高考化学一轮复习突破训练：有机物的结构.doc

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1、有机物的结构【原卷】一、选择题（共23题）1.螺环化合物（环与环之间共用一个碳原子的化合物）M在制造生物检测机器人中有重要作用，其结构简式如图（）。下列有关该物质的说法正确的是（ ）。 A分子式为C6H8O B所有碳原子处于同一平面 C是环氧乙烷（）的同系物 D一氯代物有2种（不考虑立体异构）2.下列分子中，所有碳原子总是处于同一平面的是（ ）。 A B C D3下列有关分子的叙述中，正确的是（ ）。 A可能在同一平面上的原子最多有20个 B12个碳原子不可能都在同一平面上 C所有的原子都在同一平面上 D除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上4.下列说法中不正确的是（ ）。 A乙烯的比例模型

2、可以表示为： B葡萄糖的分子式的最简式C6H12O6 C溴苯、氯乙烯分子中所有原子都在同一平面上 D有机化合物中每个碳原子最多形成4个共价键5.下列分子中的所有原子均在同一平面内的是（ ）。 A甲烷 B乙烯 C乙酸 D甲苯6下列说法正确的是（ ）。 A丙炔中所有的碳原子处于同一直线上 B中所有碳原子都在同一平面上 C苯乙烯（CHCH2）中所有碳原子可能处于同一平面上 DCH3CH3中所有碳原子一定处于同一平面上7.下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是（ ）。 A B C D8有机物具有手性（连接的四个原子或原子团都不相同的碳原子叫手性碳，则该分子具有手性），发生下列反应后，分子一定

3、还有手性的是：发生加成反应；发生酯化反应；发生水解反应；发生加聚反应（ ）。 A B C D9在有机物分子中，若某碳原子连接四个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”，含“手性碳原子”的物质通常具有不同的光学特征（称为光学活性），下列物质在一定条件下不能使分子失去光学活性的是（ ）。 AH2 BCH3COOH CO2/Cu DNaOH溶液10.当有机物分子中的一个碳原子所连四个原子或原子团均不相同时，此碳原子就是“手性碳原子”，具有手性碳原子的物质往往具有旋光性，存在对映异构体，如等，下列化合物中存在对映异构体的是（ ）。 AC2H5CHCHCHCHC2H5 B C甲酸 DC6H5C

4、OCH311.下列分子中指定的碳原子（用*标记）不属于手性碳原子的是（ ）。 A苹果酸HOOC*CH2CHOHCOOH B丙氨酸 C葡萄糖 D甘油醛12.因为组成地球生命体的几乎都是左旋氨基酸，而没有右旋氨基酸，所以有机手性药物的研制，是当前药物合成研究的重点。连有四个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子，下列化合物中含有2个手性碳原子的是（ ）。 ACH3CHOHCOOH BCH2OHCHOHCH2OH CCH2OHCHOHCHOHCH2CHO D13有人设想合成具有以下结构的四种烃分子，下列有关说法不正确的是（ ）。 Al mol甲分子内含有l0mol共价键 B由乙分子构成的物质不能发生

5、氧化反应 C丙分子的二氯取代产物只有三种 D分子丁显然是不可能合成的14.某有机物A用质谱仪测定如图1，核磁共振氢谱示意图如图2，则A的结构简式可能为（ ）。 ACH3CH2OH BCH3CHO CHCOOH DCH3CH2COOH15（双选）某化合物的结构（键线式）及球棍模型如下：该有机物分子的核磁共振氢谱图如下（单位是ppm）。下列关于该有机物的叙述正确的是（ ）。 A该有机物分子中不同化学环境的氢原子有8种 B该有机物属于芳香化合物 C键线式中的Et代表的基团为CH3 D利用质谱图可确定该有机物的相对分子质量16.已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示，下列说法中，错误的是（ ）。 A若A

6、的分子式为C3H6O2，则其结构简式为CH3COOCH3 B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为123 C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D若A的化学式为C3H6O2，则其同分异构体有三种CH3COOH17.对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是（ ）。 A不是同分异构体 B分子中共平面的碳原子数相同 C均能与溴水反应 D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分18.化学上把连有4个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。在含有手性碳原子的一元饱和羧酸（烷烃基与羧基相连的化合物，通式为CnH2nO2）中，碳原子数最少为（ ）。 A4

