不同组织细胞中Circ RNAs成骨分化的作用,人体生理学论文.docx

《不同组织细胞中Circ RNAs成骨分化的作用,人体生理学论文.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《不同组织细胞中Circ RNAs成骨分化的作用,人体生理学论文.docx（31页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、不同组织细胞中Circ RNAs成骨分化的作用,人体生理学论文摘 要： 环状核糖核酸circular RNAs,CircRNAs是一类特殊的非编码RNA分子，呈封闭环状构造，由非经典剪接方式反向剪接而构成，存在于高度分化的真核生物中。越来越多的研究表示清楚CircRNAs在成骨分化中发生变化，本文介绍CircRNAs在组织细胞成骨分化中的作用，并对其在成骨分化经过中的作用靶点及信号通路研究现在状况作一综述。 本文关键词语： 环状RNA; 成骨; 分化; 调控; Abstract： CircRNAs are a special class of non-coding RNA(ncRNA) mol

2、ecules. They have a closed circular structure and are formed by reverse splicing by non-classical splicing methods. They coexist in highly differentiated eukaryotes. More and more studies have shown that CircRNAs would change during osteogenic differentiation. This paper introduces the role of CircR

3、NAs in tissue cell osteogenic differentiation, and reviews the current research status of the targets and signaling pathways of CircRNAs during osteogenic differentiation. Keyword： CircRNAs; Osteogenesis; Differentiation; Regulation; 环状核糖核酸circular RNAs,Circ RNAs初次在类病毒中被发现1,被以为是异常剪接的副产品。Circ RNAs通过5

4、 端和3 端的反向剪接，构成环状RNA构造2，这种独特的环状构造能够抵抗核糖核酸酶的消化，并且相对稳定，半衰期能够超过48小时3，随着高通量测序技术的发展，在诸多的细胞系和不同的物种中已经有效地辨别出了大量的Circ RNAs4,5，大量证据表示清楚它们在器官和疾病发育经过中的基因调控中扮演着不同的角色，在神经系统疾病、癌症以及干细胞的发育、干性维持及多向分化调控和调节分化的生物学活动中发挥关键作用6,7,8,9。华而不实，Circ RNAs在成骨经过中的变化提示，Circ RNAs在成骨经过中可能发挥作用10,11,12,13。本文介绍在不同组织细胞中Circ RNAs成骨分化的作用图1，将

5、Circ RNAs在成骨分化经过中生物学功能的研究现在状况作一综述。 图1 Circ RNAs在成骨分化中的作用 Figure 1.The role of Circ RNAs in osteogenic differentiation 1 、Circ RNAs的特点 Circ RNAs是一类新的非编码RNA，是在转录经过中RNA转录片段端到端连接而产生的闭环RNA。根据基因组起源，Circ RNAs分为三类：仅由内含子组成的内含子Circ RNAs(Ci RNAs；仅由外显子组成的外显子Circ RNAs(Ecirc RNAs；由外显子和内含子共同构成的外显子-内含子Circ RNAs(EIc

6、irc RNAs)14。当前普遍以为Circ RNAs的环化方式主要有套索驱动环化、内含子配对驱动环化和RNA结合蛋白驱动环化3种3,14,15。套索驱动环化指当m RNA前体prem RNA进行GU/AG剪切时，能够跨外显子进行剪切，构成含有外显子和内含子的套索中间体，然后加工构成Circ RNAs。内含子配对驱动环化指某些外显子两侧的内含子序列中含有反向互补序列，它们之间互补配对构成RNA双链，促进Circ RNAs的构成。而RNA结合蛋白驱动环化则指一些RNA结合蛋白能够结合到外显子侧翼的内含子序列上，促进Circ RNAs的构成。 由于缺少RNA酶介导的降解的自由端16，所以与lnc

7、RNAs和mi RNAs相比，Circ RNAs在哺乳动物细胞中具有更高层次的稳定性和序列保守性17。也有研究发现，Circ RNAs具有种属特异性、组织特异性、疾病特异性以及与发育阶段相关的特异性18,19,20。同时一个基因能够产生多种不同类型的Circ RNAs，甚至有些Circ RNAs表示出量比其相对应的线性RNAs还要丰富。尽管有这些发现，Circ RNAs的很多特征仍不清楚。 2、 干细胞中Circ RNAs的成骨分化作用 近年来，细胞治疗十分是间充质干细胞mesenchymal stem cells,MSCs在骨缺损的治疗中显示出良好的应用前景。MSCs是一种多潜能干细胞，具有

