2023年有关实验室的规章制度守则7篇(精选).docx
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1、2023年有关实验室的规章制度守则7篇(精选) 现如今,我们都跟制度有着干脆或间接的联系,制度是指在特定社会范围内统一的、调整人与人之间社会关系的一系列习惯、道德、法律(包括宪法和各种详细法规)、戒律、规章,下面是由我给大家带来有关试验室的规章制度守则7篇,让我们一起来看看! 有关试验室的规章制度守则篇1 1、试验人员应严格驾驭,仔细执行本室相关平安制度、仪器管理、药品管理、玻璃器皿管理制度等相关要求。 2、进入试验室必需穿工作服,进入无菌室换无菌衣、帽、鞋、戴好口罩,非试验室人员不得进入试验室,严格执行平安操作规程。 3、试验室内要常常保持清洁卫生,每天上下班应进行清扫整理,桌柜等表面应每天
2、用消毒液擦拭,保持无尘,杜绝污染。 4、试验室应井然有序,物品摆放整齐、合理,并有固定位置。禁止在试验室吸烟、进餐、会客、喧哗,或作为学习消遣场所,不得存放试验室外个人用品、仪器等。严禁在冰箱、温箱、烘箱、微波炉内存放和加工私人食品。 5、随时保持试验室卫生,不得乱扔纸屑等杂物,测试用过的废弃物要倒在固定的箱桶内,并刚好处理。 6、试剂应定期检查并有明晰标签,仪器定期检查、保养、检修。各种器材应建立请领消耗记录,珍贵仪器填写运用记录,破损遗失应填写报告,药品、器材等不经批准不得擅自外借或转让,更不得私自拿出。 7、进行高压、干烤、消毒等工作时,工作人员不得擅离现场,仔细视察温度、时间、压力等。
3、 8、严禁用口干脆吸取药品和菌液,按无菌操作时,如发生菌液等溅出时,应马上用有效消毒剂进行彻底消毒,平安处理后方可离开现场, 9、试验完毕,即时清理现场和试验用具,对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废弃物应按有关要求执行,两手用清水肥皂洗净,必要时用消毒液泡手,然后用水冲洗,工作服应常常清洗,保持整齐,必要时高压消毒。 10、离开试验室前,尤其节假日应仔细检查水、电、气、汽和正在运用的仪器设备,关好门窗方可离去。 11、部门负责人督促本制度严格执行,依据状况赐予奖惩,出现问题应马上处理、上报。 试验室即进行试验的场所。试验室是科学的摇篮,是科学探讨的基地,科技发展的源泉,对科技发展起着特别重要
4、的作用。 试验室按归属可分为三类:第一类是从属于高校或者是由高校代管的试验室;其次类试验室属于国家机构,有的甚至是国际机构;第三类试验室干脆归属于工业企业部门,为工业技术的开发与探讨服务。 有关试验室的规章制度守则篇2 一、科室必需成立质量限制小组并设质量监督员一人,质量监督员必需做好有关质量管理日常工作记录,科主任全面负责质量限制管理工作。 二、质量限制小组由科主任、质量监督员、质量管理员组成,监督试验室整个质量管理体系的有效进行。 三、由科主任或质量监督员组织质控小组每月召开一次“质量限制监督会”,并作好记录。 四、质量监督员负责执行检验过程的各项指标的质量限制程序和对本科室室内质量限制、
5、室间质量评价进行分析和处理。 五、各专业试验室质量管理员负责本室室内质控是否根据试验室内部质量限制程序文件和作业指导书有关要求进行工作。 六、室内质量限制:对检验科开展的检验项目检验程序进行质量限制,以保证检验结果的精确性。 (一)技术负责人负责批准室内质控规则和检验过程的质量限制程序; (二)各组组长负责制定本组室内质控规则和检验过程的质量限制程序; (三)检测人员负责执行检验过程的质量限制程序和对本岗位室内质控进行分析和处理; (四)质量监督员监督本组内是否根据程序文件和作业指导书有关要求进行。 (五)检验人员严格根据有关规定对样本进行验收和不合格样本处理;样本接收人员收到样本后,要刚好分
6、发样本至相应专业组,相应专业组刚好对样本进行处理,并实行合适的方式进行保存;检测人员对全部的样本进行规范化的编号,防止检测过程中或检测后出现错号;在血液样本分别过程中要正确选择离心速度和时间,尽可能避开样本溶血。样本采集后要在规定的时间内完成检测。 (六)对所用检测方法、校准品、试剂、质控品及仪器等进行选择和评价。 (七)检验人员的资格和经验必需能够满意相应岗位的要求。 (八)检测人员依据检验项目及对质控的要求,选用合适的质控物,与常规样本在相同条件下进行测定,分析质控结果。若失控,则不能发出该分析批次的病人结果。订正失控状态,重新分析当批次的病人样本。 (九)室内质控结果失控后由详细操作人员
