不同人体细胞外泌体的特点及功能化研究,病理学论文.docx

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1、不同人体细胞外泌体的特点以及功能化研究,病理学论文摘 要： 外泌体exosomes是一种活细胞分泌的囊性小泡，能携带脂质、蛋白质和遗传物质，在体内进行生物信息传输。外泌体中独特的组织或细胞特异性蛋白质和遗传物质，可反映其细胞来源和细胞的生理状态，因而不同细胞来源的外泌体有不同的特点和功能。基于其内源性、生物相容性和多功能特性，外泌体有望成为药物递送系统、免疫治疗、精准治疗的新手段。本综述聚焦近年来报道的不同细胞分泌的外泌体的特点以及功能化研究成果，对其进行归纳总结。 本文关键词语： 外泌体; 细胞来源; 药物递送载体; 疾病治疗; Abstract： Exosomes,cystic vesic

2、les secreted by living cells,carry lipids,proteins and genetic materials,and transmits biological informations in the body. The unique tissue or cell-specific proteins and genetic materials in the exosomes generally reflect the cell origin and the physiological state of cells,so the exosomes from di

3、fferent cell sources appear to have different characteristics and functions. In view of the endogenous character,biocompatibility and functional versatility,the exosomes are expected to be a new means for the drug delivery systems,immunotherapies,and precision treatment. This review summarizes the e

4、xosomes secreted by different cells,focusing on the research achievement in their characteristics and functionalization studies in recent years. Keyword： exosomes; cell sources; drug delivery vehicles; disease treatment; 外泌体exosomes是活细胞吞噬异源物质后以出芽方式向内凹陷构成含有多个小泡的多泡体multivesicular body,MVB，再由多泡体与细胞膜融合而

5、释放的小囊泡图1。是一种直径约为30100 nm的细胞外囊性小泡，1987年初次在成熟的哺乳动物网织红细胞中发现。其可由间充质干细胞、肿瘤细胞、巨噬细胞、树突状细胞dendritic cells,DC、肥大细胞、人羊膜上皮细胞、内皮祖细胞等不同类型的细胞释放，且广泛分布于各种体液中，如唾液、腹水、心包积液、尿液、羊水、乳汁、脑脊液和血液等1,2,3。外泌体以往曾被以为是细胞分泌的垃圾，但随着研究的深切进入，发现其在细胞间通讯和细胞免疫应答中发挥重要作用。外泌体中携带脂质、蛋白质和遗传物质，华而不实蛋白质和遗传物质是其发挥生物学功能的有效成分。外泌体还携带多种分子成分介入细胞通讯、细胞迁移、血管

6、新生和肿瘤细胞生长等生理和病理经过。据报道，外泌体分泌的微小RNA(miRNA在肺癌、结肠直肠癌、前列腺癌等中可作为癌症早期诊断及预后的生物标志物4,5,6。 图1 细胞分泌外泌体的经过 纳米药物载体的研究已经获得了一定成绩，外源性载体当前研究较多的有脂质体、纳米粒、微球等7,8,9。外源性载体在体外的物理化学性质稳定，但进入体内后，在血液循环中很快被网状内皮系统reticuloendothelial system,RES辨别和去除，而且由于调理素、抗体等作用，有些载体易发生破裂，使包封药物快速渗漏，进而影响稳定性及其在特定病灶部位的累积，极大地降低了外源性载体的靶向性10,11。外泌体具有脂

7、质双层构造，可通过电穿孔12、共孵育13、超声处理14、超滤离心处理15，以及挤出和冻融循环16等技术将药物载入外泌体中，可以通过转染技术将miRNA递送进特定的细胞，使其分泌小RNA外泌体。外泌体膜外表有各种蛋白分子，可通过细胞间信号转导接触远端受体细胞，也通过定位于靶组织的能力选择性进入靶细胞，如胶质母细胞瘤分泌的外泌体膜外表含有小窝蛋白-1(caveolin-1，其通过抑制细胞外调节蛋白激酶1/2(extracellular regulated protein kinases1/2,ERK1/2的激活负调控外泌体的内化17。作为内源性载体，与外源性纳米载体相比，外泌体具有更低的免疫原性，

