第二章《基因和染色体的关系》测试卷高一下学期人教版（新教材）必修2.docx

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1、第二章基因和染色体的关系测试卷一、单选题(共25小题) 1.下列关于果蝇中基因和染色体的行为存在的平行关系的说法中，错误的是（ ）A 基因和染色体在杂交过程中保持完整性和独立性B 减数分裂过程中非等位基因与非同源染色体的自由组合是同步的C 在体细胞中基因与染色体都是成对存在的D 在体细胞中染色体的数目与基因数目相同2.某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：实验1：阔叶窄叶子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验2：窄叶阔叶子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根据以上实验，下列分析错误的是()A 仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B 实验

2、2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C 实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D 实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株3.下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法中,正确的是()A 减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合,有利于保持亲子代遗传信息的稳定性B 初级精母细胞能进行有丝分裂以增加自身数量,又可进行减数分裂形成精细胞C 有丝分裂和减数分裂,染色体行为一致D 联会不发生在有丝分裂过程中,着丝点分裂可发生在减数分裂4.一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是()A 1个，位于一条染色单体中B 4个，分别位于

3、四分体的每条染色单体中C 2个，分别位于姐妹染色单体中D 2个，分别位于非姐妹染色单体中5.减数分裂异常时会产生不含X染色体的异常卵子。研究表明，这种异常卵子与正常的含X染色体的精子结合成XO型受精卵可发育成个体，而与正常的含Y染色体的精子结合成YO型受精卵则不能发育成个体。据此推测X染色体上含有个体发育必需的基因。X、Y染色体有同源区()和非同源区(、)(如图所示)你认为上述个体发育必需的基因位于( )A B C 和D 6.下列关于染色体，DNA，基因三者关系的叙述，正确的是（ ）A 每条染色体含有多个DNA分子B 一个DNA分子含有多个基因C 组成三者的基本单位都不同D 三者在细胞中的分布

4、都不同7.下列有关受精作用的叙述,错误的是 ()A 受精作用体现了有性生殖的优越性B 受精过程中精卵细胞的结合具有随机性C 受精作用形成的受精卵是新生命的开始D 受精作用实现了基因的自由组合8.C1、C2、C3、C4是某动物体的4个细胞，其染色体数分别是n、2n、2n、4n，下列相关叙述错误的是()A C2、C3不一定是C4的子细胞B C1、C2可能是C4的子细胞C C1、C2、C3、C4可能存在于一个器官中D C2、C3、C4核DNA分子比值可以是1229.观察到某生物的精原细胞经减数分裂后形成了某种精细胞如下图所示。下列解释合理的是()A 精细胞中发生了同源染色体的交叉互换B 减数第二次分

5、裂中一对染色单体没有相互分离C 减数第二次分裂前期两条染色体多复制一次D 减数第一次分裂中同源染色体没有相互分离10.人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是伴X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）A 1/4B 3/4C 1/8D 3/811.二倍体生物细胞在有丝分裂和减数分裂过程中DNA分子数的变化如下图甲、乙、丙所示。在甲、乙、丙三图的中均涉及DNA分子数减半，其原因完全相同的是()A B C D 12.下列细胞中含有同源染色体的是（）体

6、细胞 初级精母细胞 次级卵母细胞 精子 精原细胞 受精卵A B C D 13.图1为某细胞减数第一次分裂后期图，在图2中属于该细胞处于减数第二次分裂中期的图像是()A 答案AB 答案BC 答案CD 答案D14.控制果蝇眼型的基因有圆形 (O)、棒形 (B)，现作如下杂交实验：根据实验结果分析，下列叙述正确的是( )A 控制眼型的基因位于Y染色体上B 控制眼型的基因位于X染色体上C 控制眼型的基因位于常染色体上，完全显性D 控制眼型的基因位于常染色体上，不完全显性15.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下

7、列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A 短指的发病率男性高于女性B 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现16.如图为某哺乳动物的一个器官中处于不同分裂时期的细胞图像，下列有关叙述正确的是()A 该器官为睾丸或卵巢B 图1的名称为次级精母细胞或极体C 图1、图2、图3三个细胞均含有同源染色体D 图3细胞内有4条染色体、8条染色单体17.基因的自由组合定律的实质是( )A 有丝分裂过程中相同基因随姐妹染色单体的分开而分离B 减数分裂过程中等位基因随同源染色体的分开而分离C 在等位基因分离的同时，所有的非等位

