2019版高考化学一轮复习 第十二章 有机化学基础 第2节 烃和卤代烃课时跟踪练.doc

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1、1第第 2 2 节节 烃和卤代烃烃和卤代烃课时跟踪练一、选择题1乙苯催化脱氢制苯乙烯反应： 催化剂下列说法中不正确的是( )A乙苯的一氯代物共有 3 种不同结构B苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应C苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上D等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同解析：A 项，乙苯苯环上的一氯代物共有邻、间、对 3 种，侧链上的一氯代物共有 2种，故乙苯一共有 5 种一氯代物，错误；B 项，苯乙烯和氢气的反应中碳碳双键被破坏，属于加成反应，正确；C 项，苯环、乙烯都是平面结构，苯环与乙烯基相连的碳碳单键可以旋转，故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上，正确；D 项，苯乙烯

2、和聚苯乙烯的最简式都是 CH，故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同，正确。答案：A2卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )解析：Cl 可由环己烷发生取代反应产生，A 错误；C(CH3)3CH2Cl 可由 2，2二甲基丙烷发生取代反应产生，B 错误；C(CH3)3Cl 可由 C(CH3)3OH 发生水解反应产生，而不适合用CH(CH3)3发生取代反应产生，C 正确；C(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl 可有 2，2，3，3四甲基丁烷发生取代反应产生，D 错误。答案：C3以下判断，结论正确的是( )选项项 目结 论2A三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子

3、内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl 的同分异构体数目(不考虑立体异构)共有 4 种解析：A 项，CH2=CHCH3中CH3所有原子不可能在同一平面，CH2=CHCl 所有原子在同一平面，苯是平面六边形，所有原子在同一平面，错误；B 项，溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇，丙烯和水发生加成反应生成丙醇，反应类型不同，错误；C 项，乙烯使溴水褪色，发生加成反应，苯使溴水层褪色，原理是萃取，二者原理不同，错误；D 项，氯原子的位置有 4 种，即 C4H9Cl 的同分异构体有

4、4 种，正确。答案：D4有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是( )A苯酚能与 NaOH 溶液反应，乙醇不能与 NaOH 溶液反应B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应D苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应解析：A 项中说明苯环和乙基对羟基的影响不同，苯环与羟基相连使羟基上氢原子活性增强；B 项中说明苯环和甲基对甲基的影响不同，苯环与甲基相连使甲基活性增强；C 项中是由于乙烯和乙烷所含官能团不同，因此化学性质不同；D 项中说明甲基与苯环相

5、连，使与甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子活性增强。答案：C5环癸五烯的结构简式可表示为，下列说法正确的是( )A根据的结构特点可知环癸五烯的分子式为 C10H8B常温常压下环癸五烯是一种易溶于水的无色气体C环癸五烯既能使溴水褪色，又能使酸性 KMnO4溶液褪色D乙烯和环癸五烯互为同系物解析：环癸五烯的分子式应为 C10H10，A 项错误；当N(C)5 时，所有的烃类在常温常压下均为非气态，且难溶于水，B 项错误；乙烯和环癸五烯结构不相似，不符合同系物的3概念，D 项错误。答案：C6有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子)，某烃的键线式结构如图所示，下列关于该烃的叙述正确的是

6、( )A该烃属于不饱和烃，其分子式为 C11H18B该烃只能发生加成反应C该烃与 Br2按物质的量之比 11 加成时，所得产物有 5 种(不考虑立体异构)D该烃所有碳原子可能在同一个平面内解析：据题中给出的结构简式进行分析可知，分子中含有碳碳双键，属于不饱和烃，其分子式为 C11H16，A 错误；该烃含有碳碳双键和烷基，在一定条件下可发生加成、氧化、取代反应，B 错误；该不饱和烃分子中含有 3 个碳碳双键，考虑到还会发生 1，4加成反应，故当该烃与 Br2按物质的量之比 11 加成时，所得产物有 5 种(不考虑立体异构)，C 正确；该烃所有碳原子不可能在同一个平面内，D 错误。答案：C7(20

7、18青岛模拟)检验某液态卤代烃中是否含氯元素，正确的实验方法是( )A加入溴水振荡，观察水层是否会变成红棕色B滴入 AgNO3溶液，再加入稀硝酸至酸性，观察有无白色沉淀生成C加入 NaOH 溶液共热，然后加入稀硝酸至酸性，再滴入 AgNO3溶液，观察有无白色沉淀生成D加入 NaOH 溶液共热，冷却后滴入 AgNO3溶液，观察有无白色沉淀生成解析：A 项，加入溴水振荡，卤代烃会萃取溴水中的溴，但不能证明卤代烃中是否含氯元素，不符合题意；B 项，卤代烃是非电解质，不能电离出氯离子，加入硝酸银溶液后不能产生沉淀，不符合题意；C 项，若卤代烃中含有氯元素，加入 NaOH 溶液共热，会发生水解反应生成醇

