重症抑郁症伴焦虑症患者应用艾司西酞普兰的疗效,精神病学论文.docx

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1、重症抑郁症伴焦虑症患者应用艾司西酞普兰的疗效,精神病学论文摘 要： 目的 讨论艾司西酞普兰对重症抑郁症伴焦虑症患者睡眠质量和自杀风险的影响。方式方法 选择2020年8月至2021年10月西安市精神卫生中心临床心理1科收治的62例重症抑郁症伴焦虑症患者, 采用随机数字表法均分为观察组和对照组。观察组给予艾司西酞普兰治疗, 对照组给予米氮平治疗, 治疗周期为2个月;于治疗前后, 采取汉密尔顿抑郁量表 (HAMD) 观察患者的抑郁程度, 并采用匹兹堡睡眠质量指数量表 (PSQI) 评价药物对患者睡眠质量的影响, 通过计算自杀态度总分 (SA) 和自杀倾向得分评价药物对患者自杀风险的影响。结果 与治疗

2、前相比, 两组治疗后HAMD评分显着降低, 差异均有统计学意义 (P 0.05) ;与对照组相比, 观察组PSQI评分显着低于对照组, 且观察组SA较对照组高, 自杀倾向得分较低, 差异均有统计学意义 (P 0.05) 。结论 艾司西酞普兰可有效改善重症抑郁症伴焦虑症患者的睡眠障碍, 提高睡眠质量, 降低患者的自杀风险, 安全性较高, 临床效果较好。 本文关键词语： 艾司西酞普兰; 抑郁伴焦虑; 睡眠质量; 自杀风险; Abstract： Objective To investigate the effect of escitalopram on the sleep quality and s

3、uicidal risk in the patients with major depression complicating anxiety.Methods A total of 62 patients with major depression complicating anxiety in the first clinical psychology department of Xi an municipal mental health center from August 2020 to October 2021 were selected and divided into the ob

4、servation group and control group by using the random number table method.The observation group was given escitalopram, while the control group was treated with mirtazapine, and the treatment cycle was 2 months.Before and after treatment, the degree of depression was observed with the Hamilton Depre

5、ssion Scale (HAMD) , and the effect of drugs on sleep quality was evaluated by the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) , the effect of drugs on suicide risk of the patients were evaluated by calculating total scores of suicide attitude (SA) and suicidal tendency scores.Results Compared with before

6、 treatment, the HAMD scores after treatment in the two groups were significantly decreased, the difference was statistically significant (P 0.05) .Compared with the control group, the PSQI score in the observation group was significantly lower than that in the control group, the SA score in the obse

7、rvation group was higher than that in the control group, while the suicide tendency score was lower, the difference was statistically significant (P 0.05) .Conclusion Escitalopram can effectively improve the sleep disorder in the patients with major depression complicating anxiety, increases the sle

8、ep quality, reduces the suicide risk, and has higher safety and better clinical results. Keyword： escitalopram; depression complicating anxiety; sleep quality; suicide risk; 抑郁症是一种临床常见的精神障碍性疾病, 主要的临床表现为言语、动作、思维延迟缓慢和情感低落等, 且大多患者具有严重的睡眠障碍, 如失眠 (入睡困难、睡眠轻浅、早醒) 或容易嗜睡, 极易引起患者焦虑, 出现心悸、胸闷、大汗淋漓、坐立不安等临床异常感觉和状

9、态1,2。临床研究表示清楚, 60%以上的抑郁症患者同时伴有焦虑异常感觉和状态, 而伴焦虑症的重症抑郁症患者往往比单纯的抑郁症病情更严重, 病程延长, 具有极高的致残率和自杀率3, 治疗效果和预后变差, 严重影响患者及其家属的生活质量。因而, 选择治愈率高、安全性高、不良反响发生率低的药物治疗重症抑郁症伴焦虑症, 对改善患者的睡眠质量和降低自杀风险具有重要的临床价值。艾司西酞普兰作为5-羟色胺 (5-HT) 再摄取抑制剂 (SSRIs) 类药物之一, 具有耐受性好、不良反响少等优势, 临床上广泛应用于抗抑郁症的药物治疗, 效果显着4,5,6。本研究以62例重症抑郁症伴焦虑症患者作为研究对象,

