2023年实验室各种管理规章制度7篇(精选).docx
《2023年实验室各种管理规章制度7篇(精选).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2023年实验室各种管理规章制度7篇(精选).docx(13页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、2023年实验室各种管理规章制度7篇(精选) 在快速改变和不断变革的今日,须要运用制度的场合越来越多,制度是指肯定的规格或法令礼俗。大家知道制度的格式吗?下面是由我给大家带来的试验室各种管理规章制度7篇,让我们一起来看看! 试验室各种管理规章制度篇1 一、分析数据管理 原始记录是化验室重要的须要保存的资料,一般过程限制分析原始记录保留一年,原材料及成品分析原始记录保留三年。 对原始记录要求: 1、要用圆珠笔或钢笔在试验的同时记录在化学检验原始记录本上,不应事后抄在本上。 2、要详尽、清晰、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。 3、采纳法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读位记录,发觉
2、观测失误应注名。 4、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据。 5、数据整理要求用清楚的格式把大量数据表达出来,必需保持原始数据应有的信息。 二、化验室采样、留样及样品室管理制度 一)目的 为了保证分析数据、样品的精确性和具有可追朔性,便于抽查、复查、满意监督管理要求,分消质量责任,特制定本管理制度。 二)、采样管理要求 1、采样人员要严格按规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。 2、取样前,依据物料性质打算取样工具和相应的盛器。 3、取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。 4、采得样品应
3、马上进行分析或封存,以防氧化变质和污染。 三)、留样管理要求 1、样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要依据保留样品的特性妥当保管样品。 2、保留样品的容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按批次或先后依次摆放整齐以便查找。 3、样品保留量要依据样品全面分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为200mL;固体成品或原料保留300克。 4、过程限制分析样品一律保留至下次取样,特别状况保留24小时。 5、外购原材料、样品保留四个月。 6、成品样品:保留四个月。 7、样品过保存期后,依据其质量变坏程度视察,并做出清理。如留样期满产品质量已交质,应作报废
4、处理。 四)、留样间管理要求 1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。 2、留样瓶、袋要封好口,标识清晰齐全。 3、样品要分类、分品种有序摆放。 4、保持留样间卫生清洁,样品室由化验员管理。 三、化验室检验和试验管理制度 一)、目的 为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,精确供应质量数据,达到质量体系符合性要求,特制定本管理制度。 二)、范围 本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动过程及之相关的活动过程。 三)、管理要求 1、检验程序 1.1、按规定要求实行样品,并做好登记和标识。 1.2、采样作业,要执行化验室采样、留样及样品室管理制度。 1.3、采样
5、后,按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后,按要求备好保留样品,并做好标识。 1.4、检验过程中要严格遵守化学检验操作规程,对那些影响检验结果精确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要亲密留意,并严加限制。杜绝主观随意性,留意样品处理的平安性和操作平安性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时,不得擅自离开工作岗位。 1.5、检测过程中,要按方法规定进行双同等或多平行测定,其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则,有效数字不得随意舍弃。 1.6、若发觉检测结果异样或试验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应仔细查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出缘由
6、后有针对性地进行复验。 1.7、要仔细刚好填写好质量记录。全部原始记录必需运用化学检验原始记录本记录,书写工整、清晰、真实、精确、完整。不准用铅笔记录,不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时,用“”注销,并在“”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内状况写上“作废”字样。 1.8、难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。 1.9、分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录必需由分析者本人填写,确认无误后,报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的精确性、计算公式
7、及计算结果的精确性负责。 1.10、部门负责人接收到分析数据,经审核确认无误后(两检制),马上填写检验报告单,成品检验单呈送给仓库和市场部,原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的刚好性、精确性和完整性负责,对报告单的质量负责。 2、质量记录要按月编目成册,做好标识,归档保管。 3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥当保管质量记录,原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。 4、质量记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀:丢失和盗用,留意防火与通风。质量记录的运用和管理要遵守质量体系程序文件的规定。 5、非生产分析样品,非抽检活动,未接到化验室领导指
8、令,一律不能受理。 试验室各种管理规章制度篇2 1、非工作人员禁止进入煤分析室,试验人员进入煤分析室必需穿工作服。 2、试验人员进入煤分析室首先打开空调进行恒温,室内有试验产生的有毒气体和其它易燃、有毒药剂,严禁烟火,禁止吸烟。 3、禁止将饮食及其容器带入煤分析室内,工作后要洗手。 4、煤分析室实行定置管理,不得随意将室内设施移动或挪做他用、更换,试验用具应放在指定的位置。 5、煤分析室应整齐清洁,不准存放其它与试验无关的物质。 6、非试验人员不得随意触动仪器及化学药品。 7、试验人员工作时要严格试验操作规程,药品管理规定,化验工作一般留意事项的有关规定,防止仪器损坏。 8、试验人员应熟识煤分
9、析室内全部试验仪器、器皿的平安操作方法和试验药品、样品的特性。 9、煤分析仪器必需根据定期工作要求进行比照和校验,保证仪器精确牢靠。 10、试验人员不得与矿方人员接触,不准泄露化验数据,实事求是,反对弄虚作假。不准矿方人员进入煤分析室。 11、试验中不慎将药剂洒落到仪器、桌面、地面上应刚好清理干净,试验废液禁止倒入下水道,有毒试验废液应经过解毒处理合格后排放。 试验室各种管理规章制度篇3 1、做好防火工作。除试验须要外,严禁火种。配置相应的灭火器材。 2、各种危急品必需严格登记造册,建立购买、运用、领取、清退等台帐。对剧毒、放射性等危急物品出入库必需有精确计量和记载。 3、对危急物品的管理必需
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2023 实验室 各种 管理 规章制度 精选
限制150内