8、和 NaCl，加入稀硝酸至酸性，再滴入 AgNO3溶液，发生反应：AgCl=AgCl，产生白色沉淀，符合题意；D 项，加入 AgNO3溶液前没有酸化，会发生反应 AgOH=AgOH，AgOH 会迅速转化为 Ag2O，干扰了对 Cl的检验，不符合题意。答案：C8 “PX”即为对二甲苯，是一种可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.1%7.0%(体积分数)。是一种用途极广的有机化工原料。下列关于“PX”的叙述不正确的是( )A “PX”的化学式为 C8H10，1HNMR 有 2 组吸收峰4B “PX”能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于苯的同系物C “PX”二溴代

9、物有 3 种同分异构体D “PX”不溶于水，密度比水小解析：A 项，对二甲苯的结构简式为，据此分析；B 项，苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色；C 项，根据对二甲苯的结构简式分析，对二甲苯的二溴代物共有 7种同分异构体；D 项，苯的同系物与苯的性质相似，根据苯的性质分析。答案：C二、非选择题9卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：(1)多卤代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是_。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是_。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式_(不考虑立体异构)。(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺

10、路线如下：反应的化学方程式是_，反应类型为_，反应的反应类型为_。解析：(1)甲烷是正四面体结构，若分子中的四个 H 原子全部被 Cl 原子取代得到CCl4，还是有极性键构成的非极性分子。由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质，沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，其所有同分异构体的结构简式是CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2；(3)乙烯与氯气发生加成反应得到 1，2二氯乙烷；反应的化学方程式是 H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl。1，2二氯乙烷在 480530 条件下发生消去反应得到氯乙烯 CH2CHC

11、l，氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。答案：(1)四氯化碳 分馏(2)CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2 (3)H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl 5加成反应 消去反应10(2017海南卷)已知苯可以进行如下转化：回答下列问题：(1)反应的反应类型为_，化合物 A 的化学名称为_。(2)化合物 B 的结构简式为_，反应的反应类型为_。(3)如何仅用水鉴别苯和溴苯_。解析：(1)苯的分子式为 C6H6，与氢气反应后生成 A，A 的分子式为 C6H12，即此反应类型为加成反应，A 的结构简式为，此有机物为环己烷；(2)根据 A 和 B 分子式确定，A 生成 B 发

12、生取代反应，即 B 的结构简式为，对比 B 和 C 的结构简式，去掉一个氯原子和氢原子，添加一个碳碳双键，故 BC 发生消去反应；(3)苯为密度小于水且不溶于水的液体，溴苯是密度大于水，且不溶于水的液体，因此用水进行鉴别。答案：(1)加成反应 环己烷 (2) 消去反应(3)在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，若沉入水底，则该液体为溴苯，若浮在水面上，则该液体为苯11已知：CH3CH=CH2HBrCH3CHBrCH3(主要产物)。1 mol 某烃 A 充分燃烧后可以得到 8 mol CO2和 4 mol H2O。该烃 A 在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。6(1)A 的化

13、学式：_，A 的结构简式：_。(2)上述反应中，是_反应(填反应类型，下同)，是_反应。(3)写出 C、D、E、H 物质的结构简式：C_，D_，E_，H_。(4)写出 DF 反应的化学方程式：_。解析：由 1 mol A 完全燃烧生成 8 mol CO2、4 mol H2O 可知 A 中N(C)8，N(H)8，分子式为 C8H8，不饱和度为 5，推测可能有苯环，由知 A 中必有双键。故 A 为。A 与 Br2加成得 B：；AHBrD，由信息知 D 为；F 由 D 水解得到，F 为；H 是 F和醋酸反应生成的酯，则 H 为。答案：(1)C8H8 (2)加成 酯化(或取代)712(2016全国卷)

14、端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为 Glaser 反应。2RCCHRCCCCRH2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用 Glaser 反应制备化合物 E 的一种合成路线：回答下列问题：(1)B 的结构简式为_，D 的化学名称为_。(2)和的反应类型分别为_、_。(3)E 的结构简式为_。用 1 mol E 合成 1，4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_ mol。(4)化合物()也可发生 Glaser 偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_。(5)芳香化合物 F 是 C 的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为31，写出其中 3 种的结构

15、简式_。解析：(1)对比 B、C 的结构结合反应条件及 B 的分子式可知 B 为乙苯，其结构简式为，逆推可知 A 为苯；根据 D 的结构简式可知 D 的化学名称为苯乙炔。(2)是苯环上的氢原子被乙基取代，发生的是取代反应，对比 C、D 的结构可知反应的反应类型是消去反应。(3)结合题给信息，由 D 的结构可推知 E 的结构简式为8。1 mol 碳碳三键能与 2 mol 氢气完全加成，用 1 mol E 合成 1，4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气 4 mol。(4)根据题干信息可知化合物()发生 Glaser 偶联反应生成聚合物的化学方程式为 。 (5)芳香化合物 F 是 C 的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为31，符合条件的结构简式有答案：(1) 苯乙炔 (2)取代反应 消去反应 (3) 49