第一章《 有机化合物的结构与性质 烃》单元测试卷 高二化学鲁科版选修有机化学基础.docx

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1、第一章 有机化合物的结构与性质 烃单元测试卷一、单选题(共15小题) 1.下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是()A 异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应B 2氯丁烷与乙醇溶液共热发生消去分子的反应C 甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D 邻羟基苯甲酸与溶液反应2.烷烃具备的化学性质是（）A 能使溴水褪色B 一定条件下与氢气发生加成反应C 与发生取代反应D 能使酸性溶液褪色3.下列不属于碳原子成键特点的是（）A 易失去最外层的电子形成离子B 最外层电子易与其他原子的外层电子形成共用电子对C 能够形成单键.双键和三键等多种

2、成键形式D 每个碳原子最多与其他原子形成4个共价键4.1个C原子的单键氢化物分子是CH4，2个C原子的单键氢化物分子则为C2H6，以下各对分子间不存在类似关系的是（）A NH3与N2H4B H2O与H2O2C SF6与S2F10D SCl4与S2Cl25.随着碳原子数的增多，碳元素的质量百分含量却增大的是（）A 烷烃同系物B 烯烃同系物C 炔烃同系物D 苯的同系物6.由于碳碳双键不能自由旋转，因此烯烃存在顺反异构体则分子式为C4H8的烯烃的异构体共有（）A 2种B 3种C 4种D 5种7.乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物：下列说法正确的是()A

3、正四面体烷的分子式为C4H8B 正四面体烷二氯取代产物有1种C 环辛四烯核磁共振氢谱有2组峰D 环辛四烯与苯互为同系物8.下列叙述中正确的是()A 甲苯中所有原子都处于同一平面B 能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物一定是乙酸C (CH3)2C=CHCH2CH3分子中的六个碳原子中至少有五个在同一平面上D 间二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构9.下列叙述正确的是（）A 分子式为C4H8有机物最多存在4个C-C单键B和均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香化合物C和分子组成相差一个-CH2-，因此是同系物关系D 分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O

4、键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式为C2H5-OH10.下列说法不正确的是（）A 烷烃分子中碳原子间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合B 分子组成符合CnH2n+2的烃一定是烷烃C 丙烷分子中三个碳原子在一条直线上D 同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一11.某炔烃与氢气加成得到2，3-二甲基戊烷，该炔烃可能有的结构简式有（）A 1种B 2种C 3种D 4种12.下列关于芳香烃的叙述中正确的是（ ）A 其组成的通式是CnH2n6（n6）B 分子里含有苯环的烃C 分子里含有苯环的各种有机物D 苯及其同系物的总称13.乙烯和乙炔都能使溴的水溶液褪色，是由于乙烯和乙炔（）A

5、是同系物B 都属于烃C 都易被氧化D 都含有价键不饱和的碳原子14.在苯的同系物中.加入少量酸性高锰酸钾溶液.振荡后褪色.正确的解释是()A 苯的同系物分子中.碳原子数比苯多B 苯环受侧链影响.易被氧化C 侧链受苯环影响.易被氧化D 由于侧链与苯环的相互影响.使侧链和苯环均易被氧化15.下列烷烃命名正确的是（）A 2-乙基丁烷B 1，2-二甲基戊烷C 2，3-二甲基丁烷D 3，4-二甲基戊烷二、实验题(共3小题) 16.如图中A是制取溴苯的实验装置，B，C是改进后的装置，请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题：(1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式：、。写出B中盛有AgNO3溶液

6、的试管中所发生反应的化学方程式：。(2)装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是。(3)在按装置B，C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进行的操作是；应对装置C进行的操作是。(4)装置B，C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是。(5)B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是，反应后洗气瓶中可能出现的现象是。(6)B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是。17.某同学要以“研究苯分子的结构”为题目做一次探究活动，下面是其活动记录，请你补全所缺内容。(1)理论推测：他根据苯的凯库勒式_，推测苯分子中有两种不同