8、自我更新和多向分化的特点。它们几乎存在于所有组织中，并在组织修复和再生中发挥重要作用21。常用于骨组织工程的MSCs主要包括：骨髓间充质干细胞bone marrow mesenchymal stem cells,BM-MSCs、脂肪源性间充质干细胞adipose-derived mesenchymal stem cells,ADSCs、牙髓干细胞dental pulp stem cells,DPSCs、胚胎干细胞、脐血间充质干细胞、诱导多能干细胞等22。近年来很多关于非编码RNA调控成骨分化的研究主要集中在BM-MSCs、ADSCs、DPSCs、牙周韧带干细胞periodontal ligam

9、ent stem cells,PDLSCs等细胞系上，且很多研究已表示清楚Circ RNAs在这类细胞成骨分化经过中发挥重要作用。 2.1 、骨髓间充质干细胞 BM-MSCs是一种多能干细胞，具有高成骨潜能，被广泛用于组织工程研究及应用。BM-MSCs是成骨细胞的主要来源，能够促进缺损区骨修复22。BM-MSCs的成骨分化受一系列编码和非编码RNA调控23,24,25。当前已经有不少研究表示清楚Circ RNAs对BM-MSCs成骨分化经过具有调控作用，例如：在骨质疏松研究中，circ RNA0076906、circ VANGL1、circ RNA0011269、circ RNA0016624

10、、circ RUNX2、circ0076690、circ0024097及circ0006393在人BM-MSCs中起到促进成骨分化，抑制骨质疏松发展的作用26,27,28,29,30,31,32,33。circ RNA1983在硅酸氢钙微粒诱导BM-MSCs成骨分化和骨缺损修复中具有促进作用34。circ DAB1、circ RNA33287、circ RNA0074834、circ-SLC8A1的抑制降低了BMSCs的矿化结节构成已经被证明能够促进人BM-MSCs的成骨分化11,34,35,36。另外有研究表示清楚，除了正向调控作用外，Circ RNAs对BM-MSCs成骨分具有负向调控影响

11、，例如：circ IGSF11、circ RNA0127781可能介入抑制人BM-MSCs的成骨分化37。Kuang等人揭示，在糖皮质激素引起的股骨头坏死中circ USP45在BM-MSCs的成骨分化经过中起负调控作用38。 除此之外，Zhang等证实在股骨头坏死的BM-MSCs中circ RNA0000219、circ RNA0004588、circ RNA0005936等Circ RNAs的表示出与BM-MSCs的增殖和成骨能力呈潜在的正相关37。在钛外表机械研磨促进人BM-MSCs成骨分化的研究中发现circ RNA0032600对人BM-MSCs中晚期成骨分化也有调节作用39。 2.

12、2、 牙髓干细胞 DPSCs来源于牙髓组织，可从牙髓组织中获取，具有来源广泛、较高的安全性、高增殖潜能及较强的克隆能力、可自我更新性和多向分化性等特性，已成为组织工程及再生医学领域的种子细胞40。DPSCs的成牙本质向分化是牙体组织自我防御及修复的关键，已有研究证实circ RNA可介入调控DPSCs的成牙本质向分化经过，例如研究表示清楚circ RNA0015260、circ RNA0006984在诱导成牙本质分化的人牙髓细胞中表示出上调，并证明其具有促进人牙髓细胞的成牙本质分化的功能41。 在不同的诱导条件下，DPSCs能够分化为神经性、成骨性和肌源性细胞系34。来自活体研究和动物模型的实

13、验证据表示清楚，DPSCs具有产生适当血管化的板层骨的能力42。因而，越来越多学者将DPSCs用于骨再生的研究中。华而不实不少学者对Circ RNAs在DPSCs成骨分化经过的作用进行研究。如体内外研究发如今人DPSCs成骨分化经过中，circ RNA0026827的表示出显着增加，且体内异位骨模型研究也发现circ RNA0026827过表示出在促进异位骨构成中起重要作用43；另外circ RNA124534、circ SIPA1L1也被证实能促进DPSCs向成骨细胞分化44,45。 2.3 、脂肪源性间充质干细胞 ADSCs位于脂肪组织的基质-血管段，由于其具有来源丰富、自体来源容易等特点

