湖南省2023年执业药师之西药学专业一题库练习试卷A卷附答案.doc
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1、湖南省湖南省 20232023 年执业药师之西药学专业一题库练习试年执业药师之西药学专业一题库练习试卷卷 A A 卷附答案卷附答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、某患者,男,67 岁,患有冠心病心绞痛并伴有高血压,每日服用硝酸甘油片,症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方:A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】D2、下列属于物理配伍变化的是A.变色B.分散状态变化C.发生爆炸D.产气E.分解破坏,疗效下降【答案】B3、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活
2、性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对【答案】A4、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性【答案】D5、利用在相变温度时,脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态,脂质膜的通透性增加,药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】D6、17-羧酸衍生物,体内水解成羧酸失活,避免皮质激素全身作用
3、的药物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇【答案】B7、患者,男,60 岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制 5 钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的 1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的 1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素 a2 受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在 1 小时、2 小时、4 小时和 8 小时的溶出量分别为标示量的 25
4、%45%、35%55%、50%80%和 80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】A8、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入 EDTA 钠盐E.调节溶液的 pH【答案】B9、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】A10、受体能识别周围环境中微量配体,例如 510-19mmolL 的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用,属于A.饱和性B.多样性C.灵敏性D.占领学说E.速率学说【答案】C11、纳洛酮结构中 17 位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.
5、环丙基E.丁烯基【答案】B12、关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】B13、需要进行稠度检查的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】D14、关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关,是常数D.在
6、药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】C15、胰岛素受体属于A.G 蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】B16、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】A17、可用于制备溶蚀性骨架片的是()A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】C18、N-(4-羟基苯基)乙酰胺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】B19、决定药物游离型和结合型浓度的比
7、例,既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】A20、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】A21、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】C22、某药物的生物半衰期是 693h,表观分布容积是 100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的 80,静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100(gml)?h,将其制备成片剂口服给药 100m9后
8、的 AUC 为 2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B23、可待因具有成瘾性,其主要原因是A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性【答案】B24、酸败,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta 电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】C25、某药物的生物半衰期是 693h,表观分布容积是 100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的
9、 80,静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100(gml)?h,将其制备成片剂口服给药 100m9后的 AUC 为 2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】C26、阿托伐他汀是 HMG-CoA 还原酶抑制剂,其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D27、克拉维酸为查看材料 ABCDEA.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的
10、药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的药物【答案】B28、药物大多数通过生物膜的转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】B29、沙美特罗是A.2 肾上腺素受体激动剂B.M 胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】A30、(2015 年真题)由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是()A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】D31、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】C32、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C
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