磺胺类兽药复合污染对作物遗传毒性的影响,农业基础科学论文.docx
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1、磺胺类兽药复合污染对作物遗传毒性的影响,农业基础科学论文随着畜牧业的迅猛发展,各种兽药的使用量和排放量与日俱增,由此带来的环境问题也日益遭到人们的关注。调查表示清楚,我们国家使用的兽药中,抗微生物类用药占主导地位,市场份额约占 60%以上,华而不实磺胺类、大环内酯类和喹诺酮类使用较多1.磺胺类药物是一类具有对氨基苯磺酰胺构造、以磺酰胺为代表的各种衍生物的总称2,通常作为动物饲料添加剂以亚治疗剂量添加到动物饲料中,是我们国家生产量和使用量最大的兽药之一3.在长期使用经过中,细菌对磺胺类药物较容易产生抗药性,为了到达好的治疗效果,其使用量越来越大,而这些药物不会被动物体完全吸收,有50%90%的药
2、物以原药或代谢物形式随粪便排出体外4-6.Elena 等7调查了奥地利施用畜禽粪的农用土壤中磺胺类兽药的残留含量为 20 mg kg-1;李彦文等8调查得到菜地土壤中磺胺类兽药的平均残留含量为 121 g kg-1;唐才明等9、马丽丽等10调查得到河水污灌区土壤和底泥中磺胺甲恶唑的残留含量为21.3 g kg-1.研究表示清楚,磺胺类兽药原药及其代谢产物随动物粪尿进入环境后,很难完全转化和降解,经非生物和生物作用逐步积累,对土壤生态和水环境等带来影响,并最终会通过食物链影响人体健康11. 当前,对于磺胺类药物污染的研究主要集中在个体水平的生态毒理效应和迁移转化等环境行为,以及对土壤环境的影响,
3、关于其遗传毒性方面的研究开展得较少。生物细胞微核、染色体畸变、有丝分裂指数等细胞遗传学指标被公以为是评价环境化学物质遗传性的有效方式方法之一12,华而不实微核试验具有敏感度高、快速经济、不需要精尖技术等优点13,在环境监测中应用较为广泛。Ma14以为高等植物对环境中污染物引起的生物诱变和基因毒性最为敏感,且植物常被用于生物基因毒性测试和相关的土壤评估15-16.当前关于遗传毒性的研究中,针对重金属和有机污染物开展得较多,而兽药方面的研究较少。本研究在不同浓度的磺胺类兽药单一及复合污染处理下,通过测定玉米、蚕豆、小麦根尖细胞的微核效应,判定其遗传毒性,旨在为研究磺胺类兽药复合污染对作物遗传毒性的
4、影响奠定理论基础。 1 材料与方式方法 1.1 试验材料 玉米、小麦和蚕豆种子均购于北京开心农场种子公司。 磺胺嘧啶SD和磺胺间甲氧嘧啶SMM购于北京博亚华牧业科技有限公司;磺胺甲恶唑SMZ购于寿光富康制药有限公司。3 种药品纯度均 99%. 1.2 试验方式方法 1.2.1 单一兽药胁迫试验选取籽粒饱满、均匀的玉米、蚕豆、小麦种子于蒸馏水中浸泡 24 h,待种子吸水膨胀后用纱布包裹置于30 培养箱中培养,每 12 h 换水一次,待根尖长至12 cm 时,分别选取发育良好,根尖粗细一致的种子备用。 将 3 种兽药分别配制成浓度为 1、5、10、50、100mg L-1的溶液,以蒸馏水作为阴性对
5、照CK-,以 5mg L-1的 NaN3作为阳性对照CK+。将种子放入不同浓度磺胺类兽药的处理液中浸泡,染毒 824 h,将染毒后的种子洗净并置于蒸馏水中恢复培养 24 h;切下约 1 cm 长的根尖,卡诺固定液固定 24 h 后,置于70%乙醇中,放入 4 冰箱中可保存数月。实验时将根尖取出,蒸馏水洗涤 2 次后置于 1 mol L-1的盐酸中,于 60 水浴解离 810 min,至根尖呈乳白色取出,然后放入蒸馏水中冲洗 3 次,每次 5 min;用 shiff试剂染色 30 min 后漂洗制片,在显微镜下观察。 每个处理每种作物选取 5 个根尖,每个根尖观察不少于 1000 个细胞,统计细