14、，逐步成为骨再生医学研究的重点。然而，有限的成骨分化潜能和天然的向成脂细胞分化的倾向极大地阻碍了其在骨修复中的临床应用发展44。ADSCs的成骨分化牵涉包括非编码RNA在内的多种因素的复杂调控，而且在很大程度上还没有确定45。部分研究已证实Circ RNAs在ADSCs成骨分化经过中具有调控作用，例如circ RNAvgl13能显着促进ADSCs的成骨分化46;circ RFWD2和circ INO80能够与mi R-6817-5p互相作用，进而抑制ADSCs成骨作用47。 2.4、 牙周韧带干细胞 PDLSCs已被证明能产生典型的牙周韧带样组织，以再生牙周炎损伤的组织。除此之外PDLSCs具

15、有宏大的再生能力潜力，这有助于其自我更新和多向分化，尤其是成骨方向分化48。例如，Li等观察到circ CDR1as在PDLSCs成骨分化经过中显着上调，并发现circ CDR1as能促进其成骨分化49。而Gu等人通过数据分析发现circ BANP、circ RNA4214、circ RNA3140和circ ITCH对PDLSCs成骨分化具有调控作用48。除此之外circ RNA432、circ RNA126、circ RNA4045、circ RNA4251、circ RNA5331、circ RNA3140、circ RNA436和circ RNA4045等Circ RNAs被检测对机械

16、力刺激下的PDLSCs的成骨分化具有调控作用50。 2.5、 小鼠胚胎成骨细胞前体细胞 小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1是一种成骨细胞样细胞系，是研究成骨细胞增殖和分化，以讨论骨质疏松分子机制的有用模型51。有报道称在小鼠胚胎成骨细胞前体细胞中circ RNA19142和circ RNA5846与成骨细胞分化相关12。mm9circ009056能够正向诱导小鼠胚胎成骨细胞前体细胞成骨分化52。另外，在氧化应激诱导小鼠胚胎成骨细胞前体细胞的细胞凋亡和成骨的研究中表示清楚，circ0001843具有成骨促进作用53。而在微重力作用下的MC3T3-E1细胞成骨经过circ010383、cir

17、c014154和circ014977的差异表示出较明显，且生物信息学分析发现，circ014154靶向mi R-145a-5p和let-7a-5p，另外GO和KEGG分析表示清楚circ014154介入成骨细胞分化的正调控54。在小鼠胚胎成骨细胞前体细胞研究中发现，circ AFF4能够促进股骨骨折愈合55。除此之外circ FGFR2被证实能促进大鼠牙囊细胞成骨分化10。 3 、Circ RNAs在成骨分化调控中的信号通路研究 Wnt/ -catenin信号通路、丝裂原活化蛋白激酶mitogen-activated protein kinases,MAPKs通路、Notch信号通路和核因子-

18、 B(NF- B信号通路等在组织成骨分化经过中发挥着不可替代的作用。随着对Circ RNAs研究的深切进入，Circ RNAs能否介入或影响重要信号通路的调控遭到了广泛的关注。 3.1、 Wnt/ -catenin通路 Wnt/ -catenin信号通路称为经典Wnt通路广泛存在于多细胞动物中，是一条在物种进化中高度保守的信号通路，其构成主要包括Wnt、卷曲蛋白、 -catenin、低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6、GSK-3 、T细胞因子/淋巴加强因子等56。当前，靶向Wnt/ -catenin信号通路已经成为维持骨内稳态、促进骨修复、治疗骨骼疏松的重要途径之一57。 已有大量研究证实，Cir

19、c RNAs可通过靶向广泛的mi RNA对Wnt/ -catenin信号通路的调控作用产生影响。据报道，沉默circ IGSF11能够促进BMSCs的成骨经过，并且与mi R-199b-5p呈负相关37。而mi R-199b-5p能够通过靶向糖原合成酶激酶3 GSK-3 刺激成骨细胞分化，华而不实GSK-3 能够通过诱导 -catenin进入细胞核，进而激活Wnt信号通路58。除此之外有报道表示清楚，源自YAP1的circ0024097使mi R-376b-3p上调了YAP1的水平，进而激活Wnt/ -catenin途径，进一步促进了BMSC和MC3T3-E1细胞的成骨分化32。 Qian等发

