否与进货票据产品的名
12、称、规格型号、数量等基本信息是否与进货票据一致;一致;产品外包装是否符合有关标准的要求,是否完好;产品外包装是否符合有关标准的要求,是否完好;标识是否清楚、完整;标识是否清楚、完整;进口医疗器械应有中文标签、中文说明书;进口医疗器械应有中文标签、中文说明书;需特殊管理的产品:骨科植入医疗器械、填充材料、植入需特殊管理的产品:骨科植入医疗器械、填充材料、植入性医疗器械、婴儿培养箱及角膜塑形镜,按国家有关规定性医疗器械、婴儿培养箱及角膜塑形镜,按国家有关规定及相关标准进行检验并记录;一次性使用无菌医疗器械按及相关标准进行检验并记录;一次性使用无菌医疗器械按国家药品监督管理局国家药品监督管理局一次性
13、使用无菌医疗器械经营企业一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则资格认可实施细则(暂行暂行)及本书中及本书中一次性使用无菌医一次性使用无菌医疗器械进货检验控制程序疗器械进货检验控制程序执行;执行;相关法规或购货合同规定的其它要求。相关法规或购货合同规定的其它要求。医疗器械验收要求医疗器械验收要求样表样表购进日期 供货单位 产品名称 购进数量 规格型号 生产日期 生产批号检验项目及结果 检验人员 外观 包装 标识其他 医疗器械验收注意事项医疗器械验收注意事项重点检查项目:品名、规格、产地、注册重点检查项目:品名、规格、产地、注册证、包装、标签、说明书是否符合规定。证、包装、标签、说明书是否
14、符合规定。重点检查品种:重点检查品种:三类器械三类器械.doc.doc以及以及骨科植骨科植入医疗器械、填充材料、植入性医疗器械、入医疗器械、填充材料、植入性医疗器械、婴儿培养箱及角膜塑形镜婴儿培养箱及角膜塑形镜可适当降低要求产品:非医疗器械产品,可适当降低要求产品:非医疗器械产品,一类产品,一类产品,二类中的常备产品二类中的常备产品 第一批不需申请医疗器械经营第一批不需申请医疗器械经营 企业许可证的第二类医疗器械产品名录企业许可证的第二类医疗器械产品名录类代码名称类代码名称类代码名称类代码名称 产品名称产品名称产品名称产品名称 普通诊察器械普通诊察器械普通诊察器械普通诊察器械 体温计、血压计体
15、温计、血压计体温计、血压计体温计、血压计 物理治疗设备物理治疗设备物理治疗设备物理治疗设备 磁疗器具磁疗器具磁疗器具磁疗器具 医用卫生材料及敷料医用卫生材料及敷料医用卫生材料及敷料医用卫生材料及敷料 医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩医用卫生口罩医用卫生口罩医用卫生口罩 临床检验分析仪器临床检验分析仪器临床检验分析仪器临床检验分析仪器 家用血糖仪、血糖试纸条、家用血糖仪、血糖试纸条、家用血糖仪、血糖试纸条、家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸(早早孕检侧妊娠诊断试纸(早早孕检侧妊娠诊断试纸(早早孕检侧妊娠诊断试纸
16、(早早孕检侧试纸)试纸)试纸)试纸)医用高分子材料及制品医用高分子材料及制品医用高分子材料及制品医用高分子材料及制品 避孕套、避孕帽避孕套、避孕帽避孕套、避孕帽避孕套、避孕帽 病房护理设备及器具病房护理设备及器具病房护理设备及器具病房护理设备及器具 轮椅轮椅轮椅轮椅 敷料敷料敷料敷料 医用无菌纱布医用无菌纱布医用无菌纱布医用无菌纱布 主要的法律法规主要的法律法规医疗器械经营企业许可证管理办法医疗器械经营企业许可证管理办法 医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例医疗器械经营企业监督管理办法医疗器械经营企业监督管理办法 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法一次性使用无菌医疗器械监督管理办法 国务院
17、关于加强食品等产品安全监督管理的特国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定别规定 医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例(修订草案修订草案)的修订意的修订意见见 医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定 主要的法律法规主要的法律法规医疗器械经营企业许可证管理办法医疗器械经营企业许可证管理办法 医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例医疗器械经营企业监督管理办法医疗器械经营企业监督管理办法 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法一次性使用无菌医疗器械监督管理办法 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定别规定
18、医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例(修订草案修订草案)的修订意的修订意见见 医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定主要的法律法规主要的法律法规医疗器械经营企业许可证管理办法医疗器械经营企业许可证管理办法 医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例医疗器械经营企业监督管理办法医疗器械经营企业监督管理办法 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法一次性使用无菌医疗器械监督管理办法 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定别规定 医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例(修订草案修订草案)的修订意的修订意见见医疗器械说