10、给予患者艾司西酞普兰和米氮平进行对照试验, 比拟两种药物治疗对患者睡眠质量和自杀风险的影响, 现将结果报道如下。 1、 资料与方式方法 1.1、 一般资料 本临床研究随机抽取62例陕西省西安市精神卫生中心临床心理1科2020年8月至2021年10月住院收治的重症抑郁症患者作为研究对象, 所有入选患者于治疗期间均有不同程度的焦虑异常感觉和状态, 心电图检查和血、尿常规检查均未发现异常。根据入院顺序编号, 随后采用随机数字表法均分为对照组与观察组, 每组31例, 分别给予不同的药物治疗。对照组给予米氮平片治疗, 华而不实男16例, 女15例;年龄3065岁, 平均 (41.55 4.81) 岁;抑

11、郁症病程1.56.0年, 平均 (4.2 0.5) 年。观察组给予艾司西酞普兰治疗, 华而不实男18例, 女13例;年龄3266岁, 平均 (43.33 4.16) 岁;抑郁症病程1.25.8年, 平均 (4.1 0.8) 年。本临床研究符合伦理委员会的要求, 所有入选患者及其家属知情且同意本临床研究。患者一般资料 (性别、年龄、抑郁症病程等) 差异无统计学意义 (P 0.05) , 具有可比性, 可进行临床研究。 1.2、 纳入与排除标准 1.2.1、 纳入标准 (1) 入选患者符合(中国精神障碍分类与诊断标准第3版 (CCMD-3) 中抑郁症诊断与发作的诊断标准, 同时符合(美国精神疾病与

12、行为障碍分类与诊断标准第5版 (DSM-V) 中伴焦虑症的诊断标准7; (2) 入选患者治疗前的汉密尔顿抑郁量表 (HAMD) 评分 17分, 汉密尔顿焦虑量表 (HAMA) 评分 14分8; (3) 入选患者于本临床研究前两周内未服用过抗抑郁症或抗焦虑症药物。 1.2.2、 排除标准 (1) 伴有其他心脑血管疾病、肝肾等器质性疾病和其他精神性疾病引起躯体障碍的患者; (2) 具有严重自伤、自杀倾向的患者; (3) 既往服用过西酞普兰或艾司西酞普兰无效, 且有严重过敏史的患者; (4) 处于妊娠、哺乳期的女性患者。 1.3、 治疗方式方法 对照组口服给予米氮平片 (生产厂家:N.V.Organ

13、on;规格:30毫克/片;批准文号:H20200031) 治疗, 起始治疗剂量为15mg或30mg。观察组口服给予草酸艾司西酞普兰片 (生产厂家:西安杨森制药股份有限公司;规格:10毫克/片;批准文号:国药准字J20180165) 治疗, 起始治疗为10 mg, 1次/天, 早餐后服用。所有患者连续服药2个月。 1.4、 观察指标与疗效断定 比照两组患者治疗前后的抑郁程度, 评价药物对患者睡眠质量和自杀风险的影响。采用HAMD对治疗前后患者的抑郁程度进行比照。痊愈:减分率 有效:减分率在25%74%;无效:减分率 治疗总有效率= (痊愈例数+有效例数) /总例数 100%。采用匹兹堡睡眠质量指

14、数量表 (PSQI) 评价药物对患者睡眠质量的影响, 并通过计算自杀态度总分 (SA) 和自杀倾向得分对患者治疗后的自杀风险进行评估。 1.5、 统计学处理 采用SPSS19.0统计软件进行统计分析, 计量资料采用 s表示, 组间比拟采用t检验, 以P 0.05为差异有统计学意义。 2、 结果 2.1、 两组治疗效果的比拟 经治疗后, 两组HAMD评分均有下降, 治疗后观察组HAMD评分低于对照组。两组的治疗总有效率比拟, 差异无统计学意义 (P 0.05) 。见表1。 表1 两组治疗效果的比拟 注:与治疗前比拟, *P 0.05;与对照组比拟, #P 0.05 2.2、 两组治疗后睡眠质量的

