高考新课改生物一轮复习全程跟踪：第17讲 基因在染色体上、伴性遗传.doc

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1、2022届高考新课改生物一轮复习全程跟踪 第17讲 基因在染色体上、伴性遗传1.下列有关基因和染色体的叙述，不正确的是( )A.染色体由基因组成，一条染色体上有多个基因B.复制形成的两个基因，随姐妹染色单体分开而分开C.非同源染色体数量越多，非等位基因组合种类越多D.染色体上基因的转录和翻译在细胞内不同区室中进行2.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,提出“基因在染色体上”的假说,以下哪项不属于他所依据的“平行”关系( )A.基因和染色体,在体细胞中都成对存在,在配子中都只有成对中的一个B.非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂中也自由组合C.每条染色体上有多个基

2、因D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构3.下列有关图的说法中，正确的是( )A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C.该染色体上的基因在后代中都能表达 D.该染色体上的基因呈线性排列4.家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因L(结茧)和Lm(不结茧)控制，在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例，下列叙述正确的是( )A.L基因和Lm基因位于W染色体上，L基因为显性基因B.L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因C.L基因和Lm基因位于W染色体上，L

3、m基因为显性基因D.L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因5.已知某基因不在Y染色体上,为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上,下列杂交方法不能用的是( )A.隐性雌个体与显性雄个体交配B.隐性雌个体或杂合显性雌个体与(纯合)显性雄个体杂交C. 显性雌个体与隐性雄个体杂交D. (杂合)显性雌个体与(杂合)显性雄个体杂交6.现用一只隐性雌蝇与一只显性雄蝇杂交,来判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段1上。不考虑基因突变。下列有关判断,正确的是( )A.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段上B.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段1上C.若后代雌性为隐性

4、,雄性为显性,则该基因位于片段上D.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段1上7.关于性别决定与伴性遗传的叙述,不正确的是( )A.红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上B.母亲是红绿色盲基因的患者,由于交叉遗传,儿子一定是红绿色盲携带者C.人类的精子中染色体的组成是22+X或22+YD.性染色体上的基因表达产物存在于体细胞或生殖细胞中8.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄=21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中( )A.这对等

5、位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死9.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是( )A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子10.如图是某家族关于甲病(由基因

6、A、a控制)、乙病(由基因B、b控制)两种遗传病的遗传系谱图,已知等位基因 A、a位于X染色体上。下列叙述正确的是( )A.甲病一定是常染色体隐性遗传病,乙病一定是伴X染色体隐性遗传病B.9号个体的甲病致病基因来自1号或2号个体C.5号个体的基因型是BbXAXa,其产生不含致病基因的卵细胞的概率为1/4D.若7号个体与8号个体婚配,则生出的10号个体不患甲、乙病的概率是11/3211.下列有关性染色体的叙述,正确的是( )A.X染色体上的基因在Y染色体上都没有相应的等位基因B.在人的染色体组型图中,将X染色体和Y染色体归为G组C.含Y染色体的配子是雄配子,含X染色体的配子是雌配子D.位于性染色

7、体上的基因所控制的性状会表现出与性别相联系12.如图所示为患甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的家系系谱图,已知甲病为伴性遗传病,9不携带丙病的致病基因,控制丙病的基因与控制乙病的基因位于两对同源染色体上,丁病在自然人群中男女患病概率相同。下列对这四种遗传病类型的推测正确的是( )A.甲病为伴X染色体显性遗传病 B.乙病为伴X染色体隐性遗传病C.丙病为常染色体隐性遗传病 D. 丁病为常染色体显性遗传病13.下图表示一个单基因遗传病家系的系谱图，该病为伴性遗传。下列分析不正确的是( )A.该病属于伴X隐性遗传病B.-7的致病基因来自于-1C.-3不会把致病基因传给儿子D.-11的致病基因来自于-51

8、4.果蝇X染色体上存在控制棒眼性状的基因B,雌蝇XBXb表现为棒眼,XBXB表现为严重棒眼,雄蝇XBY也表现为严重棒眼,XbXb、XbY均表现正常眼。请根据题意回答:(1)研究表明,棒眼性状是4号染色体片段与X染色体片段互换,连接到X染色体上导致的,这种变异类型是 。(2)棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交,子一代雌果蝇的表现型是 ,若让子一代果蝇自由交配,子二代中严重棒眼果蝇的比例为 。(3)果蝇的性别由受精卵中X染色体的数目决定,下表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况(其他性染色体异常情况胚胎致死):受精卵中染色体组成发育情况XX、XXY雌性,可育XY、XYY雄性,可育XO(没有Y染色体)雄性