8、基因自由组合D 在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合18.在高等动物的一生中，细胞中同源染色体联会发生在（）A 受精卵形成过程中B 有丝分裂过程中C 无性生殖过程中D 减数分裂过程中19.关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是()A 有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离B 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会C 一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同D 有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上20.一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是 ()A AaXBXb、Aa

9、XBYB AaXBXb、aaXbYC AAXBXb、AaXbYD AaXBXb、AaXbY21.卵细胞的形成过程中，初级卵母细胞、次级卵母细胞、卵原细胞、卵细胞的个数比是（ ）A 1221B 1111C 1211D 111222.减数分裂过程中，同源染色体的分离发生在（）A 减数第一次分裂中期B 减数第一次分裂后期C 减数第二次分裂中期D 减数第二次分裂后期23.下列关于基因和染色体关系的叙述中，正确的是( )A 基因全部在染色体上B 基因在染色体上呈线性排列C 一条染色体上有一个基因D 染色体就是由基因组成的24.下列有关性染色体的叙述中不正确的是（）A 多数雌雄异体动物有性染色体B 性染色

10、体只存于性腺细胞中C 哺乳动物体细胞中有性染色体D 鸡的性染色体类型是ZW型25.某二倍体生物的卵原细胞中有18条染色体，在减数第二次分裂的中期，细胞中染色单体的数目为（）A 9B 18C 36D 72二、非选择题(共5小题) 26.科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体同源区段上，则刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB，若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上，写出遗传图解，并用文字简要说明推断过程。27.人体X染色

11、体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。下图是一个家族系谱图，请回答：(1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是_。(2)4号的可能基因型是_，她是杂合子的概率是_。(3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是_；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是_。28.下列甲、乙、丙图分别是某生物细胞分裂过程中的相关模式图。请据图回答下列问题:(1)图甲中细胞的名称是_。(2)图甲中细胞处于图乙_段,图甲中,处于图乙HI阶段的是_(填序号)。(3)图丙a、b、c中表示DNA分子的是_,图甲中对应图丙时期的细胞是_,图丙中,完成了图乙中的_段

12、的变化。(4)现有某药物能专一性地抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成,则使用此药物后,细胞的分裂将停留在图乙中的_段。如果用洋葱根尖做实验材料来探究该药物抑制纺锤体形成的最适浓度,请写出简单的设计思路:_。29.如图表示雄果蝇体内某细胞在分裂过程中，细胞内每条染色体DNA含量变化(甲曲线)和细胞中染色体数目变化(乙曲线)。请据图回答下列问题：(1)细胞中含有同源染色体的时期在_段。(2)EF段形成的原因是_。(3)该细胞主要在_段可能发生等位基因分离；导致同一条染色体的两条姐妹染色单体相同位点出现不同基因的变化可发生在_段。(4)从曲线的_点开始，单个细胞中可能不含Y染色体，单个细胞中可能含两个Y

13、染色体的时期是_段。30.如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中3不携带该病的致病基因。(1)该病的遗传方式是_染色体_性遗传。(2)7个体的基因型是_。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是_。(3)如果8个体同时患有白化病(设基因为a)，则4个体的基因型为_；若3和4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是_。答案解析1.【答案】D【解析】2.【答案】A【解析】仅根据实验2可以判断两种叶型的显隐性关系，符合一次杂交定显隐的实验要求，A项错误；实验2中子代雌雄个体表现型比例不相等，说明该性状的遗传与性别相关联，控制该性状的基因位于X染

14、色体上；实验1、2的亲本均为纯合子，所以子代中雌性植株的基因型均为杂合子；由题意可判断阔叶为显性性状，假设由B基因控制，则实验1中子代基因型为XBXb、XBY，杂交后代雌性植株均为宽叶。3.【答案】D【解析】非同源染色体的自由组合只发生在减数分裂过程中,A错误;精原细胞能进行有丝分裂以增加自身数量,又可进行减数分裂形成精细胞,B错误;有丝分裂和减数分裂,染色体行为一致,C错误;联会只发生在减数分裂过程中,着丝粒分裂可发生在有丝分裂后期和减数分裂后期,D正确。4.【答案】C【解析】由题干可知，该对夫妇均是白化病基因的携带者，在丈夫的一个初级精母细胞中，染色体在减数第一次分裂前的间期经过复制，所以