7、B5 C6 D719.已知1，2二氯乙烯可以形成两种不同的空间异构体。下列各物质中，能形成类似上述两种空间异构体的是（ ）。A1丁烯 B2丁烯 C2甲基2丁烯 D丙烯20.已知和互为同分异构体（称作“顺反异构体”），则化学式为C3H5Cl的链状的同分异构体共有（ ）。 A3种 B4种 C5种 D6种21由C、H、O中两种或三种元素组成的儿种有机物模型如下，下列说法正确的是（ ）。 A上述四种有机物均易溶于水 B有机物的二氯代物有2种 C一定条件下有机物III能与氢气发生加成 DI生成的反应类型为还原反应22.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合

8、蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为（ ）。 A11 B23 C32 D2123据报道，近年来发现了一种新的星际分子，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线表示化学键，如单键双键或叁键等，颜色相同的球表示同一种原子）下列对该星际分子的说法中正确的是（ ）。 A处的化学键表示碳碳双键 B此星际分子属于烃类 C处的原子可能是氯原子或氟原子 D处的化学键表示碳碳单键二、非选择题（共3题）24碘海醇是临床中应用广泛的一种造影剂。化合物H是合成碘海醇的关键中间体，化合物H的合成路线如下：已知：R-NO2R-NH2R1COCl+R2NH2R1CONHR2请回答：(

9、1)A的化学名称为_；G的结构简式_。(2)下列说法正确的是_。A分子式和A相同的芳香族化合物还有3种(除A)B化合物C生成D的反应为取代反应C化合物D具有两性，是典型的-氨基酸D化合物H的分子式为C14H18N3I3O6(3)由D反应生成E的化学方程式_。(4)设计以苯胺和乙烯为原料合成的路线_ _ _ (用流程图表示，无机试剂任选)。(5)J是C的同系物且J比C多一个碳原子，写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式_。含有NO2无OCH3和OO的芳香族化合物：与氯化铁溶液不发生显色反应：核磁共振氢谱为3组峰，峰面积之比为3：2：2。25某研究小组从甲苯出发，按下列路线合成治疗急慢性支

10、气管炎药物盐酸溴己新。 请回答：(1)下列说法不正确的是_。 A反应均为取代反应B化合物 A 与 NaOH 醇溶液共热能发生消去反应C化合物 E 具有弱碱性D盐酸溴己新的分子式为 C14H21ClBr2N2(2)化合物 B 的结构简式是_。(3)反应的化学方程式是_。(4)写出同时符合下列条件的 C 的所有同分异构体的结构简式 _。红外光谱检测表明分子中含有六元环；1H-NMR 显示分子中有五种不同环境的氢原子。(5)设计以苯、一溴甲烷为原料合成化合物 C 的流程图(无机试剂任选) _。26羟氯喹M是一种抗疟药物，被WHO支持用于新冠肺炎患者临床研究。某研究小组设计如下合成路线：已知：RX按要

11、求回答下列问题：(1)化合物D的结构简式_。(2)下列说法正确的是_。A从A到D路线设计可以看出乙二醇的作用是保护基团B羟氯喹M能发生氧化、还原、消去反应CG中所有原子可能处于同一平面上D羟氯喹M的分子式为C18H24ClN3O(3)写出BC的化学方程式_。(4)根据已有知识并结合题中相关信息，设计以苯和1，3-丁二烯为原料合成有机物X()的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_。(5)写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式_(不考虑立体异构)：核磁共振氢谱表明：苯环上有两种不同环境的氢原子，且两种氢的个数比为2：1IR谱检测表明：分子中含有氰基(-CN)IR谱检测表明：分子中除苯环外，

12、无其它环状结构有机物的结构一、选择题（共23题）1.螺环化合物（环与环之间共用一个碳原子的化合物）M在制造生物检测机器人中有重要作用，其结构简式如图（）。下列有关该物质的说法正确的是（ ）。 A分子式为C6H8O B所有碳原子处于同一平面 C是环氧乙烷（）的同系物 D一氯代物有2种（不考虑立体异构）【解析】选D。分子式为C5H8O，A错误；两个环共用的碳原子与4个碳原子相连，类似于甲烷的结构，所有碳原子不可能处于同一平面，B错误；环氧乙烷（）只有一个环，而M具有两个环，二者结构不相似，不互为同系物，C错误；三元环和四元环中的一氯代物各有1种，D正确。2.下列分子中，所有碳原子总是处于同一平面的

