暑假作业（6）伴性遗传与人类遗传病-2020-2021学年高一生物下学期人教版（2019）.docx

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1、暑假作业（6）伴性遗传与人类遗传病-2020-2021学年高一生物下学期人教版（2019）学校：_姓名：_班级：_考号：_一、单选题1.下列有关摩尔根证明基因位于染色体上的说法，不正确的是( )A.摩尔根运用“假说一演绎法”证明基因位于染色体上B.摩尔根的实验假说是“控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”C.用野生型红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配即可验证假说是否正确D.依据摩尔根的假说，F1红眼果蝇应该有两种基因型2.如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，“”表示有标记基因，据此图判断，下列分析不正确的是( )A.基因和基因可能位于同源染色体上B.基因与基因可能位于同一条染

2、色体上C.基因可能位于X染 色体上D.基因V可能位于Y染色体上3.下列叙述中，不能说明核基因和染色体行为存在平行关系的是( )A.基因发生突变而染色体没有发生变化B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D.Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状4.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体5.科学家研究发现不同生物性别决定方式不相同。

3、下列有关果蝇和人的性别决定分析错误的是( )性染色体组成XOXYXXXXY果蝇性别雄性不育雄性可育雌性雌性人类性别女性男性女性男性A.雄果蝇中的Y染色体赋予雄果蝇以育性B.Y染色体对果蝇和人的性别决定起决定性作用C.摩尔根认为控制果蝇眼色的基因位于X染色体上D.XXY男性与父方或母方减数分裂异常有关6.下列关于性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是( )A.性染色体上的基因的遗传都与性别相关联B.XY型生物体的细胞内都含有两条异型的性染色体C.性染色体上的基因不都决定性别D.X、Y染色体上也存在等位基因7.性别决定方式为XY型且雌雄异株的某植物的花色有红色和白色两种类型，受M和m、N和n两对等位基

4、因控制，其中基因M和m位于X染色体上，基因N和n在染色体上的位置未知。某研究团队选取两株都开红花的个体杂交，F1的表现型及比例为红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1。下列相关叙述错误的是( )A.基因N和n位于常染色体上B.两亲本的基因型分别为NnXMXm、NnXMYC.F1中红花雎株的基因型有6种D.亲代红花雌株与F1中白花雄株杂交，后代中白花雌株占1/48.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如表所示。下列有关叙述不正确的是( )杂交组合1P刚毛（）截毛（）F1全部刚毛杂交组合2P截毛（）刚毛（）F1刚毛（）截毛（）=11杂交组合3P截毛（）刚毛（）F1截毛（）刚毛（

5、）=11A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性C.通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D.通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段9.人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。下列关于该遗传病的分析，正确的是( )A.如果祖母患病，孙女一定患此病B.如果外祖父患病，外孙一定患此病C.有一个患病女儿的正常女性，其儿子一定不患此病D.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常10.出生缺陷即先天性畸形,是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。下列关于

6、出生缺陷和遗传病关系的叙述,正确的是( )A.21三体综合征属于出生缺陷,重大出生缺陷就是遗传病B.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病发病率的调查C.利用基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病及所有出生缺陷D.苯丙酮尿症是由隐性基因引起的单基因遗传病11.预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生缺陷的表述，不正确的是( )A.禁止近亲结婚可降低遗传病患儿的出生概率B.产前诊断可初步确定胎儿是否存在染色体异常C.基因检测可以精确地诊断所有类型的遗传病D.目前基因治疗只能治疗极少数单基因遗传病12.我国大约有20%25%的人患有各种遗传

7、病，遗传病不仅给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成负担，对遗传病的检测和预防，在一定程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。下列有关叙述错误的是( )A.系谱图的分析是遗传咨询的重要步骤B.产前诊断发现的畸形胎就是遗传病胎儿C.近亲结婚所生的孩子患隐性遗传病的可能性较大D.提倡适龄生育，高龄生育会导致胎儿畸变率增大13.某遗传病是由X染色体上隐性基因（m）控制的单基因遗传病，在人群中的发病率极低（不考虑变异）。下列关于该遗传病的叙述，正确的是( )A.禁止近亲结婚和进行遗传咨询能杜绝该种遗传病的发生B.若某男性患有该遗传病，则其父肯定不携带该病的致病基因C.理论上，人群中m的基因频率与男性

8、群体中患该病的概率不同D.人群中M的基因频率大于m的基因频率二、填空题14.-地中海贫血（简称-地贫）是血红蛋白异常引起的一种常染色体隐性遗传病。重型-地贫病人（aa）的父母一般是轻型-地贫病人，临床表现有轻度贫血或正常，但外观无异常，无需治疗。而重型-地贫病人出生不久就会表现出贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸，并伴有特殊面容，般成年前死亡。回答下列相关问题：(1)轻型-地贫惠者在生活过程中，一般_（填“会”或“不会”）转变成重型-地贫患者，反映了基因突变一般具有_（至少答出两点）的特点。(2)某女子怀孕后，在孕30周做产前诊断确诊胎儿患重型-地贫，在医生建议下终止妊娠。若该对夫妇再怀孕，胎儿患