8、可避免RES的吞噬，更有效地穿过很多药物难以穿透的血脑屏障18,19。当前外泌体载体的研究进展还处于实验室和临床试验阶段。不同组织细胞分泌的外泌体携带不同的生物学组分，赋予外泌体独特的生物学作用。基于其内源性、生物相容性和多功能特性，外泌体有望成为药物递送系统、免疫治疗和精准治疗的新手段。 根据其来源的细胞类型和分化状态，作为一种新的和更复杂的细胞间通讯形式，外泌体在不同的生理和病理经过中发挥作用。固然科研人员正积极地对外泌体进行不同侧重点的研究，但当前的研究还不够系统，对不同细胞分泌的外泌体的认识还不全面，此前尚无针对此方面内容的概括和总结。本文聚焦近年来报道的不同细胞分泌的外泌体的特点以及

9、功能化研究所获得的成果，对其进行归纳和介绍。 1、 间充质干细胞来源的外泌体 间充质干细胞mensenchymal stem cells,MSC是一种来源于中胚层的细胞，具有自我更新及多向分化能力19。近年来，由于其具有再生能力以及免疫抑制特性21,22,23,24，推动了MSC应用于多种疾病治疗的临床试验25,26,27,28,29,30。而且MSC能从多种组织中分离得到，常见的MSC一般是从骨髓、脂肪、脐带、脐血等组织提取，并具有很好的离体增殖能力，因而极大地推动了其应用31。在很多动物模型中可观察到MSC的旁分泌作用，相关研究证明，MSC是通过分泌因子来发挥其治疗作用以减少细胞损伤和加强

10、修复的，这种分泌因子是被称为外泌体的膜囊泡。 MSC作为外泌体的来源具有两个显着的特征，即免疫调节特性和低生产成本。MSC的免疫调节作用是其独特能力，且初步数据表示清楚，MSC的一些免疫调节特性能转移到它们的外泌体中。MSC来源的外泌体可调控固有免疫与适应性免疫应答，通过抑制T淋巴细胞功能，降低B细胞活化、增殖与分泌，影响巨噬细胞分化与树突状细胞成熟，抑制自然杀伤细胞的细胞毒活性来发挥其免疫调控作用，进而提高MSC外泌体衍生药物递送载体的寿命和药物的生物利用度32。而且，越来越多的证据显示MSC相比其他细胞能产生大量的外泌体33。通过测量外泌体相关蛋白CD81的量来评估不同细胞系中外泌体的水平

11、，发现MSC外泌体的产量最高，所以用MSC产生外泌体能降低外泌体的生产成本34。 MSC外泌体作为一种天然的药物递送载体已用于多种疾病的治疗研究。MSC外泌体能携带包括核酸、蛋白质和脂质的复杂物质，可发挥其作为细胞间穿梭物质的很多功能。它在效应细胞内装载 货物 ，然后将其穿过靶细胞的质膜到达正确的位置来发挥功能性作用。如Braun等35研究了大鼠腹腔注射MSC外泌体预防实验性支气管肺发育不良。研究证明MSC外泌体具有抗炎和促血管生成机制，以保卫肺免受与支气管发育不良相关和高氧诱导的肺部和心脏疾病。Toh等36研究了MSC外泌体减轻大鼠颞下颌关节骨关节炎模型的疼痛和退变。研究结果表示清楚，在颞下