13、是（ ）。 A B C D【解析】选D。乙烯为平面结构，和双键相连的碳原子是烷烃结构的碳原子，所有碳原子不一定总是处于一个平面，故A错误；与苯环相连的碳原子是烷烃结构的碳原子，所有碳原子不一定总是处于一个平面，故B错误；与双键相连的碳原子是烷烃结构的碳原子，所有碳原子不一定处于一个平面，故C错误；苯为平面结构，苯甲醇中甲基碳原子处于苯中H原子位置，所有碳原子都处在同一平面上，故D正确。3下列有关分子的叙述中，正确的是（ ）。 A可能在同一平面上的原子最多有20个 B12个碳原子不可能都在同一平面上 C所有的原子都在同一平面上 D除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上【解析】选A。B项，该分子

14、中碳碳双键连有的碳原子共面，苯环连有的碳原子共面，碳碳三键连有的碳原子共线，碳碳双键、碳碳三键和苯环可以位于同一平面上，故12个碳原子可共面，错误；C项，该分子中含有CH3和CHF2，所有原子不可能都在同一平面上，错误；D项，与双键碳原子相连的碳原子不在两个双键碳原子所在的直线上，错误。4.下列说法中不正确的是（ ）。 A乙烯的比例模型可以表示为： B葡萄糖的分子式的最简式C6H12O6 C溴苯、氯乙烯分子中所有原子都在同一平面上 D有机化合物中每个碳原子最多形成4个共价键【解析】选B。乙烯为平面结构，其分子中存在2个C、4个H原子，含有官能团碳碳双键，乙烯的比例模型为：，故A正确；葡萄糖的分

15、子式为C6H12O6，最简式为C6、H2O，故B错误；苯所有原子都在同一个平面上，溴苯可以看作是一个溴原子取代苯环上的一个氢原子，在同一个平面；乙烯具有平面型结构，氯乙烯可看作是一个氯原子取代乙烯中的一个氢原子，在同一个平面，故C正确；因碳原子的最外层电子数为4，可形成4个共价键，故D正确。5.下列分子中的所有原子均在同一平面内的是（ ）。 A甲烷 B乙烯 C乙酸 D甲苯【解析】选B。A项，甲烷是正四面体结构，所有原子不可能在同一个平面上，故A错误；B项，乙烯是平面结构，所有原子在同一个平面上，故B正确；C项，乙酸中含有甲基，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上，故C错误；D项，甲

16、苯中含有甲基，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上，故D错误。6下列说法正确的是（ ）。 A丙炔中所有的碳原子处于同一直线上 B中所有碳原子都在同一平面上 C苯乙烯（CHCH2）中所有碳原子可能处于同一平面上 DCH3CH3中所有碳原子一定处于同一平面上【解析】选AC。乙炔是直线型结构，丙炔中甲基上的碳原子处于乙炔中氢原子的位置，因此所有所有的碳原子处于同一直线上，故A正确；中含有两个苯环，每个苯环上的碳原子一定共面，但是次甲基碳原子与所连的4个原子形成四面体，具有甲烷的结构特点，所以该分子中的所有碳原子不可能都处在同一平面上，故B错误；苯和乙烯都是平面结构，所有原子可能在同一平面

17、上，碳碳单键可旋转，两个平面可能处于同一平面上，所有碳原子可能处于同一平面上，故C正确；次甲基与所连的4个原子形成四面体，亚甲基与所连的4个原子形成四面体，都具有甲烷的结构特点，因此所有碳原子不可能处于同一平面上，故D错误。7.下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是（ ）。 A B C D【解析】选C。苯环中12个原子共平面，稠环芳烃中若无侧链，所有原子共平面。本题只有C选项中存在个处于四面体顶点的碳，这样会使两个苯环平面不能重合，故它的14个碳原子不可能处在同一平面上。8有机物具有手性（连接的四个原子或原子团都不相同的碳原子叫手性碳，则该分子具有手性），发生下列反应后，分子一定还有

18、手性的是：发生加成反应；发生酯化反应；发生水解反应；发生加聚反应（ ）。 A B C D【解析】选C。中存在一个手性碳原子（）。与氢气发生加成反应后变成，不再含有手性碳原子；发生酯化反应后，该碳原子仍连接四个不相同的原子或原子团，存在手性碳原子；发生水解反应后生成，该碳原子仍连接四个不相同的原子或原子团，存在手性碳原子；发生加聚反应生成，该碳原子仍连接四个不相同的原子或原子团，存在手性碳原子；含有手性碳原子的有。9在有机物分子中，若某碳原子连接四个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”，含“手性碳原子”的物质通常具有不同的光学特征（称为光学活性），下列物质在一定条件下不能使分子失去光