7、的碳碳键，即_和_，因此它能使紫色的_溶液褪色。(2)实验验证：他取少量的上述溶液加入试管中，然后加入苯，充分振荡，发现_。(3)实验结论：上述的理论推测是_(填“正确”或“错误”)的。(4)查询资料：经查阅有关资料，发现苯分子中六个碳原子之间的键_(填“相同”或“不同”)，是一种特殊的键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子_(填“在”或“不在”)同一个平面上，应该用_表示苯分子的结构更合理。(5)发现问题：当他将苯加入溴水中时，充分振荡，发现能使溴水褪色，于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗？_。为什么？_。18.某化学课外小组用下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液

8、慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)写出A中反应的化学方程式：。(2)观察到A中的现象是。(3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是，写出有关的化学方程式：。(4)C中盛放CCl4的作用是。(5)要证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入，现象是。三、计算题(共1小题) 19.标准状况下，5L乙烯和乙炔的混合气体能与50g溴完全反应，求混合气体中乙烯和乙炔的体积分数。四、填空题(共3小题) 20.观察以下有机物结构：CH3-CH=CH-CH=CH-CH3（1）至

9、少有_个碳原子共面；（2）至少有_ 个碳原子共线；（3）有 _个不饱和碳原子。21.（1）写出C5H12的同分异构体： _；（2）写出C4H8的属于烯烃的同分异构体： _（包括顺反异构）；（3）写出C8H10属于芳香烃的同分异构体：_。22.CH3-CC-CH=CH2分子中有 _个碳原子共线， _个碳原子共面，最少有 _个原子共面，最多有_个原子共面。答案解析1.【答案】D【解析】A项中1，4加成产物与1，2加成产物是同分异构体关系；B项中消去产物有1丁烯和2丁烯，二者是同分异构体关系；C项中可生成邻硝基甲苯，也可生成对硝基甲苯，二者是同分异构体关系；D项中只生成邻羟基苯甲酸钠。2.【答案】C

10、【解析】甲烷是饱和烃，化学性质稳定，不能与溴水反应，使溴水褪色，不能与氢气发生加成反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，能与氯气在光照的条件下发生取代反应，所以烷烃的性质为：能发生取代反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色，不能发生加成反应，故选：C。3.【答案】A【解析】A碳为第二周期第IVA族元素，最外层有4个电子，在反应时不容易得电子，也不容易失电子，故A错误；B碳原子最外电子层含有4个电子，根据碳原子的成键特点，每个碳原子可以跟其它非金属原子形成4个键，故B正确；C碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，碳原子与碳原子也可以形成不饱和键，双键和三键等多种成键形式，故C正确；D碳原子最外

11、层有4个电子，每个碳原子易结合4个电子形成4个共价键，形成8电子稳定结构，故D正确。4.【答案】D【解析】A.每个N原子能形成3条单键，两个N原子形成N-N，氢原子减少2个，23-2=4，故A正确；B.一个O原子形成两条单键，两个O原子形成O-O单键，氢原子减少2个，22-2=2，故B正确；C.一个S原子形成6条单键，两个S原子形成了S-S单键，F原子减少2个，26-2=10，故C正确；D.在SCl4中一个S原子形成4条单键，24-2=6，两个S形成S-S单键所得到的分子式应为S2Cl6，故D错误。5.【答案】A【解析】A烷烃同系物的通式为CnH2n+2，H原子与C原子数目之比（2n+2）：n