12、颌关节骨关节炎动物模型中，MSC外泌体具有减轻关节疼痛和逆转退化的作用，该研究为将来人骨髓MSC外泌体作为颞下颌关节骨关节炎的一种无细胞治疗提供了基础。Chew等37研究结果初次证明了MSC外泌体可能通过增加牙周韧带periodontal ligament,PODL迁移和增殖来加强牙周再生。该研究同时表示清楚，MSC外泌体是一种可行的即用型和无细胞MSC治疗方式方法，可用于治疗牙周缺损。 2、 肿瘤细胞来源的外泌体 肿瘤细胞分泌的外泌体在肿瘤的生长、转移和免疫调节经过起着重要作用。外泌体可携带用于白三烯leukotriene,LT生物合成的酶，Lukic等38初次探寻求索了外泌体携带LT在非小

13、细胞肺癌中的作用，结果表示清楚，外泌体将外源性LTC4转化为LTD4促进了肿瘤的迁移和存活，突出了外泌体通过LT对肿瘤的生长促进作用。Sanderson等39发现黑素瘤细胞分泌的外泌体能够为肿瘤转移创造微环境，加强黑色素瘤细胞的迁移能力。肿瘤细胞外表的细胞程序性死亡配体1(programmed cell death 1 ligand 1,PD-L1结合效应T细胞上的程序性死亡受体1(programmed cell death receptor 1,PD-1可抑制T细胞活性，进而引发免疫逃逸。理论上通过PD-L1抗体阻断该经过以激活肿瘤免疫应答，但是对于诸如前列腺癌细胞，它对肿瘤细胞免疫疗法的反

14、响非常小。近期的研究发现，肿瘤来源的外泌体上的PD-L1也介入了免疫逃逸。外泌体PD-L1将成为一种新的免疫治疗靶点40。 肿瘤细胞分泌大量的外泌体，且其外泌体可从体液中分离得到，如腹水、唾液等，其内含物包含能反映供体细胞状态的物质，因而外泌体可能作为肿瘤诊断的生物标志物。Sakaue等41发现外表黏附分子CD133在来自晚期胰腺癌患者腹水外泌体中表示出。在检查的癌干细胞相关蛋白中，与胃癌患者和失代偿期肝硬化患者腹水中的外泌体相比，CD133主要在胰腺癌患者腹水的外泌体中表示出。因而外泌体CD133作为患者化学抗性和预后的潜在生物标志物的研究还有待进一步开展。Zlotogorski等42比拟了

15、从癌症患者唾液中分离的外泌体与健康个体的外泌体。结果显示，从口腔癌患者的唾液中分离的外泌体与健康个体唾液中外泌体的浓度、分布和大小均有不同，应进一步探寻求索这些差异用于诊断和治疗的可能。 3、 巨噬细胞来源的外泌体 巨噬细胞macrophage是骨髓免疫细胞，分布在机体的各个脏器和组织中，介入非特异性免疫和特异性免疫。巨噬细胞具有异质性，不同器官组织的巨噬细胞在功能和表型上存在差异，揣测不同来源的巨噬细胞分泌的外泌体在细胞通信间也发挥着不同功能。Wang等43证明活化的巨噬细胞分泌mir-155富集的外泌体，巨噬细胞衍生的mir-155是成纤维细胞增殖和炎症的旁分泌调节剂。Zheng等44发现

16、，脂多糖刺激的巨噬细胞RAW264.7细胞系分泌的外泌体可通过加强小胶质细胞抗炎M2表型极化，诱导缺血性中风后神经保卫功能。Osada-Oka等45发现血清来源巨噬细胞的外泌体在高血压条件下，增加内皮细胞中细胞内黏附分子-1(intracellular adhesion molecule-1,ICAM1和纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator-1,PAI-1的蛋白水平。 4、树突状细胞来源的外泌体 作为免疫系统的前哨抗原呈递细胞，树突状细胞在启动抗原特异性免疫和耐受中发挥重要作用。树突状细胞衍生的外泌体DC-derived exosomes,Dex是纳米尺寸的膜囊

