高血压脑出血的病理机制及其中西医治疗经验,内科论文.docx
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1、高血压脑出血的病理机制及其中西医治疗经验,内科论文内容摘要:高血压脑出血(HICH)是神经科的常见病,病死率较高。大多数幸存HICH患者伴有不同程度的残疾,不能实现自我保健,且再发性脑出血、其他严重血管事件、癫痫、痴呆等神经系统并发症的发生率较高。当前,HICH的内科治疗以控制血压、控制颅内压、止血等为主,且各种方式的外科手术治疗也日趋成熟。除当代医学外,传统中医在HICH患者的预后、康复、生活质量提高等方面也发挥着重要作用。对HICH现在状况及中西医治疗进展的全面了解可为减少HICH患者脑损伤、预防并发症、促进疾病康复提供帮助。 本文关键词语:高血压脑出血; 病理机制; 中西医治疗; Pro
2、gress in Chinese and Western Medicine Treatment of Hypertensive Intracerebral Hemorrhage XING Xixi WU Shaoqin WANG Yijun WU Mianhua YAN Jing Department of Neurology,Nanjing Jiangning District Hospital of Chinese Medicine Nanjing University of Chinese Medicine Abstract:Hypertensive intracerebral hemo
3、rrhage(HICH) is a common neurological disease with a high mortality rate.Even if the patients could survive,self-care cannot be achieved,and the incidence of recurrent cerebral hemorrhage,other serious vascular events,epilepsy,dementia and other neurological complications was high. At present,the me
4、dical treatment of HICH is mainly to control blood pressure,control intracranial pressure,hemostasis and so on,and various surgical treatments are becoming more mature. In addition to modern medicine,traditional Chinese medicine has also played an increasingly important role in the prognosis,rehabil
5、itation,and improvement of the patient s quality of life. A comprehensive understanding of the current status of HICH and the progress of traditional Chinese medicine and western medicine treatment can help to reduce the brain injury,prevent the complications,and promote rehabilitation of the patien
6、ts. 脑出血是指非外伤性脑本质内血管破裂引起的出血,包括原发性自发性脑出血和继发性自发性脑出血。有研究报道,中国脑出血患者发病3个月的死亡率为20.0%,发病1年的死亡率为26.1%1。脑出血的死亡率随年龄增加而升高,年龄 75岁脑出血患者死亡率明显高于年龄 75岁患者2。引起脑出血的原因较多,华而不实高血压是主要原因之一,因而,高血压脑出血(hypertensive intracerebral hemorrhage,HICH)逐步遭到关注。 随着人们生活水平的提高和生活节拍的加快,我们国家高血压的发病率呈逐年升高趋势,发病人群趋于年轻化。长期高血压使脑内血流动力学和微血管构造发生慢性病变,
