观察生血丸对化疗患者的骨髓保护及免疫调节作用,肿瘤学论文.docx
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1、观察生血丸对化疗患者的骨髓保护及免疫调节作用,肿瘤学论文恶性肿瘤是当前严重危害人类生命健康的常见病之一,化疗作为当代医学恶性肿瘤治疗的主要手段,在抑制或杀伤肿瘤细胞的同时也杀伤正常的机体细胞,对患者有多系统的、不同程度的毒副作用,尤其是对增殖旺盛的骨髓造血干细胞的毒性更为严重.导致外周血以白细胞为主的全血细胞下降,进而引起贫血、抗感染能力下降等严重不良反响,若不采取相应的支持治疗,反而会加重患者病情,致使化疗失败. 生血丸由鹿茸、黄柏、白术( 炒) 、山药、桑枝、紫河车、稻芽、白扁豆( 炒) 组成,源于中医研究院广安门医院名老中医谢海洲教授数十年临床之验方,功能补肾健脾、填精补髓.主药鹿茸温肾
2、壮阳、强筋健骨、生精益血,是峻补元阳之要药,用于治疗精血两亏,活血又补血,具有促进造血之功能; 紫河车益气、养血、补精,有强壮作用,但二药药性滋腻,易阻碍脾胃运化,应适当配伍健脾理气之品.本研究临床观察生血丸对化疗患者的骨髓保卫及免疫调节作用,以及理气类中药对生血丸受试对象脾胃功能的辅助保卫作用,结果报道如下. 1 资料与方式方法 1. 1 一般资料 观察病例为 2020 年 3 月-2020 年 2 月在天津中医药大学第一附属医院肿瘤科住院确实诊为非小细胞肺癌、肠癌、胃癌、乳腺癌的肿瘤患者,共 64 例.全部病例符合中华医学会编着(临床诊疗指南 肿瘤分册( 人民卫生出版社,2005 年第 1
3、 版) 标准,确诊为非小细胞肺癌、肠癌、胃癌、乳腺癌; 符合脾肾缺乏、气血亏虚证的中医辨证; 接受本次化疗前未出现骨髓抑制;采用如下化疗方案并根据行业标准规定的剂量强度进行治疗: ( 1) 非小细胞肺癌化疗方案: NP 方案、TP 方案、GP 方案.( 2) 肠癌与胃癌化疗方案: XELOX 方案.( 3) 乳腺癌化疗方案: CAF 方案、CEF 方案; KPS 评分 60 分,并估计生存期超过 3 个月; 所有患者年龄 18 岁,且无心衰,肝、肾功能不超过正常最高值的 1. 5倍,无血液病. 将患者采用随机数字表法分为 2 组,生血丸组 32例,男16 例,女16 例; 平均年龄( 57.
4、09 11. 31) 岁; 华而不实肺癌 13 例、乳腺癌 5 例、胃癌 5 例、结肠癌 5 例、直肠癌 4 例.生血丸 + 理气药组 32 例,男 17 例,女 15例; 平均年龄( 60. 55 11. 89) 岁; 华而不实肺癌 15 例、乳腺癌 6 例、胃癌 5 例、结肠癌 5 例、直肠癌 6 例.治疗前 2 组患者性别、年龄、病种类型、体重、卡氏评分情况、免疫功能、血象、体重,经统计学处理,差异均无显着性意义( P 0. 05) . 1. 2 方式方法 A 组( 生血丸组) : 于化疗前 7 天开场,口服生血丸,1 次5 g,每日3 次,观察1 个疗程( 28 d) .B 组( 生血
5、丸合理气药组) : 于化疗前 7 天开场,口服生血丸合理气药,生血丸 1 次 5 g,每日 3 次; 理气药( 檀香、砂仁、枳壳) 水冲服,每日3 次,观察1 个疗程( 28 d) .出现度骨髓抑制方可用升白药,度、度骨髓抑制的病例需做统计学分析. 1. 3 观察指标 血常规( 白细胞、血红蛋白、血小板) : 分别于服药前、化疗第 1 天、化疗第 7、14、21 d 检测.免疫学指标( T 细胞亚群( CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/ CD8+) +NK 细胞、细胞因子( IL - 2、IL - 10、INF - ) ) : 分别于服药前、化疗第 21 天检测.临床异常感觉和状态积分、
6、消化道异常感觉和状态评分: 分别于服药前、化疗第 21 天检测.体重,Karnofsky 评分,安全性观察: 分别于服药前、化疗第 21天检测. 1. 4 数据分析 采用 SPSS 17. 0 统计软件包进行: 计量资料先进行正态性检验和方差检验.计量资料采用 t 检验,方差不齐时采用秩和检验; 等级资料用两样本比拟的Wilcoxon 秩和检验( 校正) ; 计数资料采用 2检验. 2 疗效评判标准与结果 2. 1 疗效评判标准 骨髓抑制指标评价: 参考 WHO 急性和亚急性化疗毒副反响的分级标准( 参见(中国常见恶性肿瘤诊治规范) .临床异常感觉和状态分级评定: 参见(新药中药临床研究指导原
7、则的有关内容进行疗效评价.免疫功能评价标准: 提高: 治疗后较治疗前由异常提高 5% 或由异常恢复到正常; 稳定: 治疗后较治疗前上升、下降缺乏 5%或维持在正常范围; 下降: 治疗后较治疗前下降 5%或由正常转为异常.体重的评级标准:治疗结束后较治疗前体重增加者超过 1 kg 以上者为增加; 减少超过 1 kg 者为下降; 增加或减少未超过 1kg者稳定.Karnofsky 评分: 显效: 治疗后比治疗前提高 20 分以上; 有效: 治疗后比治疗前提高 10 分以上;稳定: 治疗后比治疗前提高缺乏 10 分或没有变化; 无效: 治疗后比治疗前下降. 2. 2 结果 2. 2. 1 化疗完成率
8、情况评定 B 组的化疗完成率为 96. 88% ( 31 /32) 高于 A 组93. 75% ( 30 /32) ,经卡方检验比拟差异无显着性( P 0. 05) .下面病例均按完成化疗的 61 例统计. 2. 2. 2 试验各阶段外周血象变化情况 经 t 检验分析,结果显示,化疗第7 天,两组 WBC、HGB、PLT 均有下降,两组相比,A 组外周血 WBC 水平高于 B 组,HGB、PLT 水平低于 B 组,差异无统计学意义,P 0. 05.化疗第 14 天,两组 HGB、PLT 水平均有下降,WBC 水平有所回升; 两组比拟,B 组外周血WBC、PLT 水平高于 A 组,差异无统计学意
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