12、=，n越大，则越小，C的质量分数越大，故A符合；B烯烃同系物的通式为CnH2n，H原子与C原子数目之比2n：n=2，C的质量分数为定值，故B不符合；C环烷烃同系物的通式为CnH2n-2，H原子与C原子数目之比（2n-2）：n=，n越大，则越大，C的质量分数越小，故C不符合；D苯的同系物的通式为CnH2n-6（n6），H原子与C原子数目之比（2n-6）：n=，n越大，则越大，C的质量分数越小，故D不符合。6.【答案】C【解析】C4H8中属于烯烃的同分异构体有CH2CH-CH2CH3、CH2=C（CH3）2、，故符合条件的同分异构体有4种，故选C。7.【答案】B【解析】正四面体烷的化学式为C4H4

13、，环辛四烯只有1种氢原子，其化学式为C8H8，与苯的结构不相似，不是苯的同系物。8.【答案】C【解析】甲烷中最多有3个原子在同一平面上，而甲苯可以看做苯基取代甲烷中的一个氢原子，故甲苯中最多有13个原子处于同一平面上，A错；C2H4O2可以为CH3COOH或HCOOCH3，二者都可以与NaOH溶液反应，B错；无论苯环是否为单双键交替的结构，间二溴苯都只有一种结构，D错。9.【答案】A【解析】AC4H8的结构可能为1-丁烯，2-丁烯和环丁烷，最多存在4个C-C单键，故A正确；B含有氮.氧元素，不是烃，故B错误；C同系物必须是同类物质，羟基与链烃基或者苯环侧链直接相连的有机物属于醇类，官能团羟基直

14、接与苯环相连形成的有机物为酚类，故C错误；D有C-H键和C-O键不一定是C2H5-OH，还可能为CH3OCH3，故D错误。10.【答案】C【解析】A烷烃分子中碳原子间以共价单键结合，剩余价键全部和氢原子结合，各原子都达到饱和状态，又称为饱和烷烃，故A正确；B烷烃分子中碳原子间以共价单键结合，剩余价键全部和氢原子结合，所有原子都达到饱和状态，所以其通式为：CnH2n+2，故B正确；C甲烷是正四面体结构，四个氢原子不共面也不共线，丙烷相当于甲烷中的一个氢原子被乙基取代，所以丙烷中三个碳原子不共线，故C错误；D分子式相同结构不同的有机物互称同分异构体，所以分子式相同的物质可能有多种，导致同分异构现象

15、是有机物种类繁多的重要原因之一，故D正确。11.【答案】A【解析】炔烃与氢气加成得到2，3-二甲基戊烷，则甲基位于2号、3号碳原子上，与碳碳三键的位置无关，则碳碳三键只能在4号和5号碳原子之间形成，只有一种结构，故选：A。12.【答案】B【解析】分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物，都属于芳香烃，苯的同系物只是芳香烃的一部分。13.【答案】D【解析】乙烯和乙炔中分别含有碳碳双键、碳碳三键，能够与溴水发生加成反应，所以能使溴水褪色。14.【答案】C【解析】甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色.是因为侧链受苯环影响.易被氧化.故选C。15.【答案】C【解析】A2-乙基丁烷，烷烃的命名中出现了2-乙基，说明

16、选取的主链不是最长的碳链，最长碳链为戊烷，正确命名为：3-甲基戊烷，故A错误；B1，2-二甲基戊烷，烷烃中出现了1-甲基，说明主链不是最长的碳链，该有机物最长碳链为己烷，正确命名为：3-甲基己烷，故B错误；C2，3-二甲基丁烷，该有机物最长碳链含有4个C，主链为丁烷，在2，3号C上各含有一个甲基，该命名满足烷烃的系统命名法，故C正确；D3，4-二甲基戊烷，该命名没有满足支链编号之和最小原则，正确命名为：2，3-二甲基戊烷，故D错误。16.【答案】（1）2Fe+Br2=2FeBr2、HBr+AgNO3=AgBr +HNO3(2)导出HBr，兼起冷凝回流的作用(3)旋转分液漏斗的活塞，使溴和苯的混