20、现，circ RNA5846与小鼠胚胎成骨细胞前体细胞成骨分化相关12，且生物信息学分析表示清楚circ RNA5846与mi R-432之间存在互相作用。同时有研究表示清楚，mi R-432可能通过下调Wnt/ -catenin信号通路来抑制人肝癌细胞的增殖59。但能否存在circ RNA5846/mi R-432/Wnt/ -catenin途径调节成骨仍有待研究。 3.2 丝裂原活化蛋白激酶通路 MAPKs是普遍存在于各种哺乳动物细胞中的一组丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，能被多种外环境所激活，通过三级酶促级联反响进行信号转导，介入细胞生长、分化、凋亡等多种生理经过60，尤其在BM-MSCs的成骨

21、经过中起着重要作用。据报道，在HNGF6A处理后的小鼠胚胎成骨细胞前体细胞中，circ RNA0001843可靶向结合mi R-214，进而抑制p38和JNK的磷酸化。除此之外，circ RNA0001843过表示出和mi R-214敲低均显着降低了HNGF6A的细胞保卫和成骨促进作用。因而证明了HNGF6A通过靶向circ RNA0001843/mi R-214通路及其下游激酶p38和JNK，保卫成骨细胞免受氧化应激诱导的凋亡和成骨细胞表型抑制53。 除此之外报道，circ RNA4214在成骨诱导的牙周膜干细胞中表示出显着上调，并通过调控mi R-21及MAPKs信号通路促进成骨51。同时

22、circ BANP、circ ITCH分别与mi R-34a和mi R-146a互相作用，通过MAPKs信号通路调节人牙周膜干细胞的成骨分化48。 3.3 、Notch信号通路 Notch信号抑制MSCs向成骨细胞系的分化，但在早期促进干细胞的增殖，在后期Notch激活促进干细胞成骨向分化57。有研究揭示，mi R-199b-5p过表示出抑制C3H10T1/2细胞的生长，而促进了转化生长因子- 3诱导C3H10T1/2细胞向软骨细胞分化，加强软骨细胞特异性标志物SOX9、aggrecan和II型胶原Col2a1的基因和蛋白表示出61。而沉默circ IGSF11被证实能够上调mi R-199B

23、-5p的表示出37，因而揣测circ IGSF11/mi R-199b-5p/JAG1轴可能具有调控C3H10T1/2细胞软骨向分化的潜能。 另外，Notch途径中重要的转录因子kappa J区重组信号结合蛋白RBPJ与DAB1启动子互相作用，而不与circ DAB1结合。circ DAB1过表示出可导致RBPJ与DAB1启动子结合加强。circ DAB1通过结合和mi R-944上调RBPJ的表示出水平。过表示出circ DAB1可促进BM-MSCs的增殖和成骨分化。因而表示清楚circ DAB1通过Noch/RBPJ途径促进BMSCs增殖和成骨分化62。 3.4 、其他信号通路 PI3K/

24、AKT信号通路由Pl3K和下游效应器AKT构成，介入调控细胞存活、增殖、生长、分化等生理经过。有报道circ AFF4/mi R-7223-5p/PIK3R1轴在骨折愈合经过中具有促进作用55。 除此之外有学者发现circ RNA3140与Toll样受体信号通路和NF- B信号通路相关。circ RNA3140可作为mi R-21的分子海绵，间接靶向激活素受体IIB在机械力诱导PDLSCs成骨分化中发挥关键作用50。 4 、Circ RNAs对成骨相关因子和蛋白的调控作用 4.1、 矮小相关基因RUNX 矮小相关转录因子，又称RUNX因子，蛋白质定位于亚核区域，并在基因启动子调控复合物的构成经

25、过整合细胞信号61。哺乳动物的RUNX转录因子由RUNX1、RUNX2和RUNX3组成，华而不实RUNX2在胚胎发育和骨骼发育经过中起着至关重要的作用63。已有大量研究表示清楚Circ RNAs能通过mi RNA海绵作用调控RUNX因子介入组织成骨分化经过，例如：circ RUNX2通过拮抗mi R-203，间接促进RUNX2的表示出，进而发挥正向调控成骨分化的生物学功能30。在BMP2诱导的BM-MSCs成骨分化经过中circ RNA33287作为mi R-214-3p的分子海绵，mi R-214-3p可靶向RUNX3的3 端非编码区来调控表示出11。Xu等研究发现，circ0011269在