19、学活性的是（ ）。 AH2 BCH3COOH CO2/Cu DNaOH溶液【解析】选B。H2在一定条件下与醛基发生加成反应生成CH2OH，失去光学活性，错误；CH3COOH与醇羟基发生酯化反应，不失去光学活性，正确；CH2OH在铜作催化剂、加热的条件下与氧气反应生成醛基，失去光学活性，错误；卤代烃与氢氧化钠溶液发生水解反应生成CH2OH，失去光学活性，错误。10.当有机物分子中的一个碳原子所连四个原子或原子团均不相同时，此碳原子就是“手性碳原子”，具有手性碳原子的物质往往具有旋光性，存在对映异构体，如等，下列化合物中存在对映异构体的是（ ）。 AC2H5CHCHCHCHC2H5 B C甲酸 D

20、C6H5COCH3【解析】选B。A、C、D（CH3）选项中所给的物质中任何1个碳原子均不连四个不相同原子或原子团均，所以无手性碳原子，不存在对映异构体；而B选项中所给的物质有2个手性碳原子，存在对映异构体。11.下列分子中指定的碳原子（用*标记）不属于手性碳原子的是（ ）。 A苹果酸HOOC*CH2CHOHCOOH B丙氨酸 C葡萄糖 D甘油醛【解析】选A。中*号碳原子上连有两个一样的氢原子，不是手性碳原子，故A正确；中*号碳原子上连有四个不一样的基团：氢原子、甲基、羧基和氨基，是手性碳原子，故B错误；中*号碳原子上连有四个不一样的基团：氢原子、CH2OH、羟基以及剩余的大取代基，是手性碳原子

21、，故C错误；中*号碳原子上连有四个不一样的基团：氢原子、CH2OH、羟基以及醛基，是手性碳原子，故D错误。12.因为组成地球生命体的几乎都是左旋氨基酸，而没有右旋氨基酸，所以有机手性药物的研制，是当前药物合成研究的重点。连有四个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子，下列化合物中含有2个手性碳原子的是（ ）。 ACH3CHOHCOOH BCH2OHCHOHCH2OH CCH2OHCHOHCHOHCH2CHO D【解析】选C。CH3CHOHCOOH分子中，只有一个碳原子所连的四个取代基分别是羟基、甲基、氢原子和羧基，是手性碳原子，故A错误；CH2OHCHOHCH2OH分子中，任何一个碳原子所连接

22、的四个基团有两个是一样的，另两个不一样，不是手性碳原子，故B错误；CH2OHCHOHCHOHCH2CHO分子中，有两个碳原子所连接的四个基团都不一样，是手性碳原子，故C正确；分子中，只有一个碳原子所连的四个不同的取代基，该碳原子具有手性，故D错误。13有人设想合成具有以下结构的四种烃分子，下列有关说法不正确的是（ ）。 Al mol甲分子内含有l0mol共价键 B由乙分子构成的物质不能发生氧化反应 C丙分子的二氯取代产物只有三种 D分子丁显然是不可能合成的【解析】选B。每个甲分子中含有6个碳碳共价键和4个碳氢共价键，因此1 mol甲分子内含有10mol共价键，A正确；乙分子可以燃烧，因此可以发

23、生氧化反应，B错；丙分子中将一个氯原子定位在一个顶点，另一个氯原子可以在同一棱上、面对角线、体对角线上，共有三种，C正确；从分子丁结构中可以看出，每一个碳原子形成了5个共价键，不符合碳的四价原则，无法合成，D正确。14.某有机物A用质谱仪测定如图1，核磁共振氢谱示意图如图2，则A的结构简式可能为（ ）。 ACH3CH2OH BCH3CHO CHCOOH DCH3CH2COOH【解析】选A。由图1可知此有机物的最大质荷比为46，故其相对分子质量为46，由图2可知：有机物A中存在三种化学环境不同的H，且吸收强度之比为321，只有乙醇符合题意。15（双选）某化合物的结构（键线式）及球棍模型如下：该有