9、重型-地贫的概率是_。(3)某人为轻型-地贫患者，经检测其配偶不携带致病基因；另一对夫妇生过一重型-地贫患者。如果两个家庭的子代中外观表现正常的孩子结婚，生重型-地贫孩子的概率为_。(4)对孕妇进行产前诊断时，可在1022周进行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过_确定胎儿是否存在-地贫基因。三、读图填空题15.以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型如图。请回答下列问题：（1）鸡的性别决定方式是_型。（2）杂交组合 TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比

10、例为_，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为_。（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表型及其比例为芦花羽全色羽=11，则该雄鸡基因型为_。（4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为_，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为_。（5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型）_。参考答案1.答案：C解析：摩尔根运用“假说演绎法”证明基因位于染色体上，A正确；摩尔根根据杂交实验的结果，提

11、出的假说是“控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”， B正确；用野生型红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配产生的实验结果不能验证假说是否正确，还要继续进行实验，C错误；依据摩尔根的假说，F1红眼果蝇应该有两种基因型，即XWXw和XWY（W表示红眼基因，w表示白眼基因），D正确。2.答案：D解析：A项，母亲携带基因和基因，而子女中只有其一，可能是由于减数分裂时同源染色体分离，基因和基因随之分离。B项，母亲和女儿2都同时携带基因和基因，家庭其他成员不携带基因和基因，故基因和基因可能位于同一条染色体上。C项，父亲携带的基因通过含X染色体的精子可以遗传给两个女儿。D项，Y染色体上的基因只能传

12、给儿子，不可能遗传给女儿，符合题意，故选D。3.答案：A解析：本题主要考查基因和染色体行为存在平行关系的具体表 现，所谓平行关系即两者的行为要表现一致。基因突变是DNA上的 碱基对发生变化（微观变化），而染色体（宏观）没有变化，不能说明基因与染色体行为存在平行关系，A正确;非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半,Aa杂合体发生染色体缺失后可表现出a基因的性状,均表现出了染色体与基因的平行关系，B、C、D错误。4.答案：B解析：XY型性别决定的生物，如果蝇，Y染色体比X染色体长，A错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，C错

13、误；在没有性别分化的生物的细胞中，没有性染色体，D错误。5.答案：B解析：由题表可知，XO雄性不育，XY雄性可育，说明雄果蝇中的Y染色体赋予雄果蝇以育性；在果蝇中，XXY为雌性，因此Y染色体对果蝇的性别决定不起决定性作用；摩尔根认为控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因；XXY男性的形成可能与父方或母方减数分裂异常有关。6.答案：B解析：性染色体上的基因的遗传都与性别相关联，A正确；XY型生物体的细胞内可能含有两条同型的性染色体（XX），也可能含有两条异型的性染色体（XY），B错误；性染色体上的基因不都决定性别，如人类的红绿色盲基因，C正确；X、Y染色体存在同源区段，所

14、以X、Y染色体上也存在等位基因，D正确。7.答案：D解析：两株都开红花的个体杂交，F1中红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1，说明白花为隐性。白花占1/16，1/16=（1/4）（1/4），说明M和m、N和n位于两对同源染色体上。已知M和m位于X染色体上，所以基因N和n位于常染色体上，A正确；进一步推测两亲本的基因型分别为NnXMXm、NnXMY，B正确；F1中红花雌株的基因型有23=6种，C正确；亲代红花雌株（NnXMXm）与F1中白花雄株（nnXmY）杂交，后代中白花雌株所占比例为（1/2）（1/4）=1/8，D错误。8.答案：C解析：本题考查伴性遗传。假设相关的基因用B和b表示。X、

15、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，如当双亲的基因型分别为XbXb与XBYb时，子代雌性均表现为显性性状，而雄性均表现为隐性性状，A正确；在杂交组合1中，刚毛（）与截毛（）杂交，F1全部为刚毛，说明刚毛对截毛为显性，B正确；通过杂交组合2，不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段，例如，若基因位于X、Y染色体的非同源区段，P截毛（XbXb）刚毛（XBY）F1刚毛（XBXb）截毛（XbY）=11，若基因位于同源区段上，P截毛（XbXb）刚毛（XBYb）F1刚毛（XBXb）截毛（XbYb）=11，C错误；通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色

16、体的同源区段，P截毛（XbXb）刚毛（XbYB）F1截毛（XbXb）刚毛（XbYB）=11，D正确。9.答案：C解析：设该病由相关基因D、d控制。祖母患病，若基因型为XDXd，则孙女不一定患此病，A错误；外祖父患病，基因型为XDY，其女儿一定患病，基因型可能为XDXD或XDXd，当基因型为XDXd时，其外孙不一定患此病，B错误；正常女性的基因型为XdXd，其儿子从该女性处得到一个正常的雌配子（Xd），从父亲处得到一个雄配子（Y），因此其儿子一定不患此病，C正确；女性患者的基因型为XDXD或XDXd，若基因型为XDXD，后代中子女都患病，D错误。10.答案：D解析：21三体综合征属于出生缺陷，出