15、白化病基因有2个，分别位于姐妹染色单体中，故选C。5.【答案】B【解析】因为YO型受精卵不能发育成个体而XO型受精卵能发育成个体，所以个体发育必需的基因一定在X染色体特有的序列上，即上。6.【答案】B【解析】DNA是细胞生物的遗传物质，染色体是遗传物质的主要载体，一般情况下，每条染色体包含一个DNA分子，基因是具有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子上有成千上万个基因；染色体的主要组成成分是蛋白质和DNA，蛋白质的基本组成单位是氨基酸，DNA和基因的基本组成单位是一样的，都是脱氧核糖核苷酸；DNA和基因、染色体都主要存在于细胞核中。7.【答案】D【解析】受精作用体现了有性生殖的优越性,增加了遗

16、传与变异的机会,更好地适应环境,A正确;精子和卵细胞的结合是随机的,B正确;受精卵是新生命的开始,C正确;基因的自由组合是在形成配子时,不是在受精作用过程中,D错误。8.【答案】B【解析】染色体数为n的细胞为减数分裂产生的生殖细胞，染色体数为2n的细胞可能为体细胞或减数第一次分裂及减数第二次分裂后期的细胞；染色体数为4n的细胞为有丝分裂后期的细胞，C1不可能是C4的子细胞。9.【答案】D【解析】由图可知，精细胞中染色体没有发生交叉互换，其形成原因是减中同源染色体没有分离，而减姐妹染色单体正常分离。10.【答案】D【解析】由题意可判断夫妻双方的基因型分别是AaXBXb、aaXBY，再生育一个卷发

17、患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是1/23/4=3/8，故D正确。11.【答案】C【解析】处下降的原因仅是着丝粒分裂；处DNA数目减半的原因是着丝粒分裂，细胞一分为二；处DNA数目减半的原因是同源染色体分离，细胞一分为二；处DNA数目减半的原因是着丝粒分裂，细胞一分为二。可见，处DNA分子数目减半的原因完全相同。12.【答案】D【解析】体细胞中虽然未发生联会等现象，但是存在同源染色体，正确；初级精母细胞会发生同源染色体的配对和分离现象，存在同源染色体，正确；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以次级卵母细胞不含同源染色体，错误；精子是经过减数分裂产生的生殖细胞，细胞中不存在同源染色体，错误；精原

18、细胞中染色体组成等同于体细胞，因此具有同源染色体，正确；精子和卵细胞通过受精作用形成受精卵，此时两个细胞的染色体集合到一个细胞中，因此具有同源染色体，正确。故选D。13.【答案】B【解析】根据图1可知，同源染色体内发生了交叉互换；减数第二次分裂中期细胞内没有同源染色体，染色体着丝粒排列在赤道板上，故A和C错误；减数第二次分裂中期两细胞是由同源染色体分离形成的，故两细胞内的染色体“互补”，故D错误。14.【答案】B【解析】F1雌雄性别中眼的表现不一致，说明为伴性遗传；子代雄性表现型与母本一致，说明其控制基因在X染色体上；子代雌性表现出既非圆眼，也非棒眼，说明是不完全显性遗传。15.【答案】B【解

19、析】常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误；伴X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确；伴X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误；白化病属于常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。16.【答案】D【解析】依据题意，图3细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，为初级精母细胞，该器官为雄性生殖器官，A错误；图1细胞处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，细胞名称为次级精母细胞，图1中无同源染色体，B、C错误。17.【答案】D【解析】基因自由组合定律是指在减数分裂时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自

20、由组合。18.【答案】D【解析】受精卵是通过受精作用形成的，该过程中不会发生同源染色体的联会，A错误；有丝分裂过程中，不会发生同源染色体的联会，B错误；无性生殖过程中，不会发生同源染色体的联会，C错误；减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，D正确。19.【答案】B【解析】染色单体分离发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，A项正确；同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂过程中不发生同源染色体联会，B项错误；有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，形成的子细胞的染色体数目与亲代细胞一致；减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次，形成的子细胞的染色体数目是亲代细胞的一半，

21、C项正确；哺乳动物细胞处于有丝分裂中期和减数第二次分裂中期时，染色体的形态稳定、数目清晰，排列在赤道板上，D项正确。20.【答案】D【解析】夫妇皮肤正常却生了个患白化病的小孩，说明他们都是白化病基因的携带者，故两人基因型均为Aa。由于他们所生女孩是色盲患者，说明母亲为色盲基因的携带者。21.【答案】B【解析】1个卵原细胞经过染色体的复制后形成1个初级卵母细胞，一个初级卵母细胞经过减数第一次分裂形成1个次级卵母细胞和1个第一极体，1个次级卵母细胞经过减数第二次分裂形成1个卵细胞和1个第二极体。22.【答案】B【解析】减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。因此，同源染色体的分离