15、比拟 经治疗后, 观察组的PSQI评分明显低于对照组, 提示观察组的睡眠质量明显优于对照组, 见表2。 表2 两组治疗后睡眠质量的比拟 ( s, 分) 注:与治疗前比拟, *P 0.05;与对照组比拟, #P 0.05 2.3、 两组治疗后自杀风险的比拟 观察组SA显着高于对照组, 自杀倾向得分显着低于对照组, 差异均有统计学意义 (P 0.05) 。见表3。 表3 两组治疗后自杀倾向的比拟 ( s, 分) 注:与对照组比拟, #P 0.05 3、 讨论 抑郁症作为临床上一种发病率较高的心理障碍性疾病, 重症抑郁症伴焦虑症患者常表现出严重的睡眠障碍和自杀倾向9, 治疗依从性变差, 病情恶化加重

16、, 不利于患者的临床治疗。临床资料显示, 睡眠障碍、严重的自杀意念和自杀行为与抑郁症的发生和治疗具有特别密切的联络, 尤其是焦虑异常感觉和状态明显的患者自杀风险更高层次10。因而, 提高药物治疗的总有效率, 有效改善患者的睡眠质量, 降低自杀风险具有重要的临床意义。 当前, 抑郁症伴焦虑症的发病机制尚不明确, 普遍以为与中枢神经系统的5-HT和去甲肾上腺素能 (NE) 系统功能降低有关, 文拉法辛、米氮平、西酞普兰等均是抗抑郁的常用药, 临床效果显着, 但对抑郁症伴焦虑症患者的临床疗效一般, 甚至加重焦虑、恐惧等伴发病症。艾司西酞普兰是新近开发的一种抗抑郁药, 具有作用迅速、作用强、选择性高等

17、特点, 对重症抑郁症患者疗效显着11, 对惊慌恐惧障碍等其他焦虑障碍患者均有良好的治疗效果12, 有效改善患者的失眠或嗜睡等异常感觉和状态, 提高睡眠质量。临床研究显示, 因抑郁症而自杀死亡者脑中的5-HT水平比因其他因素导致的死亡者低很多, 而艾司西酞普兰作为选择性最强的SSRIs, 其选择性对5-HT再摄取的抑制作用最强, 能快速、有效升高中枢神经系统脑细胞外的5-HT水平, 进而抵抗抑郁的产生, 降低患者的自杀倾向13。 本研究结果显示, 与治疗前相比, 两组患者治疗后的HAMD评分明显降低 (P 0.05) , 且两组的治疗总有效率无明显差异不同, 表示清楚艾司西酞普兰与米氮平均可有效

18、减轻重症抑郁症伴焦虑症患者的抑郁程度, 二者抗抑郁效果差异无统计学意义 (P 0.05) 。而治疗后观察组的PSQI评分显着低于对照组 (7.24 1.12) 分vs. (9.48 1.16) 分, SA显着高于对照组 (2.96 0.55) 分vs. (2.62 0.62) 分, 自杀倾向得分显着低于对照组 (8.89 9.63) 分vs. (11.96 10.69) 分, 表示清楚艾司西酞普兰可有效提高患者的睡眠质量, 降低自杀风险, 有效改善患者治疗预后性, 对抑郁症伴焦虑症患者的治疗效果显着14。 综上所述, 艾司西酞普兰能够有效减轻重症抑郁症伴焦虑症患者的睡眠障碍, 进而缓解患者的焦

19、虑异常感觉和状态, 提高睡眠质量, 同时有效提高患者对自杀的认识和认知, 减少了自杀行为的出现, 降低患者的自杀风险, 安全性较高, 临床效果较好, 具有重要的临床应用价值。 以下为参考文献： 1何小婷, 杨春霞, 李素萍, 等.抑郁症患者伴发睡眠障碍的影响因素分析J/CD.中华临床医师杂志 (电子版) , 2021, 10 (18) :2683-2686. 2何小婷, 孙宁, 杜巧荣, 等.伴焦虑异常感觉和状态的抑郁症患者认知功能研究J.中华行为医学与脑科学杂志, 2021, 25 (5) :385-389. 3陈林, 吉振鹏, 杨甫德, 等.伴非典型特征的抑郁症患者自杀未遂的危险因素分析J

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