17、生缺陷并不能说就是遗传病，有些先天性疾病是在胎儿发育时产生的，并非遗传而来，A错误；原发性高血压是多基因遗传病，而进行遗传病发病率调查时一般选择单基因遗传病，B错误；利用基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病，但不能监测和预防所有出生缺陷，C错误；苯丙酮尿症是由隐性基因引起的单基因遗传病，D正确。11.答案：C解析：近亲结婚会造成后代患隐性遗传病的可能性大大增加，因此禁止近亲结婚可降低遗传病患儿的出生概率，A正确；产前诊断可初步确定胎儿是否存在染色体异常，B正确；基因检测技术不能确诊所有类型的遗传病，C错误；基因治疗只能治疗极少数单基因遗传病，例如白化病、红绿色盲等，不能治疗多基因遗传病和染色体

18、遗传病，D正确。12.答案：B解析：本题考查人类遗传病的预防。鼓励遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，系谱图分析是遗传咨询的重要步骤，A正确；常见的胎儿畸形包括21三体综合征、先天性心脏病、神经管缺陷、唇腭裂、多指（趾）等这些胎儿畸形都可以通过产前诊断发现，B错误；禁止近亲结婚的原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，C正确；提倡适龄生育，高龄生育会导致胎儿畸变率明显增大，D错误。13.答案：D解析：禁止近亲结婚和进行遗传咨询可以有效降低该种遗传病发生的概率，但不能杜绝该遗传病的发生，A错误；男性患者的X染色体来自其母亲，不能推断其父亲是否

19、携带该病的致病基因，B错误；对于伴X染色体隐性遗传病而言，男性只有一条X染色体，只要其上有致病基因即患病，因此理论上，人群中致病基因的频率与男性群体中患该遗传病的概率相同，C错误；该病为伴X染色体隐性遗传病，在人群中发病率极低，因此，人群中M的基因频率远大于m的基因频率，D正确。14.答案：(1)不会；随机性低频性、不定向性(2)(3)(4)基因诊断（或基因检测或遗传学检测解析：(1)本题考查基因分离定律的实质、人类遗传病及遗传病的检测和预防。由题意可知完全正常的人基因型为AA，轻型-地贫患者的基因型为Aa，重型-地贫患者的基因型为aa。重型-地贫患者的基因型为aa，而轻型-地贫患者的基因型为

20、Aa，二者的基因型不同，因基因突变具有随机性、不定向性和低频性，所以轻型-地贫患者在生活过程中一般不会转变成重型-地贫患者。(2)该女子被诊断出胎儿为重型-地贫，说明这对夫妇均为轻型a-地贫患者，基因型均为Aa，若该对夫妇再怀孕，胎儿患重型地贫（aa）的概率是。(3)一个轻型-地贫患者（Aa）与一个不携带该致病基因的人（AA）结婚，生出杂合子的孩子（外观正常）的概率为，而生过重型-地贫患者的夫妇基因型为AaAa，生出一个外观正常但为杂合子（Aa）的孩子的概率为，如果两个家庭的子代中外观表现正常的孩子结婚，生重型-地贫患者（aa）的概率为=。(4)该病是一种常染色体隐性遗传病只通过B超等检杳，不

21、能明确胎儿是否存在-地贫基因，必须进行基因诊才能确定。15.答案：（1）ZW（2）1/4；1/8（3） TTZBZb（4） TtZBZbTtZbW；3/16（5）TTZbZbTTZBW；TTZbZbttZBW；ttZbZbTTZBW解析：（1）鸡的性别决定方式为ZW型。（2）TtZbZbttZBW，子代有（1/2Tt1/2tt）（1/2ZBZb1/2ZbW），其中芦花羽雄鸡（Tt ZBZb）占1/21/2=1/4，该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，子代有（1/2Tt1/2tt）（1/4 ZBZb1/4 ZBZB1/4 ZbW1/4ZBW），芦花羽雌鸡（TtZBW）所占比例为1/21/4=1/8。（3）芦花羽雄鸡（T_ ZBZ-）与ttZBW杂交，子代表现为芦花羽全色羽=11，没有白色羽出现，所以该雄鸡基因型为 TTZBZb。（4）一只芦花羽雄鸡（T_ ZBZ-）与一只全色羽雌鸡（T_ZbW）交配，子代出现芦花羽、全色羽和白色羽（tt），所以两亲本的基因型为TtZBZb和TtZbW，其子代中芦花羽雌鸡（T_ZBW）所占比例理论上为3/41/4=3/16。（5）若通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，必须让子代雌雄表现出不同性状，可用含ZbZb的雄鸡和含ZBW的雌鸡作亲本，同时两亲本至少有一方含有TT基因，则亲本杂交组合有TTZbZbTTZBW；TTZbZbttZBW；ttZbZbTTZBW。