9、,不育果蝇在卵细胞形成时经常会发生同源的X染色体不分离的现象。研究者需要保存这些果蝇进行研究,为保证其后代的雄果蝇都可育,应选择性染色体组成为 的雌性个体进行保存。现利用性染色体正常的棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇进行杂交实验,根据后代性状表现及比例,研究卵细胞在形成过程中X染色体的不分离现象。a.若后代中 ,说明卵细胞在形成过程中同源的X染色体均未分离。b.若后代 ,说明卵细胞在形成过程中携带B基因的X染色体均未分离。c.若后代 ，说明卵细胞在形成过程中携带b基因的X染色体均未分离。15.某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图(

10、显、隐性基因分别用B、b表示)。（1）该病是由_性致病基因控制的遗传病。（2）若4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是_，女性1、3、5、7、9中一定是杂合子的是_，一定是纯合子的是_。（3）若4号个体带有该致病基因，则该病的遗传方式是_，则7个体的基因型是_。（4）通过医学专家确定，该病为常染色体隐性遗传，且该病在该地方的患病率为4%，10与一个正常女性结婚，生一个患病孩子的概率是_%（小数点后保留一位数）。答案以及解析1、答案及解析：答案：A解析：染色体主要由DNA和蛋白质组成，而基因是有遗传效应 的DNA片段，A错误；复制形成的两个基因，随姐妹染色单体分开而分开，B正确；非同源染色

11、体数量越多，非等位基因组合种类越多，C正确；染色体上基因的转录在细胞核内进行，而翻译在细胞质内进行，D正确。2、答案及解析：答案：C解析：基因和染色体，在体细胞中都成对存在，在配子中都只有 成对中的一个，这说明基因和染色体之间有平行关系，A不符合题意；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂中也有自由组合，这也体现了基因与染色体之间的平行关系，B不符合题意；一条染色体上携带着许多个基因，这不属于萨顿的假说，C符合题意；基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构，这体现基因与染色体之间的平行关系，D不符合题意。3、答案及

12、解析：答案：D解析：A、由题图可知，控制朱红眼与深红眼的基因位于同一条染色体上，不是等位基因，A错误；B、由题图可知，控制朱红眼与白眼的基因位于同一条染色体上，不遵循分离定律，B错误；C、基因与基因、基因与基因产物，基因与环境相互作用，精细地调控生物的性状，因此该染色体上的基因在后代中不一定都能表达，C错误；D、基因在染色体上呈线性排列，D正确。故选：D。4、答案及解析：答案：B解析：家蚕的性别决定方式为ZW型，即雌家蚕为ZW，雄家蚕为ZZ。若L基因和Lm 基因位于W染色体上，不论L基因为显性基因，还是Lm基因为显性基因，只有雌家蚕不结茧或结茧，与题意不符合，A、C错误；若L基因和Lm基因位于

13、Z染色体上， L基因为显性基因，则雌家蚕不结茧基因型为ZLmW，雄家蚕不结茧基因型为ZLmZLm，家蚕群体中，雌家蚕不结茧的比例远大于雄家蚕不结茧的比例，B正确；若L 基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因，则雌家蚕不结茧基因型为 ZLmW，雄家蚕不结茧基因型为ZLmZ_，家 蚕群体中，雌家蚕不结茧的比例小于雄家蚕不结茧的比例，D错误。5、答案及解析：答案：C解析：A、隐性雌个体与显性雄个体交配，若后代雌性个体全部是显性性状，雄性个体全部是隐性性状，则该基因在X染色体上；若后代中雌性个体出现隐性性状或雄性个体出现显性性状，则该基因在常染色体上，A正确；B、杂合显性雌个体与纯合显性雄个

