电针对脊髓损伤后神经保护作用的可能机制探析,SCI医学论文.docx
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1、电针对脊髓损伤后神经保护作用的可能机制探析,SCI医学论文摘 要: 目的:观察不同配穴电针方式对脊髓损伤 (SCI) 大鼠IL-l , IL-6及IL-10表示出的影响, 讨论电针在脊髓损伤修复经过中的作用机制。方式方法:48只SD大鼠随机分为4组:假手术组 (12例) 、对照组 (12例) 、夹脊电针组 (12例) 、督脉电针组 (12例) 。术后第7天对各组大鼠进行BBB运动功能评分, 并采用苏木精-伊红及Nissle染色观察组织细胞形态变化, 采用实时荧光定量PCR法检测白介素-l (ILl ) , 白介素-6 (IL-6) 和白介素-10 (IL-10) mRNA的表示出情况。结果:术
2、后第7天对照组、夹脊电针组、督脉电针组BBB评分均低于假手术组 (P 0.05) , 夹脊电针组、督脉电针组BBB评分均高于对照组 (P 0.05) ;对照组、夹脊电针组、督脉电针组IL-l , IL-6及IL-10mRNA的表示出含量均高于假手术组 (P 0.05) ;夹脊电针组、督脉电针组IL-l , IL-6mRNA的表示出含量均低于对照组 (P 0.05) ;夹脊电针组、督脉电针组IL-10mRNA的表示出含量均高于对照组 (P 0.05) ;夹脊电针组与督脉电针组IL-l , IL-6及IL-10mRNA的表示出差异无统计学意义 (P 0.05) 。结论:夹脊、督脉电针均能够改善大鼠
3、SCI后下肢运动功能, 降低IL-l 和IL-6的表示出, 增加IL-10的表示出, 抑制SCI后炎症反响。 本文关键词语: 脊髓损伤; 电针; 白介素-l 白介素-6; 白介素-10; Abstract: Objective:To observe the effect of electroacupuncture treatment (EA) at different acupoints on the expression of IL-1 , IL-6 and IL-10 in rats with spinal cord injury (SCI) and discuss the role an
4、d mechanism of electroacupuncture in the repair process of spinal cord injury.Methods:A total of 48 SD rats were randomly divided into 4 groups:sham operation group (n=12) , control group (n=12) , Jiaji EA group (n=12) , and Du Meridian EA group (n=12) .Scores of Basso Beattie Bresnahan (BBB) motor
5、functions were assessed at 7 th days after operation.Histopathological changes were observed by HE and Nissle staining.The expressions of IL-1 , IL-6 and IL-10 mRNA were detected by quantitative real time-PCR (qRT-PCR) .Results:The BBB scores of the control group, Jiaji EA group, and Du meridians EA
6、 group were lower than the sham operation group on the 7 th day after operation (P 0.05) .The BBB scores of Jiaji EA group and Du meridians EA group were higher than the control group (P 0.05) .The expression levels of IL-1 , IL-6 and IL-10 mRNA in the control group, Jiaji EA group and Du meridians
7、EA group were higher than those in the sham operation group (P 0.05) .The expression levels of IL-1 and IL-6 mRNA in the Jiaji EA group and Du meridian EA group were lower than those in the control group (P 0.05) .The expression levels of IL-10 mRNA in Jiaji EA group and Du meridians EA group were h
8、igh than those in the control group (P 0.05) .The expressions of IL-1 , IL-6 and IL-10 mRNA in Jiaji EA group and Du meridian EA group had no statistical significance (P 0.05) .Conclusion:Jiaji and Du Meridian EA could improve the motor function of the SD rats lower limb, reduce the expression of IL
