干眼症患者服用滋阴润目颗粒的效果分析,中医眼科论文.docx
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1、干眼症患者服用滋阴润目颗粒的效果分析,中医眼科论文摘 要: 目的 观察滋阴润目颗粒对干眼症的临床疗效。方式方法 选取2021年6月2021年6月在江苏省中西医结合医院眼科门诊就诊的干眼症病例,共78例,随机分为治疗组与对照组,华而不实治疗组采用滋阴润目颗粒,而对照组给予玻璃酸钠滴眼液,对治疗组和对照组的临床疗效进行分析。结果 治疗后两组中医异常感觉和状态积分均有明显降低,差异有统计学差异,华而不实治疗组治疗前后P 0.01,对照组P 0.05。治疗组能提高干眼患者的泪液分泌量、延长泪膜破裂时间、降低角膜染色分值,与治疗前比拟差异有统计学意义(P O.05)。对照组在提高泪液分泌量、延长泪膜破裂
2、时间方面,与治疗前比拟差异无统计学意义(P O.05),但角膜染色分值有显着性差异(P 0.05)。结论 运用整体观念、辨证论治投以滋阴润目颗粒治疗干眼症占据一定的优势,中药治疗注重整体调节,不但从整体上改善了患者的泪液分泌、抑制泪液的蒸发,多种中药协同作用,还具有抗炎、调节免疫、调节激素分泌、神经系统的协调性等作用。 本文关键词语: 滋阴润目颗粒; 干眼症; 中医药疗法; 干眼症1(Dry Eye Disease,DED),是一种多因素疾病,其特征是泪膜不稳定,引起各种异常感觉和状态和/或视力损害,可能伴有眼表损伤2。近年来,随着电子产品的普及、角膜接触镜和屈光手术的广泛应用、生活环境的污染
3、等,干眼症发病率有增无已,低龄化趋势显着,干眼症的研究和防治工作对人民日益增长的美妙生活需要起着寸辖制轮的作用。笔者临床投以滋阴润目颗粒治疗干眼症获得良好疗效,本研究采用随机、对照试验,与单用 0.1%玻璃酸钠滴眼液(爱丽滴眼液)常规治疗干眼症数例进行对照、讨论,并报道如下。 1 、资料与方式方法 1.1 、临床资料 研究纳入病例为2021年6月2021年6月在江苏省中西医结合医院眼科门诊就医的干眼症患者,共78例,华而不实男性38例,女性40例,年龄2070岁,平均(42.5 10.62)岁,病程138月,平均(12.28 9.35)月。将患者随机分为治疗组(滋阴润目颗粒)和对照组(玻璃酸钠
4、滴眼液(爱丽),华而不实治疗组37例,对照组41例。治疗前两组患者在年龄、病程、性别的差异无统计学意义(P 0.05),具有可比性,见表1。 表1 两组患者基本情况比拟(x ? s)(x? s) 1.2、 诊断标准及病例选择、排除标准 干眼症的诊断参照国家中医药管理局公布的(中医病症诊断疗效标准3:眼干涩、磨痛、畏光,可伴有口鼻枯燥;目珠枯燥失却莹润光泽,白睛微红,黑睛生翳,眵多黏稠;泪液分泌实验(Schirmer I试验)小于10mm/5min为阳性,小于5mm/5min则为强阳性,泪膜破裂时间(BUT)小于10s为阳性,小于5S则为强阳性;角膜荧光染色着色点大于8个为阳性,大于12个则为强
5、阳性。若华而不实有两项结果异常,或有一项结果呈强阳性,即可诊断。 1.3 、纳入标准及排除标准 (1)纳入标准:异常感觉和状态、体征均符合上述干眼症临床诊断标准;对本研究治疗方式方法有配合度者;年龄介于2070岁之间;知情同意。(2)排除标准:过敏体质或对本研究使用药物过敏者;处于妊娠期或哺乳期妇女;有睑缘炎症、瞬目反射异常、眼睑闭合异常等蒸发过强干眼症;同时伴有感染性角膜炎,或角膜营养不良者;合并有心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病及精神病患者;年龄 20岁或 70岁者。 1.4、 治疗方式方法 治疗组给予滋阴润目颗粒(组成:生地黄15g,熟地黄15g,玉竹10g,麦冬10g,