26、骨质疏松症患者标本中低表示出，并验证了circ RNA0011269/mi R-122和mi R-122/RUNX2的靶向关系，证实了circ RNA0011269能够通过mi R-122调控RUNX2的表示出水平28。同样，Han等发现circ0076690可通过靶向mi R-152调控RUNX2，进而促进BMSCs的成骨分化31。 另外，在硅酸氢钙微粒诱导的BM-MSCs中敲低circ RNA1983的表示出水平后，mi R-6931表示出水平上调，其靶基因Gas7和RUNX2的表示出水平下降，成骨分化遭到抑制34。circ RNA0026827通过mi R-188-3p的分子海绵，间接调

27、控下游BECLIN 1和RUNX1信号通路，进而促进人DPSCs向成骨细胞分化43。Yang等证实，人BM-MSCs中circ-VANGL1通过靶向mi RNA-217来调节RUNX2的表示出，进而促进其成骨分化进程27。 4.2、 骨形态发生蛋白 骨形态发生蛋白bone morphogenetic protein,BMP信号通路在很多物种中高度保守，其在骨骼系统形式构成中具有重要性。BMP信号通路的紊乱会导致严重的骨缺损。这一途径是通过BMP配体与BMP受体I型和II型结合，进一步激活细胞内的Smads(Smad1、Smad5和Smad8蛋白，Smads磷酸化能够与co-Smad4结合构成复

28、合物，该复合物能够移位到细胞核并触发骨相关基因的表示出64。 在降钙素基因相关肽诱导的小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3中，mm9circ009056的表示出上调，而mi R-22-3p的表示出明显降低。沉默mm9circ009056可增加mi R-22-3p的表示出，降低BMP7、RUNX2的基因和蛋白水平。后续实验进一步证实mm9circ009056可作为mi R-22-3p的分子海绵调控BMP7、RUNX2的表示出，进而发挥促进小鼠胚胎成骨细胞前体细胞成骨分化的生物学作用52。除此之外，Ge等报道circ SIPA1L1通过吸附mi R-617影响下游靶基因Smad3的表示出水平，进而促

29、进DPSCs成骨65。 Chen等发如今大鼠牙囊细胞成骨分化经过中，circ FGFR2和BMP6表示出增加，mi R-133表示出降低。在这里之前已有研究发现circ FGFR2能够通过用靶向结合海绵mi R-133a-5p和mi R-29b-1-5p促进骨骼肌增殖和分化66。因而猜测circ FGFR2/mi R-133/BMP6可能在牙齿再生和骨构成经过中发挥重要作用10。 4.3、 人源重组蛋白 人源重组蛋白Nell-1是一种分泌型成骨生长因子。circ RFWD2和circ INO80能够调节Hsa-mi R-6817-5p的表示出，并影响重组NELL-1诱导的人脂肪干细胞的成骨分化

30、47。骨不连患者的BM-MSCs中circ RNA0074834的表示出降低。circ RNA0074834可作为ce RNA靶向mi R-942-5p调控ZEB1和VEGF的表示出，进而促进BM-MSCs的成骨分化和骨缺损的修复35。 4.4 、整合素5 有报道称circ RNA-vgll3通过直接靶向mi R-326-5p调控ADSCs的成骨分化，mi R-326-5p通过抑制整合素5(integrin alpha5,ITGA5的翻译而阻断成骨分化。ITGA5属于整合素受体家族，介导细胞粘附。在研究中，circ RNA-vgll3能够显着促进ITGA5的表示出，因而，过表示出circ RN

31、A-vgll3的ADSCs可能具有更强的细胞粘附能力，包括归巢效应和骨祖细胞募集。除此之外，ITGA5与骨构成经过密切相关。在体内实验中，将ADSCs附载于CPC支架上，在过表示出circ RNA-vgll3组中缺损区新骨构成水平显着增加，证实circ RNA-vgll3可加强骨的粘附、增加骨祖细胞募集和促进成骨分化46。 4.5 、骨糖蛋白 骨糖蛋白Osteoglycin,OGN也被称为骨诱导因子或Mimecan，是一种分泌到细胞外基质中的富含亮氨酸的小蛋白多糖，最初是从牛骨中分离出来的，作为基质矿化的诱导剂，在调节骨骼对改变能量平衡的适应性反响中起着关键作用67。Wen等发现，circ00

