3.2基因工程的基本操作程序 学案- 高二生物人教版(2019)选择性必修3.doc
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1、生物导学案 创编人: 审核人: 使用时间: 第 周 第 课时 编号:01第三章 第2节基因工程的基本操作程序预习案班级: 小组: 姓名: 小组评价: 教师评价:【预习指导】1. 通读教材(76页-86页)一遍,再依据导学案问题提示,进一步研读教材一遍,并用铅笔标记和勾画问题的答案。2.在研读课本的基础上,独立填写预习案,规范书写,将疑问写在疑问栏。【学习目标】1.结合生产实例,举例说出基因工程的基本操作程序。2针对人类生产和生活的某一需求,尝试提出初步的基因工程构想,完成初步设计。3.关注基因工程的社会议题,参与讨论基础理论和技术发展如何催生基因工程。【重点难点】结合生产实例,举例说出基因工程
2、的基本操作程序。自主读教材一、目的基因的筛选与获取1目的基因(1)概念:用于改变_或获得_等的基因。(2)实例:培养转基因抗虫棉用到的目的基因是_基因。2筛选合适的目的基因(1)较为有效的方法:从相关的_和_的基因中进行筛选。(2)实例:在培育转基因抗虫棉之前,科学家不仅掌握了Bt基因的_,也对Bt基因的表达产物_有了较为深入的了解。(3)认识基因结构和功能的技术方法:_技术、_数据库、_工具。3利用PCR获取和扩增目的基因(1)PCR的含义:PCR是_的缩写,它是一项根据_的原理,在体外提供_的各种组分与反应条件,对_进行大量复制的技术。(2)条件:DNA模板、分别与两条模板链结合的2种_、
3、四种_、_。(3)过程:变性:温度上升到90 以上,目的基因DNA_。复性:温度下降到50 左右时,_通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。延伸:温度上升到72 左右时,溶液中_在耐高温的_的作用下加到引物的_端合成子链。重复循环多次。(4)结果:每次循环后目的基因的量增加一倍,即成_形式扩增(约为2n)。二、基因表达载体的构建1构建基因表达载体的目的(1)使目的基因在受体细胞中_,并且可以_给下一代。(2)使目的基因能够_和发挥作用。2基因表达载体的组成填图3基因表达载体的构建首先用一定的_切割载体,使它出现一个切口,然后用_限制酶或_的限制酶切割目的基因的DNA片段,再利用_将目的基因片段
4、拼接到载体的切口处。三、将目的基因导入受体细胞1转化:目的基因进入受体细胞内,并在受体细胞内_和_的过程。2目的基因导入受体细胞的方法(1)目的基因导入植物细胞花粉管通道法.用微量注射器将含目的基因的DNA溶液直接注入_中。.在植物受粉后的一定时间内,剪去柱头,将DNA溶液滴加在花柱切面上,使目的基因借_进入_。农杆菌转化法.农杆菌的特点:农杆菌自然条件下侵染_植物和_植物;农杆菌的Ti质粒上的_能够整合到所侵染细胞的_上。.转化方法:将目的基因插入农杆菌_中,让农杆菌侵染植物细胞。(2)目的基因导入动物细胞常用方法:_法。常用受体细胞:_。(3)目的基因导入微生物细胞方法:用_处理细胞,使细
5、胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态,然后将重组表达载体导入其中。常用受体细胞:原核细胞(使用最广泛的是大肠杆菌)。四、目的基因的检测与鉴定1分子水平检测(1)通过_等技术检测受体细胞染色体DNA上是否插入了目的基因或检测目的基因是否转录出mRNA。(2)从转基因生物中提取蛋白质用相应的抗体进行_杂交,检测目的基因是否翻译成了蛋白质。2个体水平鉴定包括抗虫、抗病的接种实验,以确定是否有抗性及抗性程度。基因工程产品需要与天然产品活性进行比较等。【预习自测】1从已知结构和功能清晰的基因中筛选目的基因是获取目的基因的一种有效方法。( )2Taq酶是用PCR仪对DNA分子扩增过程中常用的一种
6、耐高温的DNA连接酶。( )3基因表达载体中启动子是DNA聚合酶识别和结合的部位。( )4将重组表达载体导入动物受精卵常用显微注射法。( )5转基因抗虫棉植株抗虫效果的鉴定必须通过分子检测才能达到目的。( )6可通过PCR等技术检测棉花的染色体上是否插入了Bt基因。( )【我的疑问】(请把你的疑问写在下面) 第三章 第2节基因工程的基本操作程序 探究案班级: 小组: 姓名: 小组评价: 教师评价:【学习目标】1.结合生产实例,举例说出基因工程的基本操作程序。2.针对人类生产和生活的某一需求,尝试提出初步的基因工程构想,完成初步设计。3.关注基因工程的社会议题,参与讨论基础理论和技术发展如何催生
7、基因工程。【情景构建】 任务驱动一获取目的基因和构建基因表达载体1PCR技术与生物体内DNA复制的比较比较项目PCR技术DNA复制区别解旋方式DNA在_作用下变性解旋_催化场所细胞_(在PCR扩增仪内)细胞_(主要在细胞核内)区别酶耐高温的的DNA聚合酶(Taq聚合酶)DNA解旋酶、普通的DNA聚合酶等温度条件需控制温度,在_温度下进行细胞内_条件合成的对象DNA片段或基因DNA分子联系模板:均需要脱氧核苷酸链作为模板进行物质合成原料:均为四种脱氧核苷酸酶:均需要DNA聚合酶进行催化引物:均需要引物,使DNA聚合酶从引物的3端开始连接脱氧核苷酸合作探究:(1)PCR过程中为什么需要引物?(2)
8、PCR扩增目的基因时,复性温度的设定是成败的关键。复性温度过高会破坏引物与模板的碱基配对,复性温度过低又会造成引物不能与DNA模板链的特定部位结合。复性温度的设定与引物长度、碱基组成有关,假设引物的长度相同,在GC含量高时,对复性温度的设定有什么要求?说明理由。(3)在利用PCR获取和扩增目的基因时,从第几轮循环才会产生完整的目的基因?任务驱动二将目的基因导入受体细胞目的基因导入受体细胞的方法受体细胞类型方法说明特点植物细胞农杆菌转化法将目的基因插入农杆菌Ti质粒的TDNA上转入农杆菌用农杆菌侵染植物细胞将目的基因整合到植物细胞染色体的DNA上目的基因表达经济、有效,适用于双子叶植物和裸子植物
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