14、体杂交，若后代雌性个体全部是显性性状，则该基因在X染色体上；若后代中雌性个体出现隐性性状，则该基因在常染色体上，B正确；C、显性雌性个体与隐性雄性个体杂交，若该雌性个体是纯合子，则无论是位于常染色体还是X染色体都会出现相同的结果，C错误；D、杂合显性雌个体与（杂合）显性雄个体杂交，若后代雌性个体全部是显性性状，则该基因在X染色体上；若后代中雌性个体出现隐性性状，则该基因在常染色体上，D正确故选：C6、答案及解析：答案：C解析：用B、b表示伴性遗传的基因，因后代雌果蝇的两个X染色体来自双亲，雄果蝇的X染色体只来自母体，所以后代都含有Xb。（1）若子代雌性为显性，基因型为XBXb，雄性为隐性的基因

15、型为XbY或XbYb，Y染色体上可以含有b基因也可以不含有，所以该对基因可以位于同源区上，也可以位于非同源区-1上；（2）若子代雌性为隐性的基因型为XbXb，雄性为显性的XbYB，Y染色体上必须有B基因雄性才为显性，所以该对基因位于同源区上；A. 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段或-1上，A错误；B. 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段或-1上，B错误；C. 若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段上，C正确；D. 若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段上，D错误。故选：C。7、答案及解析：答案：B解析：红绿色肓基因和它的等位基因只位于X染色体上A正确;

16、设相关基因为B、 b，母亲是红绿色肓基因的携带者XBXb， 由于交叉遗传，其色盲基因传递给儿子的槪率为1/2,所以儿子不一定患红绿色盲，B错误;人的初级精母细胞中含有XY染色体由于同源染色体的分离，经减数分裂后，产生的精子中染色体的组成是22+X或22+Y，C正确；性染色体上的基因 表达产物可存在于体细胞中也可存在于 生殖细胞中，D正确。8、答案及解析：答案：D解析：一对表现型不同的果绳交配，子代中雌性有两种表现型，故亲本显性表现型个体为杂合子，则亲本杂交组合为Gggg或XGXgXgY。若基因G、g位于常染色体上，不管是显性纯合致死还是隐性纯合致死，其子代中雌性雄性均为11，故A项、B项错误；

17、分析可知，基因G、g位于X染色体上，XGXgXgYXGXg、XgXg、XgY、XGY(致死），故C项错误、D项正确。9、答案及解析：答案：C解析：XY型性别决定的生物中,基因型XX代表雌性个体,基因型XY代表雄性个体,含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育,雌配子正常。窄叶性状个体的基因型为XbXb或XbY,由于父本无法提供正常的Xb配子,故雌性后代中无基因型为XbXb的个体,故窄叶性状只能出现在雄性植株中,A正确;宽叶雌株与宽叶雄株,宽叶雌株的基因型为XBX-,宽叶雄株的基因型为XBY,雌株中可能有Xb配子,所以子代中可能出现窄叶雄株,B正确;宽叶雌株与窄叶雄株,宽叶雌株的基因型为XBX-

18、,窄叶雄株的基因型为XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育,只有Y配子可育,故后代中只有雄株,C错误;若杂交后代中雄株均为宽叶,故其母本只提供了XB配子,由于母本的Xb是可育的,故该母本为宽叶纯合子,D正确。故选C。10、答案及解析：答案：C解析：由图中3号、4号个体表现正常,他们生出患甲病的7号个体，可以判断出甲病为隐性遗传病，又因控制甲病的基因位于X染色体上，所以甲病一定是伴X染色体隐性遗传病；由5号、6号个体表现正常,他们生出的8号女性患乙病,可推出乙病为常染色体隐性遗传病,A错误。由于甲病为伴X染色体隐性遗传病,9号个体的甲病致病基因来自5号个体，5号个体不患甲病,其关于甲病的基因型为

19、XAXa，且1号个体的基因型为XaY，所以5号个体关于甲病的致病基因来自1号个体，B错误。由甲、乙两种病的遗传方式及系谱图中各个体的表现型，可推得5号个体的基因型为BbXAXa，其可产生BXA、BXa、bXA、bXa四种基因型的卵细胞，其中不含致病基因的卵细胞（BXA)所占的比例为1/4,C正确。关于乙病，由于不能确定3号个体基因型为BB、Bb的概率，所以不能推断7号个体基因型为BB、Bb的概率，10号个体患乙病的概率也就无法计算，故无法推算出10号个体不患甲、乙病的概率，D错误。11、答案及解析：答案：D解析：X染色体上的部分基因在Y染色体上有相应的等位基因，A错误;人的染色体组型图中，X染