24、机物分子的核磁共振氢谱图如下（单位是ppm）。下列关于该有机物的叙述正确的是（ ）。 A该有机物分子中不同化学环境的氢原子有8种 B该有机物属于芳香化合物 C键线式中的Et代表的基团为CH3 D利用质谱图可确定该有机物的相对分子质量【解析】选AD。核磁共振氢谱图中有8个峰，说明分子中有8种不同类型的氢，A正确。该有机物分子中无苯环结构，因此不属于芳香化合物，B错误。结合球棍模型可得Et代表的基团为CH2CH3，C错误。16.已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示，下列说法中，错误的是（ ）。 A若A的分子式为C3H6O2，则其结构简式为CH3COOCH3 B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三

25、种不同化学环境的氢原子，且个数之比为123 C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D若A的化学式为C3H6O2，则其同分异构体有三种CH3COOH【解析】选A。由核磁共振氢谱可知，其分子中含有三种不同化学环境的氢原子，峰的面积之比等于其氢原子个数之比，但不能确定具体个数，故B、C正确；由A的分子式C3H6O2可知，其同分异构体有6种：CH3COOCH3、CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、和。其中有三种不同化学环境的氢原子且个数之比为123的有机物的结构简式为CH3CH2COOH、或HCOOCH2CH3。17.对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是（ ）。 A不是同分异构

26、体 B分子中共平面的碳原子数相同 C均能与溴水反应 D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分【解析】选C。二者分子式相同，都是C10H14O，且二者结构不同，所以是同分异构体，故A错误；分子中共平面的碳原子数可能相同，共平面的碳原子数可能是8，故B错误；左边物质含有酚羟基，能和溴水发生取代反应，右边物质中的双键能和溴水发生加成反应，醛基能和溴发生氧化还原反应生成羧基，故C正确；红外光谱区分化学键或原子团，核磁共振氢谱区分氢原子种类及不同种类氢原子个数，氢原子种类不同，所以可以用核磁共振氢谱区分，故D错误。18.化学上把连有4个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。在含有手性碳原子的一元

27、饱和羧酸（烷烃基与羧基相连的化合物，通式为CnH2nO2）中，碳原子数最少为（ ）。 A4 B5 C6 D7【解析】选B。饱和一元羧酸，当手性碳原子上连有氢原子、羧基、甲基和乙基时，碳原子数最少，共5个碳原子。19.已知1，2二氯乙烯可以形成两种不同的空间异构体。下列各物质中，能形成类似上述两种空间异构体的是（ ）。A1丁烯 B2丁烯 C2甲基2丁烯 D丙烯【解析】选B。1丁烯为CH3CH2CHCH2，其中CC连接相同的H原子，不具有顺反异构，故A错误；2丁烯CC连接不同的氢原子或甲基，有顺反异构，故B正确；2甲基2丁烯为CH3C（CH3）CHCH3，其中CC连接相同的2个CH3，不具有顺反异

28、构，故C错误；丙烯为CH3CHCH2，其中CC连接相同的H原子，不具有顺反异构，故D错误。20.已知和互为同分异构体（称作“顺反异构体”），则化学式为C3H5Cl的链状的同分异构体共有（ ）。 A3种 B4种 C5种 D6种【解析】选B。若不考虑顺反异构体，则C3H5Cl形成的的链状的同分异构体共有如下三种：而式还存在如下两种顺反异构体，所以共有4种同分异构体。21由C、H、O中两种或三种元素组成的儿种有机物模型如下，下列说法正确的是（ ）。 A上述四种有机物均易溶于水 B有机物的二氯代物有2种 C一定条件下有机物III能与氢气发生加成 DI生成的反应类型为还原反应【解析】选C。I为乙醇，结构

29、简式为：CH3CH2OH；II为乙酸，结构简式为：CH3COOH；III苯，结构简式为：；IV为甲烷，结构简式为：CH4。苯和甲烷都不溶于水，故上述四种有机物均易溶于水说法是错误的，故A错误；IV为甲烷，属于正四面体结构，所以其二氯代物有1种，故B错误；III是苯，一定条件下能与氢气发生加成，故C正确；I为乙醇，II为乙酸，I生成的反应类型为氧化反应，故D错误。22.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为（ ）。 A11 B23 C32 D21【解析】选B。根据结构简式以及

