福建省2023年执业药师之西药学专业一全真模拟考试试卷B卷含答案.doc
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1、福建省福建省 20232023 年执业药师之西药学专业一全真模拟考年执业药师之西药学专业一全真模拟考试试卷试试卷 B B 卷含答案卷含答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、(2020 年真题)关于口腔黏膜给药特点的说法,错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】A2、冻干制剂常见问题中升华时供热过快,局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】B3、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】C4、极量是指()A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂
2、量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起 50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】B5、(2015 年真题)药物的剂型对药物的吸收有很大的影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是()A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】D6、致孔剂A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯 20D.5CMC 浆液E.EudragitRS 100 和 EudragitRL 100 茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】C7、(2015 年真题)酸类药物成酯后,其理化性质变化是()A.脂溶性增大,易离子化B.脂溶性增大,不易通过生物膜C.脂溶性增大,刺激性增加D.脂溶性增大,易吸收E.脂溶性增大,与碱性
3、药物作用强【答案】D8、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】D9、药物被吸收进入血液循环的速度与程度()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】A10、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】A11、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】B12、最宜制成胶囊剂的药物为()A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】D13
4、、在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】D14、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】A15、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】D16、易化扩散具有,而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】C17、吗啡中的 3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成()。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3
5、-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】A18、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】B19、青霉素 G 化学结构中有 3 个手性碳原子,它们的绝对构型是A.2R,5R,6RB.2S,5S,6SC.2S,5R,6RD.2S,5S,6RE.2S,5R,6S【答案】C20、(2015 年真题)对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40ug.h/ml和 36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-
6、氟 7-甲基哌嗪E.6,8-二氟代【答案】B21、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()A.水解B.pH 值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】B22、患者女,71 岁,高血压 20 余年,阵发性胸痛 2 个月,加重 2 天。2 天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时,发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中,未放在舌下。A.1 分钟B.3 分钟C.5 分钟D.15 分钟E.30 分钟【答案】C23、不论哪种给药途径,药物进入血
7、液后,再随血液运至机体各组织的是()。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】A24、聚异丁烯,TTS 的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】C25、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由 10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全D.制订苯
8、妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】A26、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKA.阿司匹林在胃中几乎不吸收,主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型,需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收,需要控制药物【答案】D27、(2016 年真题)薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D28、结构复杂的多组分
9、抗生素药物首选的含量测定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】B29、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】D30、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】A31、溶血作用最小的是()A.吐温 20B.吐温 60C.吐温 80D.司盘 80E.吐温 40【答案】C32、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】D33、评价指标清除率可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C
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