6、玄参15g,枸杞子12g,决明子10g,石斛12g,野菊花6g,生甘草3g),水冲服,分2次口服。对照组局部点玻璃酸钠滴眼液(参天药业),36次/日,滴双眼。两组均治疗2个月后进行疗效评定。 1.5、 观察指标 1.5.1、 疗效指标 主观异常感觉和状态积分:采用问卷调查方式,将常见临床异常感觉和状态分别计分,分项比拟,累计比照治疗前后临床异常感觉和状态评分变化。包括眼部干涩感、眼部易疲惫、异物感、炙烤感、眼胀感、眼痛感、畏光、眼红,共8项,根据异常感觉和状态反响强烈程度将异常感觉和状态等级分为无、轻(偶尔)、中(经常)、重(持续),分别对应计分03分,分数越高则表示异常感觉和状态越严重。 表
7、2 主观异常感觉和状态积分赋分标准 1.5.2、 客观指标 基础泪液分泌试验(schlrmer I test,SIt):结膜囊内滴入0.4%盐酸奥布卡因滴眼液(参天制药)1次,5 min后吸出结膜囊残存液体,在室内中等亮度和湿度环境下,背光检查,采取5mm 35mm的常规泪液检测滤纸条,于首端5mm处反折后轻巧地置于患者下穹窿结膜内的中外1/3交界处,嘱患者双眼自然闭合5分钟后取出滤纸条,反复测量滤纸的湿润长度3次,取平均值记为滤纸湿长。以每周观察并记录1次为周期。若小于5mm即可诊断为泪液缺乏;610mm可疑分泌减少,大于10mm则标记为正常。泪膜破裂时间(break-up time,BUT
8、):荧光素钠角膜染色后,患者眨眼,再凝视前方,裂隙灯下,用钴蓝色滤光片观察,自最后1次瞬目后睁眼至角膜出现第1个黑斑泪膜缺损为止,计算标记为破裂时间。角膜荧光素染色计分:染色后在裂隙灯钴蓝光下观察角膜上皮着染情况,将角膜分为颞上、颞下、鼻上、鼻下4个象限,每一个象限都是03分,并规定0分为 无染色 ,1分为 少许点染 (轻),2分为 较多点染 (中),3分为 块状染色 (重),最后将各象限的分数相加,满分为12分。 1.6、 疗效断定标准 参照国家中医药管理局公布的行业标准(1994)(中医病证诊断疗效标准,治愈:异常感觉和状态基本消失,角膜染色消退,Schirmer试验屡次测定大于10mm/
9、5min或 BUT 10 s;好转:异常感觉和状态减轻,角膜染色减少,Schirmer试验屡次测定泪液分泌量有所增加或 BUT 时间延长;未愈:异常感觉和状态无改善,角膜染色无变化或增加,Schirmer试验屡次测定泪液分泌量未增加,BUT 未延长。 1.7 、统计学方式方法 采用SPSS 16.0软件进行统计处理。所有数据以均数 标准差(x ? s)(x? s) 表示,各组间变量的比拟采用方差分析和t检验。P 0.05为差异具有统计学意义。 2 、结果 2.1、 两组主观异常感觉和状态变化 治疗前两组主观异常感觉和状态无差异,讲明两组的主观异常感觉和状态具有可比性。两组治疗后主观异常感觉和状
10、态较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组治疗后总体主观异常感觉和状态积分均好于对照组(P 0.01)。见表2。 表3 两组治疗前后主观异常感觉和状态积分比拟(x ? s)(x? s) 注:治疗前后比拟P 0.05,两组之间比拟P 0.05,*P 0.01。 2.2、 两组治疗前后客观指标比拟 治疗组能提高干眼患者的泪液分泌量、延长泪膜破裂时间、降低角膜染色分值,与治疗前比拟差异有统计学意义(P O.05)。对照组在提高泪液分泌量、延长泪膜破裂时间方面,与治疗前比拟差异无统计学意义(P O.05),但角膜染色分值较前有统计学差异。 表4 两组治疗前后SIt、BUT、角膜染
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