19、明书、标签和包装标识管理规定医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定主要的法律法规主要的法律法规医疗器械经营企业许可证管理办法医疗器械经营企业许可证管理办法 医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例医疗器械经营企业监督管理办法医疗器械经营企业监督管理办法 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法一次性使用无菌医疗器械监督管理办法 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定别规定 医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例(修订草案修订草案)的修订意的修订意见见医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定主要的法律法规主要的法律法
20、规医疗器械经营企业许可证管理办法医疗器械经营企业许可证管理办法 医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例医疗器械经营企业监督管理办法医疗器械经营企业监督管理办法 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法一次性使用无菌医疗器械监督管理办法 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定别规定 医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例(修订草案修订草案)的修订意的修订意见见医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定主要的法律法规主要的法律法规医疗器械经营企业许可证管理办法医疗器械经营企业许可证管理办法 医疗器械监督管理条例医疗器械
21、监督管理条例医疗器械经营企业监督管理办法医疗器械经营企业监督管理办法 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法一次性使用无菌医疗器械监督管理办法 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定别规定 医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例(修订草案修订草案)的修订意的修订意见见医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定主要的法律法规主要的法律法规医疗器械经营企业许可证管理办法医疗器械经营企业许可证管理办法 医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例医疗器械经营企业监督管理办法医疗器械经营企业监督管理办法 一次性使用无菌医疗器械
22、监督管理办法一次性使用无菌医疗器械监督管理办法 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定别规定 医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例(修订草案修订草案)的修订意见的修订意见医疗器械说明书、标签和包装标示管理规定医疗器械说明书、标签和包装标示管理规定.doc医疗器械医疗器械经营许可经营许可证分类标证分类标准准我我公公司司经经营营产产品品今后重点发展方向今后重点发展方向医疗器械分类目录医疗器械分类目录01.01.医疗器械分类目录的医疗器械分类目录的说明说明 02.680102.6801基础外科手术器械基础外科手术器械03.680203.6802显微
23、外科手术器械显微外科手术器械04.680304.6803神经外科手术器械神经外科手术器械05.680405.6804眼科手术器械眼科手术器械06.680506.6805耳鼻喉科手术器械耳鼻喉科手术器械07.680607.6806口腔科手术器械口腔科手术器械08.680708.6807胸腔心血管外科手术胸腔心血管外科手术器械器械09.680809.6808腹部外科手术器械腹部外科手术器械10.680910.6809泌尿肛肠外科手术器泌尿肛肠外科手术器械械11.681011.6810矫形外科(骨科)手矫形外科(骨科)手术器械术器械12.681212.6812妇产科用手术器械妇产科用手术器械13.6
24、81313.6813计划生育手术器械计划生育手术器械14.681514.6815注射穿刺器械注射穿刺器械15.681615.6816烧伤烧伤(整形整形)科手术器科手术器械械16.682016.6820普通诊察器械普通诊察器械17.6821 17.6821 医用电子仪器设备医用电子仪器设备 18.6822 18.6822 医用光学器具、仪医用光学器具、仪器及内窥镜设备器及内窥镜设备 19.682319.6823医用超声仪器及有关医用超声仪器及有关设备设备20.682420.6824医用激光仪器设备医用激光仪器设备21.682521.6825医用高频仪器设备医用高频仪器设备22.682622.68
25、26物理治疗及康复设备物理治疗及康复设备医疗器械分类目录医疗器械分类目录23.682723.6827中医器械中医器械24.682824.6828医用磁共振设备医用磁共振设备25.683025.6830医用医用X X射线设备射线设备26.683126.6831医用医用X X射线附属设备射线附属设备及部件及部件27.683227.6832医用高能射线设备医用高能射线设备28.683328.6833医用核素设备医用核素设备29.683429.6834医用射线防护用品、医用射线防护用品、装置装置30.684030.6840临床检验分析仪器临床检验分析仪器31.684131.6841医用化验和基础设医用
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