20、色体归为C组,Y染色体归为G组，B错误;含Y染色体的配子是雄配子，而含X染色体的配子可能是雄配子也可能是雌配子，C错误;位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式，这种与性别相关的遗传现象属于伴性遗传,D正确。12、答案及解析：答案：A解析：【正确项分析】已知甲病为伴性遗传病，因存在女性患者，所以甲病应为伴X染色体遗传病,又因6患甲病而14不患甲病，所以甲病为伴X染色体显性遗传病，A正确。【错误项分析】根据“无中生有为隐性”可知丙病为隐性遗传病，又因9不携带丙病的致病基因，那么15只有一个隐性基因就患病，表明该遗传病为伴X染色体隐性遗传病,又因“控制丙病的基因与控制乙病的基因

21、位于两对同源染色体上”，所以乙病应为常染色体遗传病,B、C错误。因“丁病在自然人群中男女患病概率相同”，所以丁病应为常染色体遗传病，但从该系谱图中不能判断该病是显性遗传病还是隐性遗传病，D错误。13、答案及解析：答案：B解析：A、根据分析，该病属于伴X隐性遗传病，A正确；B、-1的基因型是XbY，-2的基因型是XBXb，-7是男性，来自-1的是Y，其致病基因b来自于-2，B错误；C、-3的致病基因只能传给女儿，不会把致病基因传给儿子，C正确；D、-5的基因型是XBXb，-6的基因型是XBY，-11的致病基因来自于母亲-5，D正确。故选：B。14、答案及解析：答案：（1）染色体结构变异（2）棒眼

22、和正常眼 3/16（3）XXYa.正常眼雄果蝇棒眼雌果蝇=11b.正常眼雄果蝇正常眼雌果蝇严重棒眼雌果蝇=321c.严重棒眼雄果蝇正常眼雄果蝇棒眼雌果蝇正常眼雌果蝇=2121解析：（1）棒眼性状是4号染色体片段与X染色体片段互换导致的，这种变异类型是易位现象，属于染色体结构变异。（2）棒眼雌果蝇（XBXb）与正常眼雄果蝇（XbY）杂交，子一代的基因型是XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以雌果蝇的表现型是正常眼和棒眼，子一代自由交配，配子类型和比例分别是雌配子1/4XB、3/4Xb，雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，所以子二代严重棒眼的个体所占比例是1/16XBXB+2/16XBY=3

23、/16。（3）a.性染色体正常的棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇进行杂交，即XBXbXbY，如果是同源的X染色体没分开，则根据分离定律和减数分裂可知，雌配子是1/2XBXb和1/2O（不含X染色体），雄配子是1/2Xb、1/2Y，则后代基因型有1/4XBXbXb、1/4XbO、1/4XBXbY、1/4OY，而XBXbXb和OY致死，所以后代为正常眼雄果蝇（XbO）棒眼雌果蝇（XBXbY）=11。b.若卵细胞形成过程中携带B基因的X染色体没有分离，则雌配子为1/4XBXB、1/4O、2/4Xb，雄配子为1/2Xb、1/2Y，所以后代能够存活的个体和基因型比例是1/8XbO2/8XbXb1/8XBXBY2

24、/8XbY，即正常眼雄果蝇正常眼雌果蝇严重棒眼雌果蝇=321。c.若卵细胞在形成过程中携带b基因的X染色体均未分离，则形成的雌配子是1/2XB、1/4XbXb、1/4O，雄配子是1/2Xb、1/2Y，则存活的后代基因型是1/4XBY、1/8XbO、1/4XBXb、1/8XbXbY，所以表现型和比例是严重棒眼雄果蝇正常眼雄果蝇棒眼雌果蝇正常眼雌果蝇=2121。15、答案及解析：答案：（1）隐（2）伴X染色体隐性遗传;3、59（3）常染色体隐性遗传;BB或Bb（4）8.0解析：（1）由3和4婚配，其子女中8为患病个体可知，无中生有为隐性，故该病由隐性致病基因控制。（2）若4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，女性3号、5号一定为，9号为患病个体，基因型为，1号、7号个体可能为，也可能为。（3）若4号个体带有该致病基因，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，则7个体的基因型为BB或Bb。（4）10的基因型为Bb，bb的基因型频率为4%，则b基因频率为0.2，B基因频率为0.8，那么Bb的基因型频率为，生一个患病孩子的概率为。