第二单元醇酚之醇.ppt
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1、第二单元第二单元 醇酚之醇醇酚之醇一、学习目标一、学习目标第二单元第二单元 醇酚之醇醇酚之醇一、醇的性质和应用一、醇的性质和应用(一一)乙醇的性质和应用乙醇的性质和应用无色、透明有特殊香味的液体;无色、透明有特殊香味的液体;密度为密度为0.789g/ml0.789g/ml,比水小;,比水小;沸点为沸点为78.578.5,易挥发;,易挥发;能能溶解多种有机物溶解多种有机物和无机物;和无机物;跟水以任意比互溶。跟水以任意比互溶。1 1乙醇的物理性质:乙醇的物理性质:2乙醇的结构乙醇的结构分子式:分子式:结构简式:结构简式:电子式:电子式:结构式:结构式:CH3CH2OH或或C2H5OHC2H6O3
2、 3。化学性质。化学性质(1)(1)与金属钠反应与金属钠反应?写出乙醇与钾、镁的反应写出乙醇与钾、镁的反应实验:实验:在在试试管管I I中中依依次次加加入入2 2 mLmL蒸蒸馏馏水水、4 4 mLmL浓浓硫硫酸酸、2 2 mLmL 9595的的乙乙醇醇和和3 3 g g 溴溴化化钠钠粉粉末末,在在试试管管中中注注入入蒸蒸馏馏水水,烧烧杯杯中中注注入入自自来来水水。加加热热试试管管I I至至微微沸沸状状态态数数分分钟钟后后,冷却,观察并描述实验现象。冷却,观察并描述实验现象。1 1、你怎样证明试管、你怎样证明试管中收集到的就是卤代烃?中收集到的就是卤代烃?2 2、试管、试管中液体为什么会发黄?
3、中液体为什么会发黄?3.3.浓硫酸的作用是什么浓硫酸的作用是什么?导管导管a a 试管试管I 试管试管(2)(2)取代反应取代反应(3)(3)脱水脱水反应反应分子内脱水分子内脱水消去反应消去反应分子间脱水分子间脱水取代反应取代反应(3)(3)氧化反应氧化反应燃烧燃烧?为什么酒精灯用灯帽盖灭后,需将灯帽拿起来为什么酒精灯用灯帽盖灭后,需将灯帽拿起来再重新盖上?再重新盖上?例例2:完全燃烧下列有机物完全燃烧下列有机物1 mol1 mol,耗氧量相同,耗氧量相同 的是(的是()A.C2H6 B.C2H4 C.C2H2 D.C2H6O2(4)(4)氧化反应氧化反应燃烧燃烧使酸性高锰酸钾溶液褪色使酸性高
4、锰酸钾溶液褪色催化氧化催化氧化醇催化氧化反应总结:醇催化氧化反应总结:1 1、醇、醇(RCH(RCH2 2OH)OH)的的-OH-OH在端点在端点 醛醛(RCHO)(RCHO)氧化氧化同碳有氢才能被氧化同碳有氢才能被氧化!-CH-CH2 2OHOH可被氧化成可被氧化成-CHO!-CHO!3 3、醇、醇()-OH()-OH所连碳上无氢则不能被氧化所连碳上无氢则不能被氧化 2 2、醇、醇()-OH()-OH在中间在中间 酮酮(R-CO-R(R-CO-R)氧化氧化三氧化铬三氧化铬硫酸铬硫酸铬反应原理:反应原理:3C3C2 2H H5 5OH+2CrOOH+2CrO3 3+3 3H H2 2SOSO4
5、 43CH3CH3 3CHO+CrCHO+Cr2 2(SO(SO4 4)3 3+6H+6H2 2O O 判断是否酒后驾车的方法判断是否酒后驾车的方法(5 5)酯化反应)酯化反应酯化反应:酯化反应:酸和醇作用,生成酯和水的反应,叫做酯化反应。酸和醇作用,生成酯和水的反应,叫做酯化反应。反应原理:反应原理:酸脱羟基醇脱氢酸脱羟基醇脱氢无机含氧酸也可发生酯化反应:无机含氧酸也可发生酯化反应:酯化反应属于取代反应酯化反应属于取代反应酯的名称:酯的名称:某酸某(醇)酯某酸某(醇)酯4 4。用途。用途(1)(1)作为作为饮料酒的成分饮料酒的成分,例如市售的各种白酒、,例如市售的各种白酒、曲酒等,主要成分就
6、是乙醇的水溶液。曲酒等,主要成分就是乙醇的水溶液。(2)(2)体积分数体积分数75%75%的乙醇作为的乙醇作为消毒剂消毒剂,在医药上在医药上常用于皮肤和器械消毒。常用于皮肤和器械消毒。(3)(3)乙醇可以乙醇可以代替汽油作为燃料代替汽油作为燃料。(4)(4)重要的重要的有机溶剂有机溶剂和和有机合成原料有机合成原料,制备乙,制备乙醛、乙醚、氯仿、各种有机酸乙酯等。醛、乙醚、氯仿、各种有机酸乙酯等。溶剂溶剂消毒剂消毒剂(75%(75%的的乙醇溶液乙醇溶液)饮料饮料 燃料燃料5 5。制取。制取(1)(1)发酵法:发酵法:(2)(2)乙烯水化法:乙烯水化法:练习:练习:下列醇不能发生消去反应生成烯烃的
7、是(下列醇不能发生消去反应生成烯烃的是()ADAD知识回顾:知识回顾:CHCH3 3CHCH2 2-OH-OHH-Br CHH-Br CH3 3CHCH2 2Br Br H H2 2O O2CH2CH3 3CHCH2 2OHOH2Na 2CH2Na 2CH3 3CHCH2 2ONaONaH H2 2 CHCH2 2-CH-CH2 2 CH CH2 2CHCH2 2H H2 2O O浓浓H H2 2SOSO4 4 H OH H OH170170CHCH3 3CO-OH+H-O-CCO-OH+H-O-C2 2H H5 5浓硫酸浓硫酸CHCH3 3COOCCOOC2 2H H5 5+H+H2 2O
8、O CH CH3 3CHCH2 2OH+3OOH+3O2 2 2CO2CO2 2+3H+3H2 2O O点燃点燃O OH HH H2CH2CH3 3-CH-O+O-CH-O+O2 2 2CH 2CH3 3-C-H-C-H2H2H2 2O OCu/AgCu/AgCHCH3 3CHCH2 2OH+HOCHOH+HOCH2 2CHCH3 3 CHCH3 3CHCH2 2OCHOCH2 2CHCH3 3+H+H2 2O O浓硫酸浓硫酸与活泼金属发生取代反应与活泼金属发生取代反应处断裂处断裂去氢去氢氧化,生成氧化,生成C CO O双键(醛或酮)双键(醛或酮)处断裂处断裂消去反应,生成消去反应,生成C C
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