17、合液滴到铁粉上托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中(4)Br2和苯的蒸气逸出，污染环境(5)吸收反应中随HBr逸出的Br2和苯蒸气CCl4由无色变成橙红色(6)随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而易产生倒吸【解析】苯在铁粉作用下，可与液溴发生取代反应生成Br，同时生成，故可用AgNO3溶液(HNO3酸化)来检验反应生成的HBr，进而证明确实发生了取代反应，但该反应放热，Br2、苯又易挥发，Br2与H2O反应生成HBr、HBrO，会干扰有关的实验现象。此外，苯、Br2进入空气中会造成污染，同时也使反应物的利用率降低。17.【答案】（1

18、）酸性 KMnO4(2)液体分层，溶液紫色不消失 (3)错误 (4)相同 在(5)不同意由于苯是一种有机溶剂且不溶于水，而溴单质在苯中的溶解度比其在水中的大许多，故将苯与溴水混合振荡时，苯将溴单质从其水溶液中萃取出来，从而使溴水褪色，与此同时，苯层颜色加深【解析】凯库勒式为单、双键交替式，因含双键，故应能使酸性KMnO4溶液褪色，而实验情况与推测不相符，则说明苯的结构不是凯库勒式结构。苯的真实结构为碳碳键完全相同，不存在单键、双键，而是介于单、双键之间的特殊的键。18.【答案】(1)(2)反应液微沸，有红棕色气体充满反应器A(3)除去溶于溴苯中的溴Br22NaOH=NaBrNaBrOH2O(4

19、)除去溴化氢气体中的溴蒸气(5)石蕊试液溶液变红色(其他合理答案也可)【解析】本题主要考查溴苯制备过程中的细节问题。由于苯、液溴的沸点较低，且反应为放热反应，故A中观察到的现象为反应液微沸，有红棕色气体充满反应器A。HBr中混有的Br2在经过CCl4时被吸收；在制备的溴苯中常混有Br2，一般加入NaOH溶液中，Br2因发生反应Br22NaOH=NaBrNaBrOH2O而被除去。若该反应为取代反应则必有HBr生成，若为加成反应则没有HBr生成，故只需检验D中是否含有大量H或Br即可。19.【答案】60% 40%【解析】解：设乙烯、乙炔的物质的量分别为xmol、ymol，则：CH2=CH2Br2C

20、HCH2Br2xmol xmol ymol 2ymol 故22.4(x+y)5160(x+2y)50解得x=0.134，y=0.089，故乙烯的体积分数为60%，故乙炔的体积发生为1-60%=40%。20.【答案】4；2；4【解析】（1）乙烯是平面结构，取代乙烯氢原子的位置在同一平面内，至少有4个碳原子共面，故答案为：4；（2）两点确定一条直线，至少有2个碳原子共线，故答案为：2；（3）与双键相连的碳原子为不饱和碳原子，有4个不饱和碳原子，故答案为：4。21.【答案】(1)CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，；(2)CH2CH-CH2CH3，CH2=C（CH3）2，； (3)，【解析】（1

21、）戊烷的同分异构体有：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3（正戊烷），（异戊烷），（新戊烷）；（2）C4H8中属于烯烃的同分异构体有CH2CH-CH2CH3、CH2=C（CH3）2、；（3）分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，其不饱和度=4，故侧链为烷基，取代基可以是2个甲基或1个乙基，结构简式：；22.【答案】4；9；8；9【解析】在CH3-CC-CH=CH2分子中，甲基中C原子处于乙炔中H原子的位置，乙炔是直线型结构，所以有四个碳原子共线；乙烯是平面结构，共线的四个碳原子有两个在此平面上，所以最多有5个C原子共面；甲基上的一个氢原子可在也可不在此平面上，所以最少有8个原子共面（甲基中一个碳原子.碳碳三键上2个碳.碳碳双键上2个C和3个氢原子）；最多有9个原子（甲基中1个氢原子和一个碳原子.碳碳三键上2个碳.碳碳双键上2个C和3个氢原子）共面，故答案为：4；9；8；9。