7、导致动脉粥样硬化斑块构成加速和脑细小动脉外模韧性降低,这种病理改变的加重导致不可避免的靶器官受损3。除此之外,血压波动较大易导致血管破裂,出现HICH等急性损害,而高血压还可引起脑出血早期血肿的再扩大,加重脑损伤4。因而,高血压是脑出血的诱因,也是影响脑出血治疗和预后的重要因素。HICH的高发病率、高致死率、高致残率给患者家庭、社会带来沉重的经济负担。HICH的发病和治疗现在状况也遭到越来越多的重视,现就HICH的现在状况及华而不实西医治疗进展予以综述。 1 HICH的病理机制 1.1 炎症反响 炎症反响是脑出血后血肿中的血液成分和血肿对周围刺激的防御反响。脑出血后,血浆蛋白、红细胞、白细胞、
8、巨噬细胞等血液成分立即进入脑本质,诱发炎症反响,进而导致组织损伤、大量神经细胞死亡和血脑屏障的毁坏5。脑出血诱导或加重炎症反响的因素当前尚未完全明确。Fang等6发现,脑出血患者的脑出血量越多,血浆肿瘤坏死因子- 的水平越高,故以为炎症因子可能与脑出血量呈正相关。Wagner等7研究发现,自发性脑出血女性患者血肿周围水肿的体积较自发性脑出血男性患者小,可能与雌激素降低铁和血红蛋白诱导的神经毒性,进而产生神经保卫作用有关。Chung等8发现,年龄越大,脑出血后炎症反响越明显。 1.2 神经细胞的死亡 脑出血后血液中可产生大量细胞毒性因子,造成神经细胞死亡。对人和动物脑出血标本的研究发现,脑血肿周
9、围组织的神经细胞死亡有多种方式,如凋亡、坏死、坏死性凋亡、自噬等,其发生因素、生物经过复杂多样,可能与血红蛋白及其代谢产物、凝血酶、血肿构成的占位效应、铁离子、补体系统的激活等有关9,10。凝血酶是凝血级联反响的重要因子,在HICH后凝血酶立即释放,导致大量炎症细胞、间质细胞的浸润和增生;除此之外,凝血酶可激活部分细胞通道,引起神经细胞和星形胶质细胞的凋亡11。脑出血后,随着血肿的吸收,红细胞开场裂解,裂解产物有强烈的毒性作用,不仅消耗细胞的能量储备,激活补体级联反响,还能造成DNA的损伤12。 1.3 血肿周围水肿与血脑屏障 脑出血后,血肿周围水肿贯穿整个疾病经过,一方面,水肿本身会加剧血肿
10、对脑组织的机械性压迫,甚至构成脑疝;另一方面,水肿的构成机制与其他继发性损伤机制互相影响,水肿的体积能够反映脑组织的损害程度13。当前脑出血后血肿周围水肿的构成机制尚无明确定论,但普遍以为与血脑屏障有关。血脑屏障是颅内血管内皮下基膜、星形胶质细胞、周细胞、毛细血管内皮细胞、细胞间严密连接组成的神经胶质膜。生理状态下,血脑屏障的血管内皮细胞间存在严密连接,使大分子物质难以通过细胞旁路进行跨膜运动。但脑出血后,在趋化因子、细胞因子、基质金属蛋白酶14、凝血酶等的作用下出现炎症级联反响,血脑屏障的完好性被毁坏,血液中大分子物质的漏出使脑组织间质和毛细血管内的胶体浸透压差值逐步增大,引发血管源性水肿1
11、5。 1.4 自由基 正常情况下,自由基的产生和消除是守恒状态。但在脑出血患者的脑组织中,由于水肿的不断压迫,脑组织缺血缺氧,黄嘌呤氧化物反响导致出现脂质过氧化,自由基数量明显增加,机体出现过氧化损伤16。除此之外,自由基攻击细胞膜还可导致细胞间成分的交联,使神经元丧失功能5。 2 HICH的西医治疗 2.1 内科治疗 HICH患者的内科治疗存在一定局限性。HICH患者内科治疗的临床适应证为意识较清醒、脑血肿直径 3 cm、血肿量 20 m L17。HICH患者的内科治疗方式主要包括控制血压、控制颅内压、止血治疗。 2.1.1 控制血压 监测和控制血压是HICH治疗的关键,合理控制血压能够降低
