不同浓度的外源镉污染土壤中辣椒对镉的累积效应,土壤污染论文.docx
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1、不同浓度的外源镉污染土壤中辣椒对镉的累积效应,土壤污染论文由于当代工业的快速发展及农药的大量使用,大量的重金属造成的污染日趋严重 Cd 是环境介质中的有毒物质,在土壤中滞留时间长,易在土的表层积累,同时被植物所吸收 Cd 易通过农作物进入人体造成毒害,世界卫生组织( WHO) ( 2003) 和美国环保局( USEPA) ( 1994) 所规定 Cd 的每日最大允许摄入量( ADI值) 均为 1 g kg 1 近年来我们国家关于重金属的污染也越来越多,中国各大城市菜园土壤和蔬菜已普遍遭到了一定程度的重金属污染,尤其是 Cd 污染现在状况令人担忧 因而,一些学者将 Cd 污染列为我们国家土壤污染
2、的最重要和典型的重金属污染物优良的土壤修复技术中,种植植物是最好的土壤修复方式 既能够吸收土壤里的重金属,也不会带来新的污染,而且还能够有效地利用已被污染了的土壤,以到达最大的经济效益,实现环境治理与经济共同发展的目的 探寻植物对土壤重金属污染的响应是生产绿色蔬菜的基础研究工作,也是保障食品安全的重要研究内容本项研究旨在通过考察在不同浓度的外源 Cd 污染确环境介质中辣椒对 Cd 的累积效应,寻求绿色辣椒生产要求的土壤 Cd 污染阈值,为无公害辣椒的生产提供理论与技术根据 并进一步讨论辣椒能否合适作为 Cd 污染土壤修复植物,与治理、修复污染环境问题联络起来,发挥更大的作用 1 实验部分 1
3、1 仪器 电热鼓风恒温枯燥箱,( 101 1A,沪南电炉烘箱厂) ; 电热炉,( FL 1,北京永光明医疗仪器厂) ; 电子分析天平,( EL 104,梅特勒 托利多仪器上海有限公司) ; 原子吸收分光光度计,( TAS 990,北京普析通用有限责任公司) 1 2 试剂 硝酸 ( G R ,成都科龙化工试剂厂) ,高氯酸( G R ,天津科密欧试剂有限公司) ,盐酸 ( G R ,天津科密欧试剂有限公司) ,氢氟酸( G R ,成都科龙化工试剂厂) 3,0%过氧化氢( G R ,成都科龙化工试剂厂) ,镉粉( G R ,99 99%,天津市丰越化学品有限公司) ,实验用水为二次蒸馏水,自配制的
4、镉标准系列溶液 1 3 辣椒的种植 1 3 1 试验材料辣椒种子为丰源 8 号,盆栽所用的土壤为绵阳市游仙区街子乡蔬菜基地禾康公司土壤,其基本理化条件; pH6 3 重金属 Cd 含量 0 25 mg kg 1 1 3 2 土壤处理 称取 10 0 kg 供试土壤于 PVC 塑料盆中( 盆底套塑料袋,防止外源添加镉渗出污染土壤) ,然后把镉粉配成溶液,均匀地浇灌土壤中,搅拌均匀,浓度以纯 Cd 计,单位为 mg kg 1,以浇灌清水为对照 重金属的起始浓度参考国家土壤环境质量二类标准( GB15681 1995 土壤环境质量标准) 镉的添加浓度设定为6 个 ( 0、0 5、1 0、1 5、4
5、5、9 0 mg kg 1) ,华而不实0 添加为空白试验( 土壤中的 Cd 为0 25 mg kg 1) 1 3 3 育苗辣椒种子先放入 55 左右的温水中浸泡15 min,再用1%高锰酸钾浸泡15 min,捞出用自来水反复冲洗干净,均匀平铺在干净纱布上,置于 30 的玻璃温室中,待 80% 的种子发芽后转入石英砂中继续生长( 期间定期供给适量的水分) 1 3 4 盆栽待辣椒长出两片真叶后,选择长势一样的强健幼苗移栽到已经添加 Cd 的土壤中,外源 Cd 添加平行质量浓度为: 0、0 5、1 0、1 5、4 5、9 0 mg kg 1 在辣椒成长经过中,适时添加清水,保证辣椒的正常生长 定期
6、观察辣椒的长势,记录不同镉含量土壤的辣椒的生长情况 1 3 5 取样( 1) 蔬菜样品: 当辣椒样品的可食用部位到达上市标准以后,将整株辣椒从土壤中移出,辣椒的根系先用 0 1%的 EDTA( 乙二胺四乙酸) 交换根系外表的重金属 Cd 3 4 min,然后用自来水,蒸馏水反复屡次的冲洗,最后根据辣椒的根、茎、叶、果实分别取样( 实验中但凡牵涉到的切割部分均用木质刀片完成,每取一个样品都应将刀片彻底洗净,严防穿插污染) ,根据样品依次贴上对应的标签 待风干各样品外表的水分后,鲜样称质量,并记录,然后放入105 的烘箱中杀青0 5 h,再在60 恒温下烘干至恒重 烘干后的辣椒样品一式两份: 一份
7、密封保存,一份手工研磨过 60 目筛,备用 1 4 样品的处理 1 4 1 辣椒样品的消解本次实验所用消解方式方法参考国标法,消解体系采用硝酸 高氯酸 主要影响消解结果的是硝酸和高氯酸的比例 分别采用 V( 硝酸):V( 高氯酸) = ( 1:1,2:1,3:1,4:1,5:1) 进行消解条件优化试验,结果见表 1【表1】 结果表示清楚,当硝酸与高氯酸体积比为 4:1时消解效果最好参照 GB/T5009 15 2003,将待消解的样品依次编号,称取 1 0000 5 0000 g 样品于烧杯中,加数粒玻璃珠,然后参加 10 mL 混酸( 硝酸 高氯酸 = 4 1) ,加外表皿盖住浸泡过夜 浸泡
8、完全后在 80 120 下进行消解 消化经过中若变棕黑色,再加混合酸,直至冒白烟,消化液呈无色透明或者略带黄色表示消化完全,可停止消化 室温下冷却,将试样消化液洗入或者过滤到( 视消化后试样的盐分而定) 25 mL 比色管,定容至刻度,混合均匀,备用,同时做试剂空白 1 4 2 土壤样品的消解参照 GB/T17141 1997,称取 0 1000 0 3000 g 土壤样品于聚四氟乙烯坩埚中,用水润湿后加 5 mL盐酸,于通风橱内的电热板上低温加热,使样品初步得到分解,取下稍冷,然后参加 5 mL 硝酸,2 mL 氢氟酸,2 mL 高氯酸,加上坩埚盖于电炉上中温加热 1 h 左右,然后开盖,继
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