6、胞的微核数。微核率用观察到的微核数占观察细胞的千分率MCN表示,微核千分率=微核数/观察细胞数 1000%.最终结果取 5组根尖观察结果的平均值。 1.2.2 复合兽药胁迫试验将配置好的 3 种兽药溶液两两等量等浓度混合,然后进行作物根尖染毒、固定、解离、染色、观察,方式方法与单一兽药处理一样。 1.3 数据处理采用 SPSS 软件进行方差分析和 F 检验。 2 结果与讨论 2.1 单一兽药胁迫对不同作物根尖细胞微核率的影响磺胺类兽药对作物产生的毒害作用在个体和细胞分子水平都有所表现。在浓度为 15 mg L-1时,对作物根尖的生长没有明显的毒性,从 10 mg L-1开场,根尖生长缓慢并开场
7、变黄,浓度到达 100 mg L-1时,根尖颜色加深并开场变硬,水解效果变差,细胞分散程度逐步降低,部分细胞出现重叠现象。这时压片比拟困难,在显微镜下观察能够看到有些细胞出现了细胞核固缩、细胞破碎的现象,如此图 1 所示。较高浓度的磺胺类药物可引发细胞凋亡,细胞分裂数减少,讲明磺胺类药物有抑制作物根尖细胞分裂的作用。这和Srivastava 等17用较高浓度的固体垃圾渗滤液处理大麦得到的结果一致。 2.1.1 磺胺类药物对玉米根尖细胞微核率的影响因不同实验材料监测的结果有很大差异,故较低的微核率是试验成功的关键因素之一18.在正常情况下,本底微核率不应高于 10%19.本研究中作物微核率的本底
8、值都在 10%以内,符合污染检测要求。由表1 可知,与阴性对照组相比,浓度对玉米微核率的影响极显着P 0.01,兽药种类对微核率的影响亦到达极显着水平P 0.01。由表 1 能够看出,5 mg L-1的 NaN3可显着诱发玉米的微核效应P 0.05。与阴性对照组相比,3 种兽药在 1100 mg L-1浓度范围内,均可诱发玉米根尖细胞明显的微核效应,华而不实 SD、SMM 在 50 mg L-1时产生的微核率最大,SMZ 在 100 mg L-1时微核率最大。 在实验浓度范围内,玉米根尖细胞微核率随磺胺类药物浓度的升高而增大,至药物浓度 50 mg L-1时,SD 和 SMM 所诱发的微核率到
9、达最大值,分别为21.86%和 21.52%,浓度进一步增加时微核率反而下降。这可能是由于随着浓度的升高、毒性的加强,玉米根尖细胞受损,导致细胞周期延长,分生区细胞的分裂减弱,这和易岚等20的研究结果类似。由表 1 还能够看出,SMZ 组在浓度为 5100 mg L-1范围内微核率一直与药物浓度呈线性关系,相关系数为 0.917 5,但在浓度为 1 mg L-1时诱发的微核率8.14%反而大于5 mg L-1时的微核率6.61%。这可能是由于低浓度的 SMZ 还未表现出相应的毒性,并且能在一定程度上促进玉米根尖分生区细胞分裂,这和韦立秀等21用甲醛诱导蚕豆细胞微核所得出的结论类似。 2.1.2
10、 磺胺类药物对小麦根尖细胞微核率的影响随着药物浓度的增大,小麦根尖细胞微核率明显增加,表示清楚药物毒性逐步加强。SD、SMM 和 SMZ 组均在 100 mg L-1时出现最大微核率。与阴性对照相比,浓度对小麦微核率的影响极显着P 0.01,而兽药种类对微核率的影响不显着P 0.05。故对小麦根尖细胞而言,兽药种类的改变对其微核率无明显影响。 SMM 和 SMZ 处理组中,小麦根尖细胞的微核率在浓度为 100 mg L-1时到达最大值,分别为 20.17%和 17.44%;当浓度升高到 200 mg L-1时,微核率分别降至 18.63%和 16.01%.由表 1 可知,SMM 各浓度的小麦根
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