9、-1 and IL-6 and increase expression of IL-10 and inhibit the inflammatory response after SCI. Keyword: spinal cord injury; electroacupuncture; interleukin-1 interleukin-6; interleukin-10; 脊髓损伤 (Spinal Cord Injury, SCI) 病情严重复杂, 预后差, 易造成终生残疾或危及生命。脊髓损伤包括原发性损伤阶段和继发性损伤阶段, 炎症反响在调节脊髓损伤的发生机制中起核心作用, 是继发性损伤阶段
10、的重要组成部分1。减轻脊髓损伤后早期炎症反响, 可抑制继发性损伤, 并促进脊髓神经机能恢复2,3。针灸是中国传统医学的重要组成部分, 华而不实电针治疗, 针刺同时结合低频直流电, 在临床中可应用于很多疾病的治疗。研究发现, 电针可促进神经系统疾病的神经功能恢复4,5。本实验建立大鼠急性脊髓损伤模型, 分别电针夹脊、督脉穴对其进行治疗, 观察脊髓组织细胞形态变化, 检测IL-I , IL-6和IL-10mRNA表示出的变化, 以及脊髓损伤后大鼠运动功能变化, 讨论电针对脊髓损伤后神经保卫作用的可能机制, 并分析不同配穴电针方式对大鼠脊髓损伤的影响差异。 1、 材料与方式方法 1.1、 实验动物
11、雄性、清洁级SD大鼠48只, 体质量180220g, 中位数208g, 购自温州医科大学实验动物中心, 实验动物许可证号SYXK (浙) 2018-0150, 于温度2025, 湿度42%50%中分笼饲养。 1.2、 实验试剂 Harris苏木素液 (北京中杉金桥生物技术有限公司) , 尼氏染色液, Trizol Reagent (invitrogen公司) , Revert Aid First Strand cDNA Synthesis Kit (TaKaRa公司) 。 1.3、 实验仪器 MASCIS Impactor (NYU, USA) , 韩氏穴位神经刺激仪 (南京济生医疗科技有限公
12、司) , LightCycler实时荧光定量PCR (美国Roche公司) , 薄壁无裙边96孔板 (矮管) (汉爵克斯贸易 (上海) 有限公司) , 680型全自动酶标仪 (美国Bio-Rad公司) 。 1.4、 方式方法 1.4.1、 模型制备 SD大鼠腹腔注射5%水合氯醛7mL/kg, 麻醉后以T10为中心, 正中切开皮肤, 咬除T9T11棘突及全部椎板, 暴露T10脊髓, 保持硬脊膜完好, 使用NYU Impactor精到准确撞击6, 制作大鼠SCI中度损伤 (T10, 10g, 25mm) 模型。模型成功标准:1) 双下肢及躯体回缩扑动;2) 大鼠尾巴痉挛摆动;3) 双下肢延迟缓慢性
13、瘫痪。术后第13天予青霉素腹腔注射 (0.2 mL/kg) 预防感染, 术后人工协助排尿3次/d. 1.4.2、 动物分组及治疗方式方法 48只大鼠随机分为假手术组、对照组、夹脊电针组、督脉电针组, 每组12只。假手术组只打开椎板, 无脊髓损伤及电针治疗;对照组SCI后不予以电针治疗;夹脊电针组SCI后, 电针于损伤脊髓节段上下两对夹脊穴;督脉电针组SCI后, 电针于损伤脊髓节段上下两个督脉穴。电针组均于打击损伤成功后30 min内进行初次电针治疗, 持续30min, 1次/d, 总共电针7d.电针治疗仪参数:采用连续脉冲, 频率2Hz, 输出电流0.61.0mA, 以大鼠针刺部位出现轻度跳动
14、且大鼠无明显挣扎为准 (见图1) 。 图1 电针刺激示意图 1.4.3、 BBB运动功能评分评价大鼠SCI后下肢运动功能变化 各组分别于术前及术后第7天行BBB (Basso, Beattie and Bresnahan) 评分, 最低分0分, 最高分21分。每次评分均采用双人、双盲独立观察记录, 最后取平均值。 1.4.4、 苏木精-伊红及Nissle染色 大鼠术后第7天取损伤中心脊髓, 4%多聚甲醛中4浸过夜、梯度酒精脱水、二甲苯透明、石蜡包埋、切片。按苏木精-伊红及Nissle试剂盒讲明书进行操作, 光学显微镜下观察损伤脊髓组织细胞形态变化。 1.4.5、 实时荧光定量PCR法测定IL-
15、l , IL-6及IL-10mRNA表示出 大鼠术后第7天以损伤区为中心取5mm脊髓至-80超低温冰箱保存。根据讲明书, Trizol法提取总RNA, 测定浓度后取1 g RNA, 根据TaKaRa公司逆转录试剂盒 (RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit) 讲明书逆转录合成cDNA.参考TaKaRa公司荧光实时定量PCR试剂盒 (SYBR?Premix Ex TaqTM (Perfect Real Time) ) 讲明书行实时荧光定量PCR反响, GAPDH为内参照基因。所有标本均被重复检测3次。分析融链曲线, 用CT值比拟法来计算损伤脊髓组织内I
16、L-l , IL-6及IL-10mRNA的相对表示出量。 1.5、 统计学方式方法 采用SPSS18.0统计学软件进行数据分析, 计量资料用 s表示, 多组间比拟运用单因素方差分析, 两两比拟采用LSD-t检验, 方差齐性检验采用Levene检验。P 0.05差异有统计学意义。 2、 结果 2.1、 后肢BBB运动功能评分比拟 术前各组大鼠BBB评分均为21分, 术后第7天对照组、夹脊电针组、督脉电针组BBB评分降低, 均低于假手术组, 差异有统计学意义 (P 0.05) ;夹脊电针组、督脉电针组BBB评分均高于对照组, 差异有统计学意义 (P 0.05) 。夹脊电针组与督脉电针组差异无统计学
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