12、HICH患者的再出血风险,并防止现有脑血肿的扩大。但当前对HICH急性期的快速降压仍存在争议,其安全隐患主要在于强化降压所导致的脑灌注缺乏和继发性脑缺血损伤,尤其是既往慢性高血压病患者往往对低血压的耐受力较弱,更易产生不良后果。在脑出血急性降低动脉压试验研究中,将75例发病24 h内收缩压仍 150 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)脑出血患者随机分为常规降压组(目的收缩压 180 mm Hg)和强化降压组(目的收缩压 150 mm Hg),脑出血2 h后CT灌注成像显示,强化降压组患者血压明显低于常规降压组,但两组患者血肿周围脑血流灌注无显著差异18。急性脑出血强化降压试验将来
13、自21个国家2 839例发病6 h内的脑出血患者随机分为常规降压组(目的收缩压150180 mm Hg)和强化降压组(目的收缩压 140 mm Hg),研究显示,两组患者治疗90 d后的病死率和严重残疾率比拟差异无统计学意义,提示强迫降压并不能改善脑出血患者的预后;但改进Rankin量表评分显示,强化降压组患者的功能恢复优于常规降压组19。随后,急性脑出血降压治疗试验将1 000例脑出血患者(发病4.5 h内、初次CT显示血肿体积 60 m L、格拉斯哥昏迷量表评分 5分)随机分为强化降压组(目的收缩压110139 mmHg)和标准降压组(目的收缩压140179 mmHg),两组患者病死率和残
14、疾率比拟差异无统计学意义,但强化降压组7 d内肾功能受损的发生率显著高于标准降压组,且治疗90 d的严重不良事件发生率也显著升高。由此可见,将HICH患者血压降至140 mm Hg比拟安全,治疗相关不良事件的发生率低,并可改善患者神经功能的预后20。当前,HICH较常用的降压药物有血管扩张药(如硝普钠、硝酸甘油)、肾上腺素受体阻滞剂(如乌拉地尔、拉贝洛尔)、钙通道阻滞剂(如左旋氨氯地平、硝苯地平)、血管紧张素转换酶抑制剂(如卡托普利、依那普利)、血管紧张素受体阻滞剂(如缬沙坦、氯沙坦)、利尿剂(如呋塞米)等,且需要持续监测血压。 2.1.2 控制颅内压 颅内压增高是HICH常见的并发症之一,由
15、血肿的压迫以及周围组织流体的静力压作用所致的脑水肿而引发。若没有能及时有效地控制颅内压,将对治疗效果和患者预后等产生不良影响,严重时会引发脑疝,造成患者死亡。Mould等21研究发现,脑出血后6 h会出现脑水肿现象,且脑水肿在出血后15 d到达高峰。当前临床上常用的降颅压药有甘露醇、甘油果糖、七叶皂苷钠、高渗盐水等,华而不实甘露醇因浸透压高、脱水效果明显、可有效去除自由基的作用而在临床广泛应用,但合并心力衰竭、肾功能不全的患者不宜使用。黄荣等22对60例脑出血患者的研究发现,与甘露醇+甘油果糖治疗组相比,甘露醇+甘油果糖联合七叶皂苷钠治疗组的降颅压起效时间更短,维持时间更长。有研究发现,与甘露
16、醇相比,3.1%的高渗盐水也能降低颅内压,且降颅压维持时间更长23。Joseph等24以为,与3%的高渗盐水相比,5%的高渗盐水不仅能有效降低颅内压,还能更好地改善患者预后,且无特殊不良反响。 2.1.3 止血 当前对HICH患者能否采取止血治疗及止血治疗的机会尚未统一。止血药物对血压快速升高所造成的微动脉瘤破裂出血的作用较小,但止血药物的正确选用能够有效预防血肿的扩大17。当前较常使用的止血药物有巴曲酶、抑肽酶、重组活化因子等。 2.2 外科治疗 HICH患者存在意识障碍、神经功能进行性恶化、小脑出血量 10 m L、大脑半球出血量 30 m L、脑叶血肿距离脑皮质外表 1 cm、脑干受压、
17、脑室梗阻、颅内高压、脑疝前期、脑疝任一表现,应该优先考虑外科治疗25。脑出血当前常用的外科治疗方式有大骨瓣开颅血肿去除术、小骨窗开颅血肿去除术、立体定向血肿引流术、神经内镜下颅内血肿去除术、神经导航辅助微创手术。 2.2.1 大骨瓣开颅血肿去除术 大骨瓣开颅血肿去除术是传统的使用较广泛的手术方式,对手术设备的要求较低。大骨瓣开颅术在直视下完成,可完全去除血肿,能有效缓解血肿对脑组织的压迫,降低颅内压,提高患者生存率26。但由于手术操作较复杂、手术时间较长、患者手术创伤大、术后不良反响多、患者术后基本情况稳定后还需进行颅骨修补术的缺点,现临床运用逐步减少。 2.2.2 小骨窗开颅血肿去除术 小骨
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