17、泡46。与树突状细胞类似，Dex外表表示出的分子组成包括功能性MHC-肽复合物、共刺激分子CD80、CD86、CD40以及细胞互相作用的其他组分。Dex具有免疫刺激功能，与基于树突状细胞的免疫疗法相比具有显着优势。Dex是针对多种人类癌症的基于树突状细胞免疫疗法的有力候选者。Dex免疫疗法已进入临床试验阶段，并有望构成一类新的癌症免疫疗法疫苗。Lu等47研究了3种不同肝细胞癌hepatocellular carcinoma,HCC小鼠模型中表示出HCC抗原的Dex，证明富含甲胎蛋白 -fetoprotein的Dex可触发有效的抗原特异性抗肿瘤免疫应答，并重塑HCC小鼠中的肿瘤微环境，进而为HC

18、C免疫疗法提供无细胞疫苗选择。Li等48用人外周血来源的树突状细胞装载有携带甲胎蛋白基因的重组腺相关病毒载体，分离纯化得到的Dex能有效刺激T细胞增殖，并诱导T细胞活化成为抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞，进而表现出抗HCC的抗肿瘤免疫应答。 5 、肥大细胞来源的外泌体 肥大细胞mast cell来源于骨髓造血干细胞49，广泛分布于皮肤及内脏黏膜下的微血管周围，分泌多种细胞因子介入免疫调节。Dimitris等50报道了肥大细胞与免疫系统其他细胞通讯的新机制，该机制是基于肥大细胞释放被称为外泌体的膜囊泡，具有特异性和非特异性免疫刺激活性。Xie等51研究发现，肥大细胞外泌体可通过IgE受体与游离过敏

19、原特异性IgE结合，因而肥大细胞外泌体具有抗IgE作用，可降低IgE水平并抑制肥大细胞活化进而抑制变态反响，使得肥大细胞外泌体有可能被开发为新型抗IgE剂。殷亚男52研究了肥大细胞外泌体对骨髓MSC迁移能力的影响，肥大细胞外泌体能促进MSC向炎症部位迁移，协助MSC在过敏性哮喘中的治疗作用。 6 、其他细胞来源的外泌体 除上述几种细胞分泌的外泌体外，还有很多其他细胞来源的外泌体，如人羊膜上皮细胞、内皮祖细胞等。外泌体携带着大量的蛋白质和核酸，这些物质反映了它们的细胞来源和细胞来源的病理生理状态，可作为生物标志物来诊断、预测疾病。这些细胞分泌的外泌体也已被用于疾病的治疗研究。Hadley等53研

20、究了羊膜上皮细胞衍生的外泌体诱导子宫内膜细胞的炎性变化。这种外泌体介导的信号转导是胎儿和母体沟通的新机制，可通过增加母体妊娠组织细胞的炎症反响来发出分娩信号。Kong等54研究发现来自内皮祖细胞的外泌体可抑制大鼠颈动脉损伤后的新内膜增生，外泌体的保卫作用可通过促进内皮细胞修复而不是直接抑制平滑肌细胞的增殖和迁移来表现。 然而，病毒感染的细胞也会使用外泌体作为传播疾病的载体，很多致病病毒利用外泌体途径有效地将生物活性成分从感染细胞转移。Reyes-Ruiz等55的研究结果表示清楚，来自登革热病毒感染细胞的外泌体比未感染细胞分泌的外泌体大，含有病毒样颗粒，它们能感染白纹伊蚊C6/36细胞，表示清楚

21、外泌体在病毒传播中发挥作用。 7 、体液来源的外泌体 外泌体在体液中普遍存在如心包积液、尿液、羊水、乳汁、脑脊液、血液等，且可用作疾病的生物标志物和治疗剂。Let-7 miRNA家族是生物体内最早发现的miRNA之一，在细胞周期调节、细胞增殖、感染等病理生理经过中发挥着重要作用。Beltrami等56通过研究let-7 miRNA家族miR-let-7b-5p提供了分子证据，即miR-let-7b-5p在心包积液来源的外泌体中以高水平存在。结果显示，与外周血浆相比，心包积液含有富含miRNA的外泌体，这些miR-NA在患者的心肌和脉管表示出；在功能水平上，心包积液外泌体改善了培养的内皮细胞en