30、元素守恒，1mol乌洛托品有4molN，因此需要4molNH3H2O，6molC需要6mol甲醛的水溶液，因此两者的比值为6432。23据报道，近年来发现了一种新的星际分子，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线表示化学键，如单键双键或叁键等，颜色相同的球表示同一种原子）下列对该星际分子的说法中正确的是（ ）。 A处的化学键表示碳碳双键 B此星际分子属于烃类 C处的原子可能是氯原子或氟原子 D处的化学键表示碳碳单键【解析】选D。该分子为有机物，有机物分子中碳原子形成了4个共价键，从左边氢原子开始推断，第一个碳碳键为碳碳三键，第二个碳碳键为碳碳单键，第三个为碳碳三键，同理可推出为碳碳三键，为

31、碳碳单键，与其相连的碳应该为三键，即结构简式为：HCCCCCCCCC。处的键为碳碳三键，故A错误；颜色相同的球表示同一种原子，说明有3种原子，不属于烃类，故B错误；原子形成的键为三键，所以不可能为氟原子或者氯原子，最可能为氮原子，故C错误；处的键为碳碳单键，故D正确。二、非选择题（共3题）24碘海醇是临床中应用广泛的一种造影剂。化合物H是合成碘海醇的关键中间体，化合物H的合成路线如下：已知：R-NO2R-NH2R1COCl+R2NH2R1CONHR2请回答：(1)A的化学名称为_；G的结构简式_。(2)下列说法正确的是_。A分子式和A相同的芳香族化合物还有3种(除A)B化合物C生成D的反应为取

32、代反应C化合物D具有两性，是典型的-氨基酸D化合物H的分子式为C14H18N3I3O6(3)由D反应生成E的化学方程式_。(4)设计以苯胺和乙烯为原料合成的路线_ _ _ (用流程图表示，无机试剂任选)。(5)J是C的同系物且J比C多一个碳原子，写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式_。含有NO2无OCH3和OO的芳香族化合物：与氯化铁溶液不发生显色反应：核磁共振氢谱为3组峰，峰面积之比为3：2：2。【答案】(1)间二甲苯或1，3-二甲苯 HOCH2CH(OH)CH2NH2 (2)AD (3)3ICl+3HCl (4)CH2=CH2BrCH2CH2Br或者CH2=CH2BrCH2CH2

33、Br (5) 【解析】从ABCDEFH的演变过程可知，A含苯环，由信息知，H中所连的2个肽键由酰氯和胺类反应而成，即和反应生成，故F，G为，ABCDEF的演变中没有引入其它的碳原子，碳原子原来的位置没有发生变化，故A为，由流程知，AB为氧化反应，B为，BC为硝化反应，C为，CD的反应，仿照信息，则D为，从分子式的变化和H的结构简式知，E为。(1)据分析：A的化学名称为间二甲苯或1，3-二甲苯；G的结构简式HOCH2CH(OH)CH2NH2；(2) A项，分子式和A相同的芳香族化合物还有3种(除A)，分别为邻二甲苯、对二甲苯和乙苯，A正确；B项，化合物C生成D的反应为还原反应，B错误；C项，化合

34、物D含有氨基和羧基，具有两性，但氨基和羧基没有连在同一个碳原子上，故不是-氨基酸，C错误；D项，由结构简式知，化合物H的分子式为C14H18N3I3O6，D正确；故说法正确的是AD；(3) D为， E为，由D反应生成E的化学方程式3ICl+3HCl；(4)据分析，以苯胺和乙烯为原料合成的路线如下：CH2=CH2BrCH2CH2Br或者CH2=CH2BrCH2CH2Br；(5)J是C的同系物且J比C多一个碳原子，其要满足的条件有：含有NO2无OCH3和OO的芳香族化合物：与氯化铁溶液不发生显色反应，则可知J和C是含有相同官能团的，即含有2个羧基、1个硝基，结合条件核磁共振氢谱为3组峰，峰面积之比

35、为3：2：2，则羧基一定处于对称位置，羧基有一种氢原子、甲基又有一种氢原子、则苯环上还剩一种氢原子，处于对称位置，满足条件的结构简式可以是：、以及。25某研究小组从甲苯出发，按下列路线合成治疗急慢性支气管炎药物盐酸溴己新。 请回答：(1)下列说法不正确的是_。 A反应均为取代反应B化合物 A 与 NaOH 醇溶液共热能发生消去反应C化合物 E 具有弱碱性D盐酸溴己新的分子式为 C14H21ClBr2N2(2)化合物 B 的结构简式是_。(3)反应的化学方程式是_。(4)写出同时符合下列条件的 C 的所有同分异构体的结构简式 _。红外光谱检测表明分子中含有六元环；1H-NMR 显示分子中有五种不