7、分析缘由,总结阅历,编写室内质控小结、质控报告,以及制定不合格项目处理措施一并交技术负责人签字确认后交文档管理员存档,并在归档记录限制清单上记录。 七、室间质量评价:参与省级检验中心组织的临床检验室间质量评价,根据常规临床检验方法与临床样本同时进行。对检验科参与室间质量的全过程,包括室间质评安排的制定、质评项目的确定;质控样本的接收、分发、检测、结果报送、结果回报后质评结果的分析以及不合格项的处理等进行限制,以保证检验结果的可比性和精确性。 (一)检验科主任批准质评安排和质评项目。 (二)技术负责人负责质评安排的制定和质评项目的确定。 (三)各专业组组长负责组织本专业组质评样本的接收、分发、检
8、测、结果报送和质评报告总结。 (四)质量监督员监督本专业组质评过程。 (五)各专业组组长依据本组工作状况,选择参与室间质评的项目;技术负责人依据各组安排,确定本科参与质评的项目,制定质评安排,并报检验科主任批准。 (六)各专业组组长帮助检测人员按常规样本完成室间质评项目的检测,填写报告并签名。然后,交技术负责人审核,经科主任签字后送报结果。原始结果由各专业组负责保存。 (七)室间质评结果回报后由组长分析缘由,总结阅历,编写室间质评小结、质控报告,以及制定不合格项目处理措施一并交技术负责人签字确认后交文档管理员存档,并在归档记录限制清单上记录。(八)质量监督员监督本专业组质评样本的接收、分发、检
9、测、结果报送、质评报告总结、整改等过程。 八、试验室间及试验室内部比对评价:对省级临床检验中心未组织室间质评的项目,应当主动开展试验室室间的比对。建立和实施试验室间及试验室内部比对安排和程序,以确保试验室间及试验室内部应用不同的程序或设备,或在不同地点,或以上各项均不相同时同一项目的检验结果具有可比性。 (一)技术负责人负责组织探讨并确定比对方案的实施安排,打算试验材料等,检验科主任负责审批,并确保比对安排按时执行。 (二)各专业组组长详细负责比对安排的实施以及不具有可比性项目的整改。 (三)质量监督员负责比对试验的实施和全过程质量监督。 (四)相关检验人员负责试验室内部质量限制、仪器设备的维
10、护与保养,并完成样本的检测和上报。 (五)原则上常规生化项目、血细胞计数、凝血项检验项目、化学发光等检验项目等试验室间的比对每年进行两次,其他项目视详细状况每年进行一次。 (六)假如某个检测系统进行修理或校准等,则在两个检测系统间进行比对试验,每季度进行一次。 (七)依据须要选择通过试验室认可的单位或权威检测单位进行比对试验,比对方案由参与比对单位协商解决。 (八)试验数据的收集和处理。 (九)以CLIA88法规对室间评估的允许误差和/或依据生物学变异确定的偏倚为推断依据,由方法学比较评估的系统误差(SE)或相对偏差不大于CLIA88允许误差的二分之一和/或依据生物学变异确定的偏倚,认为不同检
11、测系统间的系统误差或相对偏差属临床可接受水平。 (十)比对结果临床不行接受时,首先应当查明缘由,假如须要对检测系统进行校准的话,应刚好校准。校准方式有:利用目标检测系统测定簇新血清结果来校正其他自建检测系统;用回来方程的截距和斜率作校正因子校正其他检测系统;用混合血清作为共同校准品校准各检测系统等方式。不同试验室应依据自身状况,阅历证后确定运用何种校准方法。 九、建立质量限制内审小组:为了保证ISO15189标准在检验医学质量管理中的全面落实,真正做到“写你应做的,做你所写的,记你所做的,查你所记的,改你所错的”。确保科室能够根据有效的文件体系运行,成立检验质量内审小组,进行严格的审查并督促落
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- 2023 有关 实验室 规章制度 守则 精选
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