沙利度胺对人宫颈癌细胞增殖抑制的影响.docx
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1、沙利度胺对人宫颈癌细胞增殖抑制的影响【摘要】目的:目的:讨论沙立度胺对人宫颈癌Hela细胞增殖抑制的作用。方法方法方法:体外培养宫颈癌Hela细胞株,参加不同浓度的沙利度胺50、100、200ug/ml,同时设空白对照组;采用MTT法测量各组细胞增殖抑制率,Western-blot法检测细胞中环氧化酶-2COX-2的变化。结果:结果:结果:沙利度胺对人宫颈癌Hela细胞的生长具有明显的抑制作用,并随药物浓度和时间的增加实验组中细胞的抑制率逐步增加,较对照组差异有显著性P0.05;实验组中COX的表达均低于对照组P0.05。结论:结论:结论:沙利度胺对宫颈癌Hela细胞的生长具有抑制作用,其机制
2、可能与下调COX-2有关。【关键词】沙利度胺;宫颈癌细胞;环氧化酶-2.沙利度胺一个曾给人类带来上万名婴儿肢体畸形的药物,近期研究显示其具有广泛免疫调节作用和抗血管构成作用1,而被逐步引起重视。为进一步研究沙利度胺的抗肿瘤作用,本研究旨在观察沙利度对宫颈癌Hela细胞抑制作用,并讨论其可能的作用机制,为其在宫颈癌的临床应用提供理论根据。1材料与方法1.1材料人宫颈癌细胞株Hela购于河北医科大学第四附属医院细胞库,沙利度胺Thal、DMSO、0.25%姨酶均系购于美国Sigma公司产品,胎牛血清购于杭州四季青生物工程材料公司,RPMI1640购自美国Gibco公司,兔人抗COX-2试剂盒购自美
3、国Sigma公司。1.2方法1.2.1细胞培养将Hela细胞置于含10%小牛血清培养液,于37、5%CO2的培养箱中培养。以每周传代2-3次,取对数生长期细胞用于实验。1.2.2MTT法检测沙利度胺对宫颈癌Hela细胞增殖的影响取对数生长期的Hela细胞,以1x106ml,接种于96孔培养板每孔100ul,细胞贴壁生长24小时后,弃去培养液。实验组分三组高浓度组、中浓度组、低浓度组分别参加Thal浓度50、100、200ug/ml的培养液200ul,空白对照组参加DMSO的培养液200ul。每孔设6个复孔。分别培养24、48、72h后,每孔参加5mg/mlMTT100ul,继续培养4h,弃去培
4、养液,参加DMSO100ul震荡10分钟,使结晶充分溶解,用全自动酶标仪检测490nm处每孔的吸光度A,计算增殖抑制率。细胞增殖抑制率%=1-实验组A值/空白对照组A值x100%,实验重复三次,取平均值。1.2.3Westernblot法对COX-2表达检测分组同上,分别取各组人宫颈癌Hela细胞,用蛋白裂解液充分的裂解细胞;离心,取上清提取总蛋白;采用酚试剂法进行对蛋白定量;采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和电转仪将蛋白转印至PVDF膜,封闭,过夜;按讲明书要求参加待检测的一抗以及相应的二抗,显色,扫描测定杂交带的灰度值,用目的蛋白活性片段与内参-肌动蛋白灰度值的相比照值代表各COX-2活化蛋白的相对
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