22、发生在减数第一次分裂后期。故选B。23.【答案】B【解析】基因和染色体行为存在着明显的平行关系，但细胞质中也有少量基因存在。基因在染色体上呈线性排列，这也说明一条染色体上有许多个基因。染色体主要由DNA和蛋白质组成。24.【答案】B【解析】多数雌雄异体动物有性染色体，A正确；性染色体存在于所有的体细胞中，B错误；哺乳动物体细胞中有性染色体，C正确；鸡的性染色体类型是ZW型，D正确。25.【答案】B【解析】减数分裂过程中，减数第一次分裂由于同源染色体分离使染色体数目减半，为9条，但每条染色体含有2条染色单体，在减数第二次分裂的后期才分离，故在减数第二次分裂的中期，细胞中染色单体的数目为18条。故

23、选B。26.【答案】用纯种截刚毛雌果蝇与纯种刚毛雄果蝇杂交，若F1雌雄果蝇均为刚毛，则这对等位基因位于X、Y染色体同源区段上，若F1雄果蝇均为截刚毛，雌果蝇均为刚毛，则这对等位基因仅位于X染色体上。遗传图解如下：【解析】27.【答案】(1)XHY(2)XHXH或XHXh1/2(3)1/81/4【解析】由题干信息可知，血友病为伴X染色体隐性遗传病，1号的基因型为XHXh，2号的基因型为XHY，因此4号的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh。4号与正常男性婚配，1/2XHXhXHY1/21/4XhY所生孩子患血友病的概率为。若已生育一个血友病患者，则4号基因型为XHXh，XHXhXHY1/4Xh

24、Y，再生一个孩子患病的概率为。28.【答案】(1)(第一)极体(2)AB(3)cBC(4)CD设置不同浓度梯度的药物对洋葱根尖细胞进行处理做对照组,然后制成装片观察并比较结果【解析】(1)根据有丝分裂和减数分裂的特征可以判断图甲中细胞:为有丝分裂中期,为减数分裂后期,为减数分裂中期,为减数分裂后期。根据细胞不均等分裂现象可以判断该生物为雌性动物,细胞处于减数分裂后期且细胞质均等分裂,由此可以得知细胞为(第一)极体。(2)图乙表示不同分裂时期细胞内同源染色体对数的变化曲线,AF段表示有丝分裂过程,其中CD段表示有丝分裂后期,FI段表示减数分裂过程,FG段表示减数分裂,HI段表示减数分裂。图甲中细

25、胞为有丝分裂的中期,含有2对同源染色体,应处于图乙AB段,图甲中的细胞为减数分裂时期的图像,应处于HI段。(3)图丙a、b、c分别表示染色体、染色单体和DNA,根据时期染色体数为8条可判断该时期为有丝分裂后期,时期染色体染色单体DNA=488,图甲细胞和中这三种物质的数量关系与该时期相符合。根据图丙中中染色体及染色单体的数量变化可推知细胞发生了着丝粒的分裂,染色体数目加倍,与图乙中BC段变化一致。(4)某药物能专一性地抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成,着丝点能够正常分裂,但细胞不能分裂,细胞中同源染色体对数加倍,细胞将停留在图乙中CD段。探究该药物抑制纺锤体形成的最适浓度,需要将药物设置为不同浓

26、度梯度,分别处理洋葱根尖细胞,然后制成装片,在显微镜下观察并比较结果。29.【答案】(1) AD (2)着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 (3)CD BC和CD(答BD也对)(4)D FG【解析】AB段，处在间期，此时DNA还没有开始复制，BC段DNA进行复制，CD段进行减数第一次分裂，DE段是减数第二次分裂的前期和中期，EF段是减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，FG段是减数第二次分裂后期。同源染色体存在于间期、减数第一次分裂的前期、中期和后期，即AD段。等位基因的分离发生在减数第一次分裂的后期，即CD段。导致同一条染色体的两条姐妹染色单体相同位点出现不同基因的原因有基因突变和交叉互换，基因突

27、变发生于间期，而交叉互换发生于减数第一次分裂前期。减数第一次分裂完成后，单个细胞中可能就不含Y染色体。单个细胞中可能含两个Y染色体的时期为减数第二次分裂后期，即FG段。30.【答案】(1)伴X隐(2)XBXB或XBXb1/4(3)AaXBXb3/8【解析】(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为3不携带该病的致病基因而8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。(2)3基因型为XBY，8基因型为XbY，所以4的基因型为XBXb，所以7基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子，则其基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。(3)如果8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即8基因型为aaXbY，则4基因型为AaXBXb，3基因型为AaXBY，若3和4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是1/43/43/41/43/8。