36、同环境的氢原子。(5)设计以苯、一溴甲烷为原料合成化合物 C 的流程图(无机试剂任选) _。【答案】(1)AB (2) (3)+2Br2 +2HBr (4)、 (5)(或) 【解析】由流程图中各物质的结构简式和分子式可推知，甲苯与溴单质发生取代反应生成A，则A的结构简式为，A在一定条件下与与硝酸发生取代反应生成B，B的结构简式为，与C发生取代反应生成D，根据D的结构简式可得，C的结构简式为，F和HCl反应生成盐酸溴己新，根据盐酸溴己新和F的分子式可推出F的结构简式为，根据E和F的分子式变化，可知E与Br2单质在FeCl3做催化剂作用下发生取代反应生成F，则E的结构简式为，由D和E的结构简式变化

37、可知，D在Ni作催化剂作用下与H2发生还原反应生成E。(1)A项，根据分析反应为氧化反应，其他均为取代反应，故A错误；B项，A的结构简式为，A 中与Br原子相连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，且该碳原子在苯环上，与 NaOH 醇溶液不能发生消去反应，故B错误；C项，E的结构简式为，E中含有氨基，具有碱性，故C正确；D项，根据盐酸溴己新的结构简式，每个未标注原子的节点为碳原子，每个碳原子形成4条共价键，不足键由氢原子补齐，则分子式为 C14H21ClBr2N2，故D正确；故选AB；(2)根据分析，化合物 B 的结构简式是；(3)根据分析，反应为E与Br2单质在FeCl3作催化剂作用下发生取代反应

38、生成F，化学方程式是+2Br2 +2HBr；(4)C的结构简式为，其同分异构体中红外光谱检测表明分子中含有六元环；1H-NMR 显示分子中有五种不同环境的氢原子，则C 的所有同分异构体的结构简式、共5种；(5)以苯、一溴甲烷为原料合成化合物 C，C的结构简式为，首先在浓硫酸作催化剂与浓硝酸发生取代反应生成，在Ni作催化剂作用下与H2发生还原反应生成，在Ni作催化剂作用下与H2发生加成反应生成(或在Ni作催化剂作用下与足量的H2发生还原反应和加成反应直接生成)，与一溴甲烷发生取代反应生成，则合成路线为(或)。26羟氯喹M是一种抗疟药物，被WHO支持用于新冠肺炎患者临床研究。某研究小组设计如下合成

39、路线：已知：RX按要求回答下列问题：(1)化合物D的结构简式_。(2)下列说法正确的是_。A从A到D路线设计可以看出乙二醇的作用是保护基团B羟氯喹M能发生氧化、还原、消去反应CG中所有原子可能处于同一平面上D羟氯喹M的分子式为C18H24ClN3O(3)写出BC的化学方程式_。(4)根据已有知识并结合题中相关信息，设计以苯和1，3-丁二烯为原料合成有机物X()的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_。(5)写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式_(不考虑立体异构)：核磁共振氢谱表明：苯环上有两种不同环境的氢原子，且两种氢的个数比为2：1IR谱检测表明：分子中含有氰基(-CN)IR谱检测表

40、明：分子中除苯环外，无其它环状结构【答案】(1) (2)AB (3) +HCl (4) (5) 【解析】A发生取代反应是B，B发生信息的反应生成C为，C发生水解反应然后酸化得到D，根据D分子式可知D结构简式为，D发生信息的反应生成E为，根据E、F分子式及羟氯喹结构简式知F为，则H为。根据上述分析可知：C为；D为；E为；F为；H为。 (1)化合物D的结构简式是；(2)A项，从A到D路线设计过程中，羰基先发生反应后又转化为羰基，所以乙二醇的作用是作为保护羰基，A正确；B项，羟氯喹M分子中含有Cl原子、-OH、亚氨基，能够发生氧化反应、还原反应，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，可以发生消去反应，B正确；C项，G分子可看作是苯分子中的2个H原子分别被Cl原子及-NH2取代产生的物质，苯分子是平面反应，所以Cl原子在该平面上，NH3是三角锥形分