22、dothelial cells,EC的存活和增殖，并恢复了其内源miRNA耗尽通过Dicer沉默的EC的血管生成能力；除此之外，心包积液外泌体改善了小鼠的缺血后血流恢复和血管生成。Sahoo等57证明miR-let-7b-5p部分介导心包积液外泌体的血管生成潜力，这支持了心包积液外泌体可能具有治疗血管疾病的治疗潜力。Lv等58研究了基于尿液外泌体的肾间充质纤维化renal interstitial fibrosis,RIF的液体活检生物标志物。RIF很难诊断，但在RIF患者中可观察到不同程度的尿液外泌体衍生的上皮间充质转换标志物。十分是，外泌体miR-29c具有高稳定性和高诊断价值，值得进一步

23、研究。Parchem等59讨论了羊水外泌体在双输血综合征twin transfusion syndrome,TTTS中的诊断和预后潜力。TTTS与严重缺乏羊水外泌体有关，可能导致胎膜修复和完好性差，并最终导致激光手术后的主要临床后遗症。羊水外泌体可能携带反映妊娠和胎儿健康的重要信息，因而是诊断和研究妊娠并发症的有潜力工具。 Hock等60发现源自小鼠乳汁的外泌体促进肠上皮细胞活性，加强增殖并刺激肠干细胞活性。这些发现进一步加深了对母乳在肠道中作用机制的理解。当母乳不耐受时，外泌体给药对于有发生坏死性小肠结肠炎风险的婴儿是有效的预防措施。Spaull等61初次报道了早产儿出血性脑积水中脑脊液外泌

24、体的特征。未改变的脑脊液的纳米颗粒跟踪分析nanoparticle tracking analysis,NTA揭示了细胞外囊泡extracellular vesicles的异质性和动态群体。通过差异超速离心分离患儿外泌体大小的细胞外囊泡，并用透射电镜图像证实存在CD63+和CD81+外泌体，且在外泌体中检测到mi-RNA(miR),miR-9、miR-17、miR-26a、miR-124和miR-1911。结果表示清楚，外泌体出如今出血后脑积水的早产儿脑脊液中。Qu等62发现采用负载多巴胺的血液外泌体靶向大脑可更好地治疗帕金森病。这一发现证明，血液外泌体是用于针对帕金森病的脑靶向治疗的动力载体

25、，可以能用于治疗中枢神经系统的其他疾病。 8、 结束语 外泌体具有独特的组织或细胞特异性蛋白质和遗传物质，可反映其细胞来源和细胞的生理状态，因而不同细胞的外泌体具有不同的特点和功能。探寻求索不同细胞来源的外泌体的特点和功能有助于不同疾病的研究。除此之外，外泌体具有理想药物载体的很多特征。与一般外源性纳米载体相比，由于其内源性来源和外表功能性分子，在治疗神经退行性疾病方面显示出优越的治疗效果。当前在选择外泌体装载药物治疗癌症方面已获得了一些进展，但如选择肿瘤源性外泌体治疗，则有必要考虑其促进肿瘤生长的潜在风险。当前，外泌体的治疗研究还处于动物实验阶段，需要进一步的临床试验。其作为有前途的药物递送

26、载体的使用高度依靠于可靠的细胞来源。在已经知道分泌外泌体的细胞类型中，人MSC是最有希望的细胞来源，但怎样有效地分离和纯化外泌体仍然是一个宏大的挑战。需要开发大规模生产质量可控和快速纯化外泌体的技术平台。除此之外，将治疗剂引入外泌体靶向病变部位可能是将来医学诊断和治疗的重要手段。 以下为参考文献 1Yang Q,Diamond MP,Hendy A. The emerging role of extracellular vesicle-derived miRNAs:implication in cancer progression and stem cell related diseasesJ

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