32、76906能够结合mi R-1305并调节其靶基因OGN的表示出，进而调节人BM-MSCs的成骨分化，减缓骨质疏松的进展26。 4.6 、A激酶锚定蛋白2 A激酶锚定蛋白2(A-kinase anchoring protein2,AKAP2可能介入信号通路中的极性构成或介入构建PKA-RII效应物复合物，以捕获、扩增和聚焦弥散性跨细胞c AMP信号传导系统68。很多研究揭示AKAP2的突变与骨疾病有关，其被鉴定为中国特发性脊柱侧弯家庭突变的新基因68。Lin等发现，抑制circ-SLC8A1可降低BMSCs矿化结节的构成，其机制主要是circ-SLC8A1能够充当ce RNA，通过mi RNA

33、海绵作用调节mi R-516b-5p进一步调节AKAP2的表示出，进而促进BMSCs的成骨分化36。 4.7、 Fo XO1因子 Fo XO1是FOXO的O类成员，是骨骼中酶抗氧化防御的主要调节剂，在成骨细胞中敲除Fo XO1会降低骨量和成骨细胞，而在成骨细胞中Fo XO3或Fo XO4不会影响骨量，研究表示清楚Fo XO1是预防和治疗骨质疏松症的潜在靶标，Fo XO1通过调节成骨细胞的增殖和氧化复原平衡来促进骨构成69。在糖皮质激素诱发的骨质疏松症研究中发现，circ0006393通过调控mi R-145-5p并上调Fo XO1来提高骨重塑经过中成骨基因的表示出水平，进而促进细胞成骨分化，G

34、io P小鼠模型也证实了circ0006393的促成骨潜能33。 5 、结束语 当前骨缺损和骨质疏松等骨疾病的诊断及治疗方式方法仍在不断的更新迭代中，近年来Circ RNAs在生物矿化中所发挥的生物学作用已遭到广泛研究及关注，但在基因表示出及调控方面尚待解决的问题还有很多，例如在不同细胞系之间Circ RNAs-mi RNAs调控网络能否成立；在Circ RNAs调控网络中，各通路之间能否存在一定的协同作用；Circ RNAs-mi RNAs-m RNAs轴在成骨经过中调控方式以及其互相作用的详细分子机制。与此同时，Circ RNAs能否通过翻译蛋白或直接结合蛋白来调控成骨还有待研究。对Cir

35、c RNAs在成骨分化中的进一步深切进入研究将为骨缺损和骨质疏松等骨疾病的诊断和治疗提供新的思路。 以下为参考文献 1 Cocquerelle C,Mascrez B,H tuin D,et al.Mis-splicing yields circular RNA moleculesJ.FASEB J,1993,7(1):155-160.DOI:10.1096/fasebj.7.1.7678559. 2 Sanger HL,Klotz G,Riesner D,et al.Viroids are singlestranded covalently closed circular RNA molec

36、ules existing as highly base-paired rod-like structuresJ.Proc Natl Acad Sci USA,1976,73(11):3852-3856.DOI:10.1073/pnas.73.11.3852. 3 Jeck WR,Sorrentino JA,Wang K,et al.Circular RNAs are abundant,conserved,and associated with ALUrepeatsJ.RNA,2020,19(2):141-157.DOI:10.1261/rna.035667.112. 4 Gla?ar P,P

37、apavasileiou P,Rajewsky N.Circ Base:a database for circular RNAsJ.RNA,2020,20(11):1666-1670.DOI:10.1261/rna.043687.113. 5 Rybak-Wolf A,Stottmeister C,Gla?ar P,et al.Circular RNAs in the mammalian brain are highly abundant,conserved,and dynamically expressedJ.Mol Cell,2021,58(5):870-885.DOI:10.1016/j

38、.molcel.2021.03.027. 6 Yu CY,Li TC,Wu YY,et al.The circular RNA circ BIRC6participates in the molecular circuitry controlling human pluripotencyJ.Nat Commun,2021,8(1):1149.DOI:10.1038/s41467-017-01216-w. 7 You X,Vlatkovic I,Babic A,et al.Neural circular RNAs are derived from synaptic genes and regul

39、ated by development and plasticityJ.Nat Neurosci,2021,18(4):603-610.DOI:10.1038/nn.3975. 8 Han D,Li J,Wang H,et al.Circular RNA circ MTO1 acts as the sponge of micro RNA-9 to suppress hepatocellular carcinoma progressionJ.Hepatology,2021,66(4):1151-1164.DOI:10.1002/hep.29270. 9 Kristensen LS,Okholm

40、TLH,Ven?MT,et al.Circular RNAs are abundantly expressed and upregulated during human epidermal stem cell differentiationJ.RNA Biol,2021,15(2):280-291.DOI:10.1080/15476286.2021.1409931. 10 Du Y,Li J,Hou Y,et al.Alteration of circular RNAexpression in rat dental follicle cells during osteogenic differ

41、entiationJ.J Cell Biochem,2022,120(8):13289-13301.DOI:10.1002/jcb.28603. 11 Peng W,Zhu S,Chen J,et al.Hsa_circ RNA_33287promotes the osteogenic differentiation of maxillary sinus membrane stem cells via mi R-214-3p/Runx3J.Biomed Pharmacother,2022,109:1709-1717.DOI:10.1016/j.biopha.2021.10.159. 12 Qi

42、an DY,Yan GB,Bai B,et al.Differential circ RNAexpression profiles during the BMP2-induced osteogenic differentiation of MC3T3-E1 cellsJ.Biomed Pharmacother,2021,90:492-499.DOI:10.1016/j.biopha.2021.03.051. 13 Zheng Y,Li X,Huang Y,et al.The circular RNAlandscape of periodontal ligament stem cells dur

43、ing osteogenesisJ.J Periodontol,2021,88(9):906-914.DOI:10.1902/jop.2021.170078. 14 Meng S,Zhou H,Feng Z,et al.Circ RNA:functions and properties of a novel potential biomarker for cancerJ.Mol Cancer,2021,16(1):94.DOI:10.1186/s12943-017-0663-2. 15 Li X,Yang L,Chen LL.The biogenesis,functions,and chall

44、enges of circular RNAsJ.Mol Cell,2021,71(3):428-442.DOI:10.1016/j.molcel.2021.06.034. 16 Wesselhoeft RA,Kowalski PS,Anderson DG.Engineering circular RNA for potent and stable translation in eukaryotic cellsJ.Nat Commun,2021,9(1):2629.DOI:10.1038/s41467-018-05096-6. 17 Liang D,Wilusz JE.Short introni

45、c repeat sequences facilitate circular RNA productionJ.Genes Dev,2020,28(20):2233-2247.DOI:10.1101/gad.251926.114. 18 D ong R,M a X K,Che n LL,et al.Increased complexity of circ RNA expression during species evolutionJ.RNA Biol,2021,14(8):1064-1074.DOI:10.1080/15476286.2021.1269999. 19 Werfel S,Noth

46、junge S,Schwarzmayr T,et al.Characterization of circular RNAs in human,mouse and rat heartsJ.J Mol Cell Cardiol,2021,98:103-107.DOI:10.1016/j.yjmcc.2021.07.007. 20 Chen W,Schuman E.Circular RNAs in brain and other tissues:a functional enigmaJ.Trends Neurosci,2021,39(9):597-604.DOI:10.1016/j.tins.202

47、1.06.006. 21 Bianco P,Cao X,Frenette PS,et al.The meaning,the sense and the significance:translating the science of mesenchymal stem cells into medicineJ.Nat Med,2020,19(1):35-42.DOI:10.1038/nm.3028. 22 Yousefi AM,James PF,Akbarzadeh R,et al.Prospect of stem cells in bone tissue engineering:a review

48、J.Stem Cells Int,2021,2021:6180487.DOI:10.1155/2021/6180487. 23 Zhang W,Dong R,Diao S,et al.Differential long noncoding RNA/m RNA expression profiling and functional network analysis during osteogenic differentiation of human bone marrow mesenchymal stem cellsJ.Stem Cell Res Ther,2021,8(1